抗核抗体160症状に該当するQ&A

現在SLEの疑いで経過観察中です。約二年前からずっと続いている症状としては、筋肉痛.筋力低下.倦怠感.疲労感.皮疹(ディスコイド疹とゴットロン徴候)で、たまに出る症状として口内炎.蝶型紅斑.レイノー症状.指の関節痛.腱鞘炎みたいな痛みと痺れがあります。特に太ももの筋肉痛と全身倦怠感は強く、長く歩けない為に外出も週に一回位しかできません。 症状があるのに、検査をしても抗核抗体が160倍又は80倍、時々IgG.IgAが低値と出る以外は何も異常がありません。医師からは検査結果に異常が無いから、様子をみるしかない、診断もつけられないと言われています。症状もどんどん悪くなっていくのに、診断もつかないこの現状が辛いです。このままだと、ますます普通の生活から遠ざかってしまいます。どうすれば良いのでしょうか?何かアドバイスを宜しくお願いします。

5月に微熱が続くと相談致しました、 20代前半の娘の事です。 微熱が2週間近く続き、血液検査の結果、 抗核抗体　160、 抗dna抗体　<2.0、 抗rnp抗体　<−> 抗ars 抗体　 <−> 抗sm抗体　3.0 抗scl-7抗体　1.2 抗ss-a抗体　<1.0 lg-g、lg-a、lg-m、c４基準値内 c3、ch50少し高めの基準値内 crp 0.01 その他検査基準値内 ベーチェットの疑いで、現在口内炎、微熱足の湿疹もないので、1年後に来てくださいと言う事でした。 血沈が、5月27日の検査で21、 6月3日の検査で37に上がっていました。 他にもCT検査などして、赤沈が高い原因を調べた方が良いでしょうか？ 症状が落ち着いているのに高いので、 悪性腫瘍などでも赤沈が高くなるようなので心配しております。

50歳の母が昨年9月ころから 朝の手指のこわばり､むくみが出現し､1月にはレイノーが出現したため膠原病科受診し､その時は､特に抗核抗体の上昇はないため､限局性強皮症の診断を受けました｡ しかし､5月に風邪をひいてから空咳と食事中のムセがみられるようになりました｡6月にまた膠原病科を受診してみると､CPK191(1月は160)の上昇と､抗核抗体のうち一つだけ前回40だったものが80になっていました｡胸写はとくに異常ありませんでした｡多発性筋炎の血液検査は陰性でした｡ 現在空咳やムセはなくなりました｡最近になり､爪の周りが赤く腫脹し､爪を着る部分の白いところが､爪の先だけでなく両側に広がってきました｡ これも強皮症の症状なのでしょうか?先生は前々回の診察で限局性強皮症なので心配ないといわれましたが､本当に限局性なのか心配です｡それと､日本では限局性強皮症と全身性強皮症の患者さんそれぞれ何%くらいいるのですか?? 母が限局性から全身性に移行していないか心配でなりません｡ 長くてすみません｡よろしくお願いします｡

1ヶ月前から手足のみに痒みを伴う水疱様の皮疹あり、アレルギーを含めた血液検査の結果、抗核抗体160倍でした。 膠原病内科を紹介され、再度血液検査し膠原病の数値は全て陰性で炎症も高くありませんでした。 手足の皮疹と同時期から朝のこわばり、倦怠感、手指、足趾、股関節の関節痛、階段の昇降・労作時の呼吸苦'(SAT：80台後半〜90台前半あります。 膠原病内科の医師からは血液検査の結果が問題ないので終診でよいと言われました。 血液データは問題なかったようで安心しましたが、現在ある症状で仕事に行けない日が続いています。 なにか他の病気を考えて他科を受診した方がよいでしょうか。 (皮膚症状は、多形紅斑と診断がつきました。)

手首の痛みがあり整形外科を受診したところ、リウマチは陰性だが抗核抗体が160倍で出ているので膠原病内科を受診してくださいとのことで、受診し、血液検査の結果が出ました。 当時少し風邪をひいていたことからCPRは少し高いが、症状的に膠原病ではないと言われ、帰ってきました。 しかし、その時気付かなかったのですが、抗ss-A判定が＋で出ており、さらに定量値も50.1で横にある基準値を超えています。 本当に膠原病ではないのでしょうか。 もう一度受診した方が良いでしょうか。 現在の痛みとしては右手首の痛み(腱鞘炎か手根管症候群ではないかという痛み)と、それを庇うせいでか右背中が少し痛みます。 他に症状はありません。疲れやすさはあるかとは思います。

2ヶ月前くらいから、朝の手のこわばり？関節痛、全身疲労、熱っぽさがあります。2ヶ月ほど前に1日だけ顔に紅斑の様なものが出てました。 腰、臀部、首の付け根、指の第三関節、 手首、足首、膝等が痛み、関節痛？は全身を移動していて、時には脹脛等も痛みます。 最近では手足に力が入らなくなり、つまづいたりします。 朝起きた時も動けない感じがありますが、仕事から帰ってきてからも全身がジンジンするような疲れで動けないです。 1ヶ月半前に内科で血液検査をしたところ、リウマチは陰性、抗核抗体の3つの形が160倍で、大学病院を紹介され、SLE等の詳細な血液検査と甲状腺の検査をしましたが、抗核抗体ANA40に減り、他には異常が無い、慢性疲労症候群かもしれないと言われ、大学病院の診察は終了になりました。(再診等無し) 現在、大学病院で処方されたセレコックス200を飲んでいますが、飲み始めの2日間は症状が改善された？と思いましたが、薬が効かなくなってきたのか、身体中痛くなってきました。 これから、何処の病院へ行けば良いのかわかりません。また、膠原病は現段階では可能性ゼロと言われましたが、今後症状が進行するに従って、血液検査に現れるようになりますか？

10年近く朝の手の痛みから整形外科を受診してやっと痛みから解放されました。初診からプレドニン点滴…プレドニン15mg/日×２週間そのあとプレドニン処方なし１週間…痛み再発してプレドニン15mg/日…この間に血液検査 抗核抗体160 あと一緒に検査した80までが正常な何かの値が160と160でした。 SSA17.0 その後膠原病内科に紹介状を持っていったのですが…整形外科で治療されちゃってるからみたくないと言われてしまいました。マスクされててわかんないとかとにかくよくわからないまま怒られました… あとの検査異常値は HBA1C5.7 GFR82 コレステロール227 LDL147 HGB11.1 MCV34.1 MCH25.3 MCHC31.8 今後どのようにしたらいいんでしょうか？膠原病内科医は仕事辞めて自宅で安静…と言います。 説明はしてもらってないです…ネットで調べてもよくわからないです。 症状としては手の痛みから通院…現在は激しい痛みはないものの全身に軽い痛みが移動するかんじと喉の渇き…視力の低下…倦怠感などです。私は膠原病なんでしょうか？自分の置かれている立場すべき治療がわかりません…気持ちが滅入るばかりです。

数日前から頬に痒みがあり、現在両頬全体に赤い湿疹が出ています。 現在関節リウマチを患っており、同じく膠原病であるSLEの蝶型紅斑に似ていて心配です。(ネットで画像を検索したところ、似たような症状のSLE患者さんの写真もありました) リウマチ発覚時に検査した時は抗核抗体も基準値↑で、160倍程でした。 その他発熱や身体のしんどさはありません。 次回リウマチの診察時に相談予定ですが、診察予約は再来週です。それまで放置しても大丈夫でしょうか？ SLEと、皮膚の湿疹の見分け方などありましたら、教えていただけると助かります。 他に思い当たる節としては、先週からウォーキングを始めた事と、毎年この時期は顔が荒れる(原因不明)くらいです。 よろしくお願いします。

ここ１ヶ月ほど、朝起きたばかりの時に手に力が入りづらいです。 十数分経つと気にならなくなります。 半年前や１年前にも同じ症状がありましたがしばらく経って気にならなくなっていました。 ペットボトルやボタンが開けづらいということはなく、 仰向けの状態でスマホを顔の前に持ってくるとしっかり持てている感じがせず落としそうな感覚です。 過去に寝起きの足の痛みで受診した際に抗核抗体が160あると言われたことがあり（こちらは足底筋膜炎ではないかとの診断でしたが） リウマチや膠原病ではないか気になります。 またここ半年ほど安静時に足の筋肉がピクピクすることが日に数回あり、パーキンソン病等ではないのか心配です。 受診の必要があるでしょうか？ それとも気にしすぎるメンタルに問題があるでしょうか？

前回、首のしこりが気になって質問させていただいた者です。 MRIと血液検査の結果、首のしこりは異常なしでした。しかし、抗核抗体が高く160もありました。膠原病？自己免疫疾患の可能性ありで、気になるなら専門病院へと言われました。 先生は、私が元気な為とりあえず様子見でもとおっしゃいましたが、今すぐ受診した方がいいのでしょうか。何か症状が出てから受診していては遅くないのですか？ そもそも膠原病とはなんですか？ 甲状腺にしこりがあり、定期的に受診して様子を見ていますが、サイログロブリンの値が34と少し高めなのも関係していますか？ あと半年前の血液検査で可溶性IL2レセプターの値が167だったのに12月では297でした。 基準値内ですが、大丈夫なんでしょうか？ こんなに急激に上がるものですか？