がん遺伝子治療に該当するQ&A

今年２月に篩骨洞に癌が見つかり、色々と調べていただいたのですが、癌の種類（腺癌、扁平上皮癌等）は不明のまま、５月に重粒子線治療を行いました。 その後、篩骨洞の癌は縮小しておりますが、8月に行った検査で肺、目、骨に転移している可能性が高い事がわかりました。 今後の治療について、PET検査と肺の生検をしたあと、頭頸部癌に効く抗がん剤等（原発が篩骨洞と思われるため）の治療を行う予定であると主治医から説明がありました。 遺伝子パネル検査を並行して行うが、少しでも早く治療した方がいいので、効くかどうかわからないが遺伝子パネル検査の結果が出る前に治療開始予定とのことでした。 抗がん剤を始めると、2ヶ月くらいは同じ治療を継続して行う必要があるかと思っているのですが、効くかわからない抗がん剤でもいち早く行うのがいいのか？ 遺伝子パネル検査の結果を見てから効く可能性がある治療をすぐできるように、癌が大きくなるリスクがあっても結果が出るのを治療せずに待った方がいいのか？悩んでいます。 使用する抗がん剤によっては、今後使えなくなる薬剤等もあると思うのですが、もし遺伝子パネル検査の結果が出て、その薬が唯一効く薬だったらとても後悔すると思います。 また、抗がん剤を始めてしまうと一定期間はその治療を続ける必要があるので遺伝子パネル検査の結果に適した治療ができるのが遅れてしまうのも気がかりです。 一方、遺伝子パネル検査をしたとしても効果的な治療法が見つからない可能性があることも理解しており、その場合ただ治療が遅れることになるというのも理解しております。 癌の種類が不明であり、なおかつ複数転移があるとした場合は、やはり上記のリスクを取ってでも先に抗がん剤治療を始めた方がいいのでしょうか？ また、他にメリット、デメリットなどあれば教えて欲しいです。

■詳細（症状・経緯・背景など） １１月に肺腺がんと診断されました。胸水出現があるので、ステージは4とおもいますが、いわれてはいません。 胸水をぬき、遺伝子検査をしました。非喫煙者です。 ■先生に聞きたいこと（質問） 肺腺がんの標準治療を行うまでの検査内容はどの範囲までするのが基本なのか。 １１月１２日に胸水をぬき、病理検査にだし、同月１６日に肺腺がんと診断。 １２日の胸水を遺伝子検査に出してるところだから、その結果がでてから治療方針を言います、とのことでした。 その結果を11月３０日に聞くとのことだったのですが、胸水中のがん細胞が少なく、遺伝子検査にあてられなかった、 遺伝子検査をおこなうためにもう一度胸水をとらせてくれといわれました。 そして本日１２月１４日、その結果をきくと、EGRFは陰性だったとのことで、来週から抗がん剤治療だと。 ALKやPD-L1などの他の遺伝子についても同時に検査されてるものだとおもっていましたが、だしていないとのことでした。 そして、ALkについても検査にだしてほしいとお願いすると、前回とった胸水のぶんでだしてみましょう。とのことでした。 これは、普通の流れなのでしょうか？ 分子標的薬の対象となる遺伝子変異はほかにもあるはずです。 可能性が少なければ、検査にはださないのでしょうか？この病院の検査の流れは妥当でしょうか

主人が、大腸癌、BRAF600E変異陽性と診断され、抗がん剤治療中です。 2人目の子供を希望していますが、性生活を控えなければ行けないことを知らず、診断後も続けてしまいました。 現在、妊娠はしていません。 主治医に、BRAF遺伝子変異は、とても珍しく悪性度の高い遺伝子の変化だと説明されたのですが、性生活によって、その遺伝子が私に移って癌になってしまうことはあるのでしょうか。 また、1人目の子供に遺伝してしまっている可能性はあるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

母がトリプルネガティブ乳癌で、抗がん治療中です。癌には癌幹細胞という親玉になる細胞があるとききます。トリプルネガティブは抗がん剤が効きやすいそうですが、それは細胞分裂が早いからだと聞きました。ですが、癌幹細胞は遺伝子の形を変えずゆっくりとしているため、遺伝子が緩んだ時に効く抗がん剤は効きにくいと。 現在、トリプルネガティブの癌幹細胞に働く新薬などは存在しますか？

がん遺伝子パネル検査を受けて、治療のターゲットとなる遺伝子異常がみつかったため、患者申出療養（受け皿試験）を行う予定です。 通常の治療との違いで知っておいたことが良いことや患者本人や家族があらかじめ準備をしておいたほうが良いことがあるでしょうか。 なお、地方に住んでいるため、がんゲノム医療中核拠点病院まで移動に半日かかります。 よろしくお願いいたします。

遺伝子治療について、適応する可能性がありますか？希少ガンは通常のガンに比べてどうですか？

肺腺癌のステージ4と診断をうけ抗がん剤治療で抜け毛を避けたいと主治医に言ったら遺伝子検査の結果が出る前からイレッサを試してみようと言うことになり二週間飲んだ後遺伝子が変異してないことがわかり来週から結局抗がん剤治療になりましたがどうしても抜け毛をさけたいんです イレッサの後にすぐにタルセバを飲むというのは無理なのでしょうか タルセバはイレッサよりも遺伝子変異がなくても効く確立が高いと聞いたのですが

2014年に右浸潤性乳管癌ルミナールAで、部分摘出、放射線治療、ホルモン治療を経て順調に経過していた矢先、先日９年目の定期健診で左乳房に非浸潤癌が見つかりました。異時性両側乳がんということで、今遺伝子検査の結果待ちです。 もしBRCA1.2に変異がありHBOCと判断された場合、子供への遺伝が心配です。 独身の30．27歳の娘が2人おりますが、子どもには50％の確率で遺伝子変異が引き継がれると理解していますが、それは2人のどちらかが遺伝子変異があるということになるのでしょうか？それとも 2人とも変異あり、変異なしの場合もあるのでしょうか？ 主治医の先生からのお話だけで、遺伝子カウンセリングを受けた訳ではなく、50％の確率の意味がよくわかりませんで、詳しく説明していただけたらと思います。 宜しくお願いいたします。

弟の膵臓がんですが、昨日やっと遺伝子検査結果が出まして、遺伝子検査の結果によると、BRAC変異が発生されてるそうです。 お勧めされた治療法として、「こういう変異はプラチナベースの化学療法に敏感な腫瘍のため、現在治療の nFoLfirinox® そのまま行い、 半年間の化学療法後に腫瘍が安定している場合、オラパリブなどの薬剤を維持療法に使用できます。 」です。 このオラパリはBRAの標的薬ですらしいですが、このような遺伝子変異の場合もっと良い治療法や薬はないのでしょうか？

遺伝子パネル検査にて選択された身体に適合した抗がん剤で治療すれば、がんは完全に消失するのでしょうか？