パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

半年前から神経痛が始まりましたその頃は一日１０回ぐらい針で刺されたようなチクチクとした痛みが一瞬でした　整形外科で診てもらいましたが腰の骨が少し狭くなっているが大したことがないといわれたのでその後はリハビリを続けています 最近は昼間より夜間に痛みがでます痛む場所は主に膝から足の外側です　腰もが痛いです あと逆流性食道炎とパーキンソン病があり時々足がつりますあと背中の右付近が痛みます 何科に行けばよいですかよろしくお願いします。

1週間ほど前から、一瞬クラッとする症状がありました。睡眠不足を疑い、早く寝るようにしましたが、3日程前から、ふわふわ目眩に変わりました。横になってたら楽ですが、起きている時はほとんど一日中ふわふわしている感じです。生あくびも何度も出ます。寝てるはずなのに、眠気もあります。 耳鼻科に行き、耳を診たり眼振検査(ペン先を追う＆分厚いメガネ)　をしましたが異常無し。 今のところ呂律や手足に異常はないですが、昨夜、右顔面だけ鳥肌ゾワっとした感覚が2回あり、10秒以内に収まりました。 首肩こりはあると思いますが、最近特に自覚はないです。 脳の問題でしょうか？ 両親は大きな病ありませんが、母方祖父がパーキンソン病でした。

78歳の母のことでご相談です。 パーキンソン病と軽度認知症、高血圧症があります。 パーキンソン病で、メネシット100を1日5錠ほど服用しており、オフ時のジスキネジアで困っていたため かかりつけ医に相談し、ロピニロールを夕方1錠追加で服用することにしました。 ロピニロールを服用し始めた2週間ほど前頃から、認知症の症状が急に進行したように感じております。 2ヶ月ほど前、副作用(食欲不振による3キロ以上の体重減少)があった経緯でアリドネパッチを貼りやめた、ということも関係しているのかもしれませんが このところ、大丈夫か？と思う発言や、記憶をなくすようなことが多く、ロピニロールが関係しているのかなと考えるようになりました。 今日の日付と曜日を10回くらい伝えたのに覚えることができなかったり、 薬は水で飲み込めばいいんだよね？というような不思議なことをきいてきたりして驚きました。 本日、かかりつけ医に電話で相談しましたところ、ロピニロールを中止し、アマンタジンを1日2回(朝、夕)服用するように、という指示をいただきました。 アマンタジンはロピニロールがきかない場合のために処方いただいておりました。 アマンタジンはロピニロールのような副作用はないですか？とききましたら、逆に脳にはよいから大丈夫ですよ、とおっしゃっていました。 アマンタジンはよくない副作用もある、とネットでみましたので不安がありますが、心配しなくてよいものでしょうか。 アドバイスいただけますと嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

28歳男性です。 最近自分がレム睡眠行動障害なのではないかと考えています。 将来的にパーキンソン病等の重大な神経変性疾患になる可能性は高いのかと心配です。 また、対処方法があればご教授ください。 以下のような状況です。 ・最近月2回くらいの頻度で、夜中に起き上がり、ベッドに座った状態で、夢の内容を喋ったり、動いたりする。途中から、自分が喋ったり動いたりしていたことを自覚し（または家族にそれを指摘され）、「ああ、またやっちゃったよw」という感じで目覚め、再度眠ります。 ・隣の人を起こしてしまうことはあるが、殴ったり蹴ったりなどの危害を加えたことはない。 ・何かに襲われる怖い夢を見て、そこから逃れるためにベッドから転げ落ちたり、2段ベッドを梯子を使わずに駆け上がる、などの行動をしたことが一度あります。 ・心配性で、ストレスを感じやすい性格です。うつ病はありません。 ・ストレスを感じている時に、症状がよく出る傾向があるように思います。 ・10年ほど前の大学受験の時も、夜中、日頃のストレスで突然大声で叫んでしまうということがありました。最近、社会人になってからストレスか何かで、そういった夜中に喋ったり動いたりすること増えているように思います。 ・別件で本態性振戦を診断されており、平常時のほんの少しの手の震えと、緊張時の震えがあります。アロチノール塩酸塩を飲むと症状が軽快します。 ・子供の頃から夜中歩いたり、立って物を動かしたり、寝言を言ったりしていました（その時の記憶はありません。家族に言われて知りました。） ・兄弟も小さい頃は夢遊病に似た症状がありました。 ・家族にパーキンソン病の既往歴はありません。

86歳の母（要介護4）が数年前からパーキンソン病を患い、2年前から誤嚥性肺炎にて入退院を5回繰り返しております。先月の末に食欲がなく病院に連れて行くと、感染症のうたがいで緊急入院となりました。その後、感染症も落ち着き退院に向けて経口摂取を再開するとむせてしまい熱が出始めました。後日、主治医から説明があり、「一旦食べさせたがむせて食べられない、肺に痰が入っており、これ以上食べさせると窒息するリスクがある1.点滴中心にするのか2.胃瘻にするのか家族で今後の方向性を検討してください、と言われました。母はパーキンソン病以外に高血圧、レビー小体型認知症、高脂血症、自律神経失調症も治療中で、過去には脳梗塞の点滴治療、大腸がんの手術をしております。入院前は意思疎通が取れ、自分で経口摂取ができました。現在は絶飲絶食、点滴のみのため身体は痩せこけ、せん妄も強く点滴をされている事自体が嫌で、もがき、叫んでいます。食べる事が好きな母ですので、何とか今の苦しみから少しでも解放させてあげて、残り少ない人生を暮らして貰いたいと思っております。本人に苦痛を与えるだけの延命治療はしたくありませんが、どうすれば良いか悩んでいるところです。そこで、先生方にお尋ねいたします。 1.高齢者での胃瘻増設の可否 2.他に何かよい選択はあるか

78歳の母の歯について相談です。 上の歯は真ん中から左右に4本ずつ、下の歯は真ん中から左は4本、右は6本あります。 上の歯はすべて、差し歯ではなく本人自身の歯です。 上の歯の左の一番端の歯がぐらぐらするので、その歯を抜き、その他の歯を削ってそれを土台にブリッジを作ってほしいと歯医者さんでお願いしましたが、どの歯もしっかりしていないので難しいと言われました。 入れ歯を作るしかないそうです。 母はパーキンソン病と認知症があり、入れ歯を装着することが手間になることと、入れ歯にするということ自体に後ろ向きです。 インプラントなど含めて、何かよい方法はないでしょうか。 インプラントもお金がかかることなので、そう簡単には決断できません。 アドバイスください。

去年の8/14頃から、下記の症状が続いています。 ・左脚の重だるさ・上げにくさ・動きの鈍さ(小刻みな動きが出来ない) ・左股関節の屈曲時の痛み(激痛ではない) 左太ももの張り・筋肉痛の様な若干の痛み・痺れの様な症状も多少あったのですが、1ヶ月程前ぐらいから強くなった様な感覚があります。 また上記の症状を庇っている為なのか、左足のすり足(若干)、左の足首・足の甲・お尻横・腰・膝も痛み(激痛ではない)があります。 一昨日整形外科を受診し、股関節のレントゲンを取ったところ、左右の特に左側の股関節の被りが浅く、それが原因ではないかと言われました。 太ももは筋トレをした後の様にかなり張っているとお医者様にも言われたのですが、股関節の被りの浅さでこういった張りや足の上がりにくさ、その他上記の症状はよく出ることなのか、他の先生方にもご意見をお聞きしたく、ご相談させていただきました。 また、8/14頃から左手の震え、色んな箇所のピクつき、むずつき、左腕の動かしずらさ、首・肩(数年前から)・左背中(約1年前から)もあった為数箇所の神経内科を受診し、昨日行ったパーキンソン病専門の先生に詳しい問診・触診(楊枝を刺された時左脚の方が感覚が鈍かった気がする)をしていただき何か重大な病気ではない、ALSやパーキンソン病も当てはまらないと診断を受けました。 ただ、整形外科での股関節の診断を伝えたところ懐疑的で、他の部分の症状も考えると精神的なものが原因ではないかと言われました。 長くなってしまいましたが、ご回答お願いします。

78歳の母の件です。 パーキンソン病で、2018年にDBS手術を受けました。 薬も併用し、手術後症状がとても改善して感謝しています。 調子が良かったのですが、ここ最近は薬の効く時間が短くなり、体が動きにくくなり、バランスを崩して転ぶことも増えました。 ヴィアレブ治療を知り、薬をお腹から24時間入れると、体内の薬の濃度が一定になるため試したいということになりました。 手術を受けた病院は今回ヴィアレブを受ける病院とは別の病院です。 私は母とは離れて住んでおり、手術を受けた2018年は母の住んでいる県ではDBS手術は受けられませんでしたので、私のところへ来てもらい手術を受けました。 今回は自分の家から通える病院で治療を受けたいと思い説明を聞きに行き、入院して治療の運びになりました。 入院してから、DBSは治療にあたって電源を切ってもらうと初めて聞きました。 どうしてか聞いてもはっきりと答えてくれません。 DBSの補助的な役割で薬を服用してきたため、突然DBSをやめると言われて驚いております。 薬はパーキンソン病になってから母自身が色々調べ、ジスキネジアが将来でることを心配して、なるべく少ない量で調整してきました。 先生にお聞きしたいのは、DBSと皮下注射の治療は併用できないのか、できないのなら理由を教えてほしいです。 母は乗り掛かった船だから一度治療をやってみようかと言っています。 私はDBSを今オフにしたら震えが酷く、それを薬で抑えるために今までより多量の薬を投与されるかもしれない、1ヶ月ほどの短期間でも、多量の薬を投与して、DBSに戻した時に不都合はないのか、と心配しております。

35歳です。 ここ1ヶ月ほど、寝ている時に体の震え(主に肩、腕、首周り)を感じて、3時間毎に起きてしまいます。特に朝方は1時間毎に。 震えはスマホのバイブレーションのような小刻みなもので、体を起こすとおさまりますが、周りからは震えているようには見えないようです。 悪夢とセットで震えが起こることが多いのですが、夢を見ることは増えました。 また、起きている時には震えは起こりません。 半年前に目の痙攣の症状で脳のMRIを受けた時に、視神経には若干触っているけれど経過観察となりました。 3年前にバセドウ病になっていたので、血液検査をしたところ、ホルモンの方も問題はないようです。 10年前にナルコレプシーと診断されて、今は昼寝などを取り入れて薬はなしの生活をしていますが、震えを感じるようになる前から、中途覚醒の症状はありました。 考えられる病気はありますか？ てんかんやパーキンソン病の可能性が怖いです… また、何科を受診すれば良いでしょうか？

73歳 20年近くうつ病でクリニックに通っていました。 昨年末パーキンソン病ステージ2と診断され、うつ病のお薬にプラスしてドパコールの服薬が始まりました。 1日150mgから始まり、現在250mgに増えています。 服薬を始めたタイミングで ・歩行のしにくさ 200mgに増えたタイミングで ・動悸 ・無気力感 250mgに増えたタイミングで ・便秘 ・みぞおちあたりの痛み ・1日中イライラする ・幻覚 ・幻痛？（夢で受けた痛みを現実に感じる） ・体を虫が這う感覚 を訴えるようになりました。 主治医の先生にお伝えしたら、 どれもドパコールの副作用ではないと言い切られてしまいましたが、 不安に思い、こちらでもご相談させていただきたく書き込ませていただきました。 ご意見賜りたく存じます。 よろしくお願いいたします。