発達障害遺伝するに該当するQ&A

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出生前診断、病気の確率について

person 20代/女性 -

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁?も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

1人の医師が回答

自分の子供を以前よりかわいいと思わなくなった点について

person 40代/男性 - 解決済み

当方、40歳男性です。 妻は37歳、娘がおり、1歳8か月です。 昨年12月に1歳半検診があり、心理士によると発達障害の可能性があり、 療育も検討してみてはとのことでした(指差しなど理解はしているのですが、 歩き回って試験どころではありませんでした)。 現在、療育含めて登園先を調べているところです。 娘については今までは手放しでかわいいと思っていましたが、 発達障害かもと言われてから、その気持ちが薄れているのが正直なところです。 (年明けから週末にしか妻と娘と会う機会がなく、娘が懐かないのも原因かもしれません) また、妻が現在2人目(5か月)を妊娠しており、同じ状況になるのではと考えると不安です。 1人目も発達障害が確定している訳ではないのですが、 親からの遺伝の可能性も高いと聞きますし、自分が悪いのかと考えたり、 自分の親が悪いのかと考えたりしてしまいます。 自分の子供が発達障害かもというだけで、かわいいと思えなくなるのは異常でしょうか。 自分は両親から愛情を受けており、愛着障害ではないと思います。 可能性を示すような回答のご提示をお願いいたします。

3人の医師が回答

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