12週エコーに該当するQ&A

昨年11月に2人目を妊娠!しかし10週目の検診で赤ちゃんが8週目の検診時より、あまり成長していなくてエコーで心臓も確認出来なくて12月22日に子宮内容除去手術をしました。流産は初めてだったのですが担当医から不育症の検査を勧められました。3歳になる娘がお腹の中にいた頃、週数の割には常に小さく、そして妊娠高血圧症候群になり32週で帝王切開で産んだので私の体に原因があるかもしれないそうです。不育症といえば流産を繰り返す事だと思っていたので話を聞いて驚きました。今年で37才になるので早く2人目が欲しいので私に原因があるのなら検査をして原因を突き止めたいですが不育症の検査項目では自費が多いと聞いたので家計上かなり負担がかかってしまいます。やはり不育症の検査を受けた方がいいのでしょうか?

アメリカ在住です。初妊婦。27歳。12週。 アメリカ人の病院に通院してますが語学が不自由で細かく理解できなかったり質問出来ないことも多々あり、よろしくお願いします。 血液一本採取、尿検査、エコーによるNT測定をしました。 8週検診の時主治医に提案されて同意したので、今日スクリーニング検査の為の血液を取りました。いわゆる日本の新型出生前診断というものだと思います。胎児の遺伝子に関する検査と言われました。この検査は遺伝子情報を確認出来るのだから当然性染色体も分かるものと思って、この結果で性別も分かりますよね？と聞いたら性別は20週まで分からないと言われました。この検査は次の検査のための検査と言われましたが。日本の新型出生前診断も同じですか？それとも私の年齢を考慮して別のタイプのものですか？ これ以上ドクターに質問したり理解する語学力がなくてすみません。

妊娠9週で流産しました。 妊娠初期の流産は胎児側が原因と言われますが今回はそう思えません。流産12時間前に胎児の心拍はあり大きさも十分だったからです。でもその時既に私はかなり出血していました。7週半ばから茶おり少々、8週にホルモン補充をやめてから8週半ばくらいに既に出血増え始めてました。この時生理前に必ず来る関節痛があり不安でした。流産前日、生理1日目程度の赤黒い出血でしたが血腫も見当たらないし問題無いと言われました。帰宅後も出血は増え、診察からたった12時間後に規則的な下腹部痛→血の塊で流産でした。 しかも流産後に直前のエコー見て、確かに赤ちゃん圧迫されてると言われました。 胎児側の問題であれば心拍停止→流産となる人が多いようですが、徐々に出血が増えて胎児心拍ある状態で流れる場合もあるんですか？こういった流れで流産する場合、何が原因のことが多いですか？出血が増えた8週の段階で子宮収縮抑制剤やダクチルや止血剤など服用すれば防げた可能性はありますか？流産前エコーの赤ちゃん圧迫されてるとは、子宮収縮が起きてるということですか？ 自分で気になる点としては以下です。 ・ホルモン補充終了後から出血量が増えた →私にとって8w0d 終了は早すぎた？黄体機能不全なので黄体ホルモンは続けるべきだったか。採血してホルモン十分であることを確認するべきだったか。 ・週1で自転車で病院に行ったのが出血の原因になったか？ ・ラクトバチルス0と診断されて移植前にインバグ、ラクトフェリンはずっと飲んでたが、つわりが酷くラクトフェリン飲むのをやめた また、プレマリンの薬の説明に、 卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、児の成長後腟上皮及び子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。 と書いてあったのですが妊娠中に飲むと子宮癌のリスクが上がるということですか？

いつもお世話になっております。 現在妊娠13週の妊婦です。 つわりと腰痛が酷い中、先日13週4日に胎児ドッグを受けに行ってきました。理由はかかりつけの産婦人科で初期の胎児のNTについて聞いたところ、「通常の妊婦検診でのエコーではハッキリ判らない からね…」と、あまり気にしても仕方ないですよという感じの返答のみでした。それでも気になってしまったので、初期に胎児を詳しく見てくれる病院を探し、運良く13週のうちに予約が取れたので行ってきました。40分程かけてお腹からのエコーで詳しく見てもらいました。そして胎児の頭臀長83mm、NTが2.9mmでした。 このNTの数値に私の年齢(36歳)を打ち込んで出した21トリソミーの確率が、1/82でした。 そもそも、NTの計測は今回が初めてのため、11～12週にどの位のNTがあったのかもわからないので、もしかしたら3mm以上あったのが今回2.9mmになったのかもしれないし、その逆(徐々に増えてきた)かも しれないので、最高でどのくらい数値だったのかも知る術は無いのですが、13週4日でNT2.9 mmというのは、21トリソミーの確率がかなり高くなるのでしょうか？ 羊水検査を薦める基準がNT2.5mm以上や3mm以上と聞いたことがありますが、2.9mmという結果が出てしまい、どう捉えたら良いのか難しいです…。 もちろん、確定診断は羊水検査をするしかないのですが、今のところ羊水検査は考えていません。そうなると、エコーでの診断以外にはクアトロテストがありますが、これも年齢(高齢) により高い確率が出る可能性があるので、受けるのは無駄でしょうか？ 長くなりましたが、知りたいのは、13週4日(頭臀長83mm)でNT2.9mmは21トリソミーの確率がかなり高いのでしょうか？また、クアトロテストでも確率を見る意味はあまり無いのでしょうか？最終的には私と主人が決断することですが、この質問を読んでいただき、率直なご意見や感想をお願いします。

◯前回生理が10月15日〜21日 ◯11月22日に妊娠検査薬使用、陽性反応でました（30日周期だと思っていたため11月15日が予定日だと思っておりました） ◯11月25日に産婦人科受診し、経膣エコーをすると 「早すぎたね〜まだ見えないね〜、、あ！これかなぁ、、？」と言われ確かに見てみると小さい点みたいなのがありました（胎嚢は黒く映ると思いますがチラッと見えたのは白い？グレーっぽい点でした） ◯生理周期はまちまちでだいたい30日〜35日でここ数ヶ月は35日周期で、10月15日にきた生理は30日周期でした ◯今回の排卵が35日周期の場合、多少のずれはあるにしろ11月4日前後が排卵日付近で11月25日時点でだいたい４週後半から５週あたりかな？という認識でいるのですがあってますか？ ◯産婦人科の先生からは尿検査の結果から妊娠しているのは間違いないので正常妊娠でちゃんと育っていれば12月1日以降に見えるのではないか？と言われました 今思えば12月1日以降という具体的な数字は妊娠週数的には６週あたりということでしょうか💦

現在妊娠16週の妊婦です。 1ヶ月前の12週で血液検査を受けて 本日結果を知ったのですが 風疹　２５６　で最近の感染が否定できないとのことです。 血液検査を再度して １週間後の結果待ちですが気が気でありません。 調べたところ 妊娠発覚から今まで 発熱や発疹は心当たりはないのですが 不顕性感染もあると見て心配です。 コロナ禍なのでアルコール消毒 マスクの徹底 外出もあまり人混みのあるところには出ていませんので感染リスクは低いと個人的には思っています。 ただ母親に聞くと私の風疹の感染は過去にないと思うとのことで 私自身も記憶にありません。 現在３１歳ですが ワクチン接種はおそらく、2回受けていると思います。 もし、12週の血液検査時点で感染だとしたら、先天性風疹症のリスクはかなり覚悟をしないといけないでしょうか？ 12週同時期に、 妊婦健診と別に 胎児の超音波ドッグを受けており その時点で少なくとも心疾患は確認されなく胎児の経過は現在も週数どうりの良好な成長です。 本日、先生からはエコーでは特に所見は見えないよとはおっしゃっていただいています。 少し気掛かりなのは14週の時 蕁麻疹みたいなものが出ました。 夜間のみ出て症状は2日間で朝起きたらひくので皮膚科に通うか悩んでるうちに良くなりました。 激しい痒みが出てかくことで 蚊に刺されたようなものが出ました。 １日目は 臀部、２日目が太もも、肩　腕でした。 （両側でありません） 顔や首も含め全身的な、 赤い発疹は出ていません。 夜だけなるいうのもあり 蕁麻疹かと思いました。 その時の写真も添付します。 これが風疹だった可能性はありますか？ これがもし風疹ならいつの感染になるでしょうか？

たびたび質問すみません。 現在妊娠16週です。 今日、助産師さんのエコー外来があり、4Dエコーの撮影をしていただきました。 以前から膣炎があり、再発を繰り返し、12週目で鮮血混じりのおりもので、膣炎と胎盤の位置が低いということで今現在自宅安静中です。 今日助産師さんに胎盤の位置を確認してもらったところ、今は普通になっています と言ってくださり、黄色のおりものがあったので、念のため膣炎のほうも確認していただいたところ、コレは妊娠特有のおりもので心配はいらないと言ってくださりましたが、念のためフラジール膣錠を入れていただきました。 すると、夜になって、ネバネバした茶色のおりものが出てきており、2回目のトイレに行くと、今度はスライムみたいなおりものが濃い目のピンク色でショーツについていました。 大丈夫と言われたばっかでショックです(>_<) これはフラジール膣錠を挿入した時の出血なのでしょうか？ それとも、何かが原因による出血で至急受診したほうがいいのでしょうか？ 膣の奥あたりがずっとジンジンしていて痛い気がします。

状況記載が長いですが、★の回答お願致します。 針生検でルミナルHER2 ステージ2b グレード2。浸潤癌と非浸潤癌。乳管癌。リンパ転移1個。 見落とす医師も居ると言われる程、エコー画像でも分かりにくい腫瘍。健康診断では石灰化が見つかり、エコー・触診異常なし通知。 腫瘍はモヤっと薄く広がっている感じ、しこりも無く、ハッキリとしたサイズ不明の為、腫瘍の経過はリンパ転移部分の縮小具合で分かるとの事 8月に乳頭乳輪皮下切除、自家組織同時再建予定 現在は、術前抗がん剤中で、(2)残り1回 (1)EC療法4回、 (2)週1パクリ12回、 ハーセプ・パージェタ3週毎に4回 (1)4回100％投与済。リンパ転移部分を毎回エコーで確認し、4回終了後にマンモとエコーしました。腫瘍縮小は若干のみ... (2)2回目血液検査で肝数値異常の為、1週休薬、 2回目投与分から80％に減量。主治医が変わり、全回エコーで見られることなく、現在11回済 ★パクリ、ハーセプ・パージェタ効果(拡大or縮小)、途中エコー確認する必要ないのでしょうか？80％投与ですし... ★原発腫瘍やリンパ転移腫瘍が縮小していても、他に転移してる場合もありますか？ ★私のtype、進行も早く、タチも悪いんですよね？再発率も高く、術後治療後2年以内に多発?と聞きました... 今のところ、術後カドサイラ、ホルモン治療の可能性高いです。放射線未定。 ★以下も一般的な副作用ではないですが、転移や進行には関係ないですか？ ・右腕～薬指・小指にかけてだけ、10回投与後たまに痺れ、ジンジンした感じ ・喉仏の少し左辺り、何となく違和感が9回投与後からずっとあり(しこりなし) 手術前検査のエコーやMRI検査で調べられますか? よろしくお願いいたします。

9月1日 最終月経開始日(生理周期30日) 9月14日 エコーにて17日が排卵予定日(アプリの予定日よりも+2日)と言われる 10月1日 妊娠検査薬陽性 10月5日(妊娠4週6日)、もともと生理が遅れていたら本日受診してくださいと言われていたので産婦人科に行ってきました。 今回胎嚢はまだ確認できず、なんとなくここだろうと印を付けて頂きました。 妊娠検査薬の反応の具合や内診をする限り、 子宮外妊娠の可能性は低く、少し排卵が遅れていてこれからというところでしょうと言われました。 検索魔なので色々な方のエコーを拝見してるので、その方たちと比べてやっぱり私のエコーは分かりづらいなぁ、と。 また、エコーを見ただけだと子宮の向きやどこまでが内膜なのかもよく分かりません。 さらに、胎嚢と思われる周りにあるこの黒点がすごく気になっています。特に何も言われなかったのですが、胞状奇胎とかじゃないでしょうか？不安です。 来週の12日にもう一度受診してくださいとのことでしたが少しでも不安を解消したく質問させて頂きました。 ご回答宜しくお願い致します。

35週になる妊婦です。 胎児は男の子と診断されています。 19週頃に頭囲が大きいと指摘され、エコーで慎重に診ていただいていましたが、25週頃に「左側脳室が右に比べて大きい」ということで周産期医療センターへ紹介になりました。 12mm程度の左脳室拡大の所見で34週で胎児MRIを撮りましたが、脳梁欠損や腫瘍、脊椎のコブなどはなく、拡大のみで産後に小児科医に引き継いでフォローとなりました。 ところが、同じMRIで偶然にも右の肺に小さいCCAMのような白いモヤがあることがわかりました。 その後エコーでも診ていただきましたが発見できないほど小さいもので、これも治療するかは産後入院中にCTなどで再診断と言われています。 脳で他所見なく安心していたところに手術の可能性が出てきて心配で検索を続けてしまっています‥。 質問ですが、 1 :脳室拡大とCCAMには、原因の関連はあるのでしょうか？（染色体異常、遺伝子異常など） 2 :２つの症例が重なるような例はネットには出て来ないのですが、脳室拡大は自閉症との関連を匂わせる過去の論文が出てきました　２つの稀な症例が重なるということは自閉症など脳の発達の障害の可能性があるのでしょうか？ 胎児は通常週数よりかなり大きめに出ており、11週頃の首のむくみなどもなかったため、染色体異常はあまり考えていなかったのですが、、、 恐れいりますが回答よろしくお願いします。