igg高値に該当するQ&A

先日、こちらの内容で投稿したものです。 その結果がでました。 ↓ ↓ ↓ 9年前にZTTが高値で再検査となり、ANA40倍、IgGやIgMも高値であることがわかりました。一時は調べすぎてノイローゼのようになってしまいましたが、気持ちを持ち直し、症状もないので気にしないようにしてましたが.......。 2年前に急に肝機能に軽度異常値が見られました。 got40、gpt48、γGTP45 ALP160 正常、総ビリルビン0.6 正常 その後、2ヶ月後の再検査で got13、gpt10、γGTP22 にさがっていたので安心していましたが、 今回2年ぶりに検査をしたら、 got21、gpt30、γGTP26 ALP150 でした。 素人の私的には、2年前から高くなったり戻ったりをくりかえしてるのに、もしPBCだった場合に、薬を飲まずにすごして大丈夫なのかなという不安があります.......。 ミトコンドリアを調べずに経過観察で問題ないのでしょうか？？ ↑ この質問をしたあとに、ミトコンドリア抗体などを調べにいきました。 結果はミトコンドリア抗体は陰性。 ただ、m2ではありません....... ✱抗核抗体40倍陽性 ✱SPECKLED型40倍陽性 その他、細胞質型やCENTROなど10種類ほどの型は陰性。 IgG 1500。 担当医師は、現時点でPBCは心配しなくていい。ただ、どちらかと言えば自己免疫性肝炎の素質は持っているかもしれないけど、現時点は全然大丈夫。とのことでした。 今回は未測定ですが、9年前にIgMが高いと分かった日からPBCが不安です。 担当の先生の言う通り、今の肝機能の軽度異常は、PBCは心配しなくても大丈夫でしょうか？

３年ほど前から自己免疫性肝炎疑いにて専門病院を定期的に受診しております。肝生検をしていないので疑い病名のままですが、抗核抗体＋、最近の採血ではIｇG４０００程度　IgA４６０　ＩｇＭ１３０　ＡＳＴ２７　ＡＬＴ３０　ウルソ１日９００ｍｇ　プロマック１日２錠を服用しております。ステロイドは服用せずにウルソのみで様子をみております。もともとALTも７～８０程度でしたので軽症の部類でした。ＩｇＧはここ１年間は４０００程度で、高い状態です。シェーグレンも持病としてあるのでＩｇＧが高いのは仕方ないかなと思っております。今回いつも通院している肝臓専門病院以外で採血をしてみましたらリパーゼが９１と高値でした。１年前にもリパーゼを２度とっているのですが、７８と６１でした。その時は７８から６１に下がったので経過観察になっております。膵炎を疑うような自覚症状もなく、半年に一度専門病院にてエコーをしておりますが異常なしです。アミラーゼは１１０で正常なのですが、リパーゼのみ高い状態です。自分なりに調べたところ、１，プロマックの副作用？２，ウルソの作用に膵分泌液促進作用と記載ありますのでそのせい？３，膠原病があり、グロブリンが高い状態なのでマクロリパーゼ血症？４，原因不明で病的意義はない？５，慢性膵炎？　以上の５つが考えられました。私の状態でリパーゼだけ高いのはどれが考えられますか？よろしくお願いします。

現在第二子妊娠中で16週の妊婦です。12週時点の血液検査の結果でCMV IgGが陽性で数値が136.0と高値でした。（EIA）ただ第一子妊娠中の初期の検査でも同項目は陽性でその時の数値は14.3でした。（2018年2月） 私の認識では妊娠中の初感染の場合が問題となると思っていたので、今回の妊娠は安心していたのですが、先生からは再感染・再活性化の場合もあり、特に数値が高いのでIgMの検査もしましょうと言われ、現在結果待ちで非常に不安です。気になっているのは以下の点です。 1.IgGの数値自体にどれだけ意味があるのか？（同じ陽性でも前回妊娠時と比べて非常に高いため） 2.仮にIgMが陽性の場合、私の場合は本当の初感染ではないと思いますが、胎児への影響は再活性化・再感染の場合も初感染と同等なのでしょうか？ 最初の先生は今回の結果を見て、抗体あるねとしかおっしゃらなかったのですが、先日別の先生から「数値が高くて心配なので〜」と急に言われて不安です。現時点では胎児は順調に発育してるとのことです。 どうぞよろしくお願い致します。

先生方、お忙しい中申し訳ございませんがどうぞよろしくお願いいたします。 ６月中頃に胃もたれがあった為近くの内科を受診しました。そこで、念の為と血液検査をすすめられたのでお願いする事にしました。 その結果、約50項目中、総蛋白8.4 ＴＴＴ6.0 ＺＴＴ13の３項目が基準値をこえていました。内科医に、上記は免疫機能に関する項目である事を指摘され、詳しく調べる事となりました。その結果、蛋白分画(％)で アルブミン　 64.7 a1グロブリン 1.9 a2グロブリン 5.4 B1グロブリン 8.1 γグロブリン 19.9 と、基準値内だったのですが、 ＩＧＧ 1720(基準値上限1700) ＩＧＡ　365(基準値上限410) ＩＧＭ　361(基準値上限260)と、全体的に高めでした。内科医はＩＧＧとＩＧＭが高値の為、さらに詳しく調べるとの事で、追加検査をしました。その結果は甲状腺に異常はありませんでしたが、抗核抗体(蛍光抗体法)(基準値40倍未満)は、＋－の判定でした。骨髄腫等の可能性も調べるとの事で検査をしましたが免疫電気泳動にてＭ蛋白陰性、ベンスジョーンズ蛋白陰性でした。その他も幸い、Ｘ線・腹部超音波・ＣＴスキャン・乳ガン検査・胃カメラ・検便、すべて異常なしでした。８月初旬に受けた再検査では ＩＧＧ1504 ＩＧＭ346 抗核抗体＋－ と、ＩＧＡは未測定でしたが、ＩＧＧは基準値へ、ＩＧＭはほぼ横ばいでした。今月17日にも血液検査があります。内科医の先生は、いつも深刻そうに話すので、結構悪い数値なのかなと不安になります。実は、結婚が決まっているのですが、結婚してもすぐに何かの病気になるのかなと不安になってしまいます。こんな状態で結婚してもいいのか、不安です。私は将来、こうげん病になる可能性が高いのでしょうか？？ 経過観察、3ヵ月や半年ではなく、1年ではだめでしょうか？

2017年2月に多発性骨髄腫と診断された84歳の母がおります。7月末までの間にIgG値が3,228から1,713まで改善し、高齢で無理に完治を目指すことを求めていないこともあり、治療はここで終了という専門医の判断を受けました。 ただし、アルブミン値が1.5g/dlしかなく、フリーライトチェーンがλ型で120.0mg/L。κ/λ比は0.12という状況で、直近2ヶ月では急激な認知症的症状や筋力低下(自らの起立が不可）も発生。更に排泄の問題(便意を感じ、排泄の感覚もあるが、トイレまで我慢できず漏れてしまう)が見られるようになり、別の病院宛に紹介状を書いて頂き、多発性骨髄腫の予後ケアとして総合内科へ掛かることになりました。 その総合内科では、先ず低アルブミンに着目され、栄養摂取は問題ないこと。尿検査の結果蛋白+++。BUN/CREがほぼ正常値であることから「少なくとも二次性ネフローゼ症候群ではある」と診断。下腿の浮腫に加え、肺にも水が溜まっていました。またフリーライトチェーンλの高値に着目し、現在、更に別院の腎臓内科受診を検討中です。 ここで下記の質問があります。 1) IgGが改善しながらもフリーライトチェーンλ型が異常値を示す場合、腎臓内科、多発性骨髄腫を診てくれていた血液内科、基本的にはいずれの診断を受けるのがよいでしょうか？　 2) 直近2ヶ月の急激な認知症症状につき脳神経外科で脳画像を撮ってもらいましたが、脳萎縮は年齢相応レベル以下でした。フリーライトチェーンλ型高値に伴うアミロイド沈着による脳への影響を疑うべきでしょうか？ 3)同じく急激な排泄の問題(本人の認識下で漏れてしまう)には、消化器の機能低下に加え、(上肢、下肢の筋力低下と同様に)肛門括約筋の筋力低下を合わせて考えることは合理的ですか？ 4) 高齢者のフリーライトチェーンλ型高値を(そこそこ)改善するために適当な薬はありますか？

9年前にZTTが高値で再検査となり、ANA40倍、IgGやIgMも高値であることがわかりました。一時は調べすぎてノイローゼのようになってしまいましたが、気持ちを持ち直し、症状もないので気にしないようにしてましたが.......。 2年前に急に肝機能に軽度異常値が見られました。 got40、gpt48、γGTP45 ALP160 正常、総ビリルビン0.6 正常 その後、2ヶ月後の再検査で got13、gpt10、γGTP22 にさがっていたので安心していましたが、 今回2年ぶりに検査をしたら、 got21、gpt30、γGTP26 でした。 4年前まではgotやgptは1桁の時もあったので、その時からしたらやはり高くなってるとのことでした。また、gptの方が高いのも気になると言っていました。 でも、ミトコンドリアなどを調べる必要はないし、経過観察と言われました。 素人の私的には、2年前から高くなったり戻ったりをくりかえしてるのに、もしPBCだった場合に、薬を飲まずにすごして大丈夫なのかなという不安があります.......。 ミトコンドリアを調べずに経過観察で問題ないのでしょうか？？ 専門の先生方の意見をどうかお願いいたします。

肝機能数値の経過を見るため血液検査を行いました。結果、肝機能数値はきれいに元に戻っており問題なく診察は終了になりました。 結果を自宅で見ていたところ、免疫検査の項目が高値になっていることに気付きました。 数値はIgG 1758 IgM 176.7 IgA 249.8 です。 受診の経過は、3月に風邪がなかなか治らずだるさがあったため行った血液検査で肝機能の異常がわかり、検査の結果EBウィルスによるものだろうと経過をみてきました。 免疫検査でわかることはどんなことですか? 主治医は何を疑って項目に入れていたのでしょうか? 主治医から特に説明はなく、肝機能数値が下がったのでもう心配いらない、と言われ診察は終了となりました。 私くらいの数値はなにか治療や詳しく調べる必要はありませんか?

今年５月１４日に右顔面のゆがみに気づき、救急でＭＲＩ異常なしで系列の耳鼻科紹介され、１５日にベル麻痺の診断でステロイドとバルトレックスを処方されました。難聴はなく、耳介に水疱もなかったことから、ウイルスの検査はされませんでした。 ５月２９日の筋電図で３７％、４２％でしたが、耳痛と耳介の水疱様が気になり、内科で検査したところ、帯状疱疹ＩｇＧが１２８〈と高値でした。バルトレックスが１日１０００ｍｇ５日しか内服していないことが悔やまれます。 ハント症候群だと思うのですが、治療不十分の場合の治癒に及ぼす影響、今、やった方がいいこと（抗ウイルス剤の再投与など）があれば教えてください。

傷病名 C型肝硬変病+a 肥満病 逆流性食道炎 ♯1 C型肝硬変 (+肥満+アルコール+自己免疫?) ALT300台と高値持続→ 176ー201 HBsAg(-) AFP上昇傾向28→138 HCV セログループ2 HCVRNA6.3 抗核抗体40X 抗M2 8.1(+) PAIgG 626 抗Tg(-) 抗TPO(-) TSH FT 4 WNL IgG 1926 IgM 143 ZTT20.1 4型コラーゲン7S 7台 ♯2 血小板減少6-7万－5.9万 PAIgG 626 脾腫あり 脾機能+ITP型? 呼気てすと Hp陰性 食道ヘルニア 逆流性食道炎GradeA 発赤軽度あり。どう思われますか?回答願います

　こんにちは。職場の健診で、γGTPが90と高値で脂肪肝が疑われました。(その他のデーターはすべて正常) 　近くの内科で腹部エコーをしたところ軽度の脂肪肝ということでした。 再度採血をしましたが、γGTPは62でしたが、他はGOT27、GPT22、ALP287、LAP72、LDH194、コリンエステラーゼ324、TGやコレステロールも正常範囲でした。 　母がPBCで亡くなっているので、抗ミトコンドリア抗体を調べましたが、20未満、IgG4 49.6です。ただ、ヒアルロン酸が68.1と少し高めでした。 　身長160cm、体重54Kgで、週に２回は運動をしています。元々下痢型IBSがあるので、油の多い食品は控えるようにしています。 今後、何か気をつけることはありますか？ よろしくお願い致します。