妊娠中期 胎児小さいに該当するQ&A

いつもお世話になっております。 2月半ばに胎児異常で泣く泣く中期中絶をしました。そして3月15日に生理がきたのですが(本格的な出血は17日から)、出血がほぼなくなった昨日(24日)から、右下腹部にチクチクとした痛みがあります。おへそと恥骨の中間の、やや右側あたりです。 思い返せば妊娠中も似たような痛みが時々あり、中絶後10日〜2週間くらいにも似たような痛みがありました。でも、「少し気になる」という程度の痛みですし、数日でなくなるので、特に医師に相談してなかったんです。こうした症状にはどんな可能性があるでしょうか? 病院に行くべきでしょうか? ちなみに、妊娠中に子宮筋腫はないと言われ、中絶の一週間後検診では子宮の回復は順調で卵巣も腫れていないと言われました。なので、勝手に子宮が大きくなったり小さくなったりする際の痛みかと思っていました。でも、生理が始まってすぐに行った1カ月後検診で「子宮の中はキレイで大きさも元に戻ってる」と言われたので、一体この痛みは何なのかと不安になってきました…。なんとなくですが、痛い時は卵巣が腫れているのでしょうか? どうかご返答よろしくお願いします。

男：57歳 女：37歳 〇お聞きしたいこと 　11W6日に、胎児の診断を受けました。指摘は、鼻の骨が小さい（測定１ｍｍ。（通常は１．５ｍｍ））、心臓が一部逆流、耳の位置が若干違う、の3点。（その他は、大きさ５０数ｍｍ、むくみ（ＮＴ）、内臓なども正常）先生からは、ダウンの可能性があると言われています。染色体から見て１／４の確率との診断結果でした。女性が37歳だと数百人に一人、ダウン可能性と一般的に言われると認識していますが、１／４の指摘です。どのように考えるか、先生の経験を教えていただきたい。 〇状況 　妊娠は、対外受精。採卵は、36歳の時。 　検査した病院は、エコーなどは３Ｄで胎児を確認できるなど、かなり最新鋭の機械を揃えています。現時点で、これほど詳細に、胎児を確認できる機器が揃っている病院は少ないのではないかとの印象を持っています。そのため、初期検査が早すぎた、普通は、知ることができない子供の状態を知ってしまったのではないかとの後悔もあります。（勝手な思い込みですが、普通、通常の病院でここまで胎児を確認していることろは少なく、専門家の間でも、この時点での胎児の状態についての情報も少ないのではないかと想像しています） 　私は、先生に、11W6日は、成長の過程で、例えば、１３Ｗ６日にこの初期検査をすると、問題ないのでないかと主張しましたが、１１Ｗ6日と１３Ｗ6日は変わらない。ただ、中期の診断では良くなっているかもしれないと言われました。 　絨毛検査、羊水検査でダウン確定判断をすると理解していますが、その判断を考えていかなくてはなりません。何百人に一人のダウン可能性なのに、１／４までダウン可能性が上がっているのはショックです。本当に、１１Ｗ6日の診断をしてしまって良かったのか、正直、後悔もあります。受けなければ良かったとの気持ちもあります。仕方ないですが。

アフターピルを服用しましたが、妊娠しました。 最終生理が6月24日から5日間。 生理周期は30～35日です。 生理終了の次の日、6月29日に性行(終始コンドーム使用) 7月7日 避妊をせずに性行 一人目のこどもにまだ手がかり、二人目ができることに不安になったために8日にアフターピルを服用しました。 行為後12時間以内にノルレボ錠を2錠のみ、12時間後にもう2錠飲む形でした。吐き気はありましたが、嘔吐はしていません。アフターピル服用後、三週間たっても後退出血がなかったため、病院で検査した所、妊娠が判明しました。 6月の行為が数年ぶりのものだったので、妊娠した可能性があるのはこの二日間だけです。 胎児がまだ小さく、大きさからの妊娠週数は計れませんでしたが、6w6dでした。せっかく授かった命ですので、産みたいと思っています。 しかし、先生にアフターピルの服用について相談したところ、ノルレボ錠の説明書に、妊娠初期、中期に服用した場合、男児の外性器の女性化または女児の男性化が起こる可能性があるという記述があることを教えてもらいました。 先生には、産むかどうか少し考えたほうがいいよとアドバイスを頂き、どうすればいいのか思い悩んでいます。 ネットで調べたところ、病院のホームページなどで胎児に影響はないと記載しているところも多く、何が正しいのか混乱しています。 そこで、以下の点で質問させて頂きます。 1、6月29日と7月7日の性行、どちらの行為で妊娠した可能性が高いでしょうか。 2、ノルレボ錠の説明書に書かれていた、薬の影響の出る妊娠初期というのは、何週目からでしょうか。 3、6月29日の行為で妊娠していた場合、8日に飲んだピルの影響は出るのでしょうか。 お手数ですが、ご教示頂けると幸いです。

現在2人目妊娠19週です。 通っている産婦人科では、19週から20週の間に胎児スクリーニングを行うことになっています。受けたくない場合は受けない選択もできるようですが、受けるべきか受けざるべきか、かなり迷っており、先生方にご意見いただきたく投稿いたします。ここまでの妊娠経過で、異常を指摘されたことはありません。 受けるのを渋っている理由として、 ・事前のカウンセリングや説明、異常が見つかった場合のカウンセリングがある訳ではなく、心配性であるため、小さくとも異常や疑いが見つかった場合、一人で過度に思い悩むことが目に見えている。またそのような精神状態になることにより、上の子の養育に影響が出ることが考えられる。残り少ない上の子と2人の期間、笑顔でたくさん遊んであげたいし、そのためにも精神的に元気でいたい(かなり切実に思っています)。 ・異常が見つかり、残りの妊娠生活を一人心配ばかりしながら過ごすことを考えると気が重い。 ・甲状腺でも月に一度電車で1時間半の距離の病院に通っており、産婦人科はバスで40分の距離ではあるがいつも混んでおり、負担である。 ・子供の預け先(一時保育など)を探さなければならない。協力者がおらず主人は激務のため「どちらでも良いのなら受けたくない」。 ・かなりの心配性のため、主人も「受けなくて良いのでは」と言っている。 脳や心臓などの重篤な疾患は、通常の妊婦検診では発見されないものなのでしょうか。また、中期の胎児スクリーニングはどのくらいの割合の妊婦さんが受けているのでしょうか。 かなり正直に思っていることを書きましたので、呆れられる先生もいらっしゃると思いますが、ご意見いただければ嬉しいです。 このように様々思っていますが、一方で「受けないのは母親失格なのか、どんな結果でも受け入れられないのは母親失格なのか」と悩んでいます。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

37歳です。 12週５日の時に胎児ドッグを受け、 NT 2.6 その他鼻骨や心臓、膀胱、手足の長さや静脈の逆流などは異常ありませんでした。 現在36週ですが、腎盂の拡張が5から7ミリほどあります。産後、問題のない可能性が高いと言われています。 また、頭が毎回大きく2SDくらいですが、おなかと足はジャストサイズだったりたまにどちらかが小さかったりします。 入院しているので一週間に一回エコーをしてもらえます。拡張以外特に指摘はありません。 NT なのですが、CRL70ミリの時に測っています。 よく、2.5ミリくらいで異常を指摘されている方をネットで見かけるのですが、私はなにも言われていません。 確率もダウン症に関しては2300分の1程度です。血液検査もしていません。 本来であれば、指摘されていてもおかしくない状態だったのだろうか、と不安になっています。胎児のサイズや腎盂などの問題もあるので余計に心配になっているのかもしれません。 初期の確率から、大幅にダウン症の確率が上がっている可能性は考えられるのでしょうか。 エコーは、毎回主治医は問題なしといわれます。水頭症の所見もなく、頭の大きさも個性の範囲とのことですが、、、 ちなみに中期、後期スクリーニングでは拡張以外の指摘はないのですが、頭が大きいのが気になります。確かに主人が頭が大きいので遺伝の可能性もあるのでしょうか。 子供は男の子で、私は切迫早産と妊娠糖尿病でインスリンをうっています。 赤ちゃんは35週で想定2480グラムです。

第2子妊娠中の23週5日の妊婦です。保育園に通っている5歳のこどもがいます。 トキソプラズマ、サイトメガロ共に抗体がないため、神経質になる日々を送っております。 子どもの食べ残しは食べない、同じ食器は使わない、子どものおもちゃや衣類を触った後は手を洗う等気をつけて生活しています。 飛沫感染はほぼないとは知っているものの、子どもの隣で食事することが怖く、常にマスクをしています。 今日外食にて、隣同士で食事をしました。そのときに、子どもがおしゃべりをしたり咳をしたりしていたのですが、それが私の食事にふりかかり、それを食べたことによってサイトメガロウィルスに感染する可能性はあるのでしょうか？ もう食べてしまった後ですが、気になって仕方ありません。 21週の時点ではサイトメガロウィルスIgM−でした。トキソプラズマも−で風疹や他の感染症も問題なかったのですが、23週3日の健診でBPD 50.9mmで−2sd、AxT 24.53㎠で−1.1sd、FL 37.6mmで−0.7sdと小さめで10日後に再検査と言われました。特にBPDが小さめでそのことでも不安になってしまっています。19週の健診やその時の中期スクリーニングでは異常なしでしたが、この1ヶ月で何か悪いことでもしてしまったのか考えています。 因みに23週のエコーでは、お臍の横に頭があったみたいでしたが、それも見え方に関係ありますか？ あと、何となく胎児の頭が楕円に見えました。

現在34wです。 29wの後期胎児スクリーニングで左脳室片側の拡大を指摘され、経過観察をしておりますが大きな変化はありません... 以下、経過です。 ・29w 左側脳室拡大疑い11ミリ ・30w 12〜14ミリ ・31w 12.1ミリ ・33w 12.4 ミリ また体格に比べ頭だけ大きめ、直近では1.2〜1.5SDほどあるのも気になっています。背骨や心臓など側脳室以外の異常はなく、髄液も流れているとのことで、水頭症ではなさそうとのこと。妊娠初期のNIPTは全て陰性、中期胎児スクリーニングでも一切指摘はありませんでした。 出産後に大学病院へ紹介状を書くとのことです。やはり大学病院へ行くほど深刻な状況なのでしょうか...？ 以下質問です。 (1)側脳室拡大とは一体どのような状態なのでしょうか？脳室拡大部分の脳実質が欠落してしまっているということですか？ (2)このレベルの片側脳室拡大で、精神運動発達遅延が生じる可能性はどのくらいありますか？中等度となると、やはり個性の範囲というのは厳しいでしょうか... (3)正常発達するお子さんもたくさんいるとは言われておりますが、『正常発達』とは、健常児と全く変わらない生活レベルを指しているのでしょうか？例えば、普通学級には通えるような発達グレーゾーンやアスペルガーなどの方々も、先生方の仰る『正常発達』に含まれますか？ (4)残りの妊娠期間や産後も含め、今後脳室が小さくなることは期待できないという認識で間違いないでしょうか？ 産まれてから、この子のため、脳の発達のために親として出来ることは何がありますか？ 産まれるまで詳しい事は分からないのは承知しておりますが、少しでも何かご教示頂けますと幸いです。 宜しくお願い致します。