3歳質問に答えられないに該当するQ&A

13歳2か月の娘のことで相談です。 うちの子は出生時44cmと小柄で、1歳で70cm位になったものの、卒乳してからの食が細くて小柄で心配していましたが、6歳〜10歳までは毎年の伸びは5,6cmと標準的に伸び、10歳〜11歳で9cm, 11歳〜12歳で7cm伸び、12歳〜13歳は4.5cmしか伸びませんでした。 先月4月初め13歳0か月144.5cmの時に初潮が来て、身長は半年前から伸び悩んでいます。 血液検査をしたら、alp値568, ソマトメジン493, 他の項目も正常範囲ということなのですが、LH前3.1, FSH前3.2, エスラジオール血清38.8ということで、骨端線が閉じかけているとのことでした。 女性ホルモンの分泌制限をしたら、まだ背は伸びるかと思うのですが、かかりつけの小児科の先生は、そういう処置はしません、病気ではありません‼︎とのことで、娘も低身長を気にしていますし、私も身長のことをなんとかできるのは今年で最後かと思い、藁にもすがる気持ちです。せめて148,9cm位にはしてあげられたら、と願っています。 女性ホルモン分泌抑制はやはり大きな病院の産婦人科へ行けば良いのでしょうか。富山県石川県でそういったところはあるのでしょうか。 あとアルギニン5000mg含有のサプリメント摂取はこの時期からだとどの位効果があるでしょうか。 あと某メディカルサロンで中3で身長がのびなくなっていた男子が成長ホルモン舌下スプレーで、2か月で3cm伸びたという宣伝を見たのですが、そういうことが起こりうる確率はどの位あるのでしょうか。先生のご意見を聞かせてください。 たくさん質問し、長くなり申し訳ありません。 どれか1つでもお答え頂ければ有難いです。 ちなみに父は162cmの骨太タイプ、母は157cmのやせタイプ、娘本人は父親に似ている感じです。 たんぱく質やミネラルを中心とした栄養摂取、10時半までに寝ること、適度な運動は心がけております。

37歳 4歳男児の母です 現在 12w6d 今年の2月に8wで稽留流産を経験しています 上の子が 産後すぐの新生児健診で 心室中隔欠損症と診断され 6ヶ月に穴が塞がるまで大きな病院に経過観察の通院をしていたため お腹の子も検査をしてもらおうと 大阪市内の初期胎児ドックを 12w1dに受けました CRL 58.1 BPD 19.8 NT 1.3 Nosal bone 2.7 Humerus 6.8 Femur 6.0 FHR 179 結果 三尖弁に逆流が見られる事と 心拍数が179と早いことから 染色体異常の確率が 年齢値より上がりました 21トリソミー 1/155→1/217 18トリソミー 1/368→1/236 13トリソミー 1/1156→1/27 2日後に 掛かりつけの産婦人科で4ヶ月検診があったため 初期ドックを受けた事 心拍の早さは日によって変わるのかどうかを訪ねたところ… 「妊婦健診は 赤ちゃんが無事に産まれてくる事を保証するものではないから」と 胎児について 調べてもらえませんでした 1.心拍の早さは 日によって 違うものなのでしょうか？心拍179は そんなに高い数値なのでしょうか？ 2.妊婦健診で 胎児の詳細(目立った異常)を見てもらえないなら どうしたら良いのでしょうか？初期ドックを受けた病院でしか 胎児について 経過を診てもらえないということでしょうか？ 3.そもそも 妊婦健診とは 何をみるものなんですか？ 不妊治療からお世話になっていた産婦人科だけに 今後 胎児の成長や経過について どうしていいのか分からずに困惑しています 3点も質問していますが どうかお答え頂けると助かります

妊娠16週になった妊婦です。 先日の妊婦検診で、妊娠11週の時に実施した血液検査で、甲状腺機能の数値が悪かったと言われました。 TSH3.060、Ft4が1.42、抗Tg抗体16.3、抗TOP抗体<9.0で、橋本病ではないと言われました。 ただ、当日に再検査したところFt3が2.25、Ft4が1.01、TSH2.093となっており、基準値だから、様子をみて来月また再検査となりました。 原因は何か考えてみたところ、妊娠初期つわりがつらいときに、よく食べていたおにぎりが「梅こんぶおにぎり」であったという点です。 多い日は週に4日ほど昼食にとっていました。 そして、最近は、つわりが落ち着き、食べる頻度が減ったので、先日の再検査では、数値が戻ったのではないかと考えました。 ただ、妊娠初期はとくに甲状腺ホルモンが胎児の発達に重要と聞き、脳神経の発達の時期であったことなど、心配が多いです。 そこで質問です。 1)妊娠初期にTSH3.060は(妊娠初期の基準値が2.500と言われましたが、)胎児に影響が出る可能性があるでしょうか。 2)自己判断で原因は梅昆布おにぎりでは…と推察していますが、仮に違う原因がある場合、こうしている今も、甲状腺機能が低下しているかもと思うと不安です。再検査は1ヶ月後で大丈夫でしょうか。 3)仮に現在またTSH3.060程度になり、放置していた場合、胎児にどの程度影響がある可能性がありでしょうか。 現在は、大きさ等は少し大きめ程度で標準です。 妊娠は第二子で、第一子は帝王切開しています。現在35歳、出産予定日には36歳になります。その点も踏まえ、お答えいただけるとありがたいです。

自分は今年満23歳の女性です、母親がALSで7年前に目の前で息を引き止めたので、どうしてもこの病気に対して拭えきれない恐怖と不安があります。 約2ヶ月半前から、最初は右のふくらはぎの筋肉の軽いピクつきだけでしたが、その翌日から一気に全身のあっちこっちで出るようになりました。ピーク時の頻度は寝るまで数秒置きでどこかしらでピクついてました。その不安を解消するため、1/27に神経内科に受診しました、その際は筋電図してませんでしたが、ハンマーであっちこっち叩いてもらって、脳のMRIを撮ってももらったが、問題ありませんでした。血液検査の結果を受け取りに2/10もう一度伺ったが、やはり血糖や甲状腺なども問題なく、このピクつきは心因性と判断されました。 ですが、2/12の13:00から、左腕の付け根と左肩が継続的にピクピクし続けて、寝るまで強いピクつきが続きました。また病気に対して非常に不安になりました。今でも全身ピクつきありますが、ピクつきスタートして1ヶ月目はピクつきの回数が多いのはふくらはぎや足など下半身でしたが、2/12からほぼその固定(左腕の付け根と左肩)箇所付近でピクつきします。頻繁すぎて、動くだけすぐにピクッとします。左腕と左肩は利き腕や肩じゃないので、右腕と右肩より筋力ない上、筋肉も多少細いです、またすぐに疲れやすいので、非常に不安になっています。 質問がいくつかあります。全て答えいただければ嬉しいです。 質問: 1.急にこんなに固定な場所で頻繁にピクついてもあまり気にしなくてよろしいでしょうか。 2.ALSは二の腕や肩から萎縮や筋力低下になる可能性ありますのでしょうか。 3.そろそろピクピクが出現して3ヶ月が経とうとしますが、ここから筋力低下や筋萎縮は出ると思われますか。 4.ALSにおいて、筋力低下、筋萎縮、ピクつきが出る順番あれば教えてください。

3歳男児です。 遠視による屈折異常弱視との診断を受け、今年の9月20日からメガネの着用を開始しました。 今日（10月10日）に経過を見るため再検査を行い、以下のような結果でした。 ・メガネ越しにビジョンスポットスクリーナーで検査→結果「今のメガネで遠視は矯正できている様子」 ・ランドルト環の方向を答える視力検査（両目を開けたまま）→結果「メガネありの状態で、0.3までは見えている」 ・片目ずつ隠してのランドルト環の検査→嫌がったため実施できず ・機械を覗き込んで気球を見る検査→嫌がったため実施できず ・医師からの説明→「今のメガネでまずはこれから3か月間治療を続けて様子を見る」 質問したいのは以下のことです。 1.メガネをかけていても0.3ということは、かなり程度の重い弱視ということでしょうか？どのくらいのレベルの弱視なのか知りたいです。 2.本当にこのメガネのまま3か月間続けていて大丈夫でしょうか？ 3.メガネ越しのビジョンスポットスクリーナーに意味があるのでしょうか？（裸眼でやる機械だと思っていたので気になりました） 4.ここからメガネありで矯正視力が1.0出るようになるまで、だいたいどのくらい月日がかかりますか？ 5.地元の大きめの眼科に通っていますが、大学病院などの小児眼科専門医にセカンドオピニオンを聞いたほうがいいものなのでしょうか？ 以下、これまでの経緯を参考に記載します。 【9月9日】　アトロピン点眼を1週間した上でのビジョンスポット〜を行い、下記の度数のメガネが必要と診断された（機械を覗き込む検査や片目ずつの視力検査ができなかったため、おおまかな度数を算出したとのこと） ・右「球面（S）+7.00、円柱（C）-1.25、軸（A）160」 ・左「球面（S）+7.25、円柱（C）-1.25、軸（A）30」

3歳の子どもの発疹(顔、腕、脚)について相談させていただきます。 主人が5日前にコロナ陽性となり、3歳の娘も4日前から鼻水・咳症状が出ています。ずっと熱はなく、元気はあります。 2日前の夜に、前腕部から手の甲にかけて、太ももから足の甲にかけて細かい発疹が出ているのを見つけました。足の裏は赤く、手は浮腫んでいる気がしました。押すと痛がる箇所もありました。 痒がる様子はなく、元気はあるのですが、コロナに伴う発疹は川崎病のような血管の炎症の症状によるものという記事を見つけ、心配になり昨日病院受診をしました。 お医者さんによると、発疹はおそらくコロナのウイルスによるものだろう、熱がなければ心配ないとのことでした。 コロナの検査はせず、聴診器も当てられることなく、発疹もあまり診てもらえずで、ほぼ親の問診のみだったので、不安が残っています。 また、今朝起きた時から、顔がとても赤く浮腫んでいる感じもして心配しております。発疹は細かいプツプツではなくなり、赤いまだら状になり、色は少し落ち着いたように感じます。昨日押すと痛がっていた箇所は、痛がらなくなりました。 文にまとまりがなく申し訳ないのですが、質問させていただきたいのは、 1、顔がかなり赤くなり浮腫んでいるような症状がある場合、熱がなくても受診すべきか。(昨日は休日診療に行きました。かかりつけで再受診すべきでしょうか。)熱がなければ様子見でもいいのか。 2、コロナに伴う発疹、手の浮腫み、足の裏の赤みは、血管の炎症によるものではないのでしょうか。心臓の心配は不要でしょうか。 お手数をおかけし申し訳ありませんが、お答えいただけますと有難いです。よろしくお願いいたします。

3歳の娘ですが、数ヶ月前痙攣を起こしました。その日朝4時に起きたため、11時には昼寝をしてしまいました。朝はヨーグルトとお茶を飲み元気に遊びました。昼寝から起きてからすぐに嘔吐しましたが、機嫌は良く、素麺を食べました。昼食後2時間の間に5回嘔吐があり、最後の嘔吐の後はぐったりとして、抱っこの状態で眠っていましたが、しばらくすると突然「うー」「あー」というような叫び声を断続的にあげながら、私の腕の中でジャンプするように暴れ始めました。悪い夢を見たのかと思い、「どうしたの?大丈夫」と声をかけていると、今度は痙攣が始まりました。痙攣は体全体だったと思います(この時点では抱っこの状態だったのではっきり分かりません)。話しかけても目はソッポを向いたままで動きませんでした。そのうち口から泡をふき、目は右の方を向いたまま顔面の右側だけが痙攣しているようでした(目と口をピクピクさせてました)。計1〜2分くらいだったと思います。痙攣がおさまると眠ってしまい、救急車が来たときには眠った状態でした。病院では血液検査の結果、嘔吐により体内の塩分が急激に低下したために痙攣を起こしたのでは、と言われましたが、念のためCTと脳波検査もされました。CTは問題なかったですが、脳波検査でてんかんの反応はないが、少し不明瞭な所があるから再検査するといわれ、来週再検査する予定です。質問ですが、 1.塩分が急激に低下したために痙攣を起こすことは幼児ではよくあることでしょうか? 2.脳波検査でてんかんの反応がないのに再検査するのはなぜでしょうか? やはりてんかんの可能性があるからでしょうか?(実は病院では医師の間で再検査の必要が有ると無いとで意見が分かれていました) 3.今回質問に答えて下さるお医者さまから見て、痙攣を起こした状況からみて、てんかんの可能性は大きいでしょうか? どうぞご回答よろしくお願いします。

90歳女性です。一月ぐらい前に突然、家の中で意識を消失し、救急搬送されました。直接の原因はわからず、病院に一泊し、家に帰りました。意識はすぐに取り戻しました。おそらく、２〜３分ほどです。その後、かかりつけの脳外科で脳波と24時間心電図をとり、脳波は特に異常はありませんでしたが、心電図が20秒ほど洞停止かをみうけられると説明があり、大きな病院を紹介されました。大きな病院以外に循環器科には10年ぐらい前に足に下肢静脈瘤の日帰り手術をうけました。その後、その循環器科に通い、現在、ピソプロロール2.5ｍｇ、1日1錠飲んでいます。昨年10月に腎盂炎で入院中に、一瞬ですが2回意識が飛び1回目は椅子から落ち、2回目は転倒し、骨折しました。現在は家の中では日常生活はでき、家から3分程度の歯医者には一人で手押し車でいけます。週2回、自宅に訪問リハビリにきていただいています。ICMを埋め込むことに恐怖心があるため、決断ができません。大きな病院での診察は、かかりつけ医でもらった24時間心電図の結果(波形？)、病院で心臓の超音波を取っていただきました。医師に何を質問したらいいのかわからずほとんど質問できませんでした。(お伺いしたことには端的に答えていただけますが、あまり多くを語らない医師でした)　大きな病院の医師曰く、20秒間は洞停止ではないと診断をうけました。波形をみると止まってるわけではない。小さな波形があるといわれました。ICMを進めるのは(意識消失の)原因がわからないし、ずっと心電図を取ると異常があった時に原因がわかるからといっておられました。メリットデメリットと行動とかで気をつけることを教えて頂き、決断するための情報がいただければと思います。よろしくお願いします。

突然指名してしまってすみません…。他の方の回答を見てすごく参考になったのでぜひ伺いたくてご指名させていただきました。 3歳9ケ月の娘ですが1歳半健診で引っかかってから地域療育に4ケ月に一度通ってましたが、いろいろな保育園でのトラブルや家での対応に自分自身がどうしていいかわからないようになり今年の8月から療育センターに週に一度通いだしました。 診断は一応ついてるようですが2回目の診察をまだ受けていないためわかりません。状態としては、言葉はだいぶ出てきだしましたが相手との会話はまだ少し難しく質問したことにきちんと答えることは難しいです。例えば今日あった出来事など。 規制がかかると聞き分けがより悪くなり、運動会の練習などが始まると友達に噛みついたり引っ掻いたりなどあります。兄弟でケンカしても兄ちゃんに気に入らないことをされると口を開けながら噛みつこうとしに追いかけ回します。 ご飯も家では座って食べるのが難しくまだ手づかみだったりすることが多いです。園でも一歳下のクラスと混合の組ですが一人だけ箸じゃないです。 最近また荒れ気味で外出中いとこのおもちゃを取ってしまい、取り返そうとゆっくり諭すもパニックで抱っこもままならない状態になってしまいました。11ケ月の弟にもめちゃくちゃで弟は近くにきただけで号泣。私は家事も何も出来なくなってしまいます。 外に出たときにパニックになったときの対応の仕方や弟への接し方の教え方など教えていただけたら気持ちが少し楽になりそうです。 診断されてないので今だこの子は私の育て方が悪かったのか、本当に発達障害という言葉でくくっていいのか、ほんとはただ甘やかしただけのわがままの子なのか、現実を見つめながらも日々葛藤です。お力をください。お願いします。

六月に発達検査を受けるかどうか、という相談をさせていただいた者です。 昨日、その発達検査を受け、検査自体は二歳八ヶ月の息子もそれなりに頑張ってくれ、私への聞き取りも細かく沢山ありました。 検査をしてくれた先生からは、理解はよくしていると言われました。言葉が出ずに手が出てしまうことを相談しましたら、行動面に幼さはあるかな？とも言われました。 しかし、詳しい検査結果は聞かされず後日という話もありませんでした。 その後、小児神経科の先生が行動を観察され普段は比較的大人しい息子が眠気のせいか落ち着きなく動き回っていました。名前を呼ばれたり、ママはどこ？と質問されれば息子も答えたりはしていました。 結果的には半年後また見せて下さいと言われ、言語訓練を進められました。 発達障害や療育の話はひとつも出なかったのですが、グレーゾーンなのでしょうか？それとも三歳前なのでしっかり診断されないのでしょうか？ なんか検査や診察したのに逆にモヤモヤしてしまいました。 とりあえず、言語訓練をしてる病院を探して予約を入れました。 今の息子の状態は、 ・ママして 、あっちいこう、ブーブーいこうか、のようなニ語文も出てくるようになりました。 ・視線もよく合い、二歳上のお姉ちゃんの真似もよくして遊びます。 ・自立心がすごく、何でも1人でやりたがり、手伝うと怒って最初からやり直します(^^;; ・褒められるのが大好きで、お手伝いもよく頑張ってくれます。 ・気になるところは、家では寝転がって車や新幹線などを走らせて遊ぶこと。 ・誰にでも手が出ること。 ・子育てサークル等に行っても、先生の読み聞かせなどに入ろうとしないこと。(私やお姉ちゃんとは手遊びも絵本も好んでします) 発達障害があるのかないのか早くはっきり知りたいです。先生含め、関係者様、アドバイスをお願いします。