斜視遺伝に該当するQ&A

以前義母(56歳)の目について相談させていただいた者です。義母は目が殆ど見えていない様子でしたが、息子夫婦の私たちは長い間その理由を聞けずにいました。その後こちらでもアドバイスをいただき、先日ようやく義母に目のことを聞くことができました。 義母によると、元々コンタクトをつけても視力が0.4に達しない目なのだそうです。かつて(10年以上前)大学病院で診察を受けたりもして、「失明する可能性もある」と言われたとのことです。そこでこの機会に再度受診をしてきてもらいました。すると、白内障が進んでいるので、再来月手術をする話を進めてきたと言われました。そこで質問です。 (1)弱視(?)の人が白内障の手術をすると、手術前よりは幾分見えるようになるのでしょうか?また今は矯正をしていませんが、手術後矯正(眼鏡など)は可能ですか? (2)矯正視力が0.4に達しないというのをネットで調べると「弱視」とありましたが、私の夫(義母から見て息子)や子ども(義母から見て孫)に遺伝の心配はありますか?夫(31歳)は近眼で、コンタクトをつけると視力は1.0あるようです。今後弱視になる可能性もあるのでしょうか?息子はまだ2歳ですが、三歳児検診の前に自主的に眼科で検査してもらうべきでしょうか?(普段様子を見ていて異常は感じません。遠くの看板を見つけたりして話しかけてきます) ちなみに、義母の母も晩年殆ど目が見えていなかったそうです。また義母は斜視です。よろしくお願いいたします。

ミトコンドリア病じゃないかと思っています。 30歳女性です。 四年程前から、筋肉の脱力感、ぴくつき、眼筋まひ？【外斜視になる】などの症状が出ました。 軽いふらつきもあります。 頭がふらっとふるというか、バランスがとれなく よたつくというか… 筋ジストロフィーは否定され、ALSも否定。 重症筋無力症は疑陽性。 テンシロンテスト→陰性 抗体→0.5 筋電図→陰性 でした。 しかし、眼瞼下垂などもないし、日内変動もなく 違う感じがしてます。 神経内科の先生は、重症筋無力症として診ていますが 筋力低下も少しだけしかなく、治療という治療は受けていません。 私はミトコンドリアではないかと思っています。 一年生になったばかりの次女は歩くのが遅く 年長のさんしは先ほど、お尻の右側がピクピクして ピクピクした後が痛いと言ってきました。 私は全身の筋肉痛がピクピクするのでわかるのですが ピクピクした後は、痛かったり、脱力感があります。 しかし、私は4年間、日常生活はしんどいながらも こなせています。 あからさまな歩行障害などは出ていません。 でも、娘たちも心配でたまりません。 シングルマザーなので、この先どうしたらいいのか。 主治医は重症筋無力症だと思ってるし、 でも、違うのでは？と言えなくて。 娘たちは小児科に連れて行って診てもらったら何かわかるのでしょうか？ ちなみに、私の子供の頃は、運動神経もよく 活発で、足も学年一速かったです。 この子供の頃のことを聞かれ、話したら 先生は遺伝的病気を否定しました。 子供の頃から、筋力が弱かったり、運動音痴だったりするからと… ミトコンドリア病を調べて！と言う勇気もなく。 長々とすみません。

生後3ヶ月になる娘のことですが、 昨日、ハンドリガードをした後、こぶしをしゃぶっていた際に、寄り目気味に黒目が下に落ち、白目になっていました。初めて見たためびっくりして、名前を呼んだところ、ハッとしたように元にもどりました。 その後も何度か、寝かした状態でオムツ替えのためなどに娘の足元にいるときになっていました。いずれも数秒ですぐに戻ります。目線を合わせていたり、抱き上げた状態では今の所ありません。 生まれた時から寄り目がちで、斜視ではないかと心配していたのですが、最近追視もするようになり、焦点もあってきたので、目が見えてきたのだなと安心していたところに起こったので、 ネットで調べると、水頭症の症状に当てはまるようで心配になっています。 娘の頭が大きいと思ったことはなく（少しハチが張ってるような気がしますが、両親共にハチが張ってるので遺伝かと思っていました）、自分で測ってみると39センチほどだったので成長曲線内かと思います。ちなみに、母子手帳をみると出生時は32センチ。1ヶ月で35.5でした。 大泉門はペコペコしており、膨らんだり硬くなっている感じはありません。 おでこの青筋が目立つのですが、出生時からで、脈打ったり盛り上がったりはしていません。 首は少しグラグラしますが座りかけで、体重も順調に増えていますが、最近授乳の際にむせることが多くなりました。乳首が外れた際に、ぴゅーと母乳が乳首から吹き出してるのを何度が見たので、出過ぎていたのかと思っていました。吐き戻しも時々ありますが、多いほうではないと思います。 分娩は正常で2969グラムで生まれています。 水頭症の可能性は高いでしょうか？

初めての投稿で大変恐縮なのですが、べし先生ご回答いただけますでしょうか。 出生体重2632g身長49cmで、10月9日産まれの7ヶ月の女の子です。 現在の体重は7320g、身長66センチ程度です。 首座りは4ヶ月、寝返りは6ヶ月、お座りは現段階で手をついた状態でのみ長い時間ではありませんができます。あと腹ばいの状態で、手足をバタバタさせ、スカイダイビングのような、腰をやや浮かせるような動きをします。 喃語もよく出て、アー、ウー、ブブブみたいな事を話します。 生後2ヶ月の時、一ヶ月で200gしか体重が増加していなかったため、検査入院をしました。 血液検査、遺伝子検査、MRIと行いましたが、特に異常はなく、ガス抜きが下手だったため、体重が増えなかったのではないか？とやや曖昧な状態で退院しました。その際、担当の小児科医から、これといった検査結果はでなかったが、何か気になる。ただこれは勘だから、何もなければいいですねと言われました。 その頃、あまり追視をしなかった事を問題視されていたようで、その後眼科にて、追視は問題なくしているが、間欠性外斜視だと言われました。急を要する状態ではないため、次回は1年後に再診と言われてます。 そして今、よく上を見ます。視線も彼女の気分なのか、ものすごく見つめてきたり、呼びかけに反応することもあれば、全く知らないふりをしたりします。目が合えば必ずと言っていいほど笑いますし、あやすと声を出して笑います。ハッキリとした人見知りはありませんが、泣いている時に、私が抱っこした時だけ泣き止む事はあります。 この上をよく見ているというのが、彼女のクセなのか、自閉症児に見られる症状なのかをとても不安に感じてしまってます。 どうしてもあの時の小児科医の言葉がひっかかって、何か異常があるのではないかと疑い不安を感じている自分がいるのです。やはり何かの異常なのでしょうか？

わたしは遠視の調節性内斜視です。 3歳からメガネをつけています。 学生時代、遠視のメガネをつけていたことからからかわれて辛かった記憶があります。 いま8ヶ月の息子がいますが 遺伝しないかがとてもとても心配です。 遺伝して、息子に辛い思いをさせてしまったら 本当に申し訳ないです。 両親や親族に内斜視はいないのに なぜ私だけ斜視なのかも不明です。つらいです。 息子は目は良いようには感じます。目の位置も今のところ問題ないように感じます。 調節性内斜視は遺伝しますか？ よろしくお願いします。

6歳の子供で、遠視と内斜視ありとの診断がありました。 右＋4.0D 左＋3.5D 私の妹親子ですが、私含め親は子供の頃から遠視も内斜視もありませんので、初めてのことで大変戸惑っています。 お伺いしたいのが、 1、遠視はいずれ治ると聞いたのですが、おそよ何年ほど眼鏡で矯正する必要がありますでしょうか？ 2、遠視も内斜視も遺伝のものでしょうか？ テレビを近くで見させたせいによる寄り目のものなのかと後悔しています。 ご回答どうぞよろしくお願いいたします。

6歳娘ですが、就学前健診で斜視と言われ今日眼科に受診したところ、軽度の間欠性外斜視とのことでした。 今まで斜視の指摘はされたことがなかったので少し驚きました。 結果視力は右左1.5あり両目で見る力はあると言われました。 もう少し詳しい検査をしてくれる眼科を紹介してもらったのですが、予約が2月で先なので、気になる点いくつか質問します。 1、どのくらいのレベルになると治療や手術が必要になるのでしょうか？ 2、成長すると筋肉の力が安定し治ってくることもあると言われたのですが、どのくらい期待していいのでしょうか？ 3、現時点で両目視力1.5の間欠性外斜視は今後今より悪くなっていく可能性もありますか？ 4、普段気をつけることや、こういう習慣は悪化してしまうなどありますか？ 5、暗い場所でたまに虹が見えるなど言うのですが、間欠性外斜視と何か関連していますか？それとも別の病気だったりしますか？ 6、右目の方が間欠性外斜視みたいな言い方だったのですが、両目とも間欠性外斜視になるんでしょうか？ 7、これは遺伝ですか？原因はなんですか？ 8、間欠性外斜視から外斜視になったりもしますか？ 9、視力が低下しなければ、間欠性外斜視も悪化しないのでしょうか？

現在お付き合いしている方に、以下特徴があります。 ・斜視 ・WPW症候群 ・血液型がRh- ・目が離れている ・鼻が低い(横から見るとそうでもないですが、正面から見ると凹凸がない) ・顎が小さい ・天然パーマ ・ひどいクマと顔色の悪さ 本人は健康だと言い、過去大きな病気をしたことはないと言います。 何か名前の付く障害を持っているわけではなくても、染色体異常や遺伝子異常が発生している疑いはありますでしょうか？ ※カテゴリーは何を選べば良いかわからなかったため、アレルギーにしています。

夫40代半ば、妻40歳 1人目は37歳の時に人工授精数回目で妊娠 2人目は、人工授精数回陰性、顕微受精3回陰性。治療継続中です。 (1)夫婦染色体検査は、流産を繰り返す方が勧められるようですが、どのタイミングで受けと良いでしょうか。 顕微授精は、着床したことがないため、その先に流産しやすいのかもまだわかりません。 1人目は今のところ遺伝疾患などありませんが、口角下垂筋欠損症や間欠性外斜視があります。 (2)染色体検査をして異常があれば、PGT検査をすることになるかと思うので、保険での採卵&移植を飛ばして、自費での採卵&PGT&移植となり、金額が上がりますが、妊娠までの時間短縮としては有効と考えていいのでしょうか。 宜しくお願い致します。

幼少期はそれほど目立たない軽度の間欠性外斜視でした。5〜6才の頃大学病院で両眼視のテストをして両眼視出来てるとの事で安心しておりました。 だんだんと成長するにしたがって高校生位から斜視が目立つようになってきました。 中学生位の頃、眼科の先生からは目の筋肉の問題で本人が美容的に気にするようであれば手術をすると良いとの事で、今まで特に治療はしてきませんでした。 親戚には誰も斜視の人はいません。 この様な斜視は将来子供に遺伝するものなのでしょうか？ 遺伝子検査というものをしたら遺伝するかどうかはっきりわかるのでしょうか？