胎児頚部浮腫に該当するQ&A

妊娠36週です。 これまで頭囲が１ヶ月分大きく、胎児の腹囲と体重も1週分大きいのですが、大腿骨は1週分短いまま臨月を迎えました。 内蔵などの状態、頸部浮腫は詳しくは見てもらえておりませんが、順調とは言われています。 エコーでは障害を判断できないとわかっているのですが、ここにきて気分が落ち込み食欲もなくなり、エコーを眺めては落ち込みが加速してしまいます。 医師や助産師にはうまく気持ちを相談をできません。 20週のエコーでは目と目の間には高さがあり、後頭部は扁平ではないと思います。 鼻の高さは両親が低いのでなんとも言えません。 事情で画像が添付できなくて申し訳ないのですが、こうした特徴があってもダウン症などの疑いはあるのでしょうか？ また、私が出生時に心室中隔欠損でしたが、これは遺伝する確率は高いのでしょうか？ 出産まで穏やかにすごしたいのに、うまくいかなくて、ついこのような質問をしてしまい申し訳ございません。

よろしくお願いいたします。 35歳で第２子を妊娠しました。経過は順調と言われていましたが、12週1日で頚部に7.8ミリの浮腫がありました。 先生から染色体異常や奇形の可能性について、羊水検査等についての説明があり、１週間後に診察を受けるように言われました。 エコーで厚みがあるのは先生が話す前に自分でも気づいたので、先生の説明を少しは冷静に聞けたのですが、「7ミリ」と言われた浮腫はエコー写真では7.8ミリと記載があり、また改めて調べてみると7ミリという大きさに愕然としました。 今年5歳になった第１子出産後、心拍確認前の流産を3回経験し、今回は最後の流産から約1年半振りの妊娠です。 3回目の流産の後で保険範囲内での不育症検査をし、特に異常はありませんでしたが、今回は何もしないでまた流産になるよりは…との思いから、5週の時からバイアスピリンを処方してもらっています。 今回の経過は、7週から9週の時に茶色のおりものがあった日が3回ほどありましたが、成長等は週数相当と言われてきました。 質問はいくつかあるのですが (1)10週1日で異常はなくても12週でいきなり7ミリもの浮腫が見られるものなのでしょうか？ (2)仮に羊水検査で異常なしとなっても、7ミリというのは心臓等に異常がある可能性が極めて高いのでしょうか？ (3)紹介状を頂き大学病院で初期の胎児スクリーニングを受ける事も検討しているのですが(ギリギリ予約はできそうです)、初期のスクリーニングでは心臓に関してはあまりわからないのものなのでしょうか？ (4)染色体異常、心臓の異常以外に考えられる事は何でしょうか？ １週間後がどうであれ、今回7ミリの浮腫を指摘されたので羊水検査を受けるつもりではいますが、例え１週間後に浮腫が小さくなっていても、7ミリあったんだから異常がないわけがない…と思ってしまいます。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠11週3日になります。年齢は37歳、初産婦です。診察時になかなかはっきりとした答えを聞けないため教えてください。 先週、切迫流産(絨毛膜下血腫)と診断され自宅安静中です。エコーで気になったことと、原因についての質問です。 1.血腫自体はよくあることで心配ないと本やネットで調べたのですが、血腫の出来る原因は何ですか? 動き過ぎや無理な姿勢をしたなどがあるのでしょうか。 また、今後流産につながった場合は、絨毛膜下血腫由来の母体側の要因となるのでしょうか。 2.羊水量についてですが、上記診断一週間前の検診では今まで通りのエコー写真で違和感はなかったのですが、診断後のエコーでは羊水量が非常に少なくなっていることに気付きました。卵膜と胎児の隙間がほとんどなく、赤ちゃんが窮屈そうにしています。 これは、何かの障害や異常を示すものでしょうか。このままで成長に支障はないのでしょうか。 3.胎児の向きですが、上記診断前とその後2回のエコーでは毎回正面向きで動きがないように感じています。頸部浮腫も気になるのですが、これまで横向きの画像はないです。 羊水が少なく動けない状態なのでしょうか。心拍はありますが、死亡へつながる可能性はあるのでしょうか。 長くなりましたが、心配です。出来るだけ明確なお返事を伺いたいです。よろしくお願いします。

19週目を迎える初妊婦です。 11週目の妊娠初期に赤ちゃんの頚部浮腫が一般の3倍程度あるとの事で染色体異常を指摘されました。 遺伝子検査や絨毛検査等現状出来る検査を行い現在の所問題は無いとの事で夫婦共々安心しましたが、その医師より「浮腫んでた事実は変わりないのでなにかあるリスクはまだ高いです。」とまだ不安を抱いている状況です。 先日、検診の為来院した際に医師よりコロナワクチンの摂取を勧められました。 医師に対し「妊娠初期にあのようなことがあった為に凄く不安」だと伝えましたが医師より「国から全妊婦に対して推奨しないといけないと通達が来たから打たない方が良いなどと私の口からは言えません」となんとも言えない返答しか返ってきませんでした。 現在、妊娠中どのタイミングでも打っても良いとの事で、妊婦、胎児共に問題は無いと聞きます。 しかし、一つ疑問なのが、風疹のワクチンやその他のワクチンに関しては妊娠中は摂取してはいけないと聞きますが、何故コロナワクチンの摂取は推奨されているのでしょうか？ 是非、おしえて頂けますと助かります。よろしくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

抗カルジオリピン抗体陽性かつシェーグレン症候群を持病に持っているため、顕微授精をへて妊娠しました（夫50代、私30代後半）。 妊娠13週目に胎児の嚢胞性ヒグローマと診断されました（後頚部嚢胞4ミリ、隔壁あり。全身浮腫などはありません）。 その後、15週目にも嚢胞は已然としてありますが、大きさは変わりません。心臓や脳、指の形にも今のところは異常なさそうです。 ただし、エコーにおいてまだはっきりとは見えないものの、口唇口蓋裂の可能性があると言われています。 １,この場合、口唇口蓋裂以外にもやはり何らかの先天異常、障害、疾患等を抱えて産まれてくる可能性が高いのでしょうか。 また、通っているのは大学病院です。無事に出産したとしても、一度、嚢胞性ヒグローマと診断された場合、長期の予後は分からないと言われました（原因不明の知的障害や発達障害、自閉症、染色体異常以外の疾患の可能性など）。 2,一度、嚢胞性ヒグローマと診断されると、健常者として成長することは全くないのでしょうか。あるとしてもごくわずかですか？ 羊水検査で得られる結果は一部のため、検査をするべきか、その結果、産むか諦めるかも含めとても悩んでいます。

現在妊娠18週 31才初妊婦です。 以前後頸部浮腫が一番厚い時で13mmあり絨毛検査を行い結果は異常無しでした。 その後16週の超音波検査で両側水腎症がわかり腎臓がふくれていて腎臓のまわりが白く見えると言われました。 2週間後の18週超音波検査で両側水腎症は進行しており尿管もふくれてきていると言われました。膀胱は見えてますが小さい？みたいです。羊水の量は正常です。併せて心室中隔欠損も指摘されました。 また２週間後に検診予定ですが医師からは遠回しに中絶するか継続するのか決めて欲しいと言われました。 腎臓の機能が全く無くなる 羊水が減って肺機能も無くなるから産まれても生きられない 生後すぐ人工透析になる可能性が高い と言われてます 胎児治療もまだ小さく時期ではないとのことです。 1,羊水が減ってしまったらお腹の中で亡くなってしまいますか？心臓は動き続けるのでしょうか？羊水は何週目くらいから変化が出るのでしょうか？ 2,このような状態だと産まれてから自力で腎臓が機能する可能性は全くないでしょうか？この時点での解決索は経過観察だけですか？お腹の中でおおきくなるにつれ良くなることは望めないのでしょうか？ 3,心室中隔欠損はあまり心配していませんが運動を規制されたりしますか？ 4,胎児治療、生後の手術、人工透析の費用は高額ですか？ 5,18週と21週で中期中絶をした場合21週の方がリスクが高いですか？今後妊娠は可能ですか？ 甥っ子が未熟児だったため未熟児の後遺症のリスクも良くわかってます。できればこのまま出産したいですが水腎症に戸惑っています。 よろしくお願いします。

12週でNTが9.6mmと診断され、昨日15週4日別の病院で全身水腫、頸部リンパ管のう胞、心疾患の疑いがあると言われました。身体の大きさも小さく、膀胱や幾つかの器官が未確認、outletも一本のみと、出生できる可能性も低いようです。 私はこの状態で羊水検査を勧められたのですが、する必要はあるのでしょうか？既に胸水も有り心不全に陥っている可能性も高く、羊水検査の来週16週まで生きているかもわからないそうです。 医師は、例え羊水検査の結果に問題はなくとも、結局は浮腫などの原因で疾患の可能性は大きい、と言います。 Q1.疾患や障害の原因が、染色体によるものかそうでないかを特定することに何かメリットがあるのでしょうか。 医師にも聞きましたが、「原因を特定した方が次の妊娠に対して心構えが変わる」とのアドバイスで、助手の方にも聞きましたが「やはりきちんと検査するのがお勧めです」と言われて、なんとなくわかるような気はするものの、きちんと自分の中で納得できません…。 羊水検査するに当たって懸念していることがもう一つ有り、羊水検査をせず中絶に踏み切れば17週でできますが、羊水検査の結果を待つと21週あたりになってしまいます。（それまで胎児が生きていればですが…） Q２.17週と21週での、中絶手術の重さや身体の回復度合いはどの程度違うのでしょうか。 長々と申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いします。

11w2dでの検診で、曜日によって担当医が違う病院です。 不妊治療での妊娠で10w3dで頚部エコーで浮腫みを0,8mmと計測できてました。その後卒業してから転院して初めての検診の話です。 胎児浮腫みが気になっているのであるかないかをエコー中に尋ねたのですが腹部からじゃないと頚部エコーでは見えにくいと言われながら見てはくれたのですが、胎児の頭を上からみたり、首の辺りをみてはいるのですがズームせずにみているので見逃しているのではないだろうかと不安になりました。 何だか不安になって病院のホームページの医師紹介があったので見てみるとその先生は産婦人科医ではなく、婦人科医でした。 1、婦人科の先生でも胎児の状態をみる知識などは産婦人科の先生と同じでしょうか? 2、また胎児の浮腫みは頭の真上から見ても見えるものですか?転院前の先生は横からの画像をズームしてみていたので気になります。 よろしくお願いします。

妊娠9週4日の時にもらった胎児のエコーの写真で、頸部から体にかけて浮腫みみたいな膜があって、結構厚い気がするんですけど、先生からは特に何も言われませんでした。週数が早いと浮腫みみたいなのが見えることもあるのでしょうか。また、先生がその時何も言わない、ということはあまり気にしない方がいいのでしょうか。

現在妊娠20週で頸部NTが6mm程見られ、嚢胞性リンパ管腫（ヒグローマ）と言われました。 感染症検査や羊水検査も実施し、はどちらも陰性で問題がないことはわかっているのですが、頸部のむくみが消えないため、出産に対し不安を持っています。 お医者様からは妊娠20週での胎児スクリーニングを実施したいただき、心疾患や尿路系奇形、腹壁奇形などの奇形を調べてもらいましたが、胎児の成長具合や羊水量も異常がなく 首の後のむくみ（6mm）以外は順調に育っているという印象でした。 （ただし、今後様子を見ていく上で異常が出てくるかもしれないと言われています） いろいろな検査をした結果、首の後のむくみ（ヒグローマ）が気になる点として残っているのですが、現状で元気な子が産まれてくる可能性はどれほどのものなでしょうか。 また、羊水検査で陰性と診断されましたが、NTの厚みから通常時の子供よりも発育障害、発達障害の確率はどれほど高い印象でしょうか。 現状までの検査でどれほどの希望を持っていいのかわからなくなり相談した次第です。 ご回答お願いいたします。 ＜経緯＞ 妊娠12週で胎児後頭部に9.7mmの水腫がみつかり、全身にまで水腫があることからも、胎児水腫と診断。 その後の経過は、 妊娠14週で7.4mm、 妊娠16週で羊水検査を実施（結果は陰性） 妊娠20週で頸部に6mmの水腫を確認 最初は全身まで到達していた水腫ですが、その後の経過で頸部のみの範囲にまで小さくはなっています。