初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

質問失礼します。 現在33w3dの妊婦です。 健診した所 BPD 91mm（37w3d＋1.70） AC 288mm（35w6d＋0.93） 体重2490g （35w6d＋1.78） と大きいです。 先生も心配になり、2人で見ていただいた所、脳も問題なさそうだし、心臓も問題なさそうだし、顔も綺麗だし大丈夫だろうとのことでした。 初期に首のむくみ3mmを指摘され胎児ドックを受けた所陰性で、NIPTなどはする必要ないと言われました。 トリソミー21/18/13 1:4385 /1:9861/1:20000 BPD大きめと調べると心配な文章が色々出てきて不安になってます。 大丈夫でしょうか？ 忙しい所申し訳ありませんが、ご回答のほどよろしくお願い致します。 エコー写真添付します。

はじめまして。 現在39歳です。 11月終わり2人目妊娠し、9週の時に首のむくみ（nt2.6cm）と指摘され、2週間後に再度測ったら増えていて、niptを受けて21トリソミーが陽性、初期胎児ドックでも鼻の骨が欠損、心臓も異常があり、ntも5.1cmという判断で、中絶することになりました。 先日、処置も終わり今は精神的にも心が空っぽの状態が続いてます。 話はそれてしまいましたが、やはり2人目が欲しいと思ってしまいます。 ですが、また同じような結果になってしまうとと思うと妊活にも進めない自分がいます。 やはり年齢のことを考えると同じ染色体異常の子を妊娠することは繰り返しますよね… やはりもう諦めた方がいいですかね… その他、もし妊活をするとしたら何か卵の質をあげる方法とかありますか？

39歳です。 13週2日で初期胎児ドックを受けました。 NT1.7mm・鼻骨2.2mmで問題なしでしたが、 三尖弁逆流を指摘されました。 (逆流112cm/sec) また少し耳介低めとも言われました。 経過観察で16週2日の日に再診察に行く予定なのですが、16週で三尖弁逆流が改善されている事はあるのでしょうか？ 羊水検査を希望するなら言ってねと言われましたが、NT値に問題なくても染色体異常の確率は高いでしょうか？ また、16週の検査で耳の位置が低いままなら、染色体異常の確率は高いのでしょうか？ 安心するために羊水検査したら？と親に言われましたが、リスクがあると聞くので迷ってます。知りたい気持ちもあるけど…もし何かあったら…。もし陽性ならどうするのかも決めれず分かりません。 不安なので質問しました。 よろしくお願い致します。

31歳で今年の９月に第一子を出産予定です。 現在は17週4日になりますが 12週の当たりに胎児初期ドックを受けました。 その際特に異常は見られず、次回は心臓の 動き等も詳しく見れるので、良ければ再診 という形で来院して下さいと言われ 今回も特に何もなく終わるだろうという 思いで再度同じ病院にあたりました。 その際も特に異常は何も見られる事なく 順調ですとの事だったのですが、最後に 伝えておく必要がある事がありますと 言われ、それが脈絡叢嚢胞でした。 18、21トリソソミーの可能性が上がる との事ですが、他で異常はないので 特に気にする事はないとのことです。 ただ心配という事であれば羊水検査も進める というお話でした、私はすごく心配性な物で 少しでも可能性があるなら受けるべきなのか すごく悩んでいます 大きさは両側に3〜4m mほどの物があるようです。自然に消える事を願ってそれほど 気にせずいてもいいものなのでしょうか？

20週、二卵性双生児(二絨毛膜)を妊娠中の者です。20週で1人は317g、1人は237gと差があり、小さい方の子は成長曲線下限ギリギリかつ臍帯血流の途絶が見られると言われました。もともと17週の時点でも1人が小さめとの指摘は受けていました。12週の時点で初期胎児ドックを受けた結果は2人とも何ら異常なしでした。1度の初期流産後の血液検査の結果、念のためのバファリンを服用しています。今回は排卵誘発での妊娠です。かかりつけの病院は県でも最大級の周産期母子医療センターです。そこで質問ですが、 ・臍帯血流途絶の予後はどの程度悪いのか(この週数でこのような状態の死産する可能性の割合など…) ・今後途絶ではなく、必ず逆流にいたるのか、または途絶から良くなる場合もあるのか ・まだ20週と、早産も不可能な時期にこのような状態になり、このまま救命可能な週数まで持たせられるのか ・今自分にできることはあるのか(安静・食事等) 主治医には動揺して上記のような質問は聞けず、また22週までは何もできることはないと言われておりますが、いてもたってもいられず質問させていただきました。どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠20w0dです。 14w6d (大阪の胎児診断クリニックで診てもらいました。異常なしと言われてます) CRL 86.7mm BPD 27.7mm AC 81.1mm NT 2.6mm 16w0d CRL 90.3mm BPD 33.6mm FL 16.6mm 20w0d BPD 42.7mm FL30.8mm 16週の時から先生に少し小さめだねと言われていました。 そして今日20wの検診に行ってきたんですが、頭だけ2wも小さく驚いています。 夫婦共に日本人体型で、上の子(男)は逆に頭大きめでした。 今回の子は女の子と言われています。 先生からは誤差もあるから気にしないでね、と言われていますが心配でたまりません。妊娠初期に上の子からよく風邪を貰っていました。 まさかサイトメガロウイルスに感染して頭が小さいのではないかと気が気ではありません。 足は倍に伸びてるのに頭だけこんなに成長してないなんてあるのでしょうか？ 男の子と女の子で違いが出てるのでしょうか？ 心配すぎて、中期の胎児ドックも受けた方がいいのではないかと悩んでいます。

お世話になります。 現在妊娠30週です。 胎児は29週2日で1445gで少し大きめです（妊娠糖尿病と診断されており、その影響かもしれませんが、血糖管理は食事でできています。）。 初期、中期に胎児ドックを受けており、問題ありませんでした。 健診で特に指摘もありません。 サイトメガロウィルスは8週で受けたときに陰性でした。 ３歳の子がおり、食べ残しをたべない、食器の共用をしない、手洗いや家でもマスクをするなど、サイトメガロウィルスの感染に気をつけていましたが、一度だけ、10週の時に、お昼に夫と子が出先で、子が8個入のたこ焼きのうち3個だけ食べて持ち帰ったたこ焼きのうち、触れてないと思われる、食べ残し側でない方端の3個を、夜に、60度設定で電子レンジで温めて、その3個のたこ焼きを食べてしまいました。 子どもが触れてない側の3個を食べたつもりでしたが、もしかしたら箸をそのたこ焼きの上に置いたかもしれないし、触ったりしたかもしれないと後から大変不安になり、今でもたまに不安になります。 今通っている病院は総合病院で、サイトメガロウィルスの検査はしてないと言われたことがあるので、検査を受けるには他の病院に行くしか無いのですが、一回のこういうミスでも感染することはありますか？ 切迫早産体質なので安静にしており、出産前に他の病院に行くのが難しいですが（ ; ; ）

先日、関西の胎児ドックで有名なクリニックにて初期胎児ドックを受けてきました。 カウンセリングに不信感が残ってしまい、客観的な意見をお伺いしたいと思います。 所見としては 全体的に大きな異常は見られない、NTも1.5mmで問題ないが、鼻骨が小さいのと三尖弁に多少の逆流が見られると言われました。 (12w1d) CRL 58.6mm NB 1.5mm NT 1.5mm 三尖弁に多少の逆流（mildと記載あり) 細かい項目を見てもらえて、大きな異常はないとのことで安心しましたが、そのあとカウンセラーの方に、「鼻骨が小さく三尖弁に逆流があるから、絨毛検査か羊水検査を受けて安心した方が良い」と強く勧められました。41歳という年齢のこともあるのか、トリソミー 21は1/4以上の確率、トリソミー 18、13ともに1/13の確率でした。繰り返しハイリスクだと言われとても不安を煽られるようなカウンセリングでした。中でも羊水検査のマイクロアレイがお勧めとのこと。 羊水検査の必要性はわかっているつもりですし検討していますが、なぜ羊水検査のマイクロアレイまで必要なのでしょうか？理由を聞いてみると、「そこまでやったら、きっと安心されると思いますよ！」「最近は若い方もされますね！」と満足のいく説明ではありませんでした。 染色体の微小な欠損？欠失？については、年齢などに関係なく一定の少ない割合で起こりうるとの認識ですし、説明のつかない部分も多く、そこまで調べる必要はないと思っていました。 実際、どんな場合に、マイクロアレイの検査が望ましいのでしょうか？？ また、鼻骨が1.5mmというのはそんなに心配な数字なのでしょうか？ 三尖弁に多少の逆流があれば、リスクがとても高くなるのでしょうか？ 客観的なご意見をいただけたら嬉しいです。

36週初産婦、胎児発育不全のため26週から管理入院中。以下状況踏まえご回答よろしくお願いします。 【質問事項】 ・胎盤発育不全の考えうる原因を教えてください。色んな先生から色々可能性を言われたものの出産予定病院の医師からは「全く分からず最終的に原因不明が多い」と匙を投げられました ・原因究明のため産後検査（血栓や感染症を調べる胎盤の病理検査、胎盤の染色体検査）する予定ですが、他に受けた方が良い検査はありますか ・本件初期からの不均衡型でしょうか。不均衡型だと予後が比較的良好と言われていますが、不均衡型は妊娠中期以降が多く、当てはまらず不安です ・上記を踏まえ予後の懸念（不均衡型はいつ頃解消するのか、発達障害等の可能性）を教えてください 【状況】 ・顕微授精で妊娠 ・A病院で20週に胎児発育不全指摘(-2.6SD不均衡型）、B病院に転院 ・セカンドオピニオンでC病院の胎児ドック（12週）受診、異常なしの診断。しかし後日C病院で精密胎児ドック（25週）受診の際、12週での不均衡型（BPD-1.0SD、AC-3.2SD、FL-2.6SD）も判明。ただ12週だと全体が小さく誤差の範囲で指摘対象にならず ・C病院の精密胎児ドッグでは片手の拘縮（1時間開かず）あり。ただ、検査終了間際に手は開き「一旦忘れてください」とのこと。それ以外は異常なし。臍帯因子ではなさそう ・認証連携施設のNIPT（3トリソミー）は陰性 ・23週でB病院のエコー、胎児の明らかな構造異常はないとの結果。感染症因子ではないが胎盤因子の可能性で今後血圧上昇見込と指摘、ただ36週時点では上がらず ・B病院で見るには胎児小さく、26週からD病院に管理入院、ＮＳＴモニターとエコーで問題なく、37週誘発分娩出産予定。36週時点は体重-3.6SD、BPD-0.6SD、AC-3.7SD、FL-3.0SD