パーキンソン病薬副作用認知症に該当するQ&A

80歳母のことです。 アルツハイマーとの診断はなくパーキンソン病で治療中です。 認知症テスト19点で認知症の薬が内服になりました。ドネペジルが初めに処方になり、変わりないのでメマリーも合わせて処方になりました。特に良くなったように感じませんが、認知症のテストは27点になってました。 しかし、徐脈で心臓に元気がないので、ドネペジルをやめて、メマリー10ミリ/日に増量になりました。 調べてみると、メマリーの副作用に徐脈かありましたが、メマリー増量で大丈夫でしょうか？ 認知症の症状としては、興奮はなく物忘れのみです。副作用のことを考えると、あまり飲みたくないですが、一旦始めたら、内服は続けないとダメでしょうか？

83才の母に、パーキンソン病の疑いがあります。脳のMRI検査では異常なし。認知症テストは満点でした。長年呑んでいる薬は、蕁麻疹のアレグラや降圧剤のアシトロジンで、薬物性の可能性はないと医者に言われました。パーキンソン病の疑いと、診察された一ヶ月前から、メシネット100を朝晩呑み始めましたが、全く効かないどころか悪化していて、三日前には虫の幻視があり、本人もびっくりしています。幻視は、メシネットの副作用でしょうか？メシネット朝晩2錠で過剰に摂取したとは言わないですよね。認知症テストが満点でも、レビー型認知症の初期ということもありますか？ダットスキャン検査まであと二週間あり、不安になり投稿しました。

父親が五年前パーキンソン病と分かりました!その前は脳梗塞だと言われてて、はっきりパーキンソン病だと教えてもらえなくて先生が変わってからパーキンソン病だと分かりました!薬はイーシードパール朝昼晩とカバサール朝昼は術後からです。三年前に違う病院で電極手術をして、今は手の震えは無くなったのですが、手術前から薬の副作用で幻覚があります?今は物忘れでいろんな事が分からなくなります。歩行も困難な為デイサービスでリハビリをして下さるので通っています。前回受診した時にアルセプトを飲むか薦められましたが検討中です?一年前ぐらいにまだ脳萎縮は診られないと言われたのですが父は認知症が始まっているのですか?いろいろ困っています?長々すみません。

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。もうすぐ77才になる母親についてです。3年前にパーキンソン病と診断されて現在メネシットとビシフロールを一日3回飲んでいます。パーキンソン病の症状は前屈みでゆっくりですが歩行は大丈夫です。自分の身の回りの事や家事もゆっくりですができます。ただ幻覚が見えるらしく家の中に何人も人がいるとか子供が遊んでるとか毎日言います。今日は朝ごはんを食べ掛けのままほったらかしで注意したら私は知らないと言いました。最近ぼーっとしてることも多いです。これはパーキンソン病の薬の副作用なのか初期の認知症なのかどちらでしょうか？不安で仕方ありません。よろしくお願いします。

72歳になる父の事で相談なのですが、今年に入って支離滅裂な言動をすることがあります。 特におかしな言動をするのは朝起きてからや昼寝をしたあとまるで夢の出来事を現実だったかのような感じでしょうか（夢を見ているかは確認はしていません）。 例をあげると「誰もいないのに私の車に人が乗っていると言う」「ありもしない組合に行くといい雨の中出かけようとする」「家にあった拳銃を○○に持っていかれた（もちろん拳銃なんてありません）」などなど。 ある程度で時間をおくと多分もとに戻る感じだったり、一応言い聞かせると納得して落ち着くといった感じで今のところは長い間変な感じが続く事はないようです。 持病のパーキンソン病の主治医の先生に状況を口頭で説明しても「認知症ではない」「パーキンソン病の薬の副作用でその様な症状はでない」と言われました。 では、いったいこの様な状態は何なのでしょうか？今後この状態が悪化？した場合の生活を考えると不安で仕方がありません。 どうかよろしくおねがいします。

6年ほど前からレム睡眠行動障害と診断され、リボトリールを服用しています。 以前は壁をたたいたり、バタバタと空中を蹴ったりしていましたが最近は1ヶ月に1.2度大きな声をだす程度になったので主治医にリボトリールを減薬したいと伝えたところ、あまり勧められないと言われましたが、3ヶ月かけて一日0.5ｍｇ1錠から細粒0.1％0.2ｇに減らしました。減薬した最初は発汗や眠れないなど減薬による副作用がでましたが今は落ち着いています。ただ主治医はこれ以上減らすとレム睡眠行動障害の患者は８割、パーキンソン病、またはレビー小体型認知症になると言い治療している人としてない人ではその後に違いがでるとも言われました。 ただ以前、リボトリールを飲み続けていてもパーキンソン病やレビー小体型認知症を防げないとも言っていて、診察するたびに不安になります。 本当に8割の人がパーキンソン病やレビー小体認知症になるのでしょうか？ そしてこのままリボトリールを一生飲み続けないといけないのでしょうか？ ご回答のほどよろしくお願いいたします。

71才母親がパーキンソン病と診断され15年程たちます。 今まで進行はゆっくりで 昨日まで1人で電車に乗り 買い物に出掛けたりしていました。 しかし 今日の朝10時過ぎから 突然 幻覚症状やろれつが回らなくなったり、意味不明なことを言ったり、状況が把握できなくなる、おかしな仕草をする、歩行まで1人で出来なくなるような状態に 短時間で突然変化しました。 かかりつけ医にみてもらい 1ケ月前から薬を増やしたことによる副作用だと言われ 薬管理のためそのまま入院となりました。 幻覚症状以外にまるで認知症のような症状に突然なった事に戸惑っています。 薬の管理がうまくいけば昨日までのような通常の精神状態に戻るのか不安を感じています。 助言をお願い致します。

パーキンソン病で診察の際、簡単な認知症のテストをされ、うまく答えられなかったため、この薬を処方されましたが、1日に一回くらい、おかしなことを言うようになりました。 例えば、自分が使っている歩行器のポケットにチラシが入っていて、これは前にこの歩行器を使っていた人のものだから返さないと、とか。 普段、家では受け答えもはっきりしてるし、物忘れもありません。今までも、おかしなことを言ったこともなかったと思います。 たまたま医師のテストに答えられなかったのだと思います。 これはもしかして薬の副作用かと思い心配です。 よろしくお願いします。

７２歳母のことです。 認知症と診断され、施設に入っています。体がだんだん硬直してきて、もうすぐ胃ろうと言われました。 以前、薬の副作用に「筋肉の硬直」と書かれていたので、やめてほしいとお願いしましたが 、「副作用のせいではない」と言われて終わりました。（妊娠中で兄に変わりに言ってもらった）。でも以前にも、セカンドオピニオンでパーキンソン病と言われて、薬を減らすことで治ったことが２度もありました。もし、本当に薬の副作用ではないとしても、他の薬に変えたり辞めたりしてほしいのですが、どのようにお伝えしたら分かっていただけるのでしょうか。今度は私が直接　質問しに行けるので、きちんと伝えて薬をやめてほしいです。なお、病院を変えたいですが、兄が母の責任者になっていて、兄の希望でできません。私が責任者になる、と言ったこともあったのですが、だめと言われました。

８４歳の実家の母についての相談です。 ３，４年前から、たまにおかしなことを言うようになり認知症を疑っていましたが、通常生活に支障が出るレベルではなかったので様子見しておりました。昨年から足の調子が悪く歩くのもしんどくなってきたというので、近くの脳神経外科クリニックを受診し、MRIでは異常なし、簡単な認知症テストはクリアで、パーキンソン病との診断。その頃から、家に誰かいるとか、虫がいるなどの幻覚も出てきましたが、薬の副作用とのこと。認知障害については、正常そうな時も多いのですが、父によれば、頻繁におかしなことを言う、お金の管理もできなくなったなど徐々に悪化傾向だが、本人には自覚なし。月に1回の病院の検査時にはそういった症状はなく、先生にも「大丈夫です」と返事をしてしまうため、パーキンソン病の診断のままです。 　ケアマネから、パーキンソン病ではなくレビー小体型認知症では？というコメントあり調べたら、診断基準の特徴４項目中３項目が該当。レビー小体型認知症ならば治療薬はないですが、アリセプトで進行を遅らせられないか試したいと思います。今の先生は認知症の専門医でもないので、できれば専門医に診てもらい、今後の認知症との付き合い方も相談したいので、次回の通院に同行し、今の病院の先生と話をしようと思いますが、どのように相談すれば良いのか思案しています。 案１本人は大丈夫というが認知障害が見られる。レビー小体型認知症の症状が当てはまるように思うが、その可能性はありませんか？アリセプトを試してみたいが、どう思いますか？とストレートに言ってみる。 案２本人は大丈夫というが認知障害が見られる。〇〇総合病院（地方中核病院）の認知症の専門医にも診てもらいたいので、紹介状を書いてもらえませんか？ 転院する流れで案１かなと思っていますが、お医者様の立場からアドバイスをいただければと思います。