抗癌剤治療クールに該当するQ&A

80歳の父親のことなんですが、8月大腸癌の手術を受けました。ステージは3bだっだと思います。その後抗がん剤治療ということで、今4クールめです。今日血液検査をしたのですが、貧血は改善されてないと言われたようです。また、腫瘍マーカーＣＡ19-9が51と高い結果でした。これは再発を疑う結果なのでしょうか？手術をした病院ではなく、個人病院での検査だったためか特にこの後なにかしようということは言われなかったようです。次は6ヶ月後の診察まで何もしなくてもいいのでしょうか？再発の可能性は高いのでしょうか？

よろしくお願いいたします。父 69歳 すい臓癌 ステージ4抗がん剤治療2クール終了後 副作用で腹水が溜まったため、一時中断。その後 2ケ月が経ちました。腹水がかなり溜まり、本人も苦しいとの事で、主治医から腹水を抜くように言われました。そこで、質問ですが、腹水を抜いた後に、気をつけなければいけない事、やった方がいい事を教えて下さい。食事の事 普段の生活の事 何でもいいです。父の為に情報が欲しいです。よろしくお願いします。

父が肺小細胞癌とわかり現在ｼｽﾌﾟﾗｼﾝとｲﾘﾉﾃｶﾝの抗がん剤治療が5クール目とわかりなりました。副作用もほとんどなく順調に過ごせています。父の場合は腰の骨にもすでに転移しており進展型との診断です。先日主治医より予防的全脳照射について話がありました。父はあまり乗り気ではないようですが、私も母もした方がよいと考えています。認知症のような症状があらわれるのは照射後どのくらいしてからでしょうか。よろしくおねがいします

その節は先生方にお世話になりました。 2015年9月から始めた抗がん剤治療を4クール終え、原発巣の縮小および転移していた肺でも転移癌の消滅（CTには写らなかった）と言う結果になりました。 現在は経過観察の状態です。 今後の治療方針としてお伺いしたいのですが、今話題の二モルマブを含む免疫チェック阻害剤ですが、実際にどの時期に投与するべきなのでしょうか？ 例えばもし仮に二モルマブの投与が今の時点で叶うなら（自費診療だとして）、 いまの時点で二モルマブを投与してみることは妥当でしょうか？ 二モルマブは保険承認されている内臓以外にも効果があるそうですが（程度の差はあるでしょうが） やはり抗がん剤治療がほぼ効かなくなってきていて、これが最後の命綱みたいな時期まで待っておく方がよいのでしょうか？ まだ免疫力も比較的高く若いうち（68歳なのでそこまで若くないんですが、例えば75歳とかに比べれば若いですよね）に投与したほうがよいのか、 本当にギリギリまで待った方がいいのか、どうなんでしょうか。 お聞かせ頂けないでしょうか。宜しくお願いいたします。

今月 15日と17日にコンドーム無しで中だししました。 妊婦してほしいと期待していた矢先 すぐ20日にサイトの予定日通りに生理が来てしまいました… 生理が来たという時点で妊婦の可能性は無いですよね?… 半年前に抗がん剤治療を2クール行いました! その際に 不妊になってしまったのではと余計に考えてしまい心配で仕方ありません。 二人目までは タイミングが良かった事もあるかと思いますが すぐに授かったので なんだか考えすぎてしまいます。 生理が来ても希望が捨てられないでいます(汗)

62歳になる母についての質問です。 5月に大腸癌の手術をし 多臓器転移のため6月から抗がん剤治療をはじめました。 4クール後、痩せすぎて体力がなくなり6週間休み また治療を再開→1クールが終わり 今日が病院の日です。 今回の治療の3週間ほとんど何も食べれず 体重が6キロ痩せました。 元気もなく、治療をもう嫌だといいます。 1回ゼローダ治療をして(三週間)頑張って また三週間お休みして また治療………とゆうように 休み休み治療したいと 本人は言うのですが 可能なんでしょうか?? 意味のない治療なら やらない方がいいですし ただ、辛そうな母をみて無理にやれとも言えません。 教えて下さい。 宜しくお願いします。

乳がん患者です。 2014年10月7日　右胸全摘＋同時再建手術・センチネルリンパ節生検し腋窩郭清を施行 腫瘍の大きさ：５．６ｃｍ リンパ節転移：６個 脈管侵襲あり グレード２ ルミナルA 抗がん剤治療を４クール 放射線治療は、できず。 ホルモン治療、一カ月で副作用が厳しく中断。 １０年来　双極性障害（障害者手帳２級）を患っており、体調のよいときしか、治療できません。 ここ二カ月前くらいから、右の背中の横の内臓が痛くてたまりません。 主治医に話したら、CTを撮ることになりました。 どこかに、転移している可能性は、ありますでしょうか？

経緯を以下に示します。 癌の状況 胸腺、胸壁に６か所程度、頭がい骨右前、肋骨２か所、骨盤右側 胸腺癌の抗がん剤治療 薬剤　パクリタキセル、カルボプラチン １クール　２０１５年１１月２５日 ２クール　２０１５年１２月２１日 ２クール後に手足のしびれが拡大し日常生活に支障。足は強烈なしびれで階段を下りる時に踏み外す、手はしびれで読書中に本を落とす。手のしびれでキーボードのホームポジションをわからなくなる。 2016年１月８日の担当医師との面談で奏功ほとんど無しとの結果報告。３クールを２０１６年１月１３日に開始するとのことであった。これに対し、手足のしびれのこれ以上の悪化について予測を聞いたが予測不可能とのであり、生活の質が著しく損なわれるとの判断から継続を拒否。今後は観察のみ実施することにした。 このような状況下で今後の治療をどうしていったらよいのか、アドバイスを頂きたいと思います。 宜しくお願い致します。

私の81歳の父の腫瘍マーカーの値から中央値での予後がわかれば教えてください。 4年ほど前に間質性肺炎を伴う肺がんの再発で抗がん剤治療を1クールだけ行いました。予定は2-3クールでしたが体力的に1クールで中断しました。治療3-6ヶ月後の検査では顕著な肥大はなかったのですが、その後、足腰が悪くなったり、認知症症状もあり訪問診療に切り替えて精密検査などは行っていませんでした。 3月に入って血痰や体調不良から3/19に腫瘍マーカーの検査をし以下の値を4/2に受け取っています。 CEA 6.8 SLX 32.3 シフラ 21.39 SCC 3.7 Pro GRP 10,694 NSE 231 NTProBNP 768 4/10に総合病院の循環器科で精密検査を受けますが、その前に一般的にこの結果から言えることがあれば心の準備をしておきたいと考えております。

先生のウェブサイトに掲載されている多くのQ&Aを拝読し、たくさんのことを学ばせていただきました。私は日本に住んでいる外国人で、2024年12月に左乳房のトリプルネガティブ乳がんと診断されました。腫瘍の大きさは20.7 x 17.6 x 16.4 mmで、グレード3、Ki-67は80%、リンパ節転移はありませんでした。BRCAの遺伝子検査は陰性でした。 胸部MRIは撮影されましたが、なぜ全身検査が含まれていなかったのかは分かりません。その検査結果に基づいて、医師からはステージIからIIAの間と説明されましたが、腫瘍が2cmを700マイクロメートル超えていたため、より慎重を期す目的でIIAと診断されたようです。 私はEC療法（エピルビシン＋シクロホスファミド）を4クール受けた後、部分切除手術を受けました。現在は放射線治療の開始を待っている段階です。 ご質問の前に、私の病理結果の主な情報を共有させていただきます。 標本サイズ：90 × 85 × 30 mm 組織型：浸潤性乳管癌（硬癌型） 残存腫瘍：非常に小さい浸潤癌が2病巣残存。これらを含む範囲の合計は約7 × 0.6 mm。 個々の病巣サイズ：0.8 mmおよび0.2 mm。 脈管侵襲（ly, v）：なし（ly0, v0） 断端：陰性（腫瘍なし） 核グレード：2b Ki-67増殖指数：ホットスポットで約90% 術後病理学的TNM分類：ypT1bN0M0（術後ステージ：ypStage IA） 以下がご質問です： 日本のトリプルネガティブ乳がんの標準的な化学療法では、ECの後にタキサン系薬剤（パクリタキセルやドセタキセル）を加えるET療法が一般的であり、またタキサン系は第3世代の有効な薬剤であることを、治療後に知りました。私の治療ではECのみでタキサンが含まれていなかったことが、他の患者さんと比べて予後に影響するのではないかと不安に思っています。先生のお考えをお聞かせください。 今からでもタキサン系の抗がん剤を追加投与できる可能性があるか、主治医に相談すべきでしょうか。それとももう遅いのでしょうか。 米国ではステージII以上のトリプルネガティブ乳がんに対して、術前に免疫療法と化学療法を併用するのが標準治療とされています。私の場合、免疫療法は行われませんでした。主治医に尋ねたところ「化学療法が効かなかったときに使う」と説明されましたが、この違いは日本の治療ガイドラインによるものなのでしょうか。 日本乳癌学会の効果判定基準によれば、私は4クールのEC療法でGrade 2b（やや有効）との判定でした。もしタキサン系を併用していれば、相乗効果によって病理学的完全奏効（pCR）に至っていた可能性はありますでしょうか。 完全奏効は長期予後を示す強力な指標とされていると理解していますが、わずかに残存病変があった私のようなケースでは、無病生存率および全生存率にどの程度の影響があるとお考えですか。 病理学的定義によると、浸潤癌のサイズが1 mm未満であればypT1miと分類されるとされています。私の場合、2つの病巣はいずれも1 mm未満であり、合計面積も1 mm未満です。それにもかかわらず、病理報告書ではypT1bと記載されています。これはなぜでしょうか。 恐怖が私を麻痺させています。慰めの言葉ではなく、不確実性を減らすための明確な情報を求めています。どうかご助言いただけますと幸いです。