パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

９歳の子どもの右手の震えについてです。 今日の午前中に初めて一時間ほどテニスをしました。一時間ずっとではありませんが、ボールを打つときには右手にかなり力を入れていたようです。 帰宅後、手を止めている時に明らかな右手の震えがあり心配です。今までに手が震えたことは無いそうです。 テニスの影響でしょうか？様子見で大丈夫ですか？ 父親が若年性パーキンソン病なので、手の震えには敏感になっておりとても心配です。

先月紹介して頂いた医師の診察で染色体性劣性遺伝性若年性パーキンソニズムと診断されました。今は毎食後にビ・シフロールを一錠ずつ飲んでいますがまだ増えそうです。今の症状は筋肉の固縮が強く、歩行がすくみ足があり小股歩きで加速歩行があります。パーキンソニズムを起こすような疾患も脳にも無く、飲み続けている薬もありません。ビ・シフロールがよく効いて楽にはなりますが不自由です。僕は若年性パーキンソン病ではないのでしょうか?

糖尿病の治療中です。 2年前にも、低血糖症になりインスリン注射を辞めて、リベルサス３mg、デベルザ20、メトホルミンの服用にかわりました。A1cは７〜８です。 リベルサスに変わる前は、 A1cは、12〜13でした。 １０日程前から、急に低血糖症になってしまいました。 原因は不明です。 今現在、糖尿病の薬は中止して様子を見ています。 服用中止して６日目になりますが、低血糖が続いています。 朝起きて空腹時の血糖値は４日前は45でした。朝食30分後は100くらいまであがります。１時間後にはまた50位まで下がります。 ブドウ糖10gとって、70〜100まであがりますが、１時間後には５０以下に下がってしまいます。 ７月１２日、朝空腹時、50。 朝食30分後、300。 １時間後、70。 ３時間後、50以下。 担当医師からは、しばらくブドウ糖で対応して様子を見てみましょうと言われました。 ブドウ糖で対応しているので40以下にはならないようにしていますが、寝ている間はブドウ糖は摂れないので、もっと血糖値が下がるのではないかと心配しています。 何故、2年間同じ薬を飲んでも、低血糖になったことは無かったのに、突然低血糖になったのでしょうか？ 食事や生活習慣は変わっていません。 ２年前に首の右後ろに、リンパ節腫脹と診断されました。まだ９ミリなので、生検も治療もしてません。 ６月１２日には右脚の付け根に出来た粉瘤３０ミリの切除手術をしました。 良性でした。 ２年前から月2回のペースで、帯状疱疹にかかるようになりました。 一年前に帯状疱疹ワクチンは2回接種済みですが、ワクチンの効果が無く、今でも月2回は帯状疱疹にかかります。 精神科にも通っています。 何故か、２年前から、アカシジア発作が出るようになり、パーキンソン病薬とてんかん発作の薬で対応しています。

去年の12月に脳梗塞になり、すぐに救急車で行ったため、運良く後遺症は何も出なくて済んだのですが、その時に脳に動脈瘤が見つかり、カテーテル手術を勧められ、昨日手術をし、手術自体は成功しました。 しかし術後、どこにいるの？や日時がわからなかったり、会話の成り立たない答を返したりだったので、心配になったので、先生に相談したら、術中に動脈瘤を風船のように膨らます時に血液が止まる瞬間があって、その時に名前を答えられなくなったのですが、徐々に言えるようになっていたので、少しづつ良くなると思いますということでした。 しかし夜に帰ると言ったり、おしっこは管で出るようになってるのにトイレに行きたいと言ったりしていたようです。 心配になり、いろいろ調べてみたら、術後せん妄というものかなと思ったのですが、 今日、病院へ行くとお箸を使えなかったり、名前も忘れている、ミカンを食べようとしているのにスプーンを食べようとしたりと、昨日より心配になってしまいました。 看護師さんも入院した時と術後の変化には気づいています。 パーキンソン病も患っているのですが、ゆっくりではあっても自分のことはできていたのですが、現在は普通にしゃべっている時もあれば、質問と違い回答をしたり、 右利きなのに左を使っていたり、です。 リハビリの先生は、右に傾いている。少し麻痺が出てるかもしれないということです。あとで言語のリハビリの先生に詳しく見てもらうとおっしゃっていました。 右の脳を手術しました。 回診で先生が回ってこられた時は、今日のMRIも問題なかったので、明日退院しましょうということでした。 支離滅裂な説明ですが、どうぞご助言をお願い致します。

先週、食べ物が飲み込み難い事が有り耳鼻咽喉科で喉の内視鏡で検査を受けて、特に問題なしとの診断でした。安心したせいか症状は無くなり普通に食事を取れるようになりました。その間ネットで喉に関する質問を閲覧しているうちに、涎の記事に自分も右側の口角が水やコーヒーを飲んだ後に涎が残るような感じがあり、鏡で見ると何でもなく左側の口角と同じで涎(水分)は付着していません。しかしこの事が気になりだしてから、会話中にも右側の口角に涎(水分)が付着してるような感覚が出るようになりました。カード会社の電話での健康相談で、実際に涎が垂れないのなら心配いらないと言われました。かなり、神経質で喉の詰まりや口角の涎も、他の事に集中している時には忘れています。医療関係の記事を詠むことが好きで、昨日も喉の詰まりや、口角からの涎の色々な質問記事を読んでいるうちに、忘れてた喉の詰まりを思いだし夕食の時に、喉が再度詰まるような感じありました。自分でも精神的な症状だと思うのですか、やはり心配になります。尚、昨年の暮れに総合大学病院の神経内科で目のせん輝暗点の症状で、頭のMRI検査と神経内科の体の動きをチェックして貰いましたが異常ありませんでした。日常生活は、現在も現役で通勤勤務しており大きな問題はありません。ネットから心配しているのは脳梗塞、パーキンソン病、神経麻痺、食道癌です。ネットの見すぎでしょうか。

パーキンソン病がある75歳母のことで相談させてください。五週間前、腰の痛みで受診し、レントゲン、MRIで腰椎圧迫骨折と診断、体調が悪いこともありジスキネジアがひどいため専用コルセットは作らず家にあったマックスベルトをしていました。動かないと動けなくなるから、痛くても多少動いた方がいいとのことで、痛いながらもシルバーカーを押して身の回りのことは自分でしてました　しばらくすると、左の大腿、股関節あたりを痛がり出しました 先生に相談すると、腰からきてるとのことでしたので、ロキソニンを飲んで様子を見ていました ２日前に股関節の辺りが激痛となり、横になっていれば痛みはあまりないようで、座るなど股関節の向き、位置によっては声が出てしまうほどの激痛です。動けず受診も出来ないため、救急車を呼び、かかりつけの病院が休診日だったため、市立病院に搬送されました　そこで私からの今までの経緯の説明をし、ストレッチャー上の母の右足を曲げたり伸ばしたりし、股関節を触っただけで、脊柱管狭窄症だろうと。前回整形外科でとった時は、そのような事は言われなかったと伝えましたが… 入院となり、MRIは入院中にとることになりました。会えずにつたないメールのみなので、様子があまり分からないのですが、初日痛み止めを点滴して少しいいとのことでしたが　昨日は起きると痛いのでご飯が食べれないとのことでした。 脊柱管狭窄症は急にこんなに劇的が出て動けなくなるものなのでしょうか？　 また、診察のみで診断できるものでしょうか？

13年前に両手の震えが出現し、県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しました。血液検査や脳の画像を撮ってもらい、異常がなかったため本態性振戦の診断を受けました。その当時はまだ車の運転も自分でできるほどでしたが、そこから徐々に症状が進行し、現在なんとか手を引いてもらって立って歩くことはできていますが、自分で身動きがとれないほど体が強張り、両手の震えも強いため食事も介助が必要な状態になっています。 現在要介護5を受給し、在宅での訪問介護とリハビリを利用しています。リハビリの先生からは神経変性疾患の可能性があり、もう一度脳神経内科を受診するように勧められています。介護保険の制度上リハビリを週3回までしか受けることはできず、私としては毎日でもリハビリを受けたいと思っています。自分で動くこともできないので通院リハビリは難しいです。最近になって難病の特定疾患の診断がつけば、医療保険でのリハビリを毎日でも受けることができるということを耳にしました。 13年前に本態性振戦と診断されたドクターが、パーキンソン病の権威である教授だったそうで、もう一度同じ県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しても同じ診断結果にならないか心配です。あまり体力も残っていないので、次に受診するのが最後と思っています。もう一度受診して、13年前の診断が覆ることはあるのでしょうか？

2歳8ケ月の息子のことで相談させていただきます。二歳前から反抗期が始まり、もともとかんしゃくや怒りっぽく、自分の思い通りや上手く行かないことがあればひっくり返ってしまう子です。2歳半の頃になると少し落ち着き始めたのでホッとしていたのですが、私の父が子供から見ると、祖父がパーキンソン病の進行により、介護が今まで以上に必要になり、さらに薬の副作用で幻覚や幻聴で数ケ月数時間しか寝ずに介護をしていた祖母がうつや体調不良で倒れる寸前になり、私が介護を手伝うようになりました。 祖父の介護をするようになり、日に日に子供の様子が変わり、祖父を叩く、蹴る、噛む、押し倒そうとする、祖父を見ると奇声で威嚇します。祖父に私を取られた気持ちからかと思い、最近は子供の前では介護をしないように気をつけています。また子供との時間を出来るだけ持つようにしていますが変わりません。 言葉は遅いですが、日に日に増えています。お友達には興味はあり、本当にたまにですがお友達と遊んだ時にはトラブルなく楽しく遊べています。 息子には祖父に悪いことをした際に根気よく叱ったり、またそんなことをしたらママが悲しいと泣いてみますが効果がありません。 どうしたらいいのかと途方に暮れております。 長文で申し訳ありませんが宜しくお願い致します。 また子供の環境はあまり良いとは言えません。 母が疲れ果てた際には父と口論になり、泣いてしまっているところを何度も見てきています。そういうのも原因でしょうか?

77歳パーキンソン病の祖母のことでお願いします。 最近お薬が飲み込めなくなりました。飲んでいるのは、スタレボ配合錠4回とネオドパストン2回です。おととい、朝10時半の薬を飲んでから下に降りず、そのうちに痰がからまってきて「うー うー」と言い苦しみだしました。訪問看護師さんに来ていただきたん吸引にて落ち着きましたが夜8時ごろまた同じ症状で苦しみだしたので、日赤の救急外来に連れて行きました。それから薬を飲むたびに薬が下りないのか、痰が絡まり苦しみます。訪問看護師さんに、薬を砕いて飲ませるよう言われたので、薬局に電話をするとネオドパストンは粉砕できるけどスタレボは無理と言われました。なのでネオドパストンもスタレボも母が包丁やカッターで粉砕し、らくらく服薬ゼリーで飲ませました。訪問看護師さんに2時間おきに1日7回飲むお薬のたびに、見届けに来てと言われました。母も私も祖母と同居ではないので、その度に行くのは無理です。薬の粉砕もかなり大変です。祖母は祖父と暮らしてますが、祖父は、薬のことは分からない、痰の吸引の仕方も覚えない。で、全てこちら任せです。母も祖母の介護に3年近く経っていて、祖母に暴力を振るわれていたという過去から、複雑な気持ちがあり、ノイローゼ気味です。デイサービスは週1回、あとはヘルパーはいや、ポータブルトイレもいや、施設はいや。とわがまま三昧です。 痰の絡まないように上手に飲ませる方法や薬の粉砕の仕方などどんなことでもアドバイスください。みんな疲れ切っています。

82歳の父の相談です。 １ヶ月前に高熱が出て肺炎(恐らく誤嚥性肺炎)で入院しました。 二年前にパーキンソン病と診断され 弱めの薬を服薬しています。 入院までは、食事中にむせたり、痰が頻繁に出たりしていましたが、普通食(比較的柔らかめの食事)を食べ階段の登り降りもしていました。 入院3日後に口から摂取は難しいと言われその後経鼻栄養を入れています。 この時点で本人と電話で会話ができています。 嚥下評価を二回していただきましたが、とろみ水も飲み込む速度が遅いということで今も経鼻栄養中です。 経鼻栄養で管を繋いでるので、発語訓練やベッドから移動しての筋力を回復させるリハビリはできないと言われました。 アイスマッサージはしていただいているようです。 質問は １、経鼻栄養だと発語訓練やベッドを移動してのリハビリはできないものなのか 2、アイスマッサージや口腔マッサージは病院だと１日何回くらいするのが普通なのか。 3、発語訓練が、出来るなら訓練中は必ず誰かが見守らないといけないのか。 言語聴覚士や歯科医師、リハビリ師ではなくても看護師がついていればできるのか。 4、入院患者本人がパタカラ等の発語訓練を一人でやるのは大丈夫か。 5、経鼻栄養を入れている時と、その後１時間は発語訓練をするのは危険か。 本人と会えないので家族はとても不安です。 何とかして口から食べられるようになってもらいたいので以上の質問をさせていただきました。 よろしくお願い致します。