小細胞肺癌脳転移に該当するQ&A

間質性肺炎から小細胞肺癌、リンパ節転移、肝臓、喉頭、小脳に転移しています。83歳、３月始めに肺の癌を小さくするために抗がん剤をしました。二週間後肺炎になり、抗生物質治療をし、その後脳に転移した癌3cmを放射線治療する予定でしたが、意識障害や痴呆やせん妄で結局出来ず緩和に切り替えて現在在宅緩和です。体調は良くありません。抗がん剤や肺炎で間質性肺炎が悪化、今日相談したいのは舌に出来たカンジタなんですが、口内炎もあります。実は在宅医師の薬を飲んでいません。朝食後にベタメゾン錠0.5mmを3錠、ナイキサン錠100mmg2個、夜はナイキサン100mmg2個.ラベプラゾールＮa錠10mmg1個処方されているのですが、薬も副作用があり飲んでいません。薬を飲まなくなったのは、３日前からくらいです。この薬を飲んでいないから、舌にカビができたのでしょうか？また、この処方された薬は何の薬なのかお伺いしたいです。宜しくお願いします。後カンジタの場合の治療はどのような治療でしょうか？間質性肺炎のときも度々このような症状になりました。

私の父61歳ですが一昨年小細胞肺ガンと診断され、四ケ月間地方の病院にて抗がん剤放射線治療をし肺の細胞は消えました。去年5月に退院し、今年2月に脳への転移があり放射線治療をし動きは止まりました。3月に退院し、二週間程してから顎の下にピンポン玉くらいの腫れができ診察を受けました。主治医の診断はガンではないとの事で抗生物質をもらいましたが、4月の検診の時まで腫れが引かず耳鼻科がないので他病院に紹介状を書いてもらい、注射器で腫れの部分の細胞を取る検査をしました。検査結果が出たら電話をすると言われ、場合によっては摘出手術をするとの事でしたが期日すぎても電話がこなく確認した所、元の病院に検査結果を郵送したので電話くると思いますと言われ、主治医に確認した所 なんで娘さんが電話してくるんだと言われ、結局今月の検診の日まで教えてもらえず検診に行った所、肺にガンがまた出てリンパもガン細胞だったと言われました。それは診断ミスにならないのでしょうか?家族父本人も病院の対応に不信感を覚えています。抗がん剤治療もベットが一杯なので二週間後になると言われ、余計にガンが進行するのではと不安でたまりません

78歳、母の事でご相談します。今年7月31日に肺癌手術をし、右肺の中下下葉切除＋リンパ切除しました。 手術後の説明で、非小細胞肺癌〉カルチノイド腫瘍〉定型的カルチノイド リンパ管侵襲なし、脈管浸潤なし、ステージは１Bでした。 様々な要素から、術後の追加治療は必要なしでした。外来経過観察のみでした。 所が最近、お腹のあたりが胃のあたりから少し大きくなったと気にしています。 普段のかかりつけの先生は消化器内科の先生で、診察の際、そのことを告げると、手術前に検査はしてあるはずなので、そんなに数ヶ月で何か、異常が出てくる事は、まずないと思いますょ。と、言われました。 ただ、母が気にしてます。特に昼間を中心にお腹がゴロゴロ鳴ります。なるのは手術前にもありましたが、そこまでは気になりませんでした。お腹は少し硬いような気もします。 手術前は転移がないかの検査で造影剤使用の体幹部と脳のMRI・骨シンチを行いました。 手術後はお腹が出るような事もありますか？ 教えてくださいますようお願いします。 また、呼吸が苦しい時があります。時間によって酷さも違うようですが、酸素を図ると98位です。 しばらくは苦しさは続きますか？

昨年5月から小細胞肺癌の治療を開始し、9月に脳転移の診断も受け、昨年9月、12月、今年2月とガンマナイフを実施しました。 先週のMRI検査及び診察で、2月のガンマナイフ治療は良く効いているとの診断を受け、ほっとしているところではありますが、以前から感じている「頭が圧迫されている様な感じ」は継続して感じています。(常時感じている訳ではなく、夕方近い時間とか、身体が疲れて来ると感じる様に思います。また、「痛み」は感じる訳ではなく、あくまで、「圧迫されている様な感じ」です) 主治医からは、「症状が落ち着くまで、ある程度の時間はかかる」との話は聞いているのですが、一般的にも私の様な症状は出るのでしょうか 服薬については、2月以降プレドニンを50日間20mg服薬した後、今月から10mgに減薬(60日分処方されました) あと、寝る前に2月〜4月フィコンパを2mg(50日)、4月から4mg(60日)処方され、服薬しています。 どうしても、肺癌より頭の方が症状を感じるので、気になってしまいます。

父75歳について質問いたします。食道の横にリンパで押されて食事の通りが悪く検査の結果、小細胞肺がんで、食道の横と気管付近の二ケ所にリンパ転移がありました。その後、色々検査により、脳(小脳に)ほんの小さいのが一個転移が見つかったそうです。 骨に関しては、まだ検査結果が出てきていないらしいです。 医師は、優しい方であまり気にしないように、大丈夫だよ 抗がん剤で、脳のも消えるからと父に励ましてくださっています。 今日から抗がん剤治療カルボプラチン+エトポシド(説明用紙をみて書いてます) 間質性肺炎 肺気腫も前からあり、放射線は、脳や骨には、いずれ治療に使うかもしれないけど、肺は副作用が出る可能性があるので使用しません。と、お話しくださいました。 前回も伝えましたが、父がいなくなると私は1人なので、父にまだしていない親孝行も沢山したいです。 この質問の他の方の相談内容も片っ端らに読みました今週頭には、多分限局型じゃないかな?とは医師がその時点では、お話しされていましたが、私が知りたいのは、再発の多い癌と読みましたが、何度も何度も再発して小さくなって、余命を延ばす、延びる方もいるのでしょうか? ちなみに父の骨密度は、35歳と自慢していました。骨に転移しても、これはプラス要因になりますでしょうか? 私には、父に長く生きてほしいですが、予後はどれくらいとお考えになりますか? 早く癌が、不治の病にならない世の中になり、悲しむ方 辛い治療に苦しむ方がいない時代になります事を願っています。そして同じ病気で苦しむ方に、くじけず治療を続けてほしいです。先生ご質問よろしくお願いいたします。ちなみにさすがに、父はタバコを辞めました。

61歳の父親ですが、片道3時間の地方病院で小細胞肺癌にて治療してまいりましたが、9月中旬に末期で年内いっぱいだと余命宣告され、治療法がないと言われ、地元の病院に10月中旬に転院してきました。 脳、リンパ、唾液線、脊髄、腎臓に転移ありで、今の病院では脳外科の診察のみで、モルヒネを使いながらやってきました。 徐々に痴呆症状が出てきてましたが、先週土曜から食事を受け付けず、吐き気、お腹の張りを訴えるようになり、ほぼ寝たきりになりました。 今日から、栄養剤の点滴と脳圧を下げる点滴、吐き気を止める点滴をし、尿が出なく管を入れました。 しかし、吐いて吐いて辛そうで見てられません。 看護師には、尿が出れば吐き気がおさまるかもしれないと言われましたが、一回に結構な量をもどします。 父自身も辛そうです。 外科病棟に入院してるため、外科的処置しかできません。 昨日は、ベットから落ちてしまったらしく今朝までICUに入ってました。 もう、少しでも楽になってほしくて、心配でたまりません。 治療法は、もうないのでしょうか。 あと、父はもう長くないのでしょうか。 先日まで元気だったので、とても悲しいです。

66才父のことです。2年前に小細胞肺癌と診断されて、抗癌剤、放射線治療をして癌が一度消えました。その後8か月後に再発。転移などはしていません。抗癌剤のみの治療を今月まで毎月してきました。吐き気などの副作用は全くなく食欲はあるのですが、白血球と血小板の値がかなり低くなり、今月の治療では、抗癌剤と一緒に白血球を上げる注射もしました。それでも白血球はさがり、血小板は3万?くらいまで下がったようで、先生から値が下がりすぎて、もしかしたら次の治療で体力てきに悪くなってしまうかもしれない…と言われ、それでも治療をするか、もう治療をしないか本人と家族で話し合ってください。と言われました。抗癌剤自体は、この癌にしては効果がすごいあるみたいで、進行がかなり抑えられてるようなのですが、副作用の方での心配があるみたいです。副作用でだめになるのを覚悟で治療を続けるべきが、もう治療しないべきが…迷っています。治療を続けるとなると、この先ずっと続けることになると。でも、治療をしないとなるとすぐ脳とか全身に転移するのですか?もし転移したら病院に入院して生活することになるのでしょうか?本人は、毎月約三週間ずっと入院して家にいる時間は1週間くらいなので、ほぼ病院で生活するより、家で自由にしていたいという気持ちもあるみたいです。

2週間前、義母が入院し、CT.MRIなど一通り検査した結果、肺に小細胞癌が認められました。 脳に2センチ大の腫瘍が2個、他、肝臓、腎臓、リンパ、卵巣への転移も認められています。 義母もカンファレンスに同席し、抗がん剤の治療に同意したのが2日前のことです。 1週間前に胸水を抜くために管を胸に通したのですが、薬を投与しようにも肺が膨らまないとかでなかなか投与までいかず、ようやく投与したものの現時点でもまだ管は外されないままです。 ここで質問なのですが、私も年明け実父を肺がんで亡くしているのですが、その際は管は三日ぐらいで取れたのですけど、義母は1週間経っても管に繋がれたままというのは何故なのでしょう？ また、管に繋がれた状態では抗がん剤の治療はできないのでしょうか？ 義母は遠方に住んでおり、義姉からの報告でしか現状を把握できていないのですが。 日に日に弱っている義母を前に一刻も早く抗がん剤治療をさせたいと義姉は訴えています。 ご見解お伺いしたく宜しくお願い致します。

3年前の肺CT検査結果は、結節サイズが数ミリ程度でしたので、半年ごとの経過観察となりました。その後２年間半年毎に胸部CTを撮り、結節変化が無しとの事でしたが、今年２月のCT検査で結節サイズが10ミリ程度に大きくなっているとの事でしたので、がんセンターを紹介されました。同センターでPET-CT,　造影CT,　脳MRIの各検査の結果、臨床病期はpT1bN0M0でした。この臨床病期に基づき今年3月下旬に右S2区域切除の手術後、癌細胞検査は6 mm x 2 mmの肺腺癌で病理病期はpT1aN0M0でした。 今後がんセンターの予定は原発性肺癌を中心とした検査で、半年毎の胸部/腹部CT撮影と血液検査（腫瘍マーカー含む）との事でした。 小生の心配は転移/再発です。付いては下記の（1）質問と（2）推奨検査方法をお知らせ頂れば幸甚です。 （1）Web上の資料ではステージ1A非小細胞肺癌は約20％に術後再発との記載があります。しかしpT1aN0M0や pT1bN0M0等々の詳細区分の5年無再発生存率が記載されてるサイトが見当たりません。その数字が低ければ、多少安心するのでは無いかと思いますので、記載が有るサイトを教えて頂ければ幸甚です。 （2）手術をして頂いた癌センターでの今後の予定は、5年間肺のCTと腫瘍マーカー検査で、他の臓器の癌については、症状が出てから検査になると思ってます。 他の部位での原発性癌や、肺癌からの転移/再発の早期発見の為DWIBS、脳MRI、胃/大腸内視鏡検査を1年毎に他の医院での実施と考えてます。他にお勧めする検査は有りますでしょうか。 最後に上記検査で悪い結果が出た際（勿論データーは主治医宛に提示します）は、現在の癌センターでの対応はどうなりますでしょうか。病院によって対応が変わると思いますので、一般論で結構です。 以上宜しくお願いします。

78歳小細胞肺がん2020/1から治療→2020/8脳転移→2020/11肺がん再発し、抗がん剤入院二日目に脳てんかん起こし、抗がん剤治療中止。 以後、自力での排尿が難しく腹圧で行ったりはしてましたが、結果尿カテーテルを入れることに。 泌尿器科医師の見立てでは、脳転移のがんが、原因の可能性があり排尿障害があるのでは、との話があると同時に、主治医(呼吸器科)は、そうとも言い切れず実際はわからないらない、と。 カテーテルを取り外し(看護師から腹圧かけながらでも)自力で排尿できるようにチャレンジしてますがなかなか進みません。(週に1回程度行ってる様子) 本人の意思としては、カテーテルをはずして歩行リハビリを行い、自立歩行をして排尿・排便はトイレでできるようになりたい、とリハビリを日次がんばってます。 【ご相談】 この尿カテーテルをはずして自力排尿ができるようになるには、可能性があるならばどのような事が有効でしょうか？ 本人としては食欲も旺盛、認知も明確、カテーテルや歩行できるようになり早く帰宅したいと熱望してます。 少しでも身体から管を抜いて、自己コントロールできてる気持ちになれる状態をつくってあげたく。 有効な手段や、また見立て、どんなリハビリができそうでしょうか？ またはカテーテルと共存しながら、自力歩行をして生活をすることを前提にすべきであれぱ、それに対する声掛けや生活イメージの持ち方、短期的なリハビリをするにはどのようなことがおすすめでしょうか？ ガンの抗がん剤積極治療はやめました。ADLは徐々に下がると思われますが、認知もしっかりし食欲も以前より増して一日4-5食欲(間食含む)食べてます。 二週間、四週間先の小さな目標を立ててできたことに張りや希望を持てる日を過ごしてほしい気持ちでご相談しております。 どのようなご見解でも歓迎です。ご教示ください