妊娠10週NTに該当するQ&A

先日妊娠10週の検診で、胎児浮腫1mmちょいの指摘を受けました。ただ、家に帰宅してエコー動画を見直したところ明らかに先生が測定した場所よりも浮腫が厚く見えるタイミングがありました。先生があえて心配させないように一番薄い箇所を測定したという可能性はありませんでしょうか。NTを測定できる専門医ではないと思います。 また、他の妊娠10週の方だとエコーで胎児が動いているところがみえたそうなのですが、私が見る限り心拍はあるものの動きは全然ありません。一度稽留流産の経験もありますし、この辺も心配しております。

現在27歳の主婦なんですけど妊娠10週の時に染色体異常の疑いがあると言われて大学病院へ行ってほしいと先生から言われ行ってきましたその時は12週で何も影ないなー本当にあったの?って言われてもう2週したらまたみましょうと言われて14週でまた行ってきました やっぱ何も影ないみたいでお腹の上からのエコーでも見てくれたのですがやっぱ見えないそうです NTと言われた時のエコーも見せて本当にあったんだねーと言われでも今ないから多分平気だと思うと言われたんですけど平気でしょうか?

妊娠16週の33才妊婦です。実は13週と16週の胎児のエコー写真で鼻骨が見えない気がしてとても悩んでおります。10週、13週の時は個人病院で診てもらい、その後16週で総合病院に希望転院しました。NTの診断は13週までに行うべきと知人に教えてもらったので(本来次回の健診は14週に入ってからだったのですが)急遽13週4日に個人病院を受診してNTは診てもらいました。結果エコーでは明らかな頸部浮腫は無いようにみえるとのことでしたので安心しておりましたが、鼻骨形成不全のことについては知らなかったので診てくださいと言っておりません。先生によってはNTや鼻骨などを積極的に診ない先生も居ると知り、とても不安です。総合病院への転院は羊水検査も視野にいれてのことです。初受診は16週、その際にエコーで診てもらい異常所見が見当たらなければ羊水検査は受けないことにしようと思っていて、結果異常所見は見当たらないと言われました。ただ、週数によって見える見えないがあるので全ての異常が見えるわけではないから今日のエコーでは異常は見当たらないよと言われ、週数によって…というのはイコールNTのことを指していると思い、NTは前回診てもらって安心していたので、結局その場で羊水検査は受けないと返答して帰りました。ですが後で調べると鼻骨形成不全のことを知り、早速戴いたエコー写真を見ると、13週のエコーは画質不鮮明で額と口が同じ高さにあり鼻の場所に突出したものは無く、16週の写真は真横を向いている感じはしますが鼻の辺りは真っ黒で鼻骨らしきものは見当たりません。鼻の位置周辺全体が真っ黒です。鼻骨形成不全の診断も13週頃までに行われるべきとあったのですが、今さら検査してもらっても遅いでしょうか？結果次第ではやはり羊水検査を受けるかもしれませんが、その場合17週入ってから受けても間に合うものでしょうか？

現在29歳で、初めての妊娠です。今日で妊娠10週0日で、経膣エコーを行なっていただきました。前回は妊娠8週0日の時に診ていただいていて、そのときは医師から特にコメントはありませんでした。 今日は先生から「おおむね順調に育っています。が、首のところのむくみが2.7mmで、ちょっと気になります。次回12週で再度確認しますが、15週で血液での検査、さらに必要に応じて羊水検査をしたほうがいい場合もあります」と言われて不安になってしまいました。 10週でNTが2.7mmは染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ わたしは会社員で、まだ職場には妊娠したことを伝えていないのですが、出張などをできれば控えたくてそろそろ報告したいと思っていたところでした。しかし染色体異常などがあれば中絶を検討するので、その可能性があるならやっぱりまだ職場には報告しないほうがいいのかな…と悩んでいます。

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

今、妊娠10週目で医師にダウン症の疑いがあると言われ、13週目にNTの検査、胎児ドックを勧められ、する予定です。 ダウン症の確率が高ければ産むか産まないか悩んでいる途中です もし、結果が高ければ洋水検査をすると言われました。 産まない判断をする場合、色々な検査をして結果を待つと、中絶する場合、手術する日が遅れて、母体への危険性は高まるんですか？？ 中期中絶のリスクはどれくらいあるのでしょうか？ 次の子供も望んでいるのですが ちゃんと出来るのでしょうか？

妊娠10w6dに妊婦健診にいきエコー写真をもらいました。(CRL39.9mm) その後つぎの検診は14w6dでした。 NTの診断は11週から13週とあるのですが、この期間内に検診を受けておりません。 今さら気になってしまっているのですが、 10w6dのエコーからむくみがみられる気がしています。 特に先生からはなんのお話もなく厚みを測ることもしていません。 14週の検診も特に触れられず、エコー写真はうつ伏せになっているものしかありませんでした。 10w6dのエコー写真から厚みは気になりますでしょうか？35歳という年齢もあり胎児ドッグをうけるべきか悩んでいます。

私は去年の8月に13週のときに胎児水腫で流産しています。 そのときは、順調に大きくなっていき、10週1日の検診のときに3.9ミリのNTを指摘され、その後減ることなく腹水などたまって心拍停止になりました。 11週以降くらいになってから、少しずつ成長も遅れてきたのですが、それは私の身体や主人の身体に異常があるからですか？ 途中まで順調に大きくなっていたのに、だんだん遅れてくるということは、私の身体が妊娠継続できない身体だとか、私や主人の染色体に異常があるとか、何かの病気が隠れているのでしょうか？

36歳二人目の妊娠になります。前回は半年前に繋留流産を経験しました。(妊娠８週) 現在11週３日です。先週10週２日の検診時に胎児の首の浮腫について指摘がありました。この時にNTの計測はしていません。 改めて本日経腟エコーにて診察して頂きましたが、胎児の角度が悪く横からは見れず、頭部の上からの確認になってしまい、頭部からは首に目立った浮腫は見られないと言われました。 念のため来週12週に胎児ドック受診予定ですが、 ・１週間で浮腫が小さくなるものでしょうか？ ・横からと真上からの診断差はありますか？先生からは真上からが正確な診断確率が高いと言われましたがネットで見ると横からが正確な診断と書いてありました。 ・10週時に浮腫があっても11週時になければ障害がある確率は減りますか？ ・10週の時点でこのくらいの浮腫は見られる事もありますか？ 来週診察を受けるまでが不安でたまらず、お伺いします。宜しくお願いします。 左が10週目で右が11週目のエコーになります。