網膜変性症に該当するQ&A

７歳の息子のことです。 ２年ほど前から、白や銀色の物が苦手、人の顔などが歪んで見える等の視覚過敏に似た症状があるようです。 常にではないです。 平気なときのほうが多いです。 そこで、眼科で診てもらったのですが、 視力は0.6 0.7。 ドライアイ。 網膜？網膜の色素？が薄い。 網膜の血管が細い。 と言われました。 検査は、散瞳をして、おそらくOCTだと思います。 子供の祖父にあたる、私の父が網膜色素変性症で３０歳前後で失明しました。 先生にはそのことも伝えてまして、 症状からして、もしかしたら遺伝しているかもしれないと言われました。 私の父は４人きょうだいで、 下の二人の妹も進行の具合は違いますが、網膜色素変性症です。 父の両親は、その病気ではなかったとは聞いています。 父のきょうだい4人中、３人だけが罹患していて、 それぞれの子や孫は、わたし含めてだれもなっていません。 なので、おそらくは常染色体劣性遺伝になるのかと思っています。 その場合、私が保因者だったとしても、妻も同じ保因者でなければ遺伝はしないものと考えていました。（ゼロではないのかもしれませんが） 妻とは近親でもありませんし、妻の家族や親戚にも、この病気の方はいないようです。 ですが、遺伝の可能性を伝えられ、ショックです。 そこで質問です。 眼科で言われた症状、特に網膜の薄さや血管の細さだと思うのですが、 それがあると、＝網膜色素変性症ということになるのでしょうか？ 悪さはしないけど生まれつき薄かったり細かったりという事はないのでしょうか？ いまはまだ発症はしていないから、また一年後に検査してみましょうと言われたのですが、 いまはまだ？いずれ発症するのか？ どう捉えたらいいのか悩みます。 どうかよろしくお願いします。

こんにちは。50代の父親が4年前に網膜色素変性症と診断されたことを昨日知らされました。心配させたくないと父母だけで共有してたみたいなのですが、経過があまりよくなく失明の可能性が現実的になってきたため伝えたみたいです。 医師にも点字など、いつ失明してもいいように準備を勧められたようでふさぎこんでいます。ただ話をよく聞くと現状は障害認定に該当せず運転もしていいと言われているようです。人によって経過も違うとは思いますが、ネットでこの病気の一般的な知識を調べてみるとそれほど劇的に進行して失明するとは思えないのです。 そこでお聞きしたいのですが、車も運転できる現状から近い将来失明する可能性は高いのでしょうか。家族としては取り越し苦労であればと思っています。

網膜色素変性症で右目を五年前から難病認定を受けました。 左目は見えるのでさほど日常的には不便を感じませんでした。しかしながら、右目の視野は段々とせばまり夜も見づらくなりました。白内障も併発しておりますが手術はまったくみえなくなってからといわれています。経過をみまもるしかないのでしょうか？

数年前に亡くなった夫の祖母が、網膜色素変性症で失明していました。 現在9才の息子が、年長の頃から目が悪く今は-4Dほどの視力です。 今回、レッドライト治療をやらせてあげたいと思い調べていたところ、網膜色素変性症の家族歴がある場合は禁忌と書いてありました。 曾祖母の場合でもやはり家族歴に該当するのでしょうか。 息子からみた家系図は、「曾祖母（網膜色素変性症）→祖父（近視）→父（私の夫、近視でレーシック済）→息子」です。 また、私には息子と娘がおりますが子供達にはかなりの確率で遺伝するのでしょうか。 ちなみに、私の家系には、私も含め近視はいますが眼の疾患はありません。 今息子の目が悪いのも網膜色素変性症の因子があるからかと思い不安に思っています。 どうぞ、よろしくお願いいたします。

1月1日より右目の視野の中心が暗くなり、周囲もぼんやりみえるようになり視力が低下してきました。 受診したところ、視野検査、視力検査をし、眼圧検査をしレンズを入れても視力が回復しませんでした。 診断としては黄斑部分に水がたまっているといわれました。瞳を開いて検査したほうが良いといわれました。 大学病院を受診し、造影剤を用いた蛍光眼底造影検査をしました。診断は中心性網膜症と診断されました。 3.4ヶ月で自然治癒するといわれたのですが、この検査のみで黄斑変性症の可能性はないのでしょうか? 進行しないかとても心配です。

父が網膜色素変性症です。私も生まれつき視力が弱く、この5年は視野狭窄があり、父の地元の主治医に検査の上、発症はしていないが、私も傾向があると5年前に言われました。2年前からは多発性硬化症によるものと言われて大学病院にも通っています。 最近よく見えなくて、ぶつかったり…。昨日、父を定期検診に連れて行ったところ、先日私が言われた目の症状と一緒で驚きました。中々診断がつかない病気なのでしょうが、網膜色素変性症と多発性硬化症の決定的な検査方法はありますか?将来を考えていく上できちんと知りたいのです。

半年前に網膜色素変性症と診断されました。現在は軽度の夜盲と羞明の症状があります。 病気と診断されてから、治療法がないと知り、少しでも進行を遅らせるために外出時にはUVカットのメガネをかけて紫外線に気をつけたり、ルテインなどのサプリメントを飲むなどできる限りの対策をしています。 しかし、ネットで調べていると大量のビタミンAサプリメントの摂取は病気の原因となる遺伝子の種類によっては病気の進行を早めてしまう可能性もあると知り、大変不安になりました。他にも普段の生活で自覚がないまま目に良くないことをやってしまっている可能性はないのかと。 質問なのですが、私は普段からレチノール0.1%(ビタミンA誘導体)の化粧品を使用しているのですが、レチノールを顔に塗ること自体は病気の悪化とは関係ないでしょうか。 レチノールも同じビタミンAであるとのことなのでとても心配になりました。目の周りにも塗っているので、もし目に入ると病気に悪影響になるのではないかと気になり不安で仕方ありません。 ビタミンAの経口摂取とレチノールクリームを皮膚に塗布することは全く別だとは思うのですが、どうにも不安になり、少しでも参考になるご意見をいただければと質問させていただきました。 しようもない質問だと思いますが、ご回答よろしくお願いいたします。

母親は12歳からリウマチを発症し、65歳現在、四肢関節は腫れ足は激しく膝から外側に変形して四点杖でないと生活に支障があります。更に網膜色素変性症を発症してから日々の暮らしに不便さをかんじ半年前からは、更に見えづらくなってきてます。ポットから湯呑みにお湯も注げなくなってきています!リウマチ、網膜色素変性症やはり直せない病気なのでしょうか?

散瞳眼底検査をしましたが、網膜色素変性症があれば分かりますか？

27歳の娘がこの病気と診断されました。軽度の知的障害があり、気付くのが遅くなりましたが、思い返せば20歳になる前から、暗い所が見えにくい、人にぶつかることがたびたびあったと思います。現在、視野が半径10度で矯正視力0.8あります。小さい頃から乱視、近視はありました。家族、親族に目の病気のある人は聞いたことがありません。私の両親、夫の両親も健在で目の病気はありません。 さて、本題ですが、この娘の下に26歳と20歳の娘がいます。夜盲など目の不調もなく健康に暮らしています。この娘たちも発症するのではないかと心配しています。何歳頃まで発症しなければ安心できますか？また、わたし、夫もまだ発症する心配がありますか？