NIPT陰性後の羊水検査
person30代/女性 -
36歳 現在22週です。
おとといの検診で完全大血管転位症か両大血管右室起始症のどちらかの疾患と、(病名はまだ確定しないが心疾患は確定)
羊水が基準値内ではあるが少し多く、胃が小さく、十二指腸閉鎖などの消化器官の異常もあるかもしれないと言われました。
(NT肥厚があり、13週にNIPT認可外で検査を受けたところ、13、18、21、性染色体の異常の可能性は非常に低いとの結果が出ており、男の子でした。)
先生に、NIPT陰性と伝えると、NIPTは確定検査ではないのと、染色体異常の場合、対応が変わってくるとのことで、羊水検査を勧められました。
産まれてくる前に分かることは知って、最善の治療をしたいと思い、受けることにして本日検査を受けてきました。
心疾患を告げられて赤ちゃんを守りたいと強く思い二つ返事で検査を受けたのですが、今更ながら多少なりともリスクがある羊水検査は受けなくてもよかったのかなと思ってしまいました。
そもそも、リスクを最小限にしたかったからNIPTを受けたのに…
■長くなりましたが以下質問です。
1.実際に染色体異常があった場合、エコーでは分からない疾患が分かることはあるのでしょうか？
2.治療法などは変わるのでしょうか？
3.22週で羊水検査を受けた場合、流産リスクは何週くらいまであるのでしょうか？
どうぞよろしくお願いいたします。
2人が参考になったと投票
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
