腫瘍マーカca19-9に該当するQ&A

よろしくおねがいします。28歳女です。 本日昼頃便意がありトイレに行ったところ、 下痢便で便の色が濃い焦げ茶色でした。 その中に普通の茶色の便が少しありましたが 黒に近い便は危険だと知っているので心配になりました。 汚い話ですが便をペーパーですくってみると、やはり焦げ茶色 真っ黒ではありません。 昨日あまり食事をせず、今朝割りと多めに食べました。 そういったときに下痢をすることはたまにあります。 ちなみに、今年4月に別件により本人希望で総合病院にて 大腸内視鏡をやりましたが綺麗な腸ですと言われました。 3月に血液検査(腫瘍マーカーCA19-9とCEA含む)をしましたが いずれも全て正常値。 6月7月にも血液検査はしましたが全て正常値。 (この時はマーカーなしです) 一回目の排便から少しして2度目の排便をしました 下痢でしたが色は１回目より薄い茶色になっていました。 心配は必要ないでしょうか？ 補足。 不安になったり緊張したりするとすぐ 腹痛下痢になります。

以前、両卵巣の未熟奇形腫疑いでPETを受ける事について質問をさせていただいた者です。その節はありがとうございました。 無事PET-CT終了し結果も帰ってきました。 結果としては悪性所見無しとの事でした。 また、造影CTも悪性所見なしとの事でした。 手術予定は変わりなく実施しますが、今のところ悪性所見が見られたのは1番初めに撮った造影MRIのみとの事で、成熟嚢胞性奇形腫にもしかしたら未熟部分が入っている可能性があるとの診断でした。 MRIらへんで撮った腫瘍マーカーCA19-9が3600以上あり、先日採血し直しました。1100代とやはり異常値でしたが、半減しているとの事で、3600以上あれば他の消化器系のガンであればCTやPETに映るはずとの事。一応胃カメラと大腸カメラをしましょうと指示があり、本日胃カメラをしてきました。結果は大腸カメラと一緒に説明との事でした。 悪性だと、腫瘍マーカーは右肩上がりで増えていくと聞いたことがあり、今回異常値でしたが半減したということはどういうことなのでしょうか？ 未熟成分が少なからずあるから高いのでしょうか？ もう手術まで受診日がなく、もんもんとしています。 生検をしないとわからない事は重々承知ですが回答いただけますようお願いいたします。

いつもお世話になっております。 以前の相談の際には期限切れでお礼の返信も出来ずすみませんでした。 またよろしくお願いします。 今年36になる息子が、昨年12月に、大学卒業以来初めて人間ドックを受診しました。 体調不良とかではなく、仕事柄受ける機会がなかったので、私が勧めました。 肝機能と腫瘍マーカーの結果がD2、要精密検査と出ました。 肝機能 AST(GOT) 35 U/L ALT(GPT) 76 U/L r-GPT 57 U/L 他の、ALP、LAP、LDH、アルブミン、総蛋白、総ビリルビンは基準値内でした。 腫瘍マーカー CEA 5.4 ng/mL CA19-9 2.0未満 が、最終のドック担当医の見解では、この数値は腹部CTで軽度脂肪肝(CT値=42)が見つかっててそれが原因。 BMIが25.9、なので、食事と運動不足に気を付けて、様子見で、1年後の検査で大丈夫と。 ちなみに、お酒は飲んでも月に1〜2度ビールや梅酒を1〜2杯程度。 息子は、その診断ですっかり安心し、元気だし、精密検査を受ける気はないようです。 でも、特にALTの数値が高いので、 担当医の見解を鵜呑みにして良いのかと心配しています。 こちらで先生方のご見解をお聞かせいただければ幸いです。 よろしくお願いします。

50代女性で大腸がん多発肝転移のため、原発巣は切除するも肝臓は切除不可、FOLFOX+ベクティビックス治療を2023年6月から始めています。 現在14クール目で前回からオキサリプラチン抜きで化学療法を継続しております。オキサリプラチンの痺れは慢性的なものはなく、急性のもののみ(化学療法から1週間で治る)で以前より化学療法を続けておりました。 前回からオキサリプラチンが抜きとなったため理由について確認したところ、オキサリプラチンは体重等によって合計の投与量が決まっており、既にその量を超えたため、これからはオキサリプラチン抜きで使用していくとお聞きしました。(血液検査に異常なしとのこと) 上記を踏まえ質問させてください。 ・様々な人の体験談やお話をお聞きしたりしているのですが、オキサリプラチンは量が決まっていて途中からやめなければならないというお話を聞いたことがありませんでした。(手の痺れにより中断はよく聞きます)オキサリプラチンは先生の言う通り投与量が決まっているのでしょうか？それ以上は続けても意味がないのでしょうか？ ・オキサリプラチン抜きで治療は続けて効果はあるのでしょうか？それともセカンドラインに変えていくのでしょうか？まだ変えたばかりで腫瘍マーカーは確認できていないですが、腫瘍マーカーが現状維持であれば続けるべきでしょうか。(CEA 23,CA19-9 14)

9月に入ってから人間ドックを受けたのですが、腫瘍マーカーSCCの値が1.7で要精密検査と言う結果が出ました。 検査元に今後どのようにすれば良いか問い合わせたところ「精密検査では胸部CTをする事になるが、人間ドックを受けた時に既に行なった胸部CTでは異常無しで、胸部X線も異常なしなのでまた来年受診して下さい。」との回答を得ました。 同時に受けた腫瘍マーカーの種類と値は以下になります。 PSA(PA) 0.6 AFP 1.6 CEA 1.0 SCC 1.7 CA19-9 2.0 喫煙歴18年、幼少期より気管支喘息とアトピー性皮膚炎があります。 転職を考えていたところ現勤務先の健康診断時期が微妙に合わず、また、今年に入って実父に直腸癌が見つかった事から自分も少し詳しく検査しておこうか、と言うのが人間ドックを受けた経緯となります。 上記を元に質問させて下さい。 １、SCCは喫煙歴の他に、気管支喘息やアトピーなどの症状によっても高い値が出ると検診先からは説明を受けました。喫煙歴、気管支喘息、アトピーとSCC値との関連性についての詳細な研究結果などはあるのでしょうか？また、SCC値は今後どのように付き合って行くべき指標でしょうか？ ２、胸部CTで異常が無いから取り敢えずは大丈夫、と言うような回答を得ましたが、これは適切でしょうか？ ３、転職先の会社では、会社の費用で団体信用生命保険に入ってくれるのですが、一般的に腫瘍マーカーの値と言うのは告知義務の範疇に入るのでしょうか？その場合、正常値以下の値にならない限り未来永劫告知義務が発生し続けるのでしょうか？また、胸部CTの結果異常無しと記述すれば総合的に加入可となる事もあるのでしょうか？生命保険会社次第と言う気もしますが、何かご存知の事や助言などあればお願いします。

36歳 男 2011/3下旬に直腸癌(部位 RS)診断、 4月中旬に腹腔鏡にて低位前方切除手術を受けました。 5/2に病理検査結果が出て、 ・ステージIIIa 患部付近リンパに1箇所転移 ・高分化ながら、深部に粘液癌の所見 侵襲度高い ・リンパ侵襲 ly3 ・静脈侵襲 v2 5/30(月)〜補助化学療法として、FOLFOXを使用しています。 現在、9回目で、 CT検査、PET検査、腫瘍マーカーとも転移の兆候がありません。 CEA CA19-9 4中旬 5.4 7 術前 4下旬 1.9 19 術後 5/30 1.1 7 FOLFOX 1回目 6/13 1.6 7 2回目 6/27 2.9 8 3回目 7/11 3.3 7 4回目 7/26 2.7 8 5回目 8/2 2.3 8 6回目 CT検査良好 9/5 1.8 8 7回目 PET検査良好 9/27 1.7 7 8回目 10/17 1.6 7 9回目 CT検査 しかしながら、今回のCT検査所見にて、 傍大動脈域に周囲脂肪濃度上昇を伴った楕円形のリンパ節が認められるので 要経過観察と出ました。 2011/3初回CT検査から見られるようなのですが大きくなってはいないようです。 脂肪繊炎が疑われるとも? 主治医の先生は 「元々あるものかもしれないし、腫瘍マーカーが安定していることから良性かもしれないし、経過観察するしか道はありません。」 との事。 この検査結果について ・脂肪繊炎とはこんな箇所に出来る症例なのか? ・大動脈付近で元々リンパ節が大きくなっているなんてことあるのか? ・悪性では脂肪濃度が上がるものなのか? 等、ご教授ください。

11月末に、右卵巣に十センチの腫瘍がみつかり、一週間後に右付属器切除術を受けました。(術前のマーカーで、CA19_9が142、SCC2.6と、基準値より高めだっため、悪性の疑いがありましたが、病理検査の結果摘出したものについては良性でした。 脂肪と髪の毛でできたのう腫でした。) 今年にはいり、普通の生活を送っていましたがブクブクと全身太りだし、運動しても昨年までなら結果がでていたのに、今年はなにをしても痩せることはなく、腫瘍のせいだったのかな？と思っていましたが、術後も太ったままです。 先日、友達が激太りして驚いていたら、クッシング病だったときき、年齢的に太りやすいとはいえ、ほっておくのも怖いと思いました。 卵巣腫瘍のホルモンバランスなどの影響でふとったのか？ それとも別の病がかくれているのか心配です。 最近の自分を整理すると、 昔は疲れやすかったのに、今年はとても元気で、いくら残業をしても疲れにくい 驚くほど太った。 術後、いままで気にしたことがなかった肌のかさかさがでるようになった。 昔から人一倍髪の毛がぬける (薄毛めはない) 男のようにあごに髭がはえる (朝そっても夕方にはもうはえている) 激太りの影に病気ありでしょうか？ アドバイスお願い致します

Nノーズの判定がC判定（やや右より） と出ました。自分は2018年に右大腿骨に繊維性骨異形成症があり、専門病院にて骨軟部専門医に見ていただき、その際に全身MRIで他に癌などはなく、6ヶ月後、1年後に通院し変化なく、良性腫瘍で特に排除する必要もなし運動も構わないといわれています。その後も癌は怖いので、大腸内視鏡2019年、胃内視鏡2018年、腫瘍マーカーは2018年にCEAやCA19-9、シフラなど見ていて、どれも問題ありません。2021年の10月は腹痛もあり、MRCPを実施、問題なし、タケキャブで腹痛は治りました。 このような中、簡易的なNノーズ検査をし、C判定やや右よりの結果がでて、DWIBSなどの必要があるのか？検査費も高く困惑してます。良性腫瘍に反応した結果なのでは？と思い2回目のNノーズもためらいます。 3月までに会社検診で人間ドック、胃カメラ、腹部超音波ありを受ける予定ですが、 家族もおりとにかく不安です。比較的色々な検査を3年から4年以内に実施しているので、どうなんだろうと思っています。 アドバイスいただけますと幸いです、

はじめまして、よろしくお願いいたします。 今年60歳になる母の話です。 8月下旬、1ヶ月ほど前から胃痛のような痛みがあったらしく(よく胃をいためます。３月に胃カメラ飲んで潰瘍ができてました。)いつも胃を見てもらう病院に胃カメラ検査に行き、胃に異常なし。しかしエコー検査で膵臓がひっかかったらしく。 紹介状を書いていただいて総合病院へ。 造影ct mri pet 腫瘍マーカーの検査したところ、膵臓癌で9割間違いないが自己免疫性膵炎、悪性リンパ腫も否定できないと言われました。 母の場合典型的な膵臓癌の画像みたいでなく、医師からもちょっと普通の膵臓癌のような感じでもないが、ほぼまちがいないと言われてます。 生検(内視鏡を口から入れて針でさすやつです。)もしたほうがいいということで、10月1日に予約してるのですが、膵臓癌という定で、ジェムザールによる抗がん剤を9月21日の金曜日にから開始しております。 自分の希望としましてはなんとしても癌とは思いたくなく、自己免疫性膵炎に望みをかけています。 腫瘍の場所は膵頭部(膵こう部)の裏側にかけてもやもやとゆうような表現でした。膵菅？などは正常で黄疸などもでていません。 Petでは集積を認めました。腫瘍マーカーはcea5.8 dupanが180 ca19とかいうのは正常範囲でした。 他の血液検査は正常でした。IgG4の検査は今お願いしています。ネットで自己免疫性膵炎のことを調べ尽くしたのですが、本人は下腹部痛があるらしく、自己免疫性膵炎の場合あまり腹痛はあらわれないということで、やはり膵臓癌なんだと追いやられております。petは自己免疫性膵炎でも集積す るとゆうことなので、希望もっています。 質問といたしましては、自己免疫性膵炎でも、dupan.CEAの腫瘍マーカーがあがるこどはあるのでしょうか？あと、下腹部など、自覚症状がある場合もあるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

2022年1月に正月休暇中の暴飲暴食のせいもあり胃痛が夜中にあり又、年のせいもあり胃酸が多く出る等の症状があり胃潰瘍等を疑い受診して胃カメラ健診しましたが胃には異常は無く、その時にたまたま超音波で見てた時に膵臓に影が見つかり受診…所見として 、
膵頭部背側に境界が比較的明瞭な長径33mm大の腫瘍を認めます。内部不均一で辺縁部は中等度早期濃染します。内部は嚢胞状です。PNET、腺房細胞癌、神経原性腫瘍などの後腹膜腫瘍を疑います。 
診断として、 
膵頭部腫瘤、とあります。また各種検査（血液検査、超音波検査、CT、PET/CT、生検（EUS-FNA）3回）の結果はいずれも悪性は出てこず確定診断にはならず、しかし膵臓に画像上、明らかな腫瘍らしきものがあるとして膵十二指腸切除術を勧められました。 
なお腫瘍は最初は20mmほどでしたが何度も生検で針を刺したせいらしいですが内部に出血によると思われる嚢胞（画像上では真っ黒）のようなものができて33mmになってます。あと、腫瘍マーカー値は、
CEA : 0.8、CA19-9 : 9.0、DUPAN-2 : <=25 
と、数値は問題なし。体調的にも何も症状は無く、後遺症や合併症、糖尿病になるリスクが上がる等のリスクのある膵十二指腸切除術という手術を今すぐに受けないとダメなのか？既に1月から5ヶ月経過、あと数ヶ月経過観察でも良いように思うのですが…？如何思いますでしょうか？同種の病気で私のように生検を３度しても悪性は出てこない、又各種腫瘍マーカーも問題なし、そんな場合、経過観察してもリスクは低いと思うのですが如何でしょうか？また仮に今、良性だとして今後、悪性に変化するという可能性は何%ぐらいあるのでしょうか？そして経過観察する場合、どのような検査を定期的にすれば悪性に変化したことを掴むことができるのでしょうか？