新生児の特徴に該当するQ&A

1歳2ヶ月の男の子です。7ヶ月検診のおすわりで引っかかり、定期的に発達を見てもらって今のところ問題なしと言われていますが、発達に不安を抱えています。 低月齢時より舌を出すことが気になっており、調べてみるとクレチン病と出てきました。新生児マススクリーニング検査では異常なしでしたが、特徴がうちの子に似ているので心配になってきました。 ・腫れぼったい目、かすれ声、手足が冷たい、むくみ、便秘、皮膚乾燥…違う ・鼻が低い…とても低いです ・元気がない…伝い歩きをしているし、よく泣きます ・臍ヘルニア…臍ヘルニアでした、今も出臍気味です ・体重増加…最近停滞気味です、身長が伸び悩んでいるのも気になります ・発達…かかりつけ医からはゆっくりと言われています（伝い歩き、発語なし、指差しあり） 発育曲線の写真を添付しておきます。 舌はずっと出しっぱなしではないのですが、よく出していて気になります。発達がゆっくりなのもあり、もしかするとクレチン病が見過ごされて影響が出ているのかも…と心配になりました。うちの子がクレチン病の可能性はあるでしょうか？？回答の方よろしくお願いします。

あと数日で生後3ヶ月になる双子の姉妹ですが、姉の方で気になる点があります。首はまだ据わっていません。 新生児の頃から目が合いにくい、常にキョロキョロしていると感じていましたが、2ヶ月になる頃に少しずつ合ってきました。しかし、最近また合わない、一瞬合ってもそらします。キョロキョロしています。赤ちゃん特有のじーっと顔を見つめる、というのも全くありません。抱っこではまず合わず、寝ている状態で上から覗くと合うこともあります。抱っも嫌がっているのかたまに反り返り泣いてしまう時があります。 微笑み返しはあります。 日中はメリーをずーっと見ていたり目で追っています。 双子の妹はよく目が合い、じーっと顔を見つめてきます。 また、お腹すいた時以外あまり泣かない、夜も9時半〜8時くらいまで起きることなく寝続けます。 私以外の家族も同じように感じています。 自閉症ではないかと心配しています。 今の月齢でわからないのはわかっていますが、特徴が当てはまっており、可能性があるのではと思っています。 どうかご回答お願い致します。

3歳以下の溶連菌感染について教えて下さい。 上の子（4歳）が1ヶ月に2回溶連菌に感染しました。 下に2人子供がいまして、真ん中も1ヶ月程度ずっと鼻風邪を引いています。（小児科を受診して、咳止めや痰きりな、鼻の薬をいただいています） 一番下は新生児で、少し鼻風邪かなという程度なので受診していません。 上の子の症状は、咳と鼻水だけだったので、溶連菌の特徴の熱やイチゴ舌はありません。気管支が弱いので、それのお薬を頂きに行っただけだったので溶連菌と診断され、驚いてしまいました。（症状が長引いており、幼稚園で流行っているからということで検査をしました） 1度目の溶連菌感染の際に、下に2人いるので検査は必要かと先生に聞いたところ、 「3歳以下は溶連菌はかからない。 医学書？にもそう書いてあるくらいだ。 だから、心配しなくて良い」 と言われ、検査は必要ないと言われました。 3人ともあまり症状に違いがないのですが、そう断言されたので安心しました。 しかし、受付時間の関係で2回目の溶連菌の際に行った別の病院では、下の子にうつることもあるから、出来る限り隔離と言われました。 実際はインターネットなどで見ても、3歳以下でも溶連菌にかかったという子もいるようなのですが… 低年齢だと、溶連菌感染の場合症状が軽いと記載がありましたが、 軽い場合は溶連菌治療に必要な抗生剤はいらないのでしょうか？ （自然治癒や普通の風邪薬だけで問題ないものでしょうか？） 溶連菌の特徴の症状は出ていないので、大丈夫だろうと推測する一方で、上の子が同じような症状だけで感染が確認出来たので心配になっています。

出産のための入院中、新生児室で我が子と見分けがつかないくらい似ている赤ちゃんを見かけました。肌の色が自分と似て白く（取り違えかと）一瞬ドキッとしました。 入院生活最終2日間に、言動が非常に雑で、赤ちゃんの扱いもひどい助産師さん2名と出会い、ひたすら泣き腫らして過ごすうちに、新生児室で見た、似た赤ちゃんのことを思い出し、赤ちゃんの取り違えが起こりかねないのでは、と心配になりました。 我が子は、鼻の頭の吹き出物に特徴があり、分娩室で一緒に写真を撮った子と、今いる子は同じで間違いないのですが、こんな心配をすることになるとは思わかったので、産んだ直後は我が子を見ておらず、沐浴・体重測定等一通り済ませてもらってから、自分のところに来て写真を撮りました。 出産のときを振り返ると、ベテラン風の看護師さんが何度も（自分の腕）に点滴を刺すのを失敗し、最終的に出産中に「陣痛より腕が痛い」と訴えて、その場にいた別の方が針を刺しかえるということがありました。（刺しかえのとき、ベテラン風の方はそこにいませんでした。）後、始め針があった腕はアザだらけでした。 出産後に、我が子を抱いて色々処置をしていたのが、そのミスをしたベテラン風の方だったのを思い出し、（言動が雑談な助産師さんの存在も相まって）沐浴などのときに、目を離し、取り違えなどしていそう、と今でも心配が止まりません。 退院後、自分の親から「お前の子なのに、白くなくて似てないね」と言われたのも、ダメ押しの一つになっています。 夫の肌の色は白くなく、肌の色が白くない子が生まれる可能性はあったし、生後1ヶ月頃に突然肌が白くなったので、心配する必要がないのは、頭ではわかっていますが、ずっと心配な気持ちがなくなりません。 これは、産後のうつに入るのか、どのように、この気持ちを解決したらよいでしょうか。

べし先生のみご回答お願いいたします。 べし先生いつも分かりやすく丁寧にお答えいただきありがとうございます。 また今回も指名で質問させてください‼︎ 1歳0ヶ月の男の子で発達障害では無いかと不安です。 新生児の頃はあまり無く事が泣く手がかかりませんでした、いまだに授乳中は見つめ合うなどありません。目は合うには合いますが、眠いわけでもないのにボーッとして目が止まっている事が良くあります。 転んだりして頭をぶつけても泣かないですぐ起き上がり何事も無かったかのように遊び出します。泣く事もよくありますがぶつけても泣かないと発達障害の特徴とネットで見てしまって… それに暑い、寒いで泣いた事も無く 体温調節が出来ないのかと不安です。 これも発達障害の特徴と聞きました… 良く上を向く事があり、そのまま後ろに倒れる事があり心配です。発達障害の子は良く上を見上げると見ました。 買い物や公園に遊びに行くと手を繋ごうとしても振り払われ1人で歩いて行きます。買い物に関しては抱っこしても降ろせと暴れ、降ろしたら商品を出して遊び、バイバイと私が居なくなっても気にせず遊び続けます。 どうぞをするのですが、知らない人にもしたり何も持ってないのにしたりします。最近、箱やペットボトルなどを持ち 「んッ」と言ってこちらに持ってきて渡すので、どうぞしているのかと思って受け取ってまた返すとぐずり、箱の蓋を開けてあげるとぐずる事なく遊びます。 これは開けろと要求しているのでしょうか？また氷が好きで氷の入っている場所を覚えたのかそこまで行き、指を指し「んッ」と行ってきて開けないと泣きます。これも要求しているのでしょうか？ 最後に遊んで居て話かけるとこちらを見る時があるのですが服を見たり口を見たりで目を見ない事があり不安です。 ご回答宜しくお願いいたします。

生後1週間の新生児についてです。 一過性多呼吸にてNICU入院中、エコー検査にて完全型房室中隔欠損症と判明しました。 現在状態は良く、心疾患以外の異常は発見できないとのことです。 21トリソミーなどの染色体異常を心配しておりますが、担当医からは他の医師や看護師の目から見ても21トリソミーの特徴はなく、他の合併症なども見られないため、染色体検査の必要性はなしと言われております。 なお、妊娠初期・中期に胎児精密エコーを受けており、異常なしと出ております。その他、特に妊娠期に指摘事項はなかったです。 １　完全型房室中隔欠損症の場合、染色体異常やその他の疾病はなく、先天性心疾患のみということもあるのでしょうか。 また、やはり上記のような例はそう多くはないのでしょうか。 ２　現時点で医療機関側が染色体検査を行わないのは何故なのでしょうか。 他の染色体異常がある場合、早めに判明していた方が良い気がするのですが。 ３　この疾病は21トリソミー以外にどういった疾病に合併することがあるのでしょうか。 １のみでも構いませんので、ご教示いただけますと幸いです。

昨日出産した初産婦です。２つきになることがあります。 生まれた赤ちゃんは生まれた時からくっきり二重です。くっきり二重の新生児は割合としては少なく、ネットでダウン症の子の特徴というのを見て不安になってしまいました。特にツリ目というわけでなく、指が短いとかはなく、手足も普通だと思うんですけど、心配です。気にしすぎですか？そんなネットやらの情報に振り回されていてはいけないと思うんですけど、心配で、、、 ２つ目です。私の出産した産婦人科ゎ母子同室になるのゎ退院日の前日だけなのでそれまでは3時間ごとに5回授乳に行っています。昨日の夜9時半に初めて授乳しました。まだ私の母乳は出ませんが、おっぱいはしっかり吸って糖水ものめました。朝9時半の時は寝てしまっていて起きず、吸いませんでした。12時半のときはおっぱいも両方よく吸い、糖水も飲みました。3時半の時も寝てしまっていておっぱい吸わず、糖水も飲まなかったです。その後6時半の時はおっぱいも両方よく吸い、糖水も飲みました。生後１日の赤ちゃんはこんなもんですか？寝ていて吸わない時もあっていいですかね？ゲップは出ますが、割とよく吐いてしまいます。それも普通でしょうか？ よろしくお願いします。

出産した、産院で小児科の先生の新生児の簡単な診察がありました。普通分娩で出産し、出産にも妊娠時も特に何もひっかかりませんでした。 生後８日の検査で、オムツを一枚にして動きをみる簡単な検診でしたが 感覚が過敏ですねとの事。 私にはただのモロー反射と思っていたものが医師の目には、違うようです。 「１ヶ月２ヶ月もして今のままなら神経系に問題があるかもしれませんね。」と言われ、じゃあ一般的によくある事ですか??(生後８日でそのような疑いがあるとおっしゃる事はありますか)と聞くと 「ん～普通より過敏ですね」と言いきられました。 １ヶ月２ヶ月３ヶ月と成長過程で、母子手帳に書かれている いろんな項目にひっかかり、判断をくだされるものとおもっており まさか生後８日の時点の検診でそんな事を言われると思ってなかったしそうおっしゃる、とゆう事はよほど特徴的な動きをしていたのか素人の私にはわかりませんがやはり何か障害の可能性が高いのでしょうか?? モロー反射は平均がどんなものかわかりません。足の突っ張りでしょうか。 ミルク飲むときなんでもなく機嫌もわるくなく普通に抱いてる時足をピーンと伸ばしてる事はあります 。ずっとじゃありません いまいちどのの動きが気になったかも頭が真っ白になりききそびれました。

現在30週の第2子の相談です。 27週スクリーニング検査から羊水少な目・体重小さめ(30Wで逆子1200弱)と診断され来週(月)現在の総合病院から母子周産期センター併設の医療センターへ受診と超音波精密検査に行く事になりました。 第1子時、後期に胎児発育遅延で1ケ月入院、帝王切開出産翌日に新生児遷延性肺高血圧症で1ケ月NICUに入院した事が有った為心配です。 今回は上の2点に加え26週時より口唇口蓋裂が有るかも?と云われ(4週共、臍の緒が唇付近に有りはっきり判らなく…)更に毎日が不安です。 ホットポカリを1日2L摂取し血流を良くする為、体の保温と安静生活ですが、日常生活で私が出来る羊水&体重少な目に有効な方法は何かありますでしょうか? 又、羊水は今後は増える事は無いですか? それと2つ目に、口唇口蓋裂の疑いが有る場合、2Dエコーにはどの様な判断材料が特徴として写るのでしょうか? 質問が多く申し訳有りませんが宜しくお願いします。

先日生後6ヵ月(もうすぐ7ヵ月)の娘をかかりつけ医につれていき、予防接種を受けたところ、先生よりダウン症の可能性を指摘されました。 私も産まれた時から顔つきがダウン症の特徴と一致している箇所が多く気になってはいました。 しかし産院ではなにもいわれたことがなく、3.4ヵ月健診の際も血液検査してみなきゃわからないな〜と流されました。 顔つきもそうですが、産まれた際片耳が折れていたこと、頭が絶壁、新生児聴覚検査で左耳が聞こえていない(その後大きい病院で耳掃除してもらったところ聞こえるようになりました)、目が斜視っぽい、発達が少しゆっくり(首座り5ヵ月半、寝返り6ヵ月半、離乳食は現在まだ10倍がゆですがあまり食べられません)、体が柔らかいことなどが気になっています。 しかしながら娘は37週で産まれたのに3865gもあり、現在もぽちゃぽちゃで9kgあります。 さらに私が産まれた際も鼻が低く、母がダウン症じゃないかと看護師さんに聞いたということもあり、私に似ただけなのかなとも思っていました。 やはりダウン症の可能性が高いでしょうか？ またダウン症モザイク型という可能性があると聞いたのですがモザイク型についても教えていただきたいです。 宜しくお願い致します。