低エコーとはに該当するQ&A

長文をお許しください… 今年の3月頃、夜になると胸がとてもドキドキしたり空気が薄くなったような息苦しさがあり、あんまり辛かったので休日に救急で病院にかかりました。 点滴をうってもらったら気分が楽になったので、薬等も頂くことなく、しばらく生活習慣を変えたら気にならなくなっていました。 しかし、また最近生活習慣が乱れ食事もなかなか取れず、42キロあった体重がいつの間にか36キロまで落ちていました。 胸もとてもドキドキしてきて辛くなりました。 今回はちゃんと平日に病院へかかり、血液検査2回・尿検査・エコー・心電図をとって頂きましたが、大きな異常はみられませんでした。 ただ、FT4が1.6だったので、甲状腺の病気の疑いがあるかもしれないので、2回目にとった血液を地方で調べて頂きました。 結果は、1.4だったと思います。 首のエコーは本日しましたが甲状腺の腫れはないので様子みたらと言われました。 胸は未だにドキドキしていて苦しいし疲労感はずっと続いています。 心臓の動きを弱めるお薬を今回は頂きましたが、元々かなりの低血圧と貧血でフラついたり朝はめまいや立ちくらみもあるので副作用が恐くてとても飲む気にはなりません…。 一体私の胸のドキドキはどうしたら治るのでしょうか…。 とても辛いです。 もしかして心療内科にかかった方が良いのですか？ 6年前は軽うつで心拍数が高くなっていました。 どなたか助けて下さい。

４０代の頃から 心室性期外収縮に悩まされました 調子が良いときは あまり感じませんが 時として １日中 気になり 単発 や連発なども ありました 特に薬などは飲んでいません その他 基礎疾患は 気管支喘息(コントロールされ 風邪などがなければ咳程度) また 心エコーで 大動脈弁の逆流あり (mild) 治療不要 毎年一回のエコーで経過観察 無呼吸症候群が ギリギリあるかないかのレベル 一時間に５回くらい 無呼吸 低呼吸の程度 これも経過観察しています そこで質問です 最近急に心室性期外収縮が 増えました 新型コロナの影響で 自粛で 3月から今まで自宅に居ることが かなり多くなり 睡眠 栄養などは 太るほど のんびりしてはいますが 連日のニュースや 家族との一緒に居る時間は かなり増えました 多少の心配はありますが このところ １週間ほどから 不整脈が増えました 手持ちの 簡易型心電計で図ると不整脈が表示されます 大体朝 起きてから16時間のあいだに100回～200回くらい 不整脈が急に増えました 寝ている時はわかりません １週間ほどからこのように期外収縮が頻発していますが 様子を見た方が良いか または病院に早々に行くべきか 悩んでいます このまま少し 回数が収まりますか？また 増えたたりしますか ？ 最近急に増えたので気になります よろしくお願いいたします

現在29wの妊婦です。 妊婦健診での経過は、低置胎盤を指摘されており(子宮口から1.8センチ)、次回での健診で胎盤を超音波専門医に詳細を見ていただくこと以外は、順調な経過だそうです。頭囲や大腿骨の長さ、体重や胎動も標準です。 25wの健診より、先生が経腹エコーでAFIというものを測定していることに気づきました。27wの健診にてAFI:Q1:0.63,Q2:0.23,Q3:0.54と表示されていました。 調べるとAFIはQ1〜Q4の4箇所の合計で羊水を測定し、5センチ以上ないと羊水過少のようなのですが、先生がQ3まででしか見ていないことと合計値が小さすぎることに不安を感じています。 また、どうもQ1〜Q3までの値も同じ場所で何度も測っていたようでした。 エコーの機械によって単位が違ったりするのかもしれませんが、この数値から見てなにか異常はありますでしょうか？ また、極端な羊水過少などの所見が見られた際、一般的には先生から説明がありますでしょうか？ ちなみに、胎盤が低いこと以外は赤ちゃんは順調ですか？と尋ねると、順調です、と答えてはいただきましたが、あまり説明をしてくれない先生なので不安になってしまいました。 実際の測定をしていただいているわけではないので、難しい質問になってしまいますが、どうぞご意見お聞かせください。

8年前に扁桃炎きっかけに右首筋付近にビー玉くらいの大きさのボコっとしたしこりを発見して、風邪薬抗生剤を飲んだら徐々に小さくなってきましたが現在もシコリは触れて見ても残ってます。 ただ、一度は小さくなった時と比べて数年経ちますが少し大きくなってるような気もします。今から5年前に頸部エコーをしてもらいその時は0.6ミリ　楕円形リンパ節言われました。左右にも同じくらいのリンパ節があると言われみて触れてわかるのは右首の一箇所だけです。2年前に違う病院にて甲状腺も含めて頸部エコーしましたが、しこりの場所は大きさを測ってもらえず不明なので大きくなっているの分からないです。痛みや可動ないです。硬さは皮膚と同じような弾力です。甲状腺も異常なし。 悪性リンパ腫可能性ありますか？ ふらつきめまいは同時期前くらいから始まりました。 年に数回のふらつきやめまいがあって長い時は１ヶ月持続してました。 最近は数ヶ月続いてます。 症状としては、歩いても座っても立っても頭や体全体が安定せずフラフラします。 脳貧血のような脳に酸素が行き届いてないような思います。 過去には調べたら起立性低血圧言われたこともあります。 原因は何ですか？ 今年３月に受けた一般血液検査画像載せてます。今まで貧血言われてないです。 血液内科せんせいにききたいです

９ヶ月の女の子です。 36週０日2080gで、生まれました。 ４ヶ月検診のときに低体重で引っ掛かり、それから通院しています。 今は6.5キロくらいです。 確定診断がついたものは鉄欠乏性貧血。 鉄剤を飲んでますが、なかなか血小板が673千/下がりません。 少したって、主治医が乳酸値が高いのが気になるな～と。尿と血液を海外で検査してもらっても特に大きな異常は無し。 乳酸36.7 ピルビン酸1.82です。 そのままにしておきたくはない。 何らかの代謝の異常があるんじゃないかと思ってるけど、確定診断がつくかどうかは分からない。 と言われています。 今までは血液検査、腹部レントゲン、眼底検査、心エコー、腹部エコーなどをしています。 今度検査入院をして遺伝子検査、MRI、心電図、髄液検査、別日に聴力検査をすることに。 この乳酸値は率直に診てどう思いますか？ 高乳酸血症を疑ってるんですか？ 高尿酸血症だった場合の症状は？ あと、鎮静剤と髄液検査の同意書のリスクを見て大丈夫か？と帰ってから不安になりました。 検査入院はしてきたほうがいいですよね？ 先生はとても優しくて何でも教えてくれるんですが、今回は検査入院と聞いてぼーっとしてしまい詳しく聞くのを忘れてしまいました。 よろしくお願いいたします。

最近行った血液検査の結果です。 23年8月　クレアチニン0.53 eGFR104 23年9月　クレアチニン0.56 eGFR98.3 23年12月　クレアチニン0.66 eGFR82.1 24年1月　クレアチニン0.81 eGFR65.6 尿検査では蛋白、潜血ともにマイナス。 血糖、HbA1cは基準値。 低血圧気味。 10月に腎臓に3ミリの腫瘍が見つかり経過観察中。 小さすぎる為、何かは不明。 やや腎臓が大きめ。 9月に単純CT 11月に子宮の造影MRI 10月、12月、1月に腹部エコーをしています。 今回エコーで腫瘍は見つからず、クレアチニンの短期の上昇の方が気になる為、3ヶ月後に血液と尿の再検査です。 お聞きしたいのは、下記のとおりです。 1 短期間でクレアチニンが上昇し続けていますが、3ヶ月後の再検査でも問題ないでしょうか。 問題があるとすれば、どれくらいの期間をあけて再受診すべきでしょうか。 2 腎機能の低下が原因でeGFRが短期間で100から60まで下がったと考えた場合、近いうちに腎不全などになる可能性は高いのでしょうか。 3 クレアチニンの数値の上昇は一時的なもの、腎機能の低下、腫瘍が原因、造影剤の使用、可能性が高いと考えられる物はどれでしょうか。 ご回答よろしくお願いいたします。

ここ最近、あまりにも脈が飛ぶ感じがしたのでホルター心電図とエコーをしました。 トントン……トントントンのように…の部分は脈が触れません。その…の時は喉の奥あたりがグリン！と違和感があります。 検査の結果、エコーは問題なしと言われましたが、ホルター心電図の結果でSTの低下があるので異型狭心症か血管が痙攣？するような狭心症かもしれないといわれました。 ホルターをつけていた時、早朝から町内のゴミ分別当番で行動していた時に一度ドクン！となりました。その時にイベントボタンを押したので、ST低下はその時のものかと思います。 逆流性食道炎と慢性胃炎もあり、 たまに喉〜食道がズキズキしたり、左の肋の中がズキズキする時もあります。 自律神経もめちゃくちゃみたいで、肩こり、動悸、めまいもあり安定剤ももらっています。 心電図をして、とりあえず薬を飲んでくださいとジルチアゼム塩酸塩Rカプセルをもらいましたが、副作用で血圧を下げるとか、徐脈になるとかめまいとか書いてあり飲むのが怖いです。 もともと低血圧なのに血圧を下げる薬を飲んでいいのか… 私は狭心症なんでしょうか。 毎朝起きた時や、空腹時、食べ過ぎた時などにみぞおちがキリキリしたり、 肩こりもめまいも、もしかして狭心症の症状だったのでしょうか。 ただの期外収縮だろうと思って検査した結果、異型狭心症かもと言われたので、正直あせってます。 狭心症という診断はどのようにすれば確実に出るのでしょうか？ 長々とごめんなさい！

人間ドックのエコーで腎臓の右に３個（２１ミリ）一部石灰化、左に３個（１４ミリ）の嚢胞があるとの結果でした。腎機能は正常です（クレアチニン０．６３　尿素窒素１６．３　eGFR１０２．９）。経過は２０年ほど前は右に１個、１０年ほど前は右に２個、５年ほど前は右に２個、左に１個でした。父が多発性嚢胞腎と診断され、６５歳くらいのとき透析寸前と言われましたが、別の病気（食道がん）で亡くなり、透析することはありませんでした。 このような状況の中で、現状、（単純性）腎嚢胞が複数あるだけと考えるのは難しく、やはり多発性嚢胞腎と考えるべきでしょうか。嚢胞が、（単純性）腎嚢胞なのか、多発性嚢胞腎の嚢胞なのかを区別識別する方法はないのでしょうか。 ガイドラインでは、ARPKD の診断では超音波所見と，同胞の本疾患既往が重要であり、囊胞は通常小さく，囊胞というより拡張が主であり，びまん性に存在するためぼこぼことした低超音波像ではなく全体に高超音波輝度になるのが特徴的であり，この認識が重要である、とされていますが、エコーや大きさや他の検査で識別できないものでしょうか。 また、多発性嚢胞腎であるならば、現時点でトルバプタン（サムスカ）などの治療開始が必要でしょうか。それともクレアチニンが１や２を上回ってからの治療開始になるのでしょうか。

６０才男性です。十数年前から、不完全右脚ブロックと言われていました。５年程前から、完全右脚ブロックと言われています。高血圧の薬はアムロジピン、ビソプロロール、バルサルタンを飲んでいます。 １３５-８５くらいです。 ５年前に、念のため、心臓エコー検査を受けました。その後、もう一度エコー検査、低線量CT（肺）、２４時間心電図、トレッドミル検査などを行いましたが、右脚ブロックだけで問題ないと言われています。 その間、勤務先が変わったりしまして、循環器科３名の先生方に同様のお話をいただいています。ネットを見ていて気になったのですが、ブルガタは要注意とあります。 循環器の先生にブルガタですか、と聞いてはいませんが、循環器の先生なら何回か検査をしている心電図を見ればブルガタかどうかわかりますか手元に心電図がないので添付できませんがお教えください。もう一点、これまでの先生は軽く胸が痛んだりした時にトレッドミル検査、２４時間心電図検査で大丈夫とおっしゃいましたが、直近の先生は右脚ブロックがあると心電図では判断できない、隠れてしまうとおっしゃいます。虚血性の病気は右脚ブロックがあると心電図ではわからないのでしょうか、ブルガタのこと、虚血性を疑った時の心電図のこと、２点、よろしくお願いします。

8歳でクレアチニン0.9 腎生検はしましたが、結果が難航してます 低身長と、腎性貧血、クレアチニンが高いと 症状からだと、ネフロンろうという、難病に似てるんですが、 エコー検査でネフロンろうぽくないそうです。 腫瘍がまったくないからです。 あと腎生検の細胞がネフロンろうぽくさらにないそうです。ぜんぜんちがう細胞みたいです。 腎臓が悪いと耳が悪くなる可能性ありでMRI検査しましたが、いまんとこ異常ないから、耳は経過観察になりました 医師はとにかく腎臓がエコーで白くうつる以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳まではクレアチニン普通だった子は初めといわれました。 それで、遺伝子検査を今月末にしましょうという話になっています。遺伝子検査で病名がわかれば良いなと思います。わからない可能性もあるとは言われました。そこで聞きたいんですが！ ☆1.本人が遺伝子検査すれば遺伝性なのかわかりますか？ 一過性の可能性は低く移植や透析の可能性が高いでしょうと言われているので 私や旦那を移植をそうなったときに、考えてるんですが、 親が同じような遺伝子をもってるか、本人が遺伝子検査したらわかりますか？ ☆2.両親も遺伝子検査しないとわからないですか？ ☆3.腎臓病の難病は遺伝が多いでしょうか？ 今のとこ、旦那も私もクレアチニン異常ないです。ちなみに、親戚の腎臓病歴は私の母方の祖父が糖尿病でしたが、透析するほどじゃなかったです。あとは 父は痛風です。そのくらいですね。