パーキンソン病の疑いに該当するQ&A

64才の母なのですが、糖尿(29才出産時に判明)と脳梗塞(7年前)を患っています。昨年夏に軽く左手の指がピクピク震える事を神経内科の主治医に伝えたところ、｢パーキンソン病の疑いがある｣と言われました。その時点では何も治療や薬もないので時間をかけて経過観察するよう言われました。その後あまり信頼関係を築けなかったこともあり、病院を変えました。今の主治医に相談したところ、｢全く今はその症状は見えないが…｣とおっしゃり、現在に至ります。 現在も家族が見る限り、特有の症状というのは(インターネットなどで調べた)見当たらないのですが、時々手が震えてる?かな?と思うことがあります。引き戸を閉める時にガタガタ音がするので何かと見たら、母が戸を閉めていて、｢何?手が震えるんか?｣と聞いたら｢いや。心配することない｣と言ったのですが、私に心配かけまいとする母の言動なのか、また、一度専門医から｢疑いがある｣と言われた恐怖心・不安が今もあります。1度また専門医に相談した方がいいでしょうか。

質問お願いいたします。 ALSを疑われて、針筋電図をやりましたが現時点では異常がありませんでした。 最近、1日に何回か左肩や腕などに震えがでることがあります。 指がピクっとなることもしょっちゅうで… 横になっているときには、体の芯から震えるような感じです。 加えて、両足の膝裏や内側(ふくらはぎから太もも)にかけて腫れ？のような浮腫みがあり、痛みがあり、突っ張るような感じで歩きづらい症状と、 舌に動かしづらい(しゃべりづらい)症状があります。 左手の使いづらさ、血圧も起立性低血圧があるのですが… パーキンソン病の疑いがあるのでしょうか。 病院では、軽い運動検査をして35歳という年齢もあってか、即否定されました。 全身のピクツキもあるので、病院で筋線維束攣縮があるのは確認されています。 症状は２ヶ月前ほどからになります。 ご意見を聞かせていただきたいです、どうぞよろしくお願いいたします。

68歳の父親がパーキンソン病の疑いがあるという事で明日病院で検査する事になりました。私は現在結婚して離れて暮らしておりますが、ずっと2ヶ月～3ヶ月に1回のペースで定期的に帰省し、父親とも会っていました。今年の初め頃は無かったのですが先月からよく転ぶ様になり、元々脊椎管狭窄症もあり、歩くのは遅かったですが、11月からつんのめる様な感じで歩いたり、逆に歩くのが止まらなくなって壁に突っ込んでしまったりという事があるそうです。 そこで、パーキンソン病になった場合、やはり精神障害や認知症は今後出てくるのでしょうか？ また、表題の様な症状が出てくるとしたら大体どれ位の期間から症状が現れるのでしょうか？目安を知りたいです。 あと、現在車を運転していますが、やはり免許はもう取り上げた方が良いでしょうか？ 私自身現在離れて過ごしている事と、父親と母親が一緒に住んでいますが、母親も目が不自由なのと精神障害で要介護2となっています。 今後、両親の介護の為に何をどう動けば良いのかの参考にしたいので、おおよその進行状況(人により様々だとは思いますが)を知りたいです。

三年前よりごく軽い認知症でアリセプトを朝5mg、軽いパーキンソン病の疑いでメネシット配合薬100を朝夕、高血圧系の薬を朝夕、服用していた元気で心やさしく明るい79才の父親が一ケ月前に妄想気味な言動をし、かつ、短気になったのをきっかけに、グラマリール錠25mgを朝夕、リスペリドン1mg朝昼夕服用させ続けたところ当初より体調不良になっていましたが、日々悪化してるようで、インターネットで調べたところ、悪性症候群、ジスキネジアが疑われる症状が顕著に現れてる事に最近気付き許可を得てリスペリドンを一週間前、グラマリール錠を二日前より服用を中止させて戴きましたが、体の自由があまり利かず不安を訴え続ける等、体調は非常に思わしくなく感じます。時間が解決してくれるのでしょうか?適切な処置は何でしょうか?衰弱している父が心配で心配でしかたがありません。宜しくお願いします

83才　女性　添付した写真は2019年の頸椎の写真(あまり参考にならないと思いますがあったので添付しました。腰の写真は今問い合わせ中です。) 2018年　認知症アルツハイマー診断 2018年　下垂体腫瘍(嚢胞)の肥大→現状：視野に影響なし 2019年　右腕にしびれ →検査結果：首の中央辺り(5番6番)の神経が出ている（狭くなってる）保存療法(その後、特にしびれなし) 2020年1月　左膝頭に痛み →腰部脊柱管狭窄症　２～３　３～４　４～５悪い→保存療法(2020年4月から痛みなし) 2022年12月頃　膝頭に痛み。また、夕方の散歩(30分位経過)中に足がフラフラ。横断歩道で電柱に掴まっていないと前のめりに倒れそう。 手や足の震えは一度もなし。字が小さくなっている様子もなし。 先週、脳神経外科の診断(CT検査)→パーキンソン病 「誘発テストで右肘関節に関節固縮。パーキンソン病の疑い。」 １，大学病院で精密検査をしてもらう予定なんですが、 パーキンソン病である確率は高いでしょうか？ ２，脳神経外科に行く前に整形外科で反射テストをしたら正常だと言われました。パーキンソンではないと言われました。腰部脊柱管狭窄症や頸椎などが原因の場合もありますか？その場合、腰のMRI検査もしてもらうべきでしょうか？ ３，下垂体腫瘍、嚢胞によりホルモンへの異常があるとネットで見つけました。パーキンソン病を発症するドーパミンもホルモンらしいのですが、下垂体がホルモンに影響してパーキンソンのような症状(足がフラフラ)が出るような事はないのでしょうか？ (70代以上/女性)

69歳の母の代理で質問させて下さい。2018年11月、以前から体の傾きがあったことから整形外科を受診、パーキンソン病の疑いかもと診断され、2019年4月県立病院の神経内科でパーキンソン症候群と診断されました。その時のMRI画像は異常なし、心筋シンチも正常。パーキストン1日1錠から治療を始めました。あとから考えれば、2015年あたりから無表情や肩こり・腰痛、動作緩慢などの症状はあったように思われます。2019年11月から近くのクリニックを紹介してもらい、リハビリ治療も始めて今に至ります。現在内服している治療薬はメネシット100を1日4回(9時、13時、17時、21時)です。パーキンソン病と診断されるまで半年以上かかって、2020年5月国立病院で脳シンチ検査を受けてパーキンソン病と確定診断を受けて、難病指定されました。その時国立病院の先生から、心筋シンチが正常なのと振戦がない症状のことから典型ではないパーキンソン病と言われたのを覚えています。国立病院での脳シンチ検査を依頼したのは現在通っているクリニックの先生で、心筋シンチがパーキンソン病の値ではなく、首下がりがひどく振戦もないこと、薬も効いているかどうかわからないこと(今本人は薬なしでは動けないと言っている)から他の神経難病の可能性もあって、パーキンソン病との確定診断ができないからとのことからでした。2020年5月からパーキンソン病の治療をしてきているのですが、ここ数ヶ月調子の悪い日が多く、体の傾き・首下がり・動作緩慢・歩行困難など症状が悪くなってきています。最近ニュープロパッチを処方されたのですが合わずリリカに変更。変更後は首下がりがひどくなってしまって。自分としては、パーキンソン病にしては進行が早くないか？クリニックの先生が心配していた他の神経難病ではないか？かなり不安で心配でおります。

今日一日両足が鉛のように重く感じ思うように動かす事ができずバランスがとれず、自分でもわかるくらい変な歩き方しかできない状態でした。基本的にデスクワークなのですが立つこと歩くこと踏ん張る事に恐怖を感じました。右足首足先からふくらはぎへの痺れ、左足首痺れ、左足膝裏から太ももお尻にかけての痺れこわばり。両足全体のこわばりがあります。歩行もつま先から着地し躓いてばかりでうまく歩くことができません。最近後頭部から首すじにかけてこわばりがつよく、調子の悪い時は必ずこの症状がでます。 現在パーキンソン病の疑いがあり神経内科に通院しており二週間前からミオナールを処方され服用しています。過去右足複雑骨折、右膝半月板の手術を行っており、先日健康診断で肝機能障害と診断されました。以上の点からアドバイスをお願いします。 ちなみに二年前から少しずつこの症状に気づきはじめ少しずつ悪化しています

77歳の母について、 20年ほど前に脳梗塞になり、それ以来、月１の定期検診で神経内科に診てもらっています。 昨年、手の震えからパーキンソン病の疑いありでDATスキャンシンチグラム という検査をしたところ、ギリギリのラインでセーフだったとのこと。 その後も、手の震えや、母が診察室に入ってきたところなどを先生が見て、 血液検査をやっておこうということになり、その結果も、パーキンソン病とは診断されないということで様子見になりました。 手の震えは「ドンペリドン」という薬を飲んでいて、その時はたしかに持っているコップから中のコーヒーが溢れるくらいの震えがありました。 でも、ドンペリドンの服用をやめた２～３日後くらいには、明らかに止まりました。 ただ、若干の震えはあります。 神経内科の先生は、「ドンペリドンの影響は無くは無い」という意見で、素人ながらにネットで調べた「薬剤性パーキンソニズム」ではない、という意見でした。 なので、後々に血液検査をしたり、でもその結果も「完全否定はできない」というものだったそうです。 家族側からすると、私の偏見かもしれませんが、「パーキンソン病と診断できるまで検査するの？なってほしいの？」という印象を受けてしまうのです。 症状としては、手の震えだけだと素人的には感じ、他の特徴的な症状は無いように感じます。（そう信じたいだけかもしれないですが…） 以上の内容にて、先生のご意見を聞かせていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

81歳母ですが、3年程前椅子から滑り落ち腰周辺の骨にヒビが入りました。その後徐々に腕のしびれ、足が前に出なくなり小刻み歩行、字が下手、頻尿（夜は1時間に一回）などの症状があり、2年程前から転倒するようになり、1年前に階段から転落し鎖骨、首、肋骨を骨折しました。骨折については現在でも鎖骨をかなり痛がり、手をうまく使えず寝る時はどの体勢も痛くて寝られないようです。様々な症状については、パーキンソン病の疑いで治療薬を飲んでも全く回復せず、水頭症の疑いで検査をしてもMRIの結果から違うと言われました。結局様々な症状は筋力低下や加齢のためだと言われましたが、納得できず原因が知りたいです。また、鎖骨骨折後の痛みを少しでも軽減してあげたいです。さらに、田舎に住んでいるので都会の病院の受診を考えた方が良いのかも悩んでいます。 毎日、寝ることもままならず日中は眠いのと体がうまく動かないのと鎖骨が痛いのとで何をする気力もないようです。本人の気力と体力も限界に来そうです。よろしくお願いします。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。