破水検査に該当するQ&A

35w0日で破水し早産で産まれて生後呼吸が落ちてきたのと顔,脚が黒く酸素が行き渡っていない？とのことで呼吸器を数日つけていました。 先週の金曜日にNICU.GCUから退院してきました生後23日の新生児です。 退院時には呼吸のこと等はなにも言われず、先天性代謝異常の検査で副腎の数値がひっかかったため再検査になること以外はなにも言われていません。 呼吸時に喉の下あたりが強く凹むように動き忙しないなあと思い見ていましたらほぼ常にシーソー呼吸のような呼吸をしていることに気づきました。 産まれた病院は大学病院のため気軽に受診ができないので12日後の1ヶ月健診の時に相談でよいのか、予防接種を受けるために診療情報はいただいているので予防接種を受ける小児科に行った方がよいのかわからずただただ不安です。 ミルクは良く飲み授乳時も力強いです。 うんちは1日5回程出ています。 起きている時はぼーっとしているので機嫌良く動いているのは見たことがないのでわかりません。 基本的にはお腹空いた時以外はずっと寝ています。 動画が載せれないので画像は息を吸い込んだ時の画像です。 とてもわかりにくいので参考にならないかもしれません。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠19週です。コンバインド検査の結果21トリソミーの確率が少し高かったので17週で羊水検査を受けました。 QF-PCR検査の結果、 13.18.21トリソミーは陰性でしたが、性染色体について以下の結果でした X,Y染色体上の計12箇所のマーカーとX染色体と3番染色体ともに存在するマーカー（TAF9L）を用いて検査いたしました。TAF9Lの比率は2.30、X,Y染色体上の3箇所のマーカーでdiallelic（比率0.77、1.24、1.49）を示し、X染色体にのみ存在するマーカーすべてにおいてmono-allelic（non-informative）を示したことから、XO/XY（XモノソミーとXYのモザイク）の可能性が疑われます またその日に超音波検査も受け、破水はしていないが羊水が1.2cm?と減っている。胎児の成長が乏しい（2週間前より推定45gしか増えていない）との指摘を受けました。 しかし1週間後のG分染法検査結果は、 46.XY［50］ 正常核型が認められました。 となり、同日の超音波検査においても羊水は3.8cm？と少なめだが増えており、胎児も小さい方だが1週間で推定70g増え、成長しているとのことでした。 主治医からは、染色体検査については出生前に分からないモザイク等もあるが、G分染法の方が正確な結果であるため心配しなくて良い。超音波検査でも、今後胎児に何か疾患が起きる可能性を否定することはできないが、現状胎児の成長が止まっているわけではないので諦める必要はない。との診断を受けました。 夫婦で話し、一時は諦めることも選択肢にありましたが、今は前向きに赤ちゃんと向き合おうと決めています。 そこで、上記のような結果の場合、染色体やその他先天性心疾患についてどのようなことが疑われますか？ 長文失礼しました。ご回答いただけると嬉しいです。

32週で妊娠糖尿病と診断され、6月3日に逆子で破水し、36週4日で緊急帝王切開にして出産しました。３９歳です。食事療法で乗り切りました。引っかかった時は、糖負荷検査で空腹時71、1時間あと177、2時間後166でした。 hba1cは4.7でした。出産後は母乳とミルクの混合で育てています。母乳出すのでお腹がすき、甘いものは食べてませんが普通に食事はしています。 主食は、胚芽米か玄米、糖質オフのパンかパスタ、野菜、肉か魚、ヨーグルト、フルーツといった感じです。 外食は一切していません。 これからどのくらい、食生活に気をつければいいでしょうか？ 3ヶ月後くらいに、また糖負荷検査になると思います。 まだ産後1が月にならないので運動出来てませんが、動けるようになったら運動する予定です。 身長162.47キロです。 出産時は、52キロでした。 糖尿病にならないためのアドバイスが欲しいです。 今後、一切の外食や甘いものはやめた方が良いのでしょうか？また、体外受精で出産したのですが、また妊娠、出産はリスクでしょうか？16週の時に、頸管無力症でマックしました。9年前に、異形成になり、頸管がもともと短いです。 産婦人科、糖尿病の先生からご意見いただきたいです。

こんにちは。 また質問させていただきます。 以前21週で破水し中絶しました 病理の結果で絨毛膜羊膜炎との診断 現在妊娠9週です。 主治医より前回のことを踏まえると 子宮頸管無力症との診断は言い難いが 今回は頚管縫縮術をして上行感染を 防ごうということで5月に手術予定です 妊娠発覚当初から黄色〜黄色く濁った おりものが出ておりおりもの検査を して頂いた所、「悪い菌は居ないが 炎症の数値が高い」とのことでした。 膣錠1週間分処方されました。 3週間後に受診し再度おりもの検査を したところ、やはり悪い菌はいないが 炎症数値が高いということでした。 また1週間膣錠処方され帰宅し 現在に至ります。 ・悪い菌はいないが炎症数値が高いというのは現在どのような状態になっているということなのでしょうか。 ・上行感染を防ぐため、頚管縫縮術は行なわれることはあるのでしょうか。 ・また、この炎症数値が高いという状況下で頚管縫縮術を施行し、子宮内に菌が溜まってしまうという可能性は否定的なのでしょうか。 主治医のことを信用していないと 言うわけでは決してありません。 ただ前回のようなことを二度と 繰り返したくなくいます。 お忙しい中申し訳ありませんが 御回答の方宜しくお願い致します。

これまでの経過について 24w4d 少量の破水感と張りを感じたため、次の日受診 内診の結果、羊水量は充分にあるが頚管長3.3センチのためリトドリン処方で自宅安静 ※このときはおりもの検査のみでbtbはしていなかった模様 25w1d やはり水様のおりものが気になり受診 btbはっきり陽性、詳しい検査（おそらくチェックプロム）では陰性 頚管長4センチ、入院管理で抗生剤点滴開始 25w5d btb陽性※子宮口付近でのみアルカリ反応が見られるとのこと。頚管4センチ 26w2d btb陽性。頚管2センチとなっていたため24時間リトドリン2A20点滴開始 26w5d btb陽性。入院当初0.2だったcrpが0.9に上昇。 入院後、btbは毎回まだらに青変します。水様のおりものについてもそこまで出ている感じはなく、エコーで羊水量も充分あるとの事でしたが、感染の兆候が見られる事が不安でたまらなく質問させていただきました。 現状、子宮内感染の可能性についてどの様に考えられますか？ 入院時より1日1回の抗生剤の点滴を行っています。熱はたまに微熱がありますが、リトドリンの副作用もあるかと思います。 ご回答よろしくお願い致します。

昨夜、茶色の出血があり、びっくりして産院に電話して張りを調べるモニターをお腹につけてもらいました。 張りはあるけど赤ちゃんは元気だから問題ないから明日朝一番に来てねと言われ、今朝産院に行きました。 張りを調べるモニターでは、 張り止めを飲んでいるけど、やっぱり弱い張りがありました。赤ちゃんは元気と言われました。 内診の結果、子宮頸管は40mmでした（三週間前は44.7mmでした。） 出血は、子宮が活発になってるからと言われ、 洗浄と止血剤の処置をされ、５日分の止血剤（飲み薬）と二週間分の張り止めを処方されました。 二週間前ぐらいから陰部が痒く、 二日前にすごく掻いてしまい、 そのせいですか？と聞いたら違うと言われました。 幸い子宮頸管が30mmを切っていなかったので、 入院ではなく、自宅安静と指示されました。 もう、あれはおしるしだったのか…。 頭が真っ白になりました。 陰部が痒くなる前は何事もなく過ごしていたんですが…。 おりもの検査は今朝検査して結果待ちです。 36週までは持たせようね！と言われました。 ちなみに、34週で2200g強ありました。 でも顔のエコーは下に頭があるから見えないなーと言われました。 いったい子宮が活発ってどういうことでしょう…？ 不安がいっぱいです。 内診をしてもらったので破水？とかそういうことは看ているのでしょうか？ 初めてのことなので不安がいっぱいで仕方がありません。 どうかよろしくお願いします。

年明けに第一子となる女児を出産しました。 秋頃から、妊婦健診の度に血圧が140〜150/90くらいと高めに出るようになりましたが、2回目に測定すると落ち着くため 特に別段の指摘はありませんでした。 出産は14時間に渡る普通分娩でしたが、出産直後に私が悪寒と全身の震えに襲われ、血圧が上が210まで上昇したことから、出産した産院から医大に緊急搬送されました。 なお子供はすぐ産声を上げて元気に生まれてくれました。 私は意識も鮮明ですぐに血圧も落ち着きましたが、医大で血液検査や胎盤を病理検査してもらった結果、感染症のグレード3ステージ2だったか…妊娠高血圧症によるものとの説明でした。 分娩に時間がかかったのも原因のようです。 破水は分娩数時間前に気がついたらしていたという感じでした。 2週間検診も終え、現在は血圧の薬を服用しながらの経過観察のみで母子とも健康ですが、 ・今回の感染は赤ちゃんに影響はないと思っていていいのか？ ・今回の感染は予測でき防げたものだったのか？最初から大きな病院で見てもらっていれば防げたのか？ ・年齢(41歳)が関係しているのか？ ・今後出産する際は同様に高血圧症を発症する可能性があると言われたが、今回より危険な状態になる可能性が高いのか？ 見解をいただければ幸いです。

新型出生前診断もしくは羊水検査を受けようか悩んでいます。 新型出生前診断は年齢が満たないので無認可での受診になります。 羊水検査の方は、もしするなら普段通っている産婦人科から紹介してもらった病院で行います。その病院で初期ドックのみ受け異常は見当たりませんでした。ただしその初期ドッグはイギリス式のNTや三尖弁の逆流等を見るものでなく、日本式のものでした。 診断を受けたい理由は、友達が18トリソミーを若い初産で妊娠し大変さを直に感じたこと、異母兄弟ですが歌舞伎症候群の妹がいることが気になっているからです。 新型出生前診断をしても確定診断にならないのはわかっているのですが、いきなり羊水検査をするのも怖く、悩んでいます。 以下、質問お願いします。 1.一人目のとき39週間で前期破水したのですが、わたしは卵膜が弱いのでしょうか？弱いのだとしたら、羊水検査は普通よりもリスクが高いですか？ 2.歌舞伎症候群は遺伝しますか？遺伝するとしたら、異母兄弟にあたるのですが、わたしにリスクはありますか？父親が同じです。母親は違います。わたしとその異母兄弟は20歳歳が離れているので義理の母が産んだのは多分高齢です。 3.新型出生前診断をするにあたり微小欠失の検査は必要でしょうか？微小欠失の病気はどのような確率でどのようなものなのでしょうか？初期のドッグで異常がみつからなかった場合微小欠失は必要ありませんか？初期ドッグを受けたところの医師は、微小欠失は極めて稀だし両親の染色体異常があるなどない限り必要ないと言われましたが、ネットなどを調べると誰にでもある突然変異とあり、どうしようか決めかねています。 4.主人はあまり出生前診断に興味がないのですが、わたし一人で受けるには荷が重い内容になりますか？ 以上、よろしくおねがいします。

高位破水が気になり、昨日の検診で先生に相談したのですが内診はなく、色は黄色、羊水の量も減っていないとのことで破水ではないだろうとのことした。でも直接試験紙で調べていないので不安があります。おりものシートが濡れやすいのは朝、出かけて帰ってきた後が多いです。色は黄色で水っぽいです。常に出ている感じはなく、気づくとついている感じです。あまり心配いらない状態でしょうか。朝のみ おりものが多いことはあるのでしょうか？破水に気づけるよう気を付けておくことはありますか？

現在妊娠19週1日の妊婦です。 前回個人のクリニックに通っていましたが、21週3日で、縦毛膜羊膜炎で流産しました。 20週で破水し、クリニックに入院しましたが、クリニックでは早産児を受け入れる体制がないとのことで、22週まで持ちそうなら、NICUのある病院に母体搬送するとのことでしたが、流産となりました。 今回の妊娠がわかってから、まずは前回通っていたクリニックに通いましたが、クリニックの先生に、はじめからNICUのある病院に通院するように進められました。 しかしながら、自宅からNICUのある病院は遠いし、初期から出血が続いていたため、しばらく経過を見て、落ち着いてから追々考えるということで、クリニックにお世話になることにしました。 クリニックの先生は前回の経過を見ていただいていたので、今回の経過に対して、非常に慎重に対応していただいていました。 1ヶ月に1度は必ず、膣の培養検査、Crp、エラスターゼをしていただき、異常がないか見て貰っていました。 また、ポリープがあるため、出血が度々出るとのことで、出血が続くようであれば、ポリープの切除と同時に、子宮をくくる手術も同時にしようという話になりました。