妊娠32週ダウン症に該当するQ&A

お世話になっております。32歳女性です。 ピルをやめてから生理がちゃんと来ず、婦人科も受診した上でこちらで質問をしたことがある者ですが、この度、妊娠が発覚し6週目に入ります。 ただ、生理がなかなか来ず悩んでいたので、逆算するとおかしなタイミングで排卵していたと思われることなどを含め、子供に障害などの影響がでないかなど、急に不安に襲われております。 ダウン症などは卵子が原因とも聞きますし、私が定期的に排卵していなかったことによって、健康に育ってくれるのか、と思ってしまっております。 今までの経緯としては、下記の通りなのですが、子供への影響はあるのでしょうか？ １．2018年12月にファボワール服用を中止後、28日周期で生理がこないため、婦人科へ行くが病的なものではないと診断。 ２．1月に採血をし、ホルモンバランスを見た結果、LH2.6、FSH1.6、プロラクチン6.1、エストラジオール213.4。特に問題ないと言われるも、LHがFSHより高いと良くない？） ３．排卵していない可能性もあり、一度ちゃんと生理を来させよう、と言われプラバノールを2週間分のみ、7/7～生理が来た。 ４．その次の生理が8/23～始まり1週間で終了。9/23頃～1週間茶色い出血があるが生理のようではなかった。10月初旬に妊娠検査薬をするも陰性。 ５．10月13日に性交渉あり、最終月経の8/23～生理が来ず、婦人科を受診しようとその前に11/1検査薬をしたところ陽性。 ６．すぐに婦人科を受診し、5.5mmの胎嚢が確認できた。今は18mmになったが、心拍の確認はできていない。 計算すると最終生理から、7週間後くらいに排卵が起きていた？ことになるので、私の卵子は　　大丈夫なのだろうか、、と思ってしまいます。

現在、妻が妊娠して32週目となります。 今まで検診はなにも異常なくクリアしていましたが、先日の検診で腸が腫れていて異常があるかもしれないとのことでした。 その為、来週に改めて再検診してもらう事となりました。 今まで順調に成長してくれていたので かなりショックを受けております。 お伺いしたい点は以下です。 ・ダウン症の確率はやはりあかまりますか？ クアトロ検査済。確率的にはかなり低い確率(手元に資料がなく) ・先天性の腸閉塞の場合、予後は問題なく生活できるものでしょうか。 ・今回はたまたま腫れて見えた可能性はありますか？その場合事例も多いんでしょうか？ 結果を待つだけとは理解しつつ、 かなりの不安があります。 先生方のご意見、アドバイス等頂きたく存じます。よろしくお願いします。

37週1日の妊婦です。出産時年齢36歳ですが胎児の染色体異常検査や胎児ドッグなどの特別検査は受けておらず、通常の妊婦健診のみでここまで来ました。 検診時毎回胎児の足が短かったのですが、36週3日の時点で59.7mm−1.7SDとなってしまいました。頭は逆に大きく、36週3日の時点で90mmなので、あわせて体重は平均的な2500g程度で出ています。（お腹周りは平均値でした） 医師が少し適当で…よくいえばおおらかな感じの医師なのですが、30週あたりから胎児体重のぶれが激しく、以下のように言われてます。 30週1700 32週1680 34週2500 36週2480 flについても32週、34週時点で61mmとでていたのに今回59mmになっていて、測定結果を何も信用できなくなってます。ただし、頭だけは成長し続けていて小さく出たことはありません…ダウン症など障害の可能性大きいのでしょうか。 私自身には健康的な問題はありません。しいていえば体重が妊娠前から4キロしか増えていませんが、胎児の状態なども含め特に医師から何かを指摘されたことはいままでなく、毎回しゃーっとエコーをして「言う事なし、順調」と言われ終わってます。 しかし、検診結果に適当と思ってしまう数字が並んでおり、何も指摘されてないことが安心材料と思えなくなってしまいました。 産まれたらどんな子供であろうと育て切ろうと夫ときめ何も検査をしなかったので、もしそうだとしてももちろん大切に育てるつもりで10ヶ月過ごしましたが、心づもりくらいはしたいし、もし生まれてそうであったら指摘くらいはしてほしかった…と思ってしまいそうで、こちらで質問しました。 よろしくお願いします。。

はじめまして。 出生前検査についてご相談させてください。 妻は32歳、自然妊娠で現在妊娠10週目になります。 一卵性双生児を妊娠しており、これまでの健診では特に成長や心拍等に問題は指摘されていません。 一方で、将来の子どもたちの生活や、私たち親が高齢になった後の生活まで含めて考えると、 双子がともにダウン症などの染色体異常で生まれるリスクについては、現実的に重く受け止めています。 もし双子がともにダウン症であることが確定した場合には、中絶も選択肢として考えています。 現在、妻と話し合いながら ・NIPT（新型出生前検査）を受けるべきか ・通常の妊婦健診やエコー（NT測定など）で異常があった場合にのみ、検査を検討する形でもよいのか で悩んでいます。 NIPTを受けた場合、陽性時には確定検査（羊水検査など）まで進む必要があることは理解していますが、 その場合の費用負担や、確定検査自体のリスクについては正直ネックに感じています。 一卵性双生児・32歳という条件を踏まえたうえで、 ・エコーで異常がなければ検査を行わず経過を見る考え方は妥当か ・それとも、早期にNIPTを受けてはっきりさせる方が医学的に望ましいのか について、医師としてのご意見を伺えますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在35歳で3人目を妊娠しております。 昨日30w3dで妊婦健診を受けてきました。 BPDとACが特に大きく、FLが短めで足が短いねと言われ、ダウン症や水頭症ではないかと気になってしまいます。 可能性はいかがでしょうか。 1人目39週で3,646g53cm、2人目37週で3371g50cmと大きく生まれました。 先生はお腹の子も大きいね、遺伝だろうねと言うだけでFLが短いことは気にしていないようで、FL短いと言われたのは今回が初めてですので病気の初見がありそうなのか気になっています。 30週より26週の方がFLが長いというのも誤差なのか、不安です。 特に首の後ろの浮腫など指摘無かったのですが、12週のエコーも貼らせていただきます。 24w3d AC191.2mm 24w4d 0.0SD FL 47.1mm 26w5d 2.0SD BPD 68.6mm 27w3d 2.8SD 26w3d AC224.2mm 27w6d 1.0SD FL 52.8mm 29w4d 2.3SD BPD 76.8mm 30w5d 3.4SD 28w3d AC247.0mm 30w3d 1.2SD FL 52.0mm 29w2d 0.5SD BPD 80.9mm 32w5d 3.0SD 30w3d AC277.3mm 34w0d 1.8SD FL 50.1mm 28w2d -1.5SD BPD 86.4mm 35w5d 3.0SD