抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

40歳です。 年に1度の検診で初発乳がんが見つかり、今年1月に全摘手術をし、病理結果が出ました。 cT1（広範囲）N0M0 stage1 浸潤箇所:2箇所 浸潤径:7✕6✕10mm、6✕5✕5mm 非浸潤癌を含めた大きさ:40✕17✕65mm T1b（10mm）N0（0/1、SN）ly0、v0 NG2、HG2 ER>95%、PgR>95%、HER2score1 Ki67 30% 断端:陰性 今後の治療として主治医は浸潤径が小さくホルモン強陽性だったため、抗がん剤はせずにホルモン剤治療と言ってくださってます。 抗がん剤は副作用が大きいが、この浸潤径の癌には効果は大きくないと。 一方で術前針生検した病院では針生検時のki67が48%（手術した病院で再評価して30%になりました）だったため、浸潤径がよっぽど小さくない限り自分なら抗がん剤をすると言われました。 お伺いしたいのは、浸潤径10mmと言うのはリンパ節転移のないルミナルにとって抗がん剤対象になりますか？ 抗がん剤はできればしたくないので、現主治医の通りにしようかなと思いつつ、私に決定権は委ねられているので、悩んでいます。多発であり非浸潤がんの範囲も大きく、ki67もグレードも中間値であることが気になっています。 こういう時オンコタイプdxした方がいいのでしょうか？

2月終わりに全摘、その前抗がん剤終了、放射線終了明日で2週間、ハーセプチン8回目、アナストロゾール毎日服用 抗がん剤がきいて、なくなりました 放射線は、予防の為にやってたかんじです この4.5日夜になると、息苦しいんだか、喉の辺りがおかしく、口はパサパサになり、体がモワッと貧血までいかないけど、立ってられない。頭もボォわーとし、 全体に痛いという症状はないけど、なんかおかしい。 術後の傷跡も薬アズノールを塗るとき、触ると痛い 凄い体がだるくなる これは、放射線の副作用ですか？ それとも薬ですか？ 皮膚もすぐにキレ、水がしみる足の指もあかくなってりしめす 今まで皮膚の症状はでても、体がおかしくなることはありませんでした 気持ち悪いようなそーじゃないよーな。 なんと説明していーかわからないです！ こーゆー症状は出るものなんですか？ 教えてください

父のことです。 胃癌のstage3cで４月頭に胃を全部と食道の下部を摘出し、現在は経口と点滴の抗がん剤で治療を続けております。 術後、食事の通りが悪いことが度々あり困っています。 狭窄はないようです。 本人の話では、「食事が下りていかず、吐くと食物と一緒に透明の粘液が出る。粘液を吐いてしまうとつまりが取れ、次の食事は比較的スムーズに取れるようになる。」ということです。 また、朝食時に特に顕著とのことでした。 つまりの原因は、やはりこの粘液なのでしょうか。 だとすると、この粘液は何なのでしょう。 胃を取ってしまったことによるものですか？抗がん剤の副作用でしょうか。 食事を取れないことで体力が落ちてしまい化学療法に耐えられなくなるのではないかと心配です。 もしも、粘液がたまらなくなるような対処法があれば教えてください。

母が13年前、食道癌発症以後、抗がん剤と放射線治療により完治。 今年84歳になり食道癌再発、首のリンパ節転移がみつかりました、ステージ４です。 前回の放射線治療で手術は出来ないということで抗がん剤フルオロウラシルとシスプラチンで２ターン投与し一時は腫瘍が1/3までになったそうですが、それ以後だんだん効かなくなったようで主治医から外来でのオプジーボの投与を勧められ受けました。 初回投与後から2週間これといった副作用が出ませんでしたが2回目の投与をした次の日から肩から背中、腕から指先かけて痛みがでて咳と痰が頻繁にでるようになり オプジーボの解説本にも書いてある通り 病院に電話し伝えているのですが、あまりに痛みが酷い場合は外来で主治医に診察を受けないと副作用なのか癌によるものかわからないと一点張り、わからないではないのですが高齢で体調も悪い中いつ呼ばれるか分からない外来に連れていくのは困難で本人も行きたがらないのです。 オプジーボの副作用だとしたらこれらの症状は医師または看護師さんの副作用の範疇なのでしょうか？ また、食道癌と言うこともあり以前から 食事が食道につまり、時には水もつかえる事もあります、オプジーボ投与後は首のリンパの腫れが片方は無くなり片方は小さくなってるのですが、食事はその日により全く入らなかったり、入ったりします、2回目で効果はまだわかないですよね？ 主治医のお話では4回投与後カメラ(CT?)で見てみて効果を判断すると言っています。 効果のない場合はヤーボイと併用するのですかと聞いたところ、まだそれはわからないと言われました… 母は高齢なので副作用の確率が高いヤーボイとの併用は難しいのでしょうか？ だとしたらこれが 最後の治療＝以後緩和ケアなのでしょうか？ 先生方、専門家様の御回答宜しくお願い致します。

６５歳　今年1月左乳がんが発覚し治療を受けました。 トリプルネガティブ　2.3センチ　２a　リンパ節・遠隔転移なし。 術前にキイトルーダ＋化学療法　９月乳房全摘術　病理検査の結果は完全奏功。 化学療法の期間には、きつい下着で上半身が締めつけられる感覚があり筋肉痛と思っていましたが 手術前から空腹時の胃痛、術後も続くことから胃カメラ検査を受けたところ、逆流性食道炎と胃・十二指腸炎と診断され、胃酸を抑える薬と食事療法を始めて1か月半になります。 まだ時々胃痛や胃重感があり味覚障害と唾液も少なく食事量は激減しております。 幸い体力は少しずつ回復し他には問題なく過ごしていますが、食事の楽しみもなく不安です。 胃腸科では、抗癌剤や長期治療のストレスからくるものだろうと言われました。 が、上半身が締め付けられる感覚も消化器症状だったのか、これは抗がん剤というよりキイトルーダの副作用による胃炎ではと思い主治医に相談、その可能性はあるとのことでしたが、キイトルーダは標準治療として必要といったお考えで受ける方向になりそうです。 もしキイトルーダの副作用だとしたらステロイドの投与をしなければ治らないとのこと。 私もいろいろネットで見て、キイトルーダの副作用はかなり後になって出るともありますし重篤な副作用ばかり。そこまでして受けなければいけないのかと不安です。 文章が長くなりすみません。 この胃炎がキイトルーダの副作用と確定できる検査はあるのでしょうか。 キイトルーダが原因だった場合、ステロイドを服用しないで治すことはできないのですか。 術後のキイトルーダを受けなかった場合、再発率はかなり上がるのでしょうか。 キイトルーダの間隔や量を調整していただくことはできないのでしょうか。 主治医に訊けばいいことばかりですみません。よろしくお願いいたします。

いよいよカドサイラが後一回で終わり、ホルモン療法が始まります。 最初ホルモン陰性で抗Her2 として術前抗がん剤をうけました。 術後病理結果にてER15%となり、ホルモン治療が追加となりました。 •当初より副作用が強く、1年以上家事はできるがあとは寝てるという生活だった事 •私の場合は、センチネル1つでも転移があればリンパ郭清だと言われてたが、なかった事 •浸潤径が1mmだった事 •カドサイラを続けた事(10%減量ですが) 等々鑑みて、副作用が強い様なら無理に続ける必要もないかな…と呟かれてました。 質問なんですが、私の病状の場合、現状ホルモン治療の上乗せ効果は低いと考えて良いのでしょうか？ 自律神経を崩した事があり、経験から更年期状態がくるのがとても怖くてドキドキしてます。

こんにちは。教えてください。昨年夏頃に父が大腸癌の手術をし、大腸の一部を取り除きました。傷口がふさがった所で退院はできたのですが、検査で他に転移(肺や肝臓など)していることが判り、抗癌剤治療でもともと小さかった方の肺癌は小さくなったのですが、肝臓癌はかわりません。元々体が病気がちで弱いタイプなので、科学療法だけをたよっていても治るとは思えません。食事もかなり適当です。あちこちで「びわの種がいい」と聞くのですが、副作用さえなければ試したいです。医者から病気の説明を聞いた母に色々と質問しても、具体的な答えは返ってこず、父の病状が良くわからないのですが、こういったものは医者に相談ないとまずいでしょうか?人により副作用等が起こる事は有り得ますか?このまま父を放ってはおけません。

直腸から肝臓に転移し直腸の癌はすべて取り除き今抗癌剤で科学療法を行ってるのですが数日前から吐き気と頭痛がすると言う事なので副作用かと思い担当医に聞いてみた所副作用ではないと言う事なので10年脳梗塞をしているので脳神経外科に昨日診て頂いてMRIは予約をしないとできないらしくCTを撮って頂きその際前回のフィルムが見つからなかったので脳梗塞の時の物か分からないらしく金曜日にもう一度MRIをしその結果待ちなのですが今現在四肢障害が全然ないのですが脳転移はやはりありえるのでしょうか。後個々によって違うとは思うのですがどの位の確立で脳転移はおこるのでしょうか。どうか宜しくお願いします。

81歳の父のことでご相談します。 昨年4月に胃がんが見つかり、大動脈リンパ節への転移があるとのことで（他臓器への転移は見つかっていません）手術が見送られ、5月から抗がん剤治療を受けています。 最初の３ヵ月はTS-1のみ、秋ごろからハーセプチンも始めました。 今のところ副作用もなく、食事もおいしいとのことで、体重も以前と変わらず太っています。 ただ、抗がん剤を始めてしばらく順調にがんが縮小していたようなのですが（私は遠隔地に家庭を持っているので、なかなか検査の結果を聞く日に立ち会えず、１回しかCT画像も見ていません。その際はとても小さくなっている、との説明を受けました。あとは母からの又聞きです）、先月の検査から立て続けに２回、腫瘍マーカー（CEA）の数値が上がり続けているようなのです。 それまでは５．０以下だったものが、先月６．４になり、今月はその倍になった、と母から聞いて、とても不安です。 これは、抗がん剤が、効かなくなりつつあることを示しているのでしょうか。 その場合、代替の方法はないのでしょうか。 本当は、いますぐ故郷に飛んでいって、主治医の先生に詳しくお話を伺いたいです。が、私が病院についていくときは、必ず父が一緒にいて耳をそばだてているので、希望を失うような話になっては困ると思い、あまり突っ込んだ質問ができないでいます…。 父は、手術できないがんだと知っても、希望を捨てていません。とても生きることに貪欲というか、前向きなのです。 私も、たとえ治らないがんであっても、現状のように抗がん剤の副作用もなく過ごせるのであれば、１年でも、２年でもいい、１日でも長く父に生きていてほしいです。 変な文章になってしまってすみません。アドバイスをお待ちしています。

こんばんは。宜しくお願いします。 父親73才が3年前に肺癌になり胸水がわき 手術が(癌の)できなく胸水を抜く手術と肺が小さくなっていたので元の大きさまで戻す手術を行いました。 それから3年。イレッサを飲み続けていましたが効かなくなり抗がん剤の点滴を開始しましたが効果が現れず…癌専門?の病院を紹介してもらい、名前は忘れたのですが県に2台くらいしか置いてないCT?をとって頂き元の病院に戻りその画像を見たところ心臓の裏に転移がありました。今までは胸水がわいた時点で他の場所にも必ず転移する。だから手術はしない。と言われていました。初めての肺以外の転移です。 そこでお聞きしたいのですが、明日より点滴による抗がん剤をするそうです。父親は癌の事を話してくれませんし、いつも病院にも1人で行きます。着いていくと言っても断られ明日する点滴の名前すらわかりません。 後余命なども。 情報が少ない中で申し訳ないのですが明日する抗がん剤の点滴は副作用が強いみたいです。 1人で行くといって拒絶されるのですが1人で行かせて大丈夫でしょうか? 本当は担当医の先生にもお話など聞きたいのですが父親の信念が強く病院すら着いていくことができません。 今、母親が膀胱癌で腎臓の摘出手術を2日前におえたところです。 父親には母親のお見舞いを…と言われているのですが父親の方が心配でたまりません。 母親が1カ月前に敗血症候ショック→膀胱癌→腎臓の管?の所に癌があり その時から自分の事よりも体調が悪い中、毎日お見舞いに行ってます。この1カ月の間で体重が5キロも落ちました。 強引に病院に着いていった方がいいでしょうか? 抗がん剤の副作用が心配です。 どうか宜しくお願い致します。