21週flに該当するQ&A

40歳19週0日の妊婦です。今日健診で、赤ちゃんが小さいと言われました。体外受精で授かった子で、初めは双子、その後バニシングツインとなりました。本日エコー写真にはBPD3.9 APTD4.0 TTD3.2 FL2.6 AC11.3 FW175g と記載あり。先生はエコーをみて、内臓はしっかりしている、大きさは10センチ位、心臓は次回に詳しく見る事が出来ると思うとの説明がありました。まだ心音は聞いた事がありません。その他何か異常があるとも言われていません。 私の方は今回初めて、2センチの筋腫があるけれど妊娠には影響なしと言われ、その他の検査や血圧等は問題なしです。赤ちゃんの経過を見るのに2週間後に来るように言われましたが、今の時点で今後心配される事は何でしょうか。21週に健診に行き、どんな検査をして何をチェックするのでしょうか。どこがどの位小さいとか、何が心配であるとか、 特に何も言われず不安です。経過を見るしかないなぁとは自分で思いますが…。あと、 高齢ではありますが、出生前診断の類の検査は一切しておりません。 今後良い、悪い関係なく、考えられる事を一通り教えていただけますでしょうか、よろしくお願いします。

21週5日に精密超音波検査を受け、片側側脳室拡大(左12mm)という診断で大学病院でも検査をしてもらいました。 大学病院の検査をし、2週間後、左側脳室は12mmのままでした。また、脊髄や脳の他の部位、心臓など異常は見つかりませんでした。ですが、サイトメガロウイルス検査が陽性でした。 ですが、早くに悪阻がありパートを辞め病院の検査以外ほとんど外出をしておらず、幼児と接触してもいないので心当たりがありません。 数値はIgG＞=250 IgM1.23です。サイトメガロウイルス検査は初めて実施したのでいつかかったのかはわかりません。 今のところは発育不全などはありません。 BPD ＋0.8SD AC ＋0.4SD FL ＋0.2SD FEW ＋0.4SD 1. サイトメガロウイルス感染症はずっとIgM数値が出続けてしまう場合もあるらしいですが、妊娠前にかかったか、妊娠中の発症かは胎児が産まれる前にわかりますか？ 2. サイトメガロウイルスに心当たりがなさすぎるので他の原因を考えているのですが、染色体異常や水頭症あたりが考えられますか？染色体検査はしていません。 健診のたびに観察をしていくしかないとは言われましたがまだ24週で不安な期間が長く、しんどいです…。ご回答お願いいたします。

第2子妊娠中の23週5日の妊婦です。保育園に通っている5歳のこどもがいます。 トキソプラズマ、サイトメガロ共に抗体がないため、神経質になる日々を送っております。 子どもの食べ残しは食べない、同じ食器は使わない、子どものおもちゃや衣類を触った後は手を洗う等気をつけて生活しています。 飛沫感染はほぼないとは知っているものの、子どもの隣で食事することが怖く、常にマスクをしています。 今日外食にて、隣同士で食事をしました。そのときに、子どもがおしゃべりをしたり咳をしたりしていたのですが、それが私の食事にふりかかり、それを食べたことによってサイトメガロウィルスに感染する可能性はあるのでしょうか？ もう食べてしまった後ですが、気になって仕方ありません。 21週の時点ではサイトメガロウィルスIgM−でした。トキソプラズマも−で風疹や他の感染症も問題なかったのですが、23週3日の健診でBPD 50.9mmで−2sd、AxT 24.53㎠で−1.1sd、FL 37.6mmで−0.7sdと小さめで10日後に再検査と言われました。特にBPDが小さめでそのことでも不安になってしまっています。19週の健診やその時の中期スクリーニングでは異常なしでしたが、この1ヶ月で何か悪いことでもしてしまったのか考えています。 因みに23週のエコーでは、お臍の横に頭があったみたいでしたが、それも見え方に関係ありますか？ あと、何となく胎児の頭が楕円に見えました。

28週の時に、脳室拡大10mm、子宮内胎児発育遅延、心室中隔欠損、羊水過多(食道閉鎖の疑い)、切迫早産を指摘され現在入院中です。 羊水検査の結果(fish法)、13、18、21トリソミーではありませんでした。 血液検査も定期的に行っていますが、感染症などの異常は見つかっていません。 また、私自身、妊娠糖尿病や高血圧症候群などもなく、いたって健康体です。 お聞きしたいのは、脳室拡大についてと複数の合併症の原因についてです。 現在31週6日で、胎児の体重は1200g、脳室拡大は20mm、BPDが71mmと小さめで、脳圧が上がる様子もないので 水頭症ではないと言われています。 一番疑われていた18トリソミーの可能性はほぼなくなったことから、来週MRIの検査を受ける予定です。 先生には頭が小さいのが気になると言われ、当初は脳梁欠損の疑いと言われていたのですが、他の病気の可能性もあるのでしょうか。 命に関わるような脳疾患なのではと夜も眠れません。 FLやACも－2SDなので、特別頭が小さいわけではないと思うのですが… またこのように複数の合併症がある場合、どのような病気である事が考えられますか？

先日19週4目で検診に行き、脳室に7mm程の水が溜まっている...今は正常範囲内ですが、水頭症の疑いがあると伝えられました。 BPD47.3mm GA20w3d 0.9SD AC154.5mm GA21w0d 1.2SD FL31.4mm GA20w1d 0.8SD EFW 338g GA20w2 1.1SD と記載されてます。 悪い癖で検索魔になり...口唇裂も気になり始め、真正面のエコー写真を見返すと、鼻が上に向き鼻と口の間に黒い線が入っていてもしかすると？と凄く心配で仕方がないです... 15週目の横顔のエコー写真も鼻はぺちゃんこで鼻骨があるのかも気になります。 今までの検診の時は、鼻口、心臓、太ももの長さ、胎児の体重も週数通りで異常はないと仰って頂いてます。 今回伝えられたのは脳だけでした。 19週目の時の検診は、エコーをあてた瞬間、真正面を向いていたので瞬間的に撮ったのかな？と思うのですが、鼻口辺りが割れているように見えますよね... 顔より頭の方が気になり先生も伝えなかったのかな...とも気になり心配で仕方がないです。 現在医大での検診で4Dがないのですが、11週頃は別の病院で4Dでも白黒でも診て頂いててその時は、この子お鼻高いね～と言われたのですが、15週目の時にはぺちゃんこだし19週目で割れているように見えてしまいます... パッと見口唇裂な感じではないでしょうか... 見て頂けると嬉しいです...

妊娠29w0dの32歳の妊婦です。21週ころから手足が短めと言われ、今日の妊婦検診では FL 41.9mm、BPD 81mmと足が短く頭が大きいため軟骨無形成症の疑いありと言われました。ただ別の病院で胎児スクリーニングのための3Dエコーをした際の映像を見ると、軟骨無形成症の特徴とされる鼻根部の陥没やおでこ・下顎の突出、三尖手などの特徴はないように見え、各器官の異常も指摘されませんでした。ACも週数相当で、3Dエコーを担当した先生に四肢短縮の疑いの話をすると、ギリギリ個性の範囲内ではないかと思うと言われました。どう産まれても良いように心の準備はしているつもりなのですが、軟骨無形成症という診断の確度の方が高いと思った方が良いのでしょうか。妊婦検診で通っている病院の方は2Dエコーで、仕様もあまり良くないものを使っているように思えるため、不安や疑問が拭えません。

17週のときに胎児が小さいと言われ、 BPDはほぼ週数通りですが、ACとFLは−2.0SDで体格が小さいことを指摘されました。 母体の血液検査の結果、感染症もなく、 母体も20代、高血圧・糖尿病などもなく、胎盤の問題かもしれないと言われました。 母体は155cm 40kgで小柄なのが遺伝や個性の可能性もあると担当医に言われました。 念の為、胎児の問題もあるかもしれないと、羊水検査をしたところ、1番染色体と10番染色体の長腕が入れ替わってしまった均衡型転座モザイクが発覚しました。 15個のうち、7個が均衡型転座、8個が正常だそうです。胎児は男児です。 私達夫婦は染色体検査をしていないため、保因者かどうかわかりませんが、今まで流産経験などなく、2人子どもが産まれています。 均衡型転座の場合、表現型には異常が出ないことがほとんどだと聞きます。 普通に大人になっている人もいると聞きました。 21週の現時点で、 BPD 47mm (−0.91SD) AC 133mm (−1.83SD) FL 28mm (−1.76SD) FW 258g (−2.05SD) このような数値で、 胎児は小さいこと以外は、脳や心臓、他の臓器も構造的な異常は見つかっておりません。 胎児発育不全が染色体の影響なのか、胎盤の影響なのかわからないと言われ、モヤモヤしています。 1.小さいですが、障がいなどなく、正常な子どもとして産まれてくる可能性は高いでしょうか？ 2.均衡型転座が両親からの遺伝ではなく、突発的に起こったのだとしても、モザイク(15個のうち正常8、均衡型転座7)だと障がいが出る可能性は低いと考えても良いのでしょうか？ 3.胎児の小ささは均衡型転座の染色体異常に関係があると思いますか？胎盤の可能性が高いでしょうか？ お答えいただけますと幸いです。 たくさんの見解が集まると幸いです。

予定日が11月3日の25W6Dになる妊婦です。 昨日7月26日(火)の検診で、大腿骨長が短く、要経過観察と言われました。 前回7月12日(火)も23W5Dだったにも関わらず、FLは33.56mmで21W0D相当とのエコー診断、BPDは55.83mmで23W0Dでした。今回は最初の計測では36.30mmと22W0Dしかなく、たぶん次に反対側を計測したのではと思いますが、38.12mmでそれでも22W5Dしかなく、BPDは60.00mmで24W3Dになっています。 今はまだ心配する段階にはなく、2週間に一度エコーで経過を見ていきましょうと言われましたが、不安で夜も眠れず、食欲も落ちて、という状態になってしまいました。 前回も3週遅れの際質問したら全く問題ないと言われたのですが、今回は問題かもとのことでした。 このまま短い状況が続けば四肢短縮症の可能性があるけれども、今エコーで他の部位を見る限り、その可能性は低いのではとは言われていますが、不安にさせないためにそう言われただけなのではと心配になっています。実際にはかなり心配な数値なのでしょうか? どうぞよろしくお願いいたします。

いつもお世話になっています。 質問宜しくお願いいたします。 本日、27週で妊婦検診をしたのですが、エコーの方は頭の形かなと言われて気にしてなかったのですが 医師の診察の時に少し頭が大きいです。 と言われました。 頭が大きいなどの特徴としてもしかしたら、子供に異常がある可能性もあるのかなと心配になってしまいました。 心臓なども正常に発達していて、他の事は何も言われ無かったのですが、、 特に深刻に言われた訳ではないですが、心配になってしまっています。 宜しくお願いいたします。 GA(Clin) 27w0d EDD(GA)2020/11/21 GA(AUA)28w4d EDD(AUA)2020/11/10 BPD 7.29cm 1.7SD 29w1d OFD(HC) 9.30cm HC(Hadlock) 26.41cm 0.8SD 28w5d HC(Hadlock) 26.18cm 0.6SD 28w3d AC(JSUM(2001)) 22.94cm 0.9SD 28w4d FL(JSUM(2001)) 4.91cm 0.6SD 27w5d

今14w4dになりました。1月8日に最終月経があり23日と早い生理でした。その前の2回の生理は33周期でした。2月6日に妊娠検査薬で陽性がわかり、初診したのが5w3dのころです 2回目が7w3dでした。3回の12週の受診で双子とわかりました。3回とも違う産婦人科に行ったので3回目で知らなかったの?みたいに先生に言われました。2回目のエコー写真を見せたら1人しか写ってないと言われました。大きさは2回目の時にCRL11.9mm 7w5dとなっています。12週の3回目でCRLが57.mmもう一人が 63.4mm 13週と3日の診察でBPD28.1mm FL10.7mm 14w4dも一人が BPD25.9mmFL13.0mm 14w0dでした。妊娠7週で双子と分からないことはあるのですか?それと受精したのはいつくらいでしょうか?悩んでいるのは・・過受胎や過妊娠ってことは普通にあるのですか?もし期間が離れていたら一人は旦那の子供ではありません。1月の20日性交しました。それで妊娠が分かったにですが・・その後に違う人と関係がありました。1月31日2月2・8・21・22日です。 この近さだったらわからないですか?自分がした事がダメだったことは承知です。 もし分からないのなら中絶も考えてます。その場合はいくら位かかりますか? どうぞお答お願いします。