進行性核上性麻痺に該当するQ&A

今年、75才になる母親の病気について教えて下さい。 3年半前ぐらいに(平成20年7月ごろ)、「パーキンソン病症候群」と診断されました。病名は忘れたのですが、「核上性進行麻痺」とか言われたと思うのですが、パーキンソン病症候群の中で、代表的な3つの症状にも当てはまらないといわれました。つまり、原因不明ということです。 現在、「ガスモチン錠」「メネシット配合錠」「コムタン錠」を飲んでいます。 現在「要介護1」で、担当のケアマネージャーから聞いたのですが、パーキンソン病の患者さんで、薬を替えたら、症状が良くなった方がいらっしゃるそうです。 母親は現在、総合病院に月1回受診して、診察と投薬を受けていますが、他の専門病院を受診して、薬を変更してもらった方がいいでしょうか?

【私について】 ・今月で57歳になります 【病歴・経緯】 ・2年前にパーキンソン病であることが発見されました ・今年の4月に進行が進んでいるということで、現在の病名に変更となりました 【相談したいこと】 1. 今後は、どのように推移していくのでしょうか？ 2. 新薬として「iPS細胞」が有効と聞いていますが、高価とも聞いています。一方で最近、医療保険が適用にもなったとも聞いております。どの位の予算があれば良いのでしょうか？概算で構いませんので、教えて下さればと思います。 3. この新薬を利用したい場合、どちらの病院へ行けば良いのでしょうか？ 何卒宜しくお願い申し上げます。

パーキンソン病に似た症状があり、ダットスキャンなど検査後、進行性核上性麻痺の疑いで治療中の高齢者がおります。 マドパーを一日300とゾニサミドを服用していますが、本人は効き目を感じておらず、進行しています。リハビリ通院は週一回、1年半通っています。特に右手の動きが悪く、箸は持てません。歩きにくさ、こけやすさがあります。震えはありません。最近、目の追視がスムーズではなくなってきました。鬱症状？になるのか、やる気のなさ、落ち込みがあります。 質問は1.進行性核上性麻痺には薬は効かないと聞いていますが、他に少しでも効くかもしれない可能性のある薬はあるのか。リハビリ以外に進行を緩やかにするためにできることはないのか。 2.進行性核上性麻痺以外に可能性のある病名を上げれるなら他に何がありますか？ 検査内容や結果が未記入なので、返答がむすがしいかと思いますが、よろしくお願いします。

70代後半の父が進行性核上性麻痺と診断され5ヶ月ほどになります。 医師からは、口から食べれるのもあと1〜２年であろうと言われています。現在は、病院での治療はなく、在宅で訪問リハビリ、訪問介護を受けながら老母がひとりで対応しています。 父本人は、要介護2ですが寝たきりです。排泄はベッドで尿器を当てて寝たまま行ないます。食事はムース食、飲み物はとろみ剤を使用しています。嚥下障害はだいぶ進んでいるようで、一晩中咳込んだり、痰を切ろうとしてなかなか切れない様子です。 1〜2カ月前は杖をついて室内を動いてトイレも行けていましたが、急に歩行器や車椅子を飛び越えて寝たきりになった状態で進行の速さに驚いています。 お聞きしたいのは、医師が「口から食べれるのも1〜２年」と言うのは、だいぶ末期に近いと捉えたほうがよいでしょうか。この病気を知ってまだ数ヶ月、難しい病気であることや進行が早いことも知識として理解しています。 また、今後、どのような経過を予見できるでしょうか。

半年位前に進行性核上性麻痺と診断された77歳父親についての相談です。 40代で糖尿病発症し、70歳前後で腰痛だんだんひどくなり74歳前後から杖をついても100メートル位歩くのがやっとの状態になりました。 半年位前から転倒が増え、顔打ったり怪我するようになりました。現在は腰から下が全くと言っていいほど力がはいらないので抱え上がるのも一苦労です。2日前に突然意識朦朧となり、呼びかけにも無反応となり、右往左往しているうちに動き始めました。本人は頭がぐるぐるしてわからなくなった。といってました。呂律もまわらないので言葉もよくわかりません。のどにもよく食べ物をつまらせるようになり、痰がよく出ているようです。上半身を起こすのも大変です。お医者さんからはもう何もすることないから何かあったら受診に来て。といわれました。介護認定もその頃は身体を起こすことも喋りもできていたので要支援2しかもらえず、孤独感を感じています。今後どうなっていくのでしょうか。いつのタイミングで受診するのか、なにか起きてからしか入院できないものなのでしょうか?余命もどのくらいのものなのか教えてください

進行性核上性麻痺の終末期で5月下旬から緩和ケアの病院に入院しています。嚥下機能が0％で点滴のみです。尿が少なくなってきて、痰は15分置きに吸ってもらってますが、すっきりせず、声がでません。酸素が80％台にまで落ちており、胸が苦しいようで、呼吸が浅くハアハアいってます。昨日から点滴が入らなくなり、足からいれてます。今日、病院がアイスを2口食べさせました。もちろん苦しくなって吸ってもらいました。こうなるとわかっていても今日食べさせたということは、病院は最後だと見立てているのですか?あと余命はどのくらいでしょうか?

母（84歳）はPSP（進行性核上性麻痺）と診断され、現在ナーシングホームに入居しています。 重度の褥瘡がありますが、手厚いケアのおかげでしばらくは落ち着いていました。しかし徐々に食欲が低下し、嚥下機能もかなり低下しています。 2週間ほど前に発熱し、血液検査ではCRPが高値で、抗生剤の点滴を約1週間受けました。それから更に食欲低下、口から食事が摂れなくなり、一口食べ物を口にしても飲み込めず、吸引が必要になる状態です。元々痩せてはきていましたが、あばら骨が浮き出るほど痩せてしまいました。 主治医からは、「まず1週間ほど経鼻栄養を試し、本人に合わなければ中止するという方法もある」と提案を受けています。 しかし本人は、どこまで状況を理解しているかは分かりませんが、鼻に管を入れることについて「嫌だ」「怖い」と拒否しています。 家族としては、このまま何もしないことへの後悔もあります。一方で、本人が嫌がる処置を行うことにも迷いがあり、毎日悩み続けています。 PSPがここまで進行した段階では、経鼻栄養を短期間試すことは本人にとってメリットが期待できるのでしょうか。それとも、苦痛のほうが大きくなる可能性が高いのでしょうか。 私たち家族の希望は、できるだけ穏やかに苦痛なく過ごしてほしいということです。現時点では胃ろうは考えておりません。 先生方でしたら、このような状況で経鼻栄養をどのように考えられるか、ご意見をいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

87歳　男性　進行性核上性麻痺 殆ど車椅子を使用しています。歩行力は、歩行器を使えば7メートル位歩ける感じです。 右足の踵の一部が硬くなっています。 スリッパを履くと痛いそうです。 ヤスリで削りましたが、まだ、硬い部分があります。 痛いと言うのでヤスリは止めました。 足の水虫は治療済みです。 病名と治療方法を教えてください。

進行性核上性麻痺の家族歴と夫への遺伝について 義母が60歳頃に「進行性核上性麻痺（PSP）」を発症し、少し前に亡くなりました。 また、義母の母（夫の祖母）も、同じような病気で最終的に寝たきりになり亡くなったと聞いています。ただし、祖母についてはPSPと正式に診断されていたかは分かりません。 夫は現在38歳です。 最近、 ・山を下っている際にジャンプして足をひねり、転倒した ・今日、走っているときに前方の人を避けようとして、思い切り転倒した 頬、あご、手のひら、両膝に切り傷あり ということがありました。 いずれも転倒には明確なきっかけがありますが、義母と祖母の病歴があるため、PSPの遺伝について心配になっています。 1 PSPは遺伝することがありますか？ 2母親（義母）と祖母の2世代に似た病気があった場合、夫がPSPを発症するリスクは一般の人より高いのでしょうか？ 3.38歳の現在、PSPの初期症状として今回のような転倒を考える必要はありますか？ 4 夫は症状がなくても、予防的に脳神経内科などを受診したり、遺伝子検査を受けたりする必要がありますか？ 家族歴がある場合、どのように考えればよいか教えていただきたいです。

テレビを字幕放送で見ていると、画面上の文字が３Ｄのように画面から飛び出して空中に浮かびます。瞬きをすれば、一瞬で正常に戻りますが、この原因が目の眼球運動の異常が原因とすると進行性核上性麻痺の症状ではないかと心配してます。 それともレビー小体認知症の錯視の症状が考えられますか。【dementiaについての質問】