レックリングハウゼン病気づかないに該当するQ&A

10月で9歳になる娘のことです。5年程前より目の横と首に一つずつ軟線維異腫と、ほっぺの横に三つ扁平いぼができてしまいました。当時は小さかったこともあり、治療しなくて良いとしか言われずそのままにしておりました。最近になり頭皮やこめかみ部分にもいぼのようなものが数個できてしまい、皮膚科を受診した所、老人性の〜と言われ脂漏性角化症と言われました。生後半年前よりアトピーもあり肌は弱い方だとは思うのですが、紫外線に弱いのでしょうか？先生には子供さんでもできますよと言われたのですが再発やこれ以上増やさないためにも予防方法などはありますか？ それに加え生まれた時にはなかったのですが先月位に右の脇腹近くのでっぱった骨の上に0.7ミリ位のピンクっぽい長円形のシミと腰に茶色のようなシミが0.3ミリとか0.2ミリ、転々と局所的に10こ位できていることに気づきました。冬頃アトピーによるものか乾燥もすごかった場所で下着や衣類などで擦れたり隠れる場所でもあるのですが、どうもネットで検索すると茶色のシミ＝レックリングハウゼン病でヒットしてしまいます。カフェオレ斑というものなのか単なる色素班なのか、現在は経過観察しかないということもあるかもしれませんが、カフェオレ斑というものは生まれつきにあるものではないのでしょうか？娘のように生まれつきにはなくても年頃になり、出始める人もいるのでしょうか？

以前、生後2ヶ月過ぎの頃に こちらで白斑と扁平母斑について相談させて頂きましたが現在9ヶ月になり改めてご相談させて下さい。 初めて白斑が出た生後2ヶ月から半年程経ちましたが 白斑の大きさは特に変わらず個数も1個のまま増えていません。 扁平母斑も右手に１つ、左足首に1つあり、こちらも大きさ、数は変化ありません。しかしたまたまネットで貧血性母斑を目にして、レッグハウゼンの可能性はあるのかと再び不安になってしまいました。 何箇所も皮膚科専門医に診てもらってますが 1.これから扁平母斑が増えて6個以上になり、レッグと診断されることはあるのか 2.この白斑は尋常性白斑、脱色素母斑、どちらの可能性があるか どこも今は分からない、経過観察としか言われずモヤモヤしたままです。 今日改めて貧血性母斑の存在を知り また皮膚科専門医に診てもらいましたが、どの白斑であれ、今は様子見で良いと思いますよとスルーされてしまいました。 そこで質問なのですが 1.今から扁平母斑がまた増えて、結果的にレックリングハウゼン病と診断されることはありますか？ 2.白斑はお風呂など関係なく、色の変化はありませんが貧血性母斑の可能性はありますか？もし違う場合、現段階では尋常性白斑、脱色素母斑どちらの可能性が高いでしょうか。 3.何歳ぐらいまで経過観察をすればだいたい診断はつくのでしょうか。 お忙しい中とは思いますがよろしくお願いします。 ちなみに白斑の写真は上が白斑が出た半年前の画像で左下がその後の経過で右下は今日の画像です。

こんばんわ。 先日も相談させていただいた者です。 9ヶ月の娘に茶色いアザが複数個見られます。 ・膝横に0.5cm、焦げ茶 ・足の付け根に1.5cm、まだらで淵がギザギザ ・腰骨下に1.5cm、明るい茶で細長い この3つは生後5ヶ月頃からあります。 また、最近 ・目の下に1cm、非常に薄く、形がかろうじて分かる程度 ・太ももに1cm、形がかろうじて分かる程度 どちらも注意して見ないと分からないぐらいですが、出てきています。 こちらで前回相談した後、大学病院で見てもらったのですが、 担当して頂いた先生と、更に教授まで出てきて下さり、 お二人とも、レックリングハウゼン病ではないと思う、と診断して下さりました。 どのアザも、カフェオレ班の色が薄すぎる、との事です。 そこで安心したのも束の間、よく見てみると蒙古斑の下から、茶色いアザが出てきている気がします。 蒙古斑の下に母斑がある場合、母斑周囲が白抜きになる、と聞いたことがありますが… こちらで相したいことは… 1.蒙古斑と茶あざが重なってある場合、蒙古斑が消えてきてから目立つことはあるのか。(特に周囲が白抜きになったりはしていません) 2.目の下、太もも薄いものや蒙古斑と重なってあるように見える薄いものもカウントすると6個を超えるが、やはり大学病院の教授の言うように、色味でレックの疑いが低いという診断を信じてよいのか。 3.茶色いアザに見えるが、色素沈着や肌の色ムラの可能性もあるのか(形は大体円形をしていますが…) 過保護になりすぎているのかもしれませんが、初めての子で、色々と不安がつきません。 よろしくお願い致します。

中学2年生の息子の事です。 数ヶ月前、頬に引っ掻いたような赤い傷の様なものに気づき、何処かで擦ったかと聞いたが、覚えがないとの事で特に気にしていませんでした。 そして、昨日ふと見るとその場所がシミのよな跡が残ったままだったので、いつぐらいで消えるか気になってネット検索していると、カフェオレ斑の事が載っていました。 そういえば0歳ぐらいに、臍の横側にシミの様なものが出来たが、これはカフェオレ班というものなのではないか？ と思うようになりました。(当時、臍ヘルニアのテープで押さえる治療をしており、テープを剥がす際に血が出て傷になった事があったので、それがシミになったのかと思ってました。) それから体中をあざが無いか探してみると、臍の横ほどの大きさ(14ミリぐらい)のあざは1箇所だけですが、そのあざの上側にある小さなあざ(0.5ミリ未満)は2.３個ぐらいはあると思います。 太ももの裏には赤っぽい薄いあざがだいぶ前からあります。 (つい最近眼科で眼底検査、視力検査、色々検査して異常なしでした。軽い内斜視が出る時はあるが、あまり気にしなくて良いとの事) (小さい頃から低身長の疑いでフォローしてますが、3歳ごろにしたホルモン検査は異常無く、伸び率もずっと悪くないとの事で1年に１度の検診で様子見です。 現在145センチまで伸びて、半年前の検診ではまだ思春期は来て無さそうなので、後から追いついて来るとの見解です) 以上の事を踏まえて質問ですが、 1.顔と太もものあざっぽいものは、これからカフェオレ班のように変化する可能性がありますか？ 2.今の年齢まで、0.5ミリ以上のあざが一つしかないのなら、レックリングハウゼン病の様な難病の心配は無いのでしょうか？ よろしくお願いします。

現在1歳1ヶ月の子どもに扁平母斑の治療を受けさせるかどうか悩んでいます。 顔に2つ扁平母斑があり、1つは頬で2cmくらいの楕円形、もう1つは目の下のふちに沿う円形です。 色はどちらも薄めで、診ていただいた病院でも「淡く出ていますね」と言われました。 頬のものに気づいたのはたしか生後半年を超えてからで、そのときより少し濃くなっているようです。下まぶたのものに関しては頬のものより更に少し色が薄く、つい数日前に気がつきました。 目の扁平母斑は治療ができるのかわかりませんが、女の子ということもあり、今後濃くなって将来悩む可能性を考えると頬のものだけでも治療を受けさせてあげたいです。 病院では「レーザーでの治療はとても痛いので今の年齢で耐えられるかわからない。馬乗りになって押さえることもある。小学生くらいになって本人の意志を聞いてからでもいいと思う」と言われました。 しかし、いろいろ調べると治療は1歳くらいまでに受けたほうが薄くなる可能性が高いと書かれています。 今わけもわからず痛い思いをさせるのはとても胸が痛みますが、小学生まで待った場合将来的に子どもが後悔することになったらと思うと本当に待っていいのか迷っています。 以下、質問です。 1.扁平母斑の治療の内容(痛みの程度を含め) 2.治療をするなら今するべきと考えるか、するべきでないと考えるか 3.目のふちの扁平母斑の治療は不可能かどうか 4.治療をしなかった場合、将来的に今より濃くなる可能性はどれくらいか 5.(治療とは無関係ですが)扁平母斑について先述の2箇所以外は把握していませんが、生まれつき胸に小さな赤いアザがあります。扁平母斑が多いとレックリングハウゼン病の可能性があるようですが、赤いアザは無関係ですか？ 今後について考える上で参考にさせていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

1歳11ヶ月の息子についてです。 息子には生まれつき複数の茶色い痣があります。扁平母斑？カフェオレ斑？というものだと思います。 先日体に蕁麻疹ができた時(既に蕁麻疹は治りました)に色々検索していたら、このような痣が6個以上ある場合、レックリングハウゼンという難病の疑いがあるという事を目にして、 とても不安になってしまいました。 以前異所性蒙古斑の事で形成外科にかかった事はありますがその時には何も言われなかったし、私と主人の体にも1箇所だけ茶色い痣があるので、こういうのも遺伝するものなのだなと気にもとめていませんでした。 主人も私もレックリングハウゼンではないし、親戚にもそのような病気の人はいません。まだ皮膚科には怖くて連れて行けてないのですが、この茶あざはレックリングハウゼンの可能性はありますか？それともただの痣ですか？

9才の娘のことです。 過去にも何度か睡眠中に夢遊病のような症状がありました（小児科で症状を相談しましたら夢遊病だろうとのこと） 娘はレックリングハウゼン病をもっており、脳のMRIを先月とったばかりで特に異常はありませんでした。 昨晩、寝ついて1時間半ほどすぎたあたりで、娘がムクっと起き出しベッドに座ったまま右手をまっすぐ前に突き出しました。顔の向きはおそらく突き出した右手の方を向いていたと思います。私が「どうしたの？」といっても反応はなく、私は上がっている腕を下げましたが、また上げます。最中なにか声を出していたような気もします。私がまた腕を下げて抱き締めると、娘も私に抱きついてきました。そのあと横になりまた寝そうになっていたので、名前は？と聞くと名前は普通に言えました。 寝ながら片腕を上げるポーズが以前にも一回あったため、怖くなってネットを開くと、前頭葉たんかんのフェンシングのポーズというのが出てきて不安です。 腕を触った時、硬直は感じられなかったです。持続時間は10〜15秒です。昨晩はその一回だけだったと思います。その時の娘の表情、左腕がどうなっていたかは余裕がなくみていません。 やはり一度みてもらったほうがいいでしょうか。

先日、神経繊維種の事でご相談させていただきました 77歳の父が重度なレックリングハウゼン病で先日確定診断を受けました 産まれたときから大きなアザがあったそうです 私も一緒に軽く診ていただいたのですが典型的な症状ではないのですぐに診断は難しいと言われました 私も紹介状を持って詳しく自分を診ていただかないと分からないようです 赤い発疹が二つ（神経繊維種かは生検しないと分からないと言われました）カフェオレ班２つです 全く気にしていなかったのが父の病気で一気に心配になっています またうでにしこりが二つあります 痛くなかったのでこちらも気にしていませんでしたが、これも神経繊維種の一種でしょうか ２つ並んでポコポコしています これでもレックの診断となるのでしょうか 左腕、肘の近くです 悪性もあると知りまた不安になっています レックは臨床で診断がつくとお聞きしていたのですが、やはり判断に迷うケースは40代でもあるのでしょうか 生検をするか、遺伝子検査をするか、このまま様子を見るか また父方から女の子が遺伝する確率は100%、そして重度になるという情報もみましたが本でしょうか 今まで気にした事がなかったのですが とても不安です