パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

30代女性です。いつも相談させて頂いています。神経内科、整形外科の先生方中心にご質問したいのですが、最近つまづきやすさがあります。（日に何度かある時もあれば、2週間に一度あったり…）左足がのびたような歩き方になったり、つま先がグニャっと曲がるような歩き方になり、こちらで前に相談したところ、痙性があるのではと言われ、確かに以前クローヌスはあると言われたことがあります。 そこで質問なのですが、パーキンソン病や多系統萎縮症、ALS等神経変性疾患は筋力低下している為に、つまづくという捉え方でよろしいでしょうか？自分は約5年前に全身ピクつきで神経内科を受診しましたが、反射亢進やクローヌスはみられるが、それ以降筋萎縮や筋力低下が全く見られないことから終診となっています。 今も片足立ち左右5分〜8分ずつ、片足スクワット50回等できるのですが、筋力低下していると言えるのでしょうか？ つまづきが筋力低下によるものか、そうでないのか気にかかっています。 回答よろしくお願いします。

私の父（72歳）はパーキンソン病です。 初めて診断されてから、8年ほど経ちました。 これまでは、主治医の先生に、進行が遅いと言われてきました。 確かに、着替えるのに15分ほどかかったり、靴を履くのにものすごく時間がかかったりしておりますが、それ以外はとても元気そうにしておりました。 そんな父なのですが、２週間ほど前に、初めて、失禁をしてしまったそうです。 本人曰く、ベットから起きあがるのに時間がかかり、トイレが間に合わなかったと言っております。 こういうことが増えていくのかな…と嫌な予感はしたのですが、そこをきっかけに、毎日、朝失敗をしてしまうそうです。 母が慌ててオムツを買ってきて、夜はそれをしているそうなのですが、朝は尿量が多いせいか、毎回漏れてしまうそうです。 父が主治医の先生に相談出来れば良いのですが、なかなか出来ないようで、母が困っております。 私は離れて暮らしており、何もできないので、なんとか母の負担を軽くしてあげたいのですが、どのような対策をするのが良いのでしょうか？（マンションでスペースが限られるため、大きなリフォームは難しそうです。お風呂のみ、手すりがついていたり、バスタブが低くなっていたりしています。） 未知すぎて申し訳ないのですが、先生に相談すれば、もっと強い薬が貰えるのでしょうか？？ よろしくお願い致します。

81歳母ですが、3年程前椅子から滑り落ち腰周辺の骨にヒビが入りました。その後徐々に腕のしびれ、足が前に出なくなり小刻み歩行、字が下手、頻尿（夜は1時間に一回）などの症状があり、2年程前から転倒するようになり、1年前に階段から転落し鎖骨、首、肋骨を骨折しました。骨折については現在でも鎖骨をかなり痛がり、手をうまく使えず寝る時はどの体勢も痛くて寝られないようです。様々な症状については、パーキンソン病の疑いで治療薬を飲んでも全く回復せず、水頭症の疑いで検査をしてもMRIの結果から違うと言われました。結局様々な症状は筋力低下や加齢のためだと言われましたが、納得できず原因が知りたいです。また、鎖骨骨折後の痛みを少しでも軽減してあげたいです。さらに、田舎に住んでいるので都会の病院の受診を考えた方が良いのかも悩んでいます。 毎日、寝ることもままならず日中は眠いのと体がうまく動かないのと鎖骨が痛いのとで何をする気力もないようです。本人の気力と体力も限界に来そうです。よろしくお願いします。

66歳の夫がパーキンソン病と診断され5年目になります。 1日の服薬量　ドパコールＬ50を7回　(7時、8時、10時、12時、14時、16時、18時） 　　　　　　　ニュープロパッチ9ｍｇ 最近オンの時間が短くなり、エンタカポン100ｍｇを１日１回お試し的に追加してもらい、オフの強い12時の服薬時にドパコール50と共に服用してみましょうの事でした。 ただ同病者のブログで読んだのですが、ドパコール100とエンタカポン100を半分の50ずつに分けて服用している方がいました。　 夫もドパコールの１回量が50なので、エンタカポンも50ずつに分けて服用する方がよさそうな気もしますがどうなのでしょうか。（薬剤師に聞きましたら分けても特には問題なさそうとの事でしたが。） ちなみにスタレボという薬は、スタレボ100がＬドパ：エンタカポンの比率が100：100ですが、スタレボ50は50：100のようです。 何故比率が違うのでしょうか。 エンタカポンは一度に100ｍｇは服用しないと十分な効果がでないという事なのか・・気になりましたので質問させて頂きました。　宜しくお願い致します。

いつもお世話になっております。 最近親指の痙攣がありました。そのとき一度だけでしたが、一時間くらい止まりませんでした。またかここ一週間くらい気になっているのですが、右手の甲の小指の付け根あたりの肉がなくなり、窪みのようなものができています。運動制限をされているため、筋肉がなくなってきたとは感じています。すぐ疲れたり、体がだるく週末は寝てばかりの生活です。 色々な体調不良があり、心配性な性格なため、私は大きな病気なのでは、と不安になります。 最近気になるのは、足がざわざわするような感じがあります。我慢できない、とか気になる、というものではなく、気づくとざわざわしています。また、てのしびれも時々出ます。指だけだったり、腕全体だったり、まちまちです。あとは、喉に違和感があり、ずっと痰を無理やり喉の奥からだしている状態です。 親指の痙攣は、パーキンソン病の可能性はありますか？ての甲の肉がなくなってきたような気がするのはALSの可能性はありますか？ 今は胸肋鎖関節肥厚症の治療中です、といっても痛み止だけですが…。 大きな病気の可能性はありますか？それとも精神的なものでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

H27年に父が大脳皮質基底変型症と診断されました。パーキンソン病の薬、認知症の薬を服用中です。最近、鏡にうつる自分や、車の窓にうつる自分と話すことが増えました。それと、父の実家が車で10分ほどの距離にあるのですが、毎日のようにそこへ行きたいと１人で歩いて行き、１人で帰ってきます。実家には誰もいないのですが毎日のように行きたがるので、母が付き合うのに疲れています。毎日のようにどこかに行きたがり、母の運転で目的もなく行くと納得するようですが、母も毎日のように出かけるのは疲れると言っています。週一回のデイサービスにも行き始めましたが、帰りたがり、歩いて家に戻ります。運動機能は全くもってとても元気ですが、オウム返しが多かったり、言われたことが理解出来ない、など、症状が出ています。もしかしたら違う病名なのか？セカンドオピニオンに行ったほうがいいのか？と悩んでいます。毎日、母もいいと言われることは何でも実践し、食事に気をつけ、毎日３０分歩くなど、なるべく病気の進行を押さえるよう頑張っていますが、４年も経ち母も疲れてきているようです。何か新しい情報などあれば教えていただきたいです。よろしくお願い致します。

教えて下さい。 ２年程前から股関節に力が入らなくなりました。 最初は、他人より小股で歩く　又歩くのが遅い程度でした。 しかし　一年程前には 職場の通路では後ろから来た人に先行ってもらうくらいになりました。 さらに　足首が動いていないらしく　靴の 爪先が地面に当たり　つまずく事が起きるようになりました。 　そこで（一年前）整形外科に行き診察に 行きました。 　「筋肉の凝りでしょう。」と言う事で 筋弛緩薬を注射してもらいましたが　一次的に良くなるだけでした。MRIも撮ってもらいましたが異常は無しでした。 　脳神経外科に行きましたが 「関係ない。」との事でした。 　診療内科に行きましたが　″様子見″との事です。 「パーキンソン病の初期症状の可能性もある。」 「もし心配なら　大病院で見てもらった方が良い。」との事です。 　あれから一年　症状が悪化したようです。 ・股関節に軽い痛みがあります。 ・通路の角で曲がろうとするとフラつきます。 ・爪先が地面に当たり転びそうになります。 ・動かないで立つのが少し大変です。 ・両足を左右同じ様に動かして歩けません。 ・片足で立てません。 開業医は何科に行ったら良いでしょうか？ そこで　紹介状を書いてもらい大病院で 良いでしょうか？ 宜しくお願いします。

抗アレルギー剤のアレロックについてご意見お願いします。 先日82歳の父親が風邪を引き鼻水で処方されたアレロックを服用しました。 夜に初めて服用し次の日の午前中には突然歩行がおかしくなりました。ペンギン歩きみたいで前のめりで少し支えないと不安定な感じです。朝も再び2回目のアレロックを服用しました。 その後夕方にかけて身体が動かなくなりました。全く力が入らない状態です。他の薬は普段服用してるものです。 普段飲んでないものはアレロックだけです。身体が動かないので救急車を呼びました。風邪の為炎症反応は高かったものの特に異常はなく帰りました。 時間が経つごとに身体の力は元に戻りヨタヨタしつつも自分の足で立ち歩いて帰りました。 とにかく小刻みに歩き動きもゆっくりでまるでパーキンソン病の症状そのものでした。時間とともに全てがウソの様に戻りました。 アレロックの副作用を自分で調べてもこの様な状態を思う事は書いてないのですがどのように思われるかご意見よろしくお願いします。 本当に突然起こり突然治りました。もちろんアレロックは2回しか飲んでません、

70代の妻のことで、お聞きします。 パーキンソン病からくると思われる酷い便秘に悩まされています。 これまでに使ってきた下剤は、アローゼン、グーフィス、リンゼスほかいろいろなものを使ってきましたが、なかなか便秘を解消する下剤に巡り会うことができません。 現在は、モビコールを朝食後に2包服用しています。 以前この薬で、腹部膨満が酷いと言うことで相談をさせて頂き、いろいろアドバイスを受け、服用を中断していました。 他の下剤を使った場合には、腹痛が長く続き、辛いことが多いものですから、再びモビコールを使っています。 服用から1週間ほど経っていますが、服用2日後ほどから下痢のような軟便が僅かに出ており、排便後にトイレから出ても、残便感があり、また便意をもよおして、すぐにトイレに駆け込むと言うことを繰り返しています。半日でトイレに行く回数が、5，6回と多くなっています。 腸刺激性の下剤は、使いたくなく、できればモビコールのような緩下剤を使いたいと思っています。 今の症状を和らげる方法やモビコールの服用の仕方などで、アドバイスがありましたら、お願いします。

主治医より、床ずれができるなんて、よくなるどころか悪くなっていると言われ、パーキンソン病のかかりつけ医の病院の、整形外科を紹介され、受診しました。(床ずれは塗り薬を処方され、改善されました) 相変わらず、朝起きたばかりのときに起き上がって歩こうとしたときや、それ以外でもふとしたときに悲鳴を上げる程の痛みがあります。 動かず、横になっていても痛みがずっとあります。 その痛みを和らげるために、痛み止めの注射を、お願いしましたが、骨にビビがあるときはできません、とのことでした。 たまごの殻にひびがいくように、細かいひびが入っているそうで、だからこの痛みは続く、と。 自分が肘が痛くて伸ばせなくなったときに、エコーを見ながら痛み止めの注射してもらったところ嘘のように痛みがなくなり伸ばせるようになったことがあったので、そのようになれば楽なのに、と思ったのですが、、 1.なぜひびがあるときは出来ないのでしょうか？ 2.また、痛み止めを服用しても効かないのですが、痛みを和らげるにはどのような選択肢がありますか？ (我慢するしかないなんて辛いです。) 3.神経に影響していないかMRIを撮ってもらいたかったのですが、言い出せなかったそうですが、それによって治療の選択肢を増やす可能性はありますか？