高度異形成から癌になるまでに該当するQ&A

39歳女性B型肝炎キャリアです。HBs抗原、HBe抗原共に陽性 HBe抗体陰性。 検査日 HBVDNA定量、AST、ALT 2017/7月 8.7、19、29 2017/9月 8.7、22、24 2017/12月 8.8、21、30 2018/3月 8.7、20、31 2018/6月 8.8、20、33 2018/7月 - 、26、39 2018/9月 8.7、25、38 このデータでキャリアから慢性肝炎になったと判断できますか？ 画像検査等では他に異常はありませんでした。ですが、主治医(肝臓専門医)からはウイルス量が多くガンになる可能性が高いので39歳という年齢もふまえて拡散アナログ製剤を使用して治療してきましょうと言 われました。ただ、途中で中止できないと言われ開始を迷っているところです。 子宮頸がん健診で中度異形成も見つかり、後日経過をまた検査するのですがそれも不安です。 慢性肝炎と判断された場合も同じ治療と言われたのですが、私は肝炎訴訟で和解しておりこれが慢性肝炎ならば追加給付申請をしようと考えています。 お聞きしたいのは、このデータでキャリアから慢性肝炎になっているのか？それと、子宮頸がんでの中度異形成が高度異形成になったら手術と言われています。この検査は12月にあります。その結果が出るまで拡散アナログ製剤の治療を待ってもらっても大丈夫なのでしょうか？ 母子家庭のため出費と自分の身体の不安が一気に来てしまったので相談させていただきました。

2022年10月に妊婦健診で子宮頚がん検査を受けた際にASC-USの結果が出ました。その後HPV検査も受けましたが陽性が出てしまいました。 妊娠中との事でそれ以上の検査は出来ないと言われ、出産も無事終わり半年経った先月4月に再検査を受けました。 結果はHSILで進行していました。 今日、組織診(コルポ診)を受け3箇所組織を取りました。 ここからが質問なのですが、 半年で高度異形成まで進んでしまった原因は何でしょうか? HPVが陽性だった事もあり、ガンになっている可能性があるのでしょうか？ 子宮頚がん検診は毎年受けておりずっと異常なしでした。 組織診の結果は2週間後です。時間がある分色々考えて不安になってしまいます。 また陽性だったHPVは今後陰性になることはないのでしょうか？ 色々と質問して申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

半年前に第２子を出産して、ほぼ母乳で育てています。産後３ヶ月して子宮ガンの検診と卵巣を見てもらいました。卵巣は妊娠する二年前ほどから水のような腫れを指摘されていたので、気になり診てもらうと大丈夫とのこと。子宮ガンも高度異形成で取ってから２年経ちますがNILMが続いています。 最近、反ると気持ちのいい腰痛、押すと少し痛い左下腹部痛があります。場所は毛から付け根側こぶし一つの所で卵巣ではないかと心配しています。 検査から３ヶ月経っていますが、気にしていれば卵巣辺りが重苦しいような痛みとズキズキした痛みがあります。動いている時には感じません。ただ、痛い痛いというよりは痛いような気がする程度です。卵巣はサイレント臓器ようで心配です。授乳していて、卵巣が腫れることはありますか。また痛いような気がする程度の痛みですがまた診てもらった方がいいですか？

37歳、二児の母です。 5/14〜20日の生理の後ずっと生理がなく、7/22 〜29日までやっと生理が来ました。 そして、今日の朝、おりものの中によーく見るとわかるかわかんないかくらいのうっすらとした血が混ざっていました。 また生理が来たのかと思いきや、その後トイレに行ってもおりものの中に血が混ざる事もなく、この時間になっても血の量が増えても来ないので生理ではないと思うのですが、これは不正出血なのでしょうか？？ 生理が異常に遅れた、不正出血と続くと子宮体ガンではないかと思ってしまうのですが、すぐにでも病院で検査してもらうべきでしょうか？？ ちなみに、過去に右卵巣嚢腫で腹腔鏡手術をした事と子宮頸がん高度異形成でレーザー蒸散術の手術歴があります。 子宮頚がんの検査は昨年10月に受けており、その時は異常なしでした。体ガンの検査は受けてないです。 非常に不安になっております。 どうかアドバイスをよろしくお願い致します。

47歳女性です。 先日、初めて大腸内視鏡検査を受けたところ4ミリのポリープがあり、内視鏡で切除していただきました。 病理結果では、良性で次回検査は3年後でよいとのことでした。 自宅で結果報告書を見たところわからないことがあったので質問いたします。 所見 1個のpolypectomy specimen. irregularな拡張腺管の増生像。 核腫大と多層化が強い。 構造異型も強く、traditional serrated adanoma像。 cut end（−）。 1.TSAは、小さくても癌化率が他の種類より高いと思われるデータを見ましたが、どうなのでしょうか？ 2.構造異型が強い、ということは高度異形成なのでしょうか。 3.核腫大と多層化が強い、とはあまりよい意味だと思えないのですが悪性になる可能性が高いのでしょうか。 4.TSAからガンになると悪性度が高い（有効な治療がない、少ない）のでしょうか。 5.今回か取りきれていれば、今後のガンや再発はさほど心配せずとも大丈夫でしょうか。 主治医の先生を信じてはいるのですが、ネットで調べて1人で考えていると心配になるためご教示いただけますと幸いです。

７年前に高度異形成で円錐手術をしました。 妊娠したかったので、少し切り取り、あとはレーザーで焼きました。初めての先生が担当になり、ベテランが脇で教えながらやっていました。結果は病変の先端は通常の細胞は確認できなかったけど、焼いてるから大丈夫だろうと。。その後一年経過観察をし、なんともなかったので病院にいかなくなったのですが、二番目を出産し、何故か気になり、出産一年後あたりに検査したらレベル２の中度、三ヶ月後、また、中度でした。手術した病院ではなく、また、一年後で良いでしょうとのことでした。気になるのですが、この中度になっているのは、ヒトピポローマウイルスが原因なんてすか？一回目の手術でこのウイルスの型はガンになるからと聞いて、今中度でもまた、進行する型だったらと思うのですが、その菌は性行為をしないとならないですよね？一回目の手術で取り切れなかったやつなのか、それとも旦那としかしてないがまた旦那からもらった菌なのか、なんなんでしょうか？あと、今は中度でもその菌が何型かわかるのでしょうか？

43歳女性です。病歴は5年前に肺炎で入院、3年前に子宮高度異形成で子宮摘出し、半年に一回ごとにフォロー継続中です。今回右肋骨の奥の違和感で診察を受けるも異常なしでした。その時にした腫瘍マーカーceaが5、6で詳しく検査をしました。腹部超音波、腹部骨盤部造影CT、肺CT、胃カメラ、大腸内視鏡をするも特に異常なしでした。そのため、2ヶ月後にもう一度ceaをすると、6、8に上昇していました。たまたま5年前のceaが4、4で、3年前は4、8となっていましたので、ずっと上昇しているのが気になっています。卵巣嚢腫が少しあるみたいとは言われていて、来週もう一度婦人科診察を受けます。 ガンの他にも上昇することがあるのでしょうか？どこかにガンが潜んで育っているのか、不安です。どのようなことが考えられますか？ よろしくお願いいたします。それと、ca19ー9も2から6に上っていました。

初めまして！今まで何度か検診してきましたが先日の結果で、部分的に高度異形成だと発覚しました！HPVのウイルス判定もして16型だとわかりました。 16型は今後ガンに進行しやすいとゆうことを聞きました。今30歳で今年の1月に結婚したばかりです。今後子供の予定もあるので早めに手術をした方がいいと言われて大学病院を紹介されました。 手術の方法や日程はまだ決まっていませんが次に病院に行くまであと一ヶ月近くあり、それまでにもっと悪くならないかとか色々なことを考えてしまいとても不安です。考えすぎは良くないのは分かっているのですが… 術後、自然妊娠出来るのでしょうか？(他に不妊の要素がなければ) 私はもともと今までも避妊なしで1度も妊娠したことがなく不妊の原因もあると思うのですが… 術後は不妊検査もしようと思っています。

2年半程前、個人クリニックで初めて受けた子宮ガン検査でHPV58型が検出されました。 当時の細胞診の結果はclass2でした。 初回の検査から1年後、1年半後も検査結果は同じでした。 そこで、持続感染は危険だということで、レーザーでウイルスがいる部分を除く処置をしました(麻酔なし、所用時間は10分程度)。 その後、再検査をしましたが依然として58型がいるままでした。この時の細胞診もclass2でした。 ウイルスが自然排出される可能性もあるため、さらに半年後に検査をしてウイルスが排出されていなければ、設備の整った病院で麻酔をしてもっと深く焼くことになると言われました。 最新の検査結果は来週出ますが、検査時に子宮頸部を拡大モニターで見せてもらったところ、素人目にもわかるくらい、ボコボコした普通とは違う部位がありました。 恐らくウイルスは排出できておらず、異形成になっている可能性もあると言われました。 色々と不安があったため、他の病院(地域の総合病院)にも行ってみましたが、上述のような処置をすることは一般的ではないと言われ、経過観察していくように指示されました。 どのような治療を選ぶかは自分次第ですが、インターネットなどで調べても私のような状況(class2、ハイリスクHPV持続感染)の患者に特別な処置をする事例を見つけられず、判断しかねています。 class2、もしくは軽度異形成の段階で処置をしていれば、中～高度異形成に進展せずに済むのなら、この治療を選ぶべきでしょうか? それとも、経過観察していく中で異形成が進行することも予想されますが、そうなってから円錐切除などの治療をする方がいいのでしょうか? また、何度もレーザー治療を受けることの弊害を教えてください。 妊娠、出産を希望していますので、それも加味して、どの治療が最善なのかを知りたいです。

去年の8月から初めて男性とお付き合いをすることになりました。 それまで性交渉をしたことがなかった為、子宮頚がんの検診はしていませんでしたが今年の1月に初めて受けてみました。 その結果HPV陽性で中等度異形成ということがわかりました。 自己免疫力で消えることがあるとネットで見たのですが、去年の12月の健康診断で血液検査に異常があり免疫力が低下しているとのことでした。 1.もし万が一免疫力が回復し細胞が正常に戻ったとしても彼とお付き合いをしている以上、感染はし続けるということでしょうか？ 2.もしくは更に進行し高度やガンになってしまうのでしょうか？ 3.それとも彼との性交渉の仕方に問題があり中等度まで進んでしまったのでしょうか？私がピルユーザーの為ゴムはつけずたまに中に出したりしています。頻度は月2〜3回会い一夜で1〜2回します。お互いに口でも行なっています。