人間ドック結果遅いに該当するQ&A

今年4月に、脳ドックのMRI検査で未破裂脳動脈瘤が見つかり、左内頸動脈の上下垂体動脈に2.7ミリと言われました。 その後、CTで詳しい検査と言われ、結果は、左右の眼動脈（眼底動脈？と言われたかもしれません）に3ミリ弱のものが1つづつある、と言われました。 MRIとCTの結果が違いますが、これはよくあることなのでしょうか？位置的にはこのこの誤差はありえる感じですか？ 先生はMRIよりCTが確実とおっしゃっていたので、詳しく検査したところ結果が変わったのだと認識したのですが、この理解で合ってますか？ あと、ここ数日、左の瞼の下がピクピクします。自分でも自覚できないほど軽い感じで、鏡で近くで見て、やっと分かるくらいの極々わすが少量のピクピクです。 疲れかな？と思い気にしてなかったのですが、そういえば眼動脈に脳動脈瘤があると言われたことを思い出し、怖くなってネットで検索したところ、不安になってきました。 脳動脈瘤の破裂の前触れの可能性はありますか？ 緊急性は高いでしょうか？ 脳動脈瘤の経過観察で、来週病院に行く予定なのですが、その時に質問するので遅くないでしょうか？ よろしくお願いします。

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁？も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

現在76歳の男性です。 12〜3年前に脳ドックを受けた際、脳室の拡大を指摘され以降毎年MRIの検査にて経過観察を 行ってきました。 昨年9月脳脊髄液を脊髄から採取する検査の結果突発性水頭症と診断されましたが手術は行って おりません。 今年の7月DATスキャン検査を行った結果、パーキンソン症候群と診断され薬物での治療が 開始されました。当初1ケ月は毎日メネシット配合錠100を1錠、それ以降は毎日2錠服用して おりますが、メネシットの服用を開始以降余り症状の改善がみられません。 現在の症状としては、パーキンソン特有の症状である動作が遅くなる、頻尿、等の他、1番の悩み は、歩行する際突進症状が出ることです。(過去3年間に2回この症状により街頭で転倒し救急車で 病院に搬送された経緯があります)かかりつけ医に相談すべき質問かと思いますが、薬の服用の量を 増やす等の方策で効果があるのどうか念の為お伺いします。 また薬物治療の他にも良い治療方法があればご教示下さい。

ドックのヘリカルCTで肺に小さな影が見つかり、マーカー数値はCEA6.5で、所見欄に陳旧性結核なのか癌なのかの鑑別が必要。軽度肺気腫を認める。と2件書いてありました。 私は喫煙者です。 1週間後に同院の呼吸器内科の先生に詳しい診断内容を伺いに行きました。 先生は小さい(2〜4ミリ)何かが6つ程度あるのは間違いないが、癌か否か判別できないからPET/CTの予約となり、結果は「多分、癌ではないと思ううけど、3月にレントゲン予約しておきましょう。仮に癌でもかなり進行の遅いタイプだと思います。確実性を重視するなら、胸の脇に3つ穴をあけ、親指大の組織を切り取る方法で5日程度入院。」と説明されました。 説明時、PET/CTの肺の画像には赤やオレンジの集まりはなく、薄い青や濃い青の画像でした。 PET/CT予約の説明では、これを受けるとしっかり分かるからと言われましたが、結局はしっくりこない所見に更なる不安を覚えました。 影が小さい場合、PET/CTを使用しても癌か否かの判別は難しく、結局は早めに生検をお願いするのがよいのか?、先生の言われる通りに3月のレントゲン後の結果まで待ってからでもよいのか? どちらがベターか、また他にアドバイスがあればお願いいたします。

後期に入り、成長スピードが急に遅くなったことが心配です。 誤差もあるから問題なしと言われましたが、さすがに28w→30wの2週間で＋120gは誤差があるとしても少ないですよね？ 後期からの胎児発育不全で、胎盤機能の低下や臍帯異常があった場合の突然の子宮内胎児死亡などが怖いです。可能性として、他にはどんな異常がありますか。 後期の胎児ドックを検討した方が良いでしょうか。 ちなみに、NIPTの結果はトリソミー・性染色体・微小欠失は陰性、中期胎児スクリーニングでは特に異常なしでした。 経過としては以下です。 【24w1d】781g BPD=60.4mm AC=200.6mm FL=45.2mm 【26w1d】1022g BPD=67.5mm AC=216.7mm FL=49.2mm 【28w1d】1343g BPD=73mm AC=244.9mm FL=51.5mm 【30w1d】1471g BPD=76mm AC=242mm FL=57mm

大腸ポリープ（腺腫）についてお伺いします。 40歳時、大腸カメラを初受検。ポリープなし。 現在44歳、ドックで便潜血陽性により、4年ぶりに大腸カメラを受検。 S状結腸に5mmのポリープ2個と13mmのポリープ1個が見つかったため、内視鏡切除術（EMR）によりすべて切除。 医師の所見は「きれいに取れました。すべて良性でしょう」とのことでした。 病理検査の結果、「すべて良性の腺腫でした。悪性のものは含まれていませんでした。よかったですね。次のカメラは2年後でいいでしょう」と言われましたが、3個すべての詳細を尋ねると、「小2個は軽度異型腺腫、大1個は高度異型腺腫」と言われました。 あとから調べると、高度異型は「ガンのギリギリ手前のような位置付けで、判定が難しいグループ」とされ、カメラも半年後の再受検が推奨されています。 この医師はなぜ楽観的な伝え方をしたのでしょうか。 「今見つかってよかったですね。あと1年遅かったらガン化していたかもしれません。これからは毎年カメラを受けましょう」ぐらい言ってもよかったと思うのですが…。 切除時から私が悪性の不安を訴えていたから気を遣ったのか、それとも病理検査の結果から徒らに怖がらせる必要がないと判断したからなのか。 こんなことを聞くためだけに再び外来に行くわけにも行かず、かといって1年後のカメラまでモヤモヤするのも落ち着かないため、こちらで質問させて頂きました。

カテゴリをどこにしていいかわからなかったのですが、癌の心配の相談になるのでこちらにさせていただきます。 26年11月頃ドック（超音波）　右葉の甲状腺腫瘤（のう胞性）で要精密検査 27年3月頃？　エコー検査　2センチくらいの腫瘤（「のう胞性とあったが腫瘤だね」と言われました)、ガンの可能性は薄いと思われるが念のためシンチグラフィー検査を予約。 27年4月　シンチグラフィー検査「悪性と確定する結果ではない」 27年8月　経過観察で再度エコー検査　特に変化無し。 このたび27年10月のドック（超音波）で、右葉甲状腺腫瘤（のう胞性）（←いままでのもの？)、右葉甲状腺のう胞、右葉腫瘤　とありました。 8月に変化のなかったものが、2ヶ月で数が増えていることに不安を感じます。 次回の経過観察が28年2月になっているのですが、2月を待たずに受診したほうがよいでしょうか？ 以前の受診の際の説明が、「甲状腺腫瘤は、検査しても「ガンでない」と100パーセント言い切れない。可能性は低いと思われるし、ガンでも普通は進行が遅い。ただしたまにすごく進行の早いものもある。このくらいでも不安で取りたいという人もいるので希望があれば取る。」とのことで、私は「経過観察でも大きくなっていないのなら、少なくとも進行が早いものではないのだろうから、まだ経過観察でいい」と考え、手術は希望しませんでした。 しかし8月に変化が無かったものが10月に増えているというのは、進行が早い可能性、またはガンの可能性が高くなったかと不安に思っての質問です。 どうぞよろしくお願いいたします。

71歳の父です。 人間ドッグで肺ガンとわかり、すぐにガンセンターに行きました。 早期発見だそうです。 4センチ位のガンだそうです。 今週、転移してるのかの検査とPET検査をします。 肺ガンの中で種類がいくつかあるとネットで見ましたが、特に指定されなかったそうです。 お医者様はとにかく早期発見で良かったと言ってます。手術も開かずに内視鏡？で行い術前術後も今まで通りの生活でいいとの事です。 預かったCT写真をかかりつけ医に見せた所、良くこの大きさで発見してくれた。見落してもおかしくない大きさなので、運が良かったとの事です。 以前こちらで質問させて頂いた時完治も出来るとお言葉を頂きました。 まだ検査結果も出ていませんが、71歳の歳を踏まえても本当に完治の可能性はあるのですか？完治の定義とはどんなものなのでしょう。 そして一週間前から咳が止まりません。 ガンセンターのお医者様はガンの咳ではないと言ってました。 しかし、かかりつけ医はガンの咳の可能性はあるといいます。 肺ガンは症状が出たら遅いと聞きますが、早期の場合でも咳が出るのでしょうか？ 心配で何を書いているのか自分でもわかりませんか、ご回答お願いします。

71才義母のの事でご相談させてください。 義母は義父との2人暮らしで、農業を営んでおります。 先日実家に帰省した義姉から「義母の物忘れがひどいようだ。病院に連れて行って、認知症を遅らせるような薬をもらったら」と言われました。そんなお薬があるのでしょうか? 元々おおざっぱな人なのですが、確かに物の所在を思い出せなかったり、あげてない物をあげたと言ったり、あげた物をあげてないともう一度持って行ったり、些細な事ですが、塩と砂糖を間違えたり。 最近では、仕事も遅く手順を間違えたりするそうです。 主人は年なのだから仕方ないと言いますが、甥・姪は「魂がよく抜けるよね」と言います。余りにとんだ比喩で良く理解できませんが。 後、2年前位に脳ドックを受けてます。本人にとってかなりショックな内容だったようで、結果を話したがりません。 姉には「白い所が多かった」と言ったみたいですが、私は黒い所の間違いじゃないかと思ってます。 私自身は、元々方言が解らすあまり義母の言うことが理解できなかったのですが、最近は私が何でも知っているように話すので、ますます理解不能です。例えば、○○さんがどうなった、とか○○さんも知らないしよくわからないのですが、一方的に喋ります。 客観的にみてこの状態はどうでしょうか? 認知症の傾向がありますか?宜しくお願い致します。

現在、メタボ体型&下腹ポッコリという深刻な悩みが…体型は身長156・体重56・BMI22です。去年の特定検診で引っかかっりショックなのと現状が知りたくてここの検査等のカテゴリーで質問した所今すぐ生命に関わるわけではないが、このままだと悪化し体にも良くないとのことでした。ダイエットも試みましたが、長続きせず失敗、がこのままではまずいと一念発起でダイエットを決意したものの手探り状態そんな時テレビである男性の芸人さんが10キロ痩せたと耳にしました。毎年人間ドッグを受け医者に指摘されはじめたそうです。結果論は食べないこと、食べてダイエットはない、一時期流行った朝バナナダイエットも効果ないそうです。そこで質問なんですが、その方の言う食べないダイエットとはどんな意味あいなんですか?今わたしは炭水化物抜きでこんにゃくや豆腐料理を主食に副菜はサラダで他野菜たっぷりスープや味噌汁と言う野菜中心・こんにゃく・豆腐と低カロリーメニューにしてます。ただその二品が低カロリーかも怪しいですが、今後どんな食生活を進めていけばいいのですか?具体的に低カロリーな食材やメニューも教えて頂ければ有り難いです。因みに仕事柄食事が夜遅いとも質問した所夜は軽めを心がけてとのことでした。真剣な悩みどうかよろしくお願いします(;_;)