抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

いつもお世話になっています 主人がアスベストからの胸膜中皮腫と診断され はや5カ月 リンパに転移、ステージ4で抗がん剤二回で副作用強くて打ち止めから3か月 今は在宅医療で 週二回来てもらってます 痛みは 背中 背骨 胸 息苦しさはあまりなく 薬の副作用で突然の吐き気と嘔吐が週二回くらい 便秘 薬は リリカ一日175ミリグラム ピーガード90 フェントステープ6ミリグラム レスキューでオプソを4回ほど あとはボルタレン坐薬や 便秘薬などで対応 食欲は あるほうです 往診の先生になかなかきけず 抗がん剤をやめてからの余命は半年といわれたのですが 痛みはきつくなってはいますが 日常生活はほぼなんとかできています これからどんな症状がでるのか 毎日不安で あと3か月しか本当にもたないのかと 子供四人かかえ これから怒る不安に頭が おかしくなりそうで もし 今後どういう状態になり どういうことに気を付けていけばよいか アドバイスヨロシクお願いします

いつもお世話になります。 いつもご相談させて頂いているカテゴリーと 違う所でご相談させて頂きます。 私は膵臓がんステージ２Bです。 膵頭十二指腸切除術を行い、まもなく 3ヶ月となります。 先月１２日より、エスワンタイホウと言う 術後の転移予防も含めた抗がん剤の服用が 始まりました。 ４週間服用し、２週間休みのセットを ４セット。約半年にわたり行います。 現在、１セット目の４週間の服用が 終わります。 目立った副作用はありませんが、唯一 気になるのは、「脇の下の赤い湿疹といくつもの シコリ」多少の痒みあり。 主治医の話しでは手術時に摘出した臓器周辺の リンパ節２０個を取り調べた所、３個の リンパ節に転移がありました。 この為、脇の下等はリンパ節も多いとの 事ですので、このシコリが癌による転移なのか、 抗がん剤の副作用なのか？皮膚炎なのか？が わかりません。 症状の写真を送ります。 何かご意見あればお願い致します。

90歳の母が成人ｔ細胞白血病リンパ腫で抗がん剤治治療をしています。 THP-COP療法で　水溶性プレドニン、オンコビン、ピノルビン、エンドキサン注を吐き気止めや、メイロン-P注や生理食塩水と共に点滴し、その後４日間プレドニン（60ミリグラム）を服用を３週間サイクルで治療しています。 昨日5クール目の抗がん剤治療をしましたが、今朝になって、尿が出にくく体調も良くないようです。 昨日抗がん剤治療をする前まで、10日ほど本当に体調も良く、抗がん剤治療後すぐ、お腹が空いたからと病院近くで、てんぷらうどん定食を完食していたくらいで、昨日夜までは尿もしっかり出ていました。 前回の4クール目は特にしっかり尿の量が出て、副作用が楽だったような気がするので、尿が出る方法が知りたいです。（３クール目は尿量が少なく、副作用がきつかったです） トイレに行っても、ちょろちょろと少しずつしか出ないようなのですが、痛みも残尿感もなく、本人は膀胱炎のような感じではないと言います。 1. 水分は多めに摂ってもいいのでしょうか？ 　あまり尿が出ないのにたくさん飲むのはよくないのでしょうか？控えめにした方がいいのでしょうか？ ２.　利尿作用のあるスイカを多めに食べたりしてもいいのでしょうか？ 　　　（スイカが大好きで、副作用がある時スッキリするので特に食べたがります） 3. 尿がよく出るようにするには、どのようにすればいいでしょうか？ どのようなことに注意すればいいでしょうか？ 本人も、尿がしっかり出たときは副作用が軽く済んでいるという自覚があるため、尿量が少なくなると、体調が悪いのはそのせいでなかったとしても気にしますので、体の負担と共に気持ちの負担も出てきます。 少しでも楽にしてやりたいので、よろしくお願いいたします。

子宮頚部腺癌を患い、昨年手術をし、放射線治療と抗がん剤治療（シスプラチン）を受けました。 今年５月に再発が発覚し、再度抗がん剤治療（パクリタキセル・カルボプラチン）をしましたが、効果なく薬を変えて（カンブト）受けてましたが、 それでも、癌は小さくなることなく進行しています。 主治医からは他の方法が見つからないといわれてしまいました。 自覚症状は抗がん剤による副作用と思われる、便秘・下痢が少しあるだけです。 食欲も多少落ちていますが、最後の抗がん剤治療から２週間経過したので 徐々に戻りつつあります。 本当に他の方法は何もないのか？ なんでもちょっとの可能性がある方法があれば教えて欲しいです。 主治医は、他の方法を探すとは言ってくれてますが 何か参考になるようなものがあれば知りたいと思っています。 宜しくお願いします。

父は2年半前に医者にかかり大腸がんのステージ4(この時点では肝臓と転移あり)と診断され,すぐに直腸の大きながんを手術で取り,その3ヵ月後に肝臓の癌も手術で取りました . この時期から抗がん剤の点滴(薬品名は解りません)を3週間に一回2泊3日の入院で治療していました.そしてその2ヶ月後 ぐらいのCT検査で肺に大腸がんが肺に転移しているかもしれないということになりましたが,抗がん剤の点滴をして様子を見るといった感じでした. そして大腸がんの発見から一年後(今から一年半前です.)に両肺に小さいがんが8個ぐらいとおよそ1センチ弱ですの癌が一つあることがわかりました. 約一年弱前ぐらいまでは肺にあるがんは縮小しているといった話が,4ヶ月前のCT検査では肺にある癌は少し大きくなっているとのことで左右の肺に1cmほどのものが一つずつと小さい癌は8個ぐらいです. 肺に癌があると言われた一年半前から4か月前まで点滴の抗がん剤は2,3種類(三週間置きの点滴は変わりませんが,日帰りの点滴の時もありました.)は試したと思われ, 錠剤の抗がん剤(TS1です.)も飲んでいました. 担当医には試せる抗がん剤は試したというようなことを言われたそうです. そして4か月前からは抗がん剤点滴は三週間に一回日帰りの抗がん剤ではなく2泊3日の抗がん剤になり,2週間ぐらい前のct検査では肺にあるがんの大きさは大きくなっていないとのことでした.そして昨日抗がん剤の治療をしていたところ「貧血なので輸血が必要」と言われましたが今日は貧血がやや改善したらしく輸血しなくてもよいとのことで2泊3日の抗がん剤治療を終え帰宅しました. 今の父の状態は,抗がん剤の副作用で血圧が上がり食欲もあまりないようですが,意外と寝込むこともなく普通に生活できている状態です.血液検査では肝機能腎機能なども正常です. 父はあとどのくらい生きれるでしょうか?

約二年前に食道癌がみつかり放射線と抗がん剤で、たたき、二ヶ月後手術し、完全に取り去ったと言われ、ただ甲状腺を傷つけているためとかで、利尿剤を飲まないと体に水がたまるので飲み続けてます。この度、肺に影があると、ペットで検査の結果みつかりました。治療方法はもう、抗がん剤の投与しかなく、新しいものとかで、望みはまだあるらしいのですが、副作用として、心臓と腎臓にかなりの負担がかかるので父の体が堪えうるかどうか検査をしながらの投与になると母から聞きました。しかし、それ以上詳しく教えてくれず、不安です。胸膜の癌の場合、もちろん、大きさ、深さもあるでしょうが、万一抗がん剤の効果が薄かった場合、もっとも多く転移する部位はどこでしょうか?また、人によって違うのはわかっていますが、余命はどの位、望めるのでしょうか?父は昭和19年生まれです。カルテを診ずに答えていただくのは無理を承知で教えて下さい。お願いします。16日より入院になります。

お世話になります。62歳の母のことです。先日乳癌の片側温存手術を受け、病理検査の結果が出ました。ステージ2a(腫瘍2.5センチ、リンパ節転移なし)だったのですがトリプルネガティブだとわかり、抗がん剤治療を勧められました。ですが、母は2年ほど前から気管支拡張症、非結核性抗酸菌症と判明して定期的に通院しており、『抗がん剤の副作用で肺炎になるんじゃないか』とかなり気にしていて、抗がん剤治療にかなり消極的です。トリプルネガティブということがよくわかっていない様子です。近々、呼吸器の主治医に話しを聞きに行くようですが、こちらで私がお聞きしたいのは、実際、この2つの呼吸器疾患は、抗がん剤治療に大きく関わってくるのですか?副作用による間質性肺炎などそこまで気にしなければならないのでしょうか。私個人的には今後のためにも積極的に抗がん剤治療を受けてほしいし、呼吸器疾患は気にしなくていいものだと思ってるので、消極的な母が歯がゆいのです。それとも、私の呼吸器疾患に対する考えの方が甘いですか?母が癌のことより肺炎のことばかりを気にしているので、よろしくお願いします。

７６才父の胆管癌の治療について相談です。 健診結果の異常で精密検査をし、診断されました。 医師からは以下のように聞いて、緊急入院と抗がん剤治療を決めました。 ・肝臓にがんが広がっており、手術はできない。 （画像を見ましたが、ほぼ真っ白になっていました） ・黄疸が出たら余命は１ヶ月。黄疸が出たらできる治療がない。 ・今なら抗がん剤治療ができる。薬が効けば１年ぐらい生きられる人もいる。 ・副作用は人によりけり。平気な人もいる。軽くする薬もある。必ずしも命を縮めてしまう治療ではない。 以下が質問です。 ・抗がん剤の副作用は本当にそんなに軽い物なのか。 ・この状態で治療を進めたとして、本当に余命が伸びる可能性があるのか。 先生の言葉を信じたいですが、ネットでの情報、ここ最近の著名人の方の治療体験談等々を見ているとにわかに信じがたいと思ってしまいます。 本人を含めた家族の総意としては、見込みがないなら、苦しい治療はさせずに家に帰らせたいです（この意向は伝えた上で、治療をすすめていただきました） どうぞ、よろしくお願いします。

79歳、母のことでお尋ねします。 5年前に肺腺癌ステージ4と診断されてから、抗がん剤治療を続けてきました。（分子標的薬半年、免疫チェックポイント阻害薬約一年を含む。） これまで副作用が辛く抗がん剤を変更したのはドセタキセルで、それ以外はさほど酷い副作用に苦しむことなく治療してこれました。この一年はTS-1を使っています。 先月のCTの画像と、腫瘍マーカーの数値が少しずつ上昇していることから、主治医には、そろそろ抗がん剤を変更した方がいいかもしれない、と言われました。（新たな薬はもうないので、以前使っていたキイトルーダをもう一度試してみてもいいですよ？といったニュアンスです。） ここ半年くらい前からアルブミンが4.0を下回るようになり、先月は3.6でした。 食事は和食中心に一日三食食べています。毎食たんぱく質の主菜を含めて3〜4種類のおかずを食べており、バランスも悪くはないと思っています。 現状はこんな感じなのですが、アルブミンの数値が低いことに対して、主治医は特に言及はなく、それに対する対策（治療や投薬的なもの）もありません。 アルブミンの数値が低いといろいろ望ましくないことを見聞きするので、数値を上げるために何か家庭生活の中でできることはないでしょうか？また、主治医にお願いできそうな対策も、何かありませんでしょうか？教えてください。よろしくお願いいたします。

癌治療で抗がん剤全身投与をしてから１ヶ月と１週間経つ母ですが、普段は吐き気の副作用は殆どなかったのですが、昨日の昼から何度か吐いてしまって、先ほども吐いたようです。副作用のために出されていた吐き気止めを一回飲むように話して飲みましたが、あまり効いていないようです。ずっと吐きっぱなしという訳ではなく、ムカムカして、何回か吐いたという感じのようです。夕飯は食べていません。よくよく話を聞くと昼に寿司を３貫ほど食べた時からムカつきが有ったみたいで、副作用ではなく食あたりのため、吐き気がしているのでは?と思ったのですが、その場合、吐き気止めは飲まないほうが良いですか？治療をしてもらった病院にみてもらったほうが良さそうでしょうか？受診の目安がわからなかったので質問させてもらいました。本人は気持ち悪そうにしていますが声をかけたら大丈夫だと答えたようですが心配です。