羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

30歳、第二子を妊娠中です。 現在妊娠11週です。 9週の検診でNTが見受けられるといわれ、とても不安です。 その時点では2mmでした。 1週間後の10週での検診では3.2mmまで膨らみ、通院中の病院から羊水検査、胎児ドッグの順番で受けるよう言われ、大きな病院を紹介されました。 ネットなどで調べるとNTは特に11w〜14wで見られるとみたのですが、こんなに早く羊水検査や胎児ドッグを勧められるものなのでしょうか？ また病院でも何を聞いていいか分からず困っています。 聞いた方が良いことなどありますか？ よろしくお願いします。

羊水検査の書面の見方と性別について。 羊水検査を受けfish法の結果が出ました。 心配していたトリソミー等はとりあえずfish法では陰性とのことでした。 もらった書面の見方がイマイチ理解できないのですが、これは13、18、21トリソミーはfish法においては陰性であり、またXが20が２つ(女の子)という見方でいいのでしょうか？ Yが0の部分において20という意味がよくわかりません。

30代後半の初産婦です。 昨年末、体外受精で授かり現在16週目です。 15週目にトリプルマーカー検査を受け、221分の1という結果が出ました。実年齢の確率よりは少し良いですが どう受け止めて良いか困惑しています。 陽性か陰性に振り分けると陽性ですよね…。 不安な気持ちのまま、この先送れないので羊水検査に進もうと思っています。 そこで婦人科医の先生に質問ですが、羊水検査を受ける時に麻酔なしだとかなり痛みますか？ 痛みに弱く、もしかして針を刺す痛みで身体が動いてしまって胎児を傷付けないかと不安で…。 回答よろしくお願いします。

はじめまして質問宜しくお願いします。 只今、37歳(出産時38歳)2人目妊娠中、11週になります。今回の妊娠は3回目になり2回目に繋留流産になりその後、子宮動脈痕になり塞栓術を受けており、手術後の初めて妊娠になります。今回、お聞きしたいのは37歳(出産時38歳)で羊水検査を受けた方がいいのかと、塞栓術を受けている体で羊水検査を受けても平気(流産し易い)かどうかです。 既に1人子供もいるので受けておくべきだと少し考えていますがなかなか決断できません。 お忙しい所申し訳ありませんが宜しくお願いします。

現在 妻が18週目でエコー検査を受けましたが、 ダウン症の可能性が高いと言われ、明日羊水検査を受けます。 高いとはどの程度の確率でしょうか。 不安でたまりません。 また、実際にダウン症だった場合、どうしていいのか、わかりません。 アドバイスください。 お願いします。

現在11週目で1.5ミリの浮腫があると言われました。 年明けに胎児ドッグと羊水検査ができる病院に行ってみて下さいと言われたのですが…その病院に行ってみて下さいと言う事は何か異常がある可能性が高いのでしょうか? ダウン症なども頭に入れておいた方がいいのでしょうか? また、胎児ドッグで異常が発見された場合、発見されなかった場合でも、羊水検査を受けた方がいいのでしょうか? 質問ばかりですみません。 年末でお忙しいとは思いますが教えてください。 よろしくお願いします。

こんにちは。 ただ今28歳(出産時29歳)です。 妊娠10週で胎児のＮＴ(3.3～3.4ミリ)を指摘され、国立の病院で再び診察を受けてきました。 再診察の際にはＮＴが2ミリ程度に減っていたこと、鼻骨が確認できたこと、心臓での血液の逆流がみられなかったことより、医師からは羊水検査は受けなくてもいいのではないかとの言葉を頂きました。 しかしふと不安に陥ります。 羊水検査が安価ではないことも検査をためらってしまう一因です。 的を得ていない質問で申し訳ありませんが、先生方のご意見をいただけたらと思います。 よろしくお願い致します。

現在妊娠中で37歳、出産も37歳になります。高齢なため羊水検査を考えています。上の子を妊娠中に20週より切迫早産の気があり、自宅安静を経て結局出産まで二ヶ月の入院となりました。内容はマグセントなどを点滴でした。 自分は子宮頚管長が短くなりやすいのかと心配なのですが、羊水検査をすることによってそのリスクも増えますでしょうか?私みたいな体質のものは検査しない方が良いのでしょうか? また羊水検査によって死産などになる確立はどのくらいででしょうか? 過去死産も経験しており心配が尽きず、まわりには神経質すぎると言われるのですが、この経験をしてからどうしても子供のことになると心配でしょうがないです。 今回の羊水検査も今後の妊娠生活にこれ以上心配するのがつらくて受けようかと思っていますが本末転倒になってしまったらと未だ悩んでおります。 ご回答よろしくお願いいたします。

36歳　現在22週です。 おとといの検診で完全大血管転位症か両大血管右室起始症のどちらかの疾患と、(病名はまだ確定しないが心疾患は確定) 羊水が基準値内ではあるが少し多く、胃が小さく、十二指腸閉鎖などの消化器官の異常もあるかもしれないと言われました。 (NT肥厚があり、13週にNIPT認可外で検査を受けたところ、13、18、21、性染色体の異常の可能性は非常に低いとの結果が出ており、男の子でした。) 先生に、NIPT陰性と伝えると、NIPTは確定検査ではないのと、染色体異常の場合、対応が変わってくるとのことで、羊水検査を勧められました。 産まれてくる前に分かることは知って、最善の治療をしたいと思い、受けることにして本日検査を受けてきました。 心疾患を告げられて赤ちゃんを守りたいと強く思い二つ返事で検査を受けたのですが、今更ながら多少なりともリスクがある羊水検査は受けなくてもよかったのかなと思ってしまいました。 そもそも、リスクを最小限にしたかったからNIPTを受けたのに… ■長くなりましたが以下質問です。 1.実際に染色体異常があった場合、エコーでは分からない疾患が分かることはあるのでしょうか？ 2.治療法などは変わるのでしょうか？ 3.22週で羊水検査を受けた場合、流産リスクは何週くらいまであるのでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

いつもお世話になります。 私は今41歳。 19歳、9歳の子供がおりますが、縁あって再婚し子供を授かることが出来ました。 ただ、私の年齢のこともあり染色体異常のコトを、ずっと気にかけてました。 主人(36歳)とも話し合い、色々な検査は受けない！と決めたつもりですが、正直迷っております。 担当医にも、その不安は伝えて、検診の際のエコーで、不安要素(浮腫)などあれば言って下さるとの事です。 前回、13w6dで検診を受けましたが、その際は「今のところ心配はなく順調です。」とのことでした。 担当医にも、羊水検査をした所で必ずしも100ではない。とも言われましたし、その意味も理解しております。 心配なら、羊水検査を受ければいい！という意見も最もですが、経済的に簡単には受けられないこと、また自分で受けないと決めつつあること、の間で混乱してます。 ここで、するべき相談ではなく、趣旨がずれてることも承知なのですが、専門の方から何か言葉を頂けるだけで、自分自身が、検査を受けない選択をして良かった。と思いたいだけなのかもしれません。 ひとつだけ、相談をするとすれば、この時期の検診で、羊水検査を受けた方がイイと思う場合はエコーでもわかるのですか？ もちろん、確実ではないことはわかってますので、だいたいわかる。とかの範囲の回答で構いません。 支離滅裂な文章で本当に申し訳ございません。 もし、御回答頂けるのであれば、宜しくお願い致します。