パーキンソン病介護に該当するQ&A

昨年９月に72歳の義父がパーキンソン病と診断されました。MRI画像では脳委縮が見られる(同年代の方と比べると委縮があるとのこと)といわれました。 最近の行動があれ？？と思うことがあります。病院の診察の名前記入に自分の名前を書くのですが、自分の名前の漢字も義母の漢字も間違っていました。些細なことで怒り出し、説明しても聞く耳持たず。夜中に何度も義母を起こすそうです。「薬を飲み忘れた」「肩が痛いから湿布を貼れ」ほぼ内容は変わりますが毎日です。最近ひどくなったみたで起こされる回数も増えています。 あと、便器を汚すようになりました。便器に大便がついていることも多くなっています。ゆるい便がでているようですが本人は「便が出ていない」と一点張り。便を出した間隔もないのでしょうか？ 物忘れはありません。ずっと私だけが引っかかっていて・・・。これは認知症の症状なのでしょうか？今は介護1でデイサービス(きたえルームに週2）通っています。きたえルームのようなところではなく、きちんとした介護サービスのほうが良いのではないかと思うのですが。専門の先生のアドバイスがいただきたく投稿いたしました。宜しくお願いいたします。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

先日当サイトでご相談申し上げたものです。 80歳になるパーキンソン病を患っている父親が尿閉になり、原因が前立腺肥大の可能性が高かったため、体力や麻酔の影響を考慮し外科手術ではなく、尿管ステントを選択しました。手術後3日経過し、尿閉が解消したおかげか、膀胱内に尿は溜まらなくなったのですが、困ったことに、自分で一切排尿をコントロール出来なくなってしまいました。 昼夜を問わず、尿意を感じた直後にトイレに行く時間もなく漏らしてしまうため、おむつが外せなくなっています。入院ですっかり体力を落としてしまったせいか、或いはパーキンソンのせいなのか、自分でおむつを付け替えることも出来ず、介護の難易度が一気に上がってしまい、家族も戸惑っております。尿漏れのレベルではなく、全ての尿が出てしまう状況なのですが、どのような原因が考えられるのか、改善の見込みや追加で治療できるオプションはあるのか、参考になるご意見を頂ければと思い投書する次第です。何卒よろしくお願い致します。

アルツハイマーでパーキンソン病で食べる事を忘れて、胃ろうになった母のことでお願いします。 胃ろうは半年で変えるような話をされて、退院しました。半年になって 取替え日を決めるためにお医者様を訪ねますと、写真を撮っていったので それを見て、肉芽なく、チューブも新品のようです。上手に介護されていますと 誉めていただきました。チューブがこんなに綺麗なので、また、半年後つまり 1年になるのですが、その頃にもう一度といわれました。 そろそろ1年なのですが、以前となんら変わりなくきれいです。 この取替えとは、どのようにするのでしょうか、胃の中のものももう一度 取り替えるのでしょうか。それとも、外のチューブだけ変えるのでしょうか 胃の中のものは、変えないで、そのままずっとあるのでしょうか? どなたか詳しい方教えて下さいませ。よろしくお願いします。 81歳で高齢なので又手術のようなのだと、耐えられるか心配です。 どうか、ご指導を。

昨夜、85歳の父が様態が悪いので救急車で運びました。そこで、コロナに罹患していることが分かりいったん帰されました。今朝、かかりつけ医に行ったところ、主治医の判断でまた、総合病院へ救急車で搬送されました。搬送先は昨夜と、同じ病院、同じ先生でした。 パーキンソン病があり、嚥下の力が大分弱くなっています。搬送先の病院で、酸素が十分回ってますから、入院する必要は、ありません。何をお望みですか？と言われます。また、延命治療しますか？って言われました。 結局家に連れて帰ってきました。 食事は、今日一日の中で介護食のプリンが半分ほど、水分は500のペットボトルの飲料にすると半分ほどです。食べてもむせたりして、むずかしいです。また、ずっとウトウトしています。家族としては心配ですが、食べないと元気にもなれません。どうしていくべきなのか、考えます。熱は薬で今は下がっています。

主人の母の事で相談したく登録しました。 どうかお力添えをお願いいたします。 義母は77歳です。 2年程前よりリュウマチで都立病院にかかっていました。今年の1月くらいから小刻み歩行になり、主治医に話し神経内科にてMRI、心筋の検査を受けましたがパーキンソン病の所見はなく、多発性脳梗塞の為の症状だといわれました。 ここ数ケ月で急激に衰え、全体的に弱ってきているようで、他の病院でも見てもらわなくていいのかと悩んでいます 日常生活にかなり支障をきたしていて、家事はほぼ義父がやっています 義母は日によって、様々な症状があります 目がへんな感じ(なかなか言い表すのが難しいらしい)と舌が口から飛び出てきている感じがするといいます(実際には出ていないが呂律が回らない様子があります) また、下肢の膝から下が力が入らないこともあり、歩きだしが、小股で少しずつしか進めなく、外に出て歩くのをとても怖がります 現在は一人で外に出ることもありません そのほか、介護認定で要介護1が出てデイサービスに週2で通っています 義母はこの先も良くなる見込みはないのでしょうか?義父の負担が大きいので、心配です。少しでも、何とかよい方向にいく可能性はないでしょうか?

65歳の父が10年ほど前からパーキンソン病です。 着替えなど人の手が必要ですが、一通り自分のことは自分で出来るようです。 ただ、ベッドからの起き上がりが出来ない、よく転ぶ、立ち上がれないなど不自由があり、家の周りの散歩に以前は行っていたのですが、よく転び、立ち上がれなくなっていたりすることがあり最近は散歩もあまりしません。 そのせいかボーっとしていることも多いようです。 今は8週間に一度の診察で、薬は朝1錠のみパーキンソンの薬を飲んでいます。薬の名前までは分かりません。 家の周りは坂が多く父にとっては危険な場所が多く、母もいつも父のことを気にかけるようなので疲れるようです。(いなくなるとどこかで転んで立ち上がれなくなっているのかと心配し探すことが多いため) 父は先日パーキンソンで障害者の認定を受けました。介護保険の申請はしていません。 週1から2回くらい何かリハビリなど運動をする機会があれば生活にはりがでて違うと思うので、母が今度福祉事務所に相談してみるといっていました。 何かそういうものはあるのでしょうか。 デイサービスは私の印象だと認知症の方が行くところといったイメージがあり、病院のリハビリは期間が決められているのかなと思っています。 継続して出来るところがあればと思うのですが、どのような場所があるのでしょうか

パーキンソン病を発症して約7年が経つ父のことで、お伺い致します。 二年前から特に夏場が幻覚症状がひどくなり、今年の6月頃から去年とは比べものにならない程、昼夜問わず幻覚症状がひどくなって来ております。以前はわけのわからないことや行動をした際に声をかけると我に返っておりましたが、最近は数時間も戻らず、また言葉は攻撃的で行動もトイレにこもり、壁を数時間も叩くなど。 また家族が見ていても、歩行など明らかに病気が進行しているように思われ、また夜中に何度もトイレに行きます。トイレを流し忘れたり、電気を消し忘れたりなど以前では考えられないことも毎日のようにあります。何もやる気もなく、話をしても会話が成り立たないことも多々あります。 開業医師にずっと診ていただいておりますが、病気は進行していないとおっしゃっているようですが、家族の者は以前比較して明らかに違いを感じてます。 セカンドオピニオンを受けるべきでしょうか? また母が一人で介護している為、父の幻覚で寝れない日々に倒れる寸前です。 介護認定もいただけずにいますので、一週間に一日夜だけでも父を預かってもらえる施設などあるのでしょうか? 長文で申し訳ありませんが、ご回答お願い致します。

・血小板増多症（アグリリン服用中） ・パーキンソン病（薬服用中） 要介護4で、特養施設入所中の母です。 １ヶ月くらい前から食事（柔らかい物）を介助で食べても、吐いてしまう様になり、主治医の血液内科に受診し、食事を止め点滴で対処する治療で１週間入院し、退院後は、少ない食事（栄養ゼリー、水分等）を採れるようになり、吐く事も無いですが、口を開けたまま塞がらない症状が続いています。顔や口が少し震えていて軽いイビキのような「カッカッカッ」と音がする状況です。特に朝がひどく、口を塞げず食事や薬が摂取出来ない状態で、昼夜も開けたままですが、口を塞ぐ事は出来るので少量の食事は摂取出来る状況です。呼び掛けると目を開けてくれます。 主治医（血液内科）はこの症状については診てくれそうに無いので、原因やどの様に対処、何科を受診すべきか等、アドバイスを頂きたいです。よろしくお願いいたします。

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。