パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

2020年に、うつ病のため電気けいれん療法（1クール15回）を受けました。 また、2021年にパーキンソン病と診断されているのですが、診断当時からある体全体のだるさや脚（膝、太もも前、ふくらはぎ、太もも付け根）のだるさが、今年2月ごろから徐々に酷くなってきました。 電気けいれん療法の治療の際に、副作用の説明はあり、 一般的には、このような脚のだるさが悪化する、というようなことは無いかと思うのですが、 稀なケースとして、2020年に受けた電気けいれん療法が、今年の2月から悪化しているパーキンソン病の脚の症状に影響している可能性はありますか？ また、電気けいれん療法自体が、パーキンソン病の病態や症状に影響する、ということはありますか？

こんばんは。いつもお世話になっています。現在74歳の母親がパーキンソン病と診断されました。今年の5月から左腕の筋肉の痛み、6月から唇の震えるようになり今に至ります。現在の症状も左腕の痛みと唇の震えだけですがこれから薬に治療を始めてから何年くらい介助なしで自立した生活を送れますか?パーキンソン病の進行は人それぞれだと思いますが平均的に何年くらい介助なしの自立した生活を送れますか?よろしくお願いします。

初期のパーキンソン病患者でまだ服薬前ですが、幸いこれまで便秘になったことは殆どありません。しかし、肛門科で、長年の負担から内痔核が腫れ脱肛になっていると診断され、とりあえず座薬を処方してもらいました。 現状、痔の痛みはなく日常生活にほとんど支障がないのですが、パーキンソン病患者は、発症前から進行期に便秘になり易く苦痛が大きいと聞きます。そこで、以下をお尋ねします。 １　これまで便秘がなくても、今後の服薬の副作用や病気の進行で、便秘になる可能性は大きいと考えるべきですか？ ２　パーキンソン病患者でも、便秘治療薬を使用すれば、あまり肛門に負担がかからないで済みますか？ ３　上記を踏まえ、今のうちに予防的に手術を受けた方が良いのでしょうか？ 以上、宜しくご教示願います。

67歳の父のことなんですが最近パーキンソン病という診断をうけて薬治療してるのですが日常はたいして問題ないのですがたまに一瞬なんですが例えば母に対して今まで普通に会話してたのに急に母にうちの女房はどこ行ったのかね?と母を目の前にして母の事を聞いたりとか 息子に母がいるのにお母さんがいないとかお母さんが離婚を考えてる噂を聞いたとかいった内容の電話があるのですが こういった事は薬の副作用なのかパーキンソン病が原因なのかそれと対処方と治るのか知りたいのですが?

50代後半の男性です。 パーキンソン病の治療して4年になります。 3年目までは、歩く時に不安も無く歩けていました。 最近、歩く時に小刻み歩行になり、人混みに入ると足がすくんで歩けなくなります。 自宅の廊下を歩く時も、転倒の恐怖から歩きずらくなります。 私の症状は、パーキンソン病が悪化したの でしょうか？それとも精神的なためでしょうか？ 症状を少しでも軽くなればと思います、 どうすれば、小刻み歩行やすくみ足を少しでも楽な歩行ができるでしょうか？ よろしくお願いいたします。

頚椎の変形症で脊髄科を受診しています。「文字が書きにくい」「両足がしびれ、こわばる」「右手人差し指の震え」があり。脳のＭＲＩでは異常なし、脊髄のＭＲＩでは頚椎と腰椎の狭窄が見られるが手術するほどでないということでした。診察で人差し指の震えだけが 脊髄の病気で説明がつかないのでパーキンソン病かもしれないと言われました。睡眠をとったり、風呂に入ったりすると症状が和らぎます そこで脊髄の病気では指が震えるのはおかしいのでしょうか？ もし、パーキンソン病であるならどんな治療になるのでしょうか？

57歳の母ですが、約30年間統合失調症の治療を受け、半年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 現在は統合失調症とパーキンソン病の薬を両方とも飲んでいます。 ですが、相反する薬を飲んでいるため思ったように、体が動かないみたいで、また薬の副作用からか倦怠感、食欲不振がひどく、本人も恐怖を感じてしまい、精神的にも参っているみたいです。 このままでは、統合失調症も、パーキンソン病も酷くなるばかりで悪循環なのではないかと考えます。 パーキンソン病の薬を増やしてもらって体を動かすよりも、精神の薬を減らすまたは、ドーパミンに作用しない薬に変更していただくことがベストなのではないかと考えるのですが、統合失調症の薬でドーパミンに作用しない薬はそもそも存在しないのでしょうか？ また、脳神経外科でMRIを撮っていただき医師からは「心配していた大きな病気じゃなさそうでよかったです。」と言われたのですが、MRIだけで分かるようなものなのでしょうか？ 色々と調べたのですが、分からないことだらけで お力を貸していただければと思います。 よろしくお願いします。

　パーキンソン病と診断され、以降、神経内科の病院で投薬治療を継続しているものです。 パーキンソン病の治療には、現在、抗パーキンソン病薬と吐き気留め、便秘薬を処方してもらっています。 パーキンソンの症状は、初診当時は左手に軽い強張りと左足に硬さがある程度で何ら不自由を感じておりませんでした。 　運動系統には、さほど、気になることはありませんでしたが、合併症状と思われる消化器障害が出てしまい、朝から胃のむかつき、吐き気などが続いたことから、神経内科の先生の勧めもあって胃腸科の病院で診てもらい、逆流性食道炎、慢性胃炎とのことでネキシウムカプセル、アコファイド錠、便秘薬を処方してもらっています。 　いろいろネットで調べてみるとアコファイド錠は、脳内で分泌されるアセチルコリンの働きを高め胃腸の働きをよくするものと書かれ、ドーパミンとアセチルコリンの分泌のバランスに問題があるパーキンソン病の患者には、アセチルコリンの働きがより高まりドーパミンとのバランスが一層崩れてしまって、パーキンソン症状が悪化してしまわないか心配です。 　アコファイド錠を飲み始めたところ左腕に鈍痛も感じられるようになり、このままアコファイド錠を飲み続けていいものか、また逆流性食道炎で服用しているネキシウムカプセル錠もパーキンソン症状に影響が出ないか、回答いただきたくよろしくお願いします。

父がレビー小体型認知症と診断されて、ドパコール配合を一錠から飲み始めました。少しは改善しますか？ 幻覚も出ていますがとりあえずはパーキンソン病の治療薬をまず処方されました。

2年程前から右腕の振るえが始まり、歩行困難で、歩き始めの一歩が出づらくなりました。方向転換も難しく日常の立ったり座ったりが困難です。歩きにくいのは右腕の振るえ以前からあったのですが、最近特にひどく感じます。さらに4年程前には、立っぱなしの仕事を無理にした時に夜、両脚が赤く、ぱんぱんに腫れてしばらく、歩けなかったこともありました。その頃から、歩きにくくなったような気もします。右腕の振るえは、就寝時には、止まっているようです。近くの脳神経外科では、パーキンソン病ではないと診断され総合病院の神経内科も受診しましたが、パーキンソン様症状はあるがパーキンソン病ではないという診断でした。薬も一応出してもらったので飲んでみましたが症状は、まったく良くならず薬の量だけが増えるばかりです。整形外科にも通いましたが、原因が分からず毎日ふさぎ込む日が増えました。針治療が良いと聞き通いましたが、歩きにくさは相変わらず消えません。また、動作が遅く、転倒の危険から歩く事もあまりしなくなりました。だから足首から下に水が溜まって、益々歩きづらいという悪循環になってます。本当に私はパーキンソン病ではないのでしょうか?治療はないのでしょうか?ちなみに現在、高血圧の治療はしています。