尿蛋白2＋と腎機能低下に該当するQ&A

30代男性、体重60kg前後、身長170前半 喫煙なし 飲酒は1ヶ月に1〜2本飲むか飲まないか（飲まない月もあります。） 運動習慣20代からあまりなし ここ数年全身の筋肉のぴくつきは継続 腎機能が低下していますか？慢性腎不全なのでしょうか？クレアチニンが軽度異常値です。 データは以下の通りです。 2015 2016 2017 2018 2019 尿素窒素 未 11.4 15.3 10.5 13.3 クレアチニン 未 1.13 1.10 1.08 1.14 シスタチンc 未 未 未 0.86 0.88 ※尿は淡白などなく問題なし 腎臓内科受診し、食事も気にせず食べて大丈夫ですとおっしゃられましたが・・・。年に1回くらい検査に来る程度で経過観察でとのことでした。しかし、数値が上がったりしてるので、現段階でも、タンパク質およびナトリウム摂取量を控え、ご飯1杯とかお肉を控えるなど制限するべきですか？それとも、いつも通りストレスなく食べ過ぎずに食事を進めるべきですか？

24歳 171cm 66kgです。 1か月前に受けた検診の結果が返ってきて エコー検査で ・脂肪肝 ・肝嚢胞性病変 ・腎嚢胞性病変(右) と診断され、要経過観察となりました。 また腎機能、肝機能の数値は以下の通りでした。(アスタリスク付きは基準値外) 尿酸 7.9 * クレアチニン 0.88 eGFR 89.6 尿素窒素 15.3 AST(GOT) 18 ALT(GPT) 16 γ-GTP 22 ALP(IFCC) 75 LDH 144 総蛋白 7.8 アルブミン 5.2 総ビリルビン 1.25 * CK(CPK) 99 1)嚢胞は基本的に良性と聞きましたが、以下の点から多発性嚢胞腎ではないかと不安になっています。 ・加齢とともに生じるものであると言われているにもかかわらず、20代前半で出ていること ・肝臓と腎臓に両方嚢胞がある 泌尿器科に一度行って診察を受けた方が良いのでしょうか？ ちなみに私の知る限りでは家族歴はないですし、透析を受けたことのある身内もいません。 2)昨年のエコーでは左腎石灰化を指摘され、また腰が痛い時期があったため2ヶ月前に泌尿器科を受診しました。 その際レントゲン、CT、尿検査を受けたのですが、結石もなく何も異常なしということで「腎臓は関係なく、ただ腰が痛いだけなのでは...」という診断でした CTの際には嚢胞は見落とされただけで実際にはもうあったということなんでしょうか？ 3)ここ3週間、顔のむくみがあり元々二重だったのが一重になっています。(尿酸値、脂肪肝から分かる通り不摂生な生活ではありますが...) 過去70kgまで太ったことはありますが、顔のむくみというのはありませんでした。 肝機能や腎機能の低下によるものなのでしょうか？

お世話になります。 1ヵ月前に痛風で質疑した者です。今は薬(ザイロリック)を服用し続けて痛みもとれ、歩ける様になりました。 今回、先生に聞きたい事は慢性腎炎の事なんです。 4〜5年前から尿にタンパクが出て、3年前から高血圧症になり現在も血圧を下げる薬も服用してます。 以前から腎機能が低下してるから一度検査した方がいいですよ。と言われ続けてまして、昨日大学病院に検査に行った結果、やはり「慢性腎炎の恐れがあるから入院して検査をしてみましょう」と言われ期間は1週間程度だそうです。 それで、質問なんですが 1.慢性腎炎になった原因はなんでしょうか? 2.腎炎は治る病気なんでしょうか? 3.1週間も入院して検査するって、症状的に悪くなってるんでしょうか? 解答お願いします!

40歳の息子のことで相談します。 8月に会社の健康診断で腎機能異常があるので検査を受けてくださいとの結果でした。 クレアチニン1,14でした。その結果eGFRが59です。 尿検査は全く異常ありませんでした。（－）です。 血圧も最高血圧がいつも110前後です。 身長173,1、体重65,9、腹囲81、BMI22、タバコは5年前に止めました。 アルコールも殆ど飲みません。 腹部エコー検査も有ったようですが異常無しでした。 肝機能その他も全く問題は有りません。 その結果を持って昨日土曜日に腎臓内科が有る病院へ検査に行きました。 検査表を見て、尿検査をされたようです。 尿検査も血圧等も全く問題なかったので血液検査はされなかったそうです。 多少、低下はしているが今直ぐどうこうと言う事は無いので様子を見てください、気になるようだったら年に1～2度検査をしてください。 塩分やタンパク質には多少気をつけてくださいという診断でした。 お尋ねしたいのは、何が原因で低下を起こしてるのか（本人が聞いてきてないので）そこが少し気になります。 専門医で診て頂いたので様子見て半年後くらいにまた検診にいけばよいでしょうか。 身近に（血は繋がっていませんが）透析をしている伯父が居ること、母親である私（65歳）が10年前に腎盂腫瘍で方腎摘出してる事が有り、つい気になって相談させていただきました。 余談ですが私は最初の手術から一年後に膀胱に再発しましたが内視鏡手術とBCG治療で終わりました。その後は年に2回の定期検診を受けていました。 先日、10年経って今の状態は上等です、これで取り敢えず卒業ですと言っていただいたばかりです。

昨年7月に前立腺肥大レーザー蒸散術を受けたが、術前と変わらず、より少々悪化した感じです。先生は精子を作る箇所は私の要望で残したので、取った方が良かったかなと！そう言われてしまうと返す言葉も無いが。 尿線がまた少し細くなって出バナに時間かかり排尿時間も長い。 夜中は3〜4回トイレ起き、日中も2時間持たせてるのがやっと！水分多めに摂ったときは1時間です。 尿線の細いのは前立腺肥大からでしょうが、頻尿は膀胱の収縮なのか神経過敏なのか？ ユリーフ服用中。 腎機能低下(クレアチニン1.37、eGFR39、タンパクは出てない)によるものか？ 糖尿空腹血糖値110 スムーズな排尿の為には今年もう一度レーザー蒸散術を受けようと思ってますが。 頻尿による生活の質が落ちてるのを何とかしたいが、どの箇所の治療なのか？泌尿器科の先生も判断ついてない状況です。 アドバイスよろしくお願いします。

母は多発性嚢胞腎で高血圧でもあります。 2ケ月に一度、病院に通院していて血液検査と尿検査をしています。 最も最近の血液検査の結果は…クレアチニン1.51 BUN26.3 カリウム4.7 尿酸5 eGFR27…でした。因みに身長157cm 体重35kg 69歳です。 食事療法を毎日気を付けていて、たんぱくやカリウムやエネルギーやリンなどを気を付けて1日の食事をとっています。もちろん塩分にも気を付けています。 母の検査の結果をみてかなり悪いことはあります。回復しないことはわかっています。しかし少しでも残された腎機能があるのならこれ以上、数値が悪くならない様にしたいのです。母はもちろん私も透析だけはなるべく伸ばしたいのです。勿論透析にならないのが一番ですが…。 数値だけで透析の準備状態なのかどうかハッキリ決められないと思いますがもうこれ以上、低下を防ぐことは無理というか意味がないのでしょうか? もう透析の準備が必要な数値でしょうか…? 先生方の回答をお待ちしています。 宜しくお願い致します。

7歳男児です。低身長で経過観察通院した三ヶ月前、夜尿があり普通より飲む量が多かったのを医師に相談、血液検査をしクレアチニン0.97BUNが20.8HB2-mg 3.29HシスタチンC 1.86Hで。数値が悪く10月末に検査入院することに薄い尿しかつくれていなく脳の異常はなく腎性尿崩症のわくに入りますと言われました。 腎臓の奇形や大きさに問題なく、先天性の腎性尿崩症でなく、症状も軽いため後天性といわれましたが腎エコーで白く腎臓がうつるため、腎機能低下しているとのことでした。 低身長経過で5歳に血液検査した時腎臓数値は良かったので☆後天性だから良くなる可能性もあるし悪くなる可能性もあるので12月にまた血液検査をして 良くならないと慢性心臓疾患の病名がつきますといわれました。 それで今日、血液検査し、クレアチニンに0.92尿素窒素は21で。数値は変わらずだったので慢性腎疾患と言われました。腎せいけんと、造影剤をいれ、膀胱の逆流をみる検査をできる病院でした方がいいですが、クレアチニン高値に気づいてから三ヶ月もたってしまったから ★大学病院で腎生検して原因がわかる可能性は少ないです、けどわかる場合もあるから家族で話し合ってやるか、考えてと言われました。 ★慢性腎疾患の病名がついたので、成長ホルモンの注射を保険で打てれますが、打つと腎臓機能が低下を早める可能性がでますが、最悪移植になったときにドナーが増えるのがメリットです家族で話し合ってきめてくださいと言われました。 ◎私は腎生検は、賛成ですが、成長ホルモンは、悩んでいます。どうしたら良いと思いますか？ 医師の見解は、とにかく腎臓が白い以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳までは普通だった子は初めてだといわれました。どうにか、治りたいです心配です(泣)

40歳の女性です。やせ形で、禁煙、お酒は飲みませんが、 軽度の糖尿病とコレステロールが高く通院しています。 妊娠時よりたまに尿に糖が出ることがあり、34歳の時より2型糖尿病で通院しております。 一番、調子が悪かった時でA1cが6.0（旧A1cで5.6） 普段はだいたい、5.8（旧5.4）前後です。それ以上悪かった時期はありませんので、コントロールは良好と言われています。 セイブルとメバロチンを服用しています。 8週間に１度通院していますが、1年ほど前から病院で尿検査を受けるとタンパク±が続いています。 一度、自宅で起床時すぐの尿を取った時にはマイナスでした。 糖尿病網膜症は異常なし、尿検査も微量アルブミン検査を毎年受けておりまして、昨年9月時点で異常なしでした。 主治医の先生はアルブミン検査が異常なしなので、朝で尿が濃いのでは？様子を見ましょう、とおっしゃっています。 昨年の夏には一度、膀胱炎になって、抗生剤を飲んだこともありましたが、治療後も±は変わりません。 しかしながら母の家系が腎臓が悪い人多いので、気になっています。 母は慢性糸球体腎炎でクロアチニン？が1.6くらいで薬を飲んでいます。 糖尿病による腎症の可能性や、家系からくる腎機能低下の可能性など、 まだ40歳なので、先々、どうなるのか不安です。 尿たんぱくの±というのはどの程度、心配なのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

甲状腺機能低下症で定期的に血液検査をしていましたが今まで気にしていなかった事について急に不安になったので教えてください。5年前位からｸﾚｱﾁﾆﾝの値はいつも0.4〜0.6 でした。尿素窒素もいつも低めで今回は8.0を切りました。clというのも毎回108です。尿検査は定期的にしている訳ではありませんが2年前は血尿でひっかかり泌尿器科で診てもらいましたが腫瘍もなく原因不明でした。とりあえず1年に一度位は検査した方がいいですねと言われました。去年は指定された日が生理と重なってしまいそれでも結構ですとの事でしたので尿を提出しましたが蛋白尿でひっかかりました。血尿についてはうやむやになったんだと思います。再検査に行く暇もなく半年後に妊娠しましたが10週で流産しました。その時も尿検査しましたが婦人科からは何も言われませんでした。原因不明の事がほとんどであまり自分を責めるなと言われたきりです。それが今年の春の事で、生理も順調になりそろそろまた妊娠を考えているのですがもしかしたら腎臓が悪いのではないかと思い始めました。甲状腺の主治医からは血液検査結果(腎機能)について何も言われた事はなく私も自覚症状はありませんが気になります。泌尿器科に行った方が良いでしょうか?

32歳です。昨年IgA腎症を発症して、ステロイドパルスを1回したのち、2023年12月からプレドニンを30mgを毎日服用し、現在は減薬して5mg服用してます。 IgA腎症では、予後良好群、比較的良好群などといった4群に分類されるみたいですが、私は主治医の先生から特に自分がどの分類か聞かされていません。 私が心配性だからか、いつも受診のたびに経過は良いですよと言われるのですが、本当にそうか不安です。血尿尿タンパクの量はかなり多い状態で発見され、活動性のIgA腎症と言われてます。発症してから間もなく早期発見でラッキーだとと言われてますが将来が不安です。 1.以下の状態から、私は予後何群にあたるのでしょうか？ 腎生検所結果 総糸球体数　18個中 　細胞性半月体　38.8％ 　線維細胞性半月体　0％ 　線維性半月体　0％ 　全節性硬化　11.1％ 　分節性硬化　11.1％ oxford分類 　メサンギウム細胞増多 M1 　分節性硬化あり S1 　管内細胞増多 E1 　尿細管萎縮・間質線維化　T0 最近の検査結果 egfr 87.9 血清クレアチニン0.63 タンパククレアチニン比　1 血圧　97/64 2.妊活をしたいと思っておりますが、1の質問の群は妊娠中や産後の腎機能低下のリスクに影響しますか？