ビダーザ抗がん剤に該当するQ&A

昨年5月に骨髄異形成症候群と診断された77歳父が12月に抗がん剤ビダーザが効かなくなりハイドレアに変わりました。恐らく急性骨髄性白血病へ移行したと思われ、現在血小板は1.4、赤血球262、ヘモ7.9、ヘマ22.9という状態で毎週1回輸血をしております。先週から血液検査でLD798と高値になり疲れやすくなっております。食欲はありますが、体重が減って来ています。この後ハイドレア、輸血で改善する見込みはありますか。この後予想される状態をわかる範囲で教えて下さい。

67歳の父が異形性骨髄症候群で1年前から三度の抗がん剤を行っています。一番始めにした抗がん剤治療がよく効いて(ビダーザ八回)本人も病気と向かい合い自由に薬と共に海外旅行などにも行き過ごしていましたが、6月から体調に変化があり、入院し二番目の抗がん剤(あまり効いてくれなかった)、三回目の抗がん剤を終えて、先生からまたあまり効かなかったみたいで、余命1年の宣告。また、移植へのアドバイスが始まりました。移植の先生との話もして、後は本人のどちらにするかの決断次第と、言われました。父は、すべてを知っています。 1つは、抗がん剤などで残りの人生を過ごす。 2つ目は、10人に3人成功に終わるような、賭け的な移植をする。ドナーは、父の弟です。 2つに1つの選択で、私が悩んでいます。 私は、残りの人生を自宅や孫達に囲まれて過ごさせたい。移植となれば、とても辛いらしいです。成功の前は。父が乗り越えられるだろうか?無菌室で過ごす余命と病院と自宅とを行き来する余命と悩みます。 血液の病気はホスピスなどありませんか? やはり、余命を長くする移植に賭けた方がいいでしょうか?夜も寝れないくらい悩みます。良いアドバイスをお願いします。 あと、まだ白血病の前の芽球は治療して、5%です。 このままだと、いつか急性白血病になって行きますと言われました。 よろしくお願いします。

初めて投稿します。 69歳(今年70歳)の母が、昨年末骨髄異形成症候群と診断されました。 15/20の遺伝子異常、白血球の数値が低く、年明けすぐビダーザにて治療を開始しました。 分類は教えてもらっていません。 途中レブラミドの飲用をしたり、4月には咽頭炎、8月に肺炎で入院をしながら治療をしていました。 ところが退院後、診察を受けてる病院でコロナのクラスターが発生。 9月の診察が休みになってしまい、10月に発熱、入院。 緑膿菌とブドウ球菌によって口内炎と手がハルクのように腫れてしまい、あとから敗血症になっていたと聞きました。 (入院時の朝までは大丈夫だったのですが、1週間程高熱で朦朧としていました。) 治療中は芽球が20%を上回ることがなかったのですが、今現在60%弱あります。 約1ヶ月抗生剤の投与をして、2ヶ月ぶりにビダーザを再開するようです。 数値が良くなったら退院かな。とは言われているようですが、あまりハッキリ今後の話をしてくれません。 白血病に移行している話もありません。 私が調べた中では、次は強めの抗がん剤に移るのかと勝手に思っていたのですが、増えてしまった芽球がビダーザ減ることはあるのでしょうか。 白血球は1000以下、輸血も何回か繰り返してるみたいです。 予後が良い状態ではないと感じていますが、先生からそのような話も特別ありません。 敗血症になっていたことも、病名を言われたわけではなく、ちょっと危ない状態です。何かあったら連絡します。と言われただけです。 芽球が増えても今すぐ急変したりするわけではないのでしょうか。 1年間にこんなに沢山の事が起こり、心がついていけません。安定して穏やかな日を過ごすことなく入院したまま。なんてこともあるのでしょうか。 家族はどういう心づもりで過ごしたらいいのでしょうか。

2021年9月骨髄検査により骨髄異形成症候群と診断（染色体異常5.7.17.22などあり） 骨髄芽球4.6% 2022年1月よりビダーザによる治療開始 12クールほどしましたが血液検査の数値が 悪く2023年5月骨髄芽球29.8%で白血病に 移行しました 1ヶ月ビダーザ＋ベネトクラクスの治療を し、骨髄検査したところ経過悪く、骨髄芽球50.6％に増え薬の効果が見られません でした、発熱もあり抗生物質で抑えている 状態で投薬やめるとまた熱が出始めるようです 現在の血液結果 crp 12.65 白血球数9 赤血球数268 ヘモグロビン　8.2 血小板数　1.7 好塩基球（数）0.1 好酸球（数）0.0 リンパ球（数）6.2 単球（数）0.6 好中球（数）2.1 です 医師からは 1.同じ治療を2回目しても効果は見込めない、以前からある副作用の強い抗がん剤を試す 2.輸血のみ（余命数ヶ月） と言われました やはりこの二択しか方法はないのでしょうか？染色体異常（遺伝子異常）に対しては 何かできないのですか？（15番17番染色体相互転座の急性前骨髄球性白血病はレチノイン酸がきくという記事を読んだのですが 父の場合にも使えるようなものはないのでしょうか）

毎月お世話になっています。3月28日に初移植予定なのですが2月に再発し2月16日よりビダーザ+ベネクレスタをしました。再発時の骨髄検査で骨髄6パー、末梢血1パーと比較的少ないのと移植までのリスクを考慮しベネクレスタは毎日50mmで2週間様子をみたのですが3月1日の骨髄検査で15パーくらいになってました。・・途中末梢血は陰性になったので効いてると思ったのですが・・。骨髄抑制は最初なかったのですがここ数日で白血球、血小板は下がってきました。担当医としては確認するタイミングが少し早かった可能性もあるのであと1週間継続使用（50mmのまま）することなったのですが・・不安でなりません。 前処理の放射線が3月20日よりスタートなので、できるならもっと強い抗がん剤で寛解を目指したい意向もつたえたのですが、感染などのリスクを考えたらいまの治療がベスト。ベネクレスタがあと1週間で効く可能性もあるし非寛解でも前処置で寛解になる場合もあります、との説明でした。 僕としてはリスク覚悟でこの移植に全てかけたいのですが、やはり強い抗がん剤をいまからするのは良くないのでしょうか？またベネクレスタも50mmと少ない気がするのですが？

現在80歳の母は2年前の5月にAMLと診断され、高齢であることから強力な抗がん剤治療の選択はなく、外来でのビダーザ＋輸血で長く一定の体調を保っておりましたが、だんだんと輸血の間隔が短くなり、「もうビダーザが効いていない」とのことで昨年末から1日２錠のハイドレアの経口投与に切り替わりました。 血液検査の結果も悪いながら普段通りの生活をしておりましたが、2年目を迎えようとしていた4月頃から一気に体調が悪くなり、お薬の副作用で咽頭炎を起こし高熱を出し入院、3週間入院で回復し退院となりましたがわずか２週間後、胸痛（心房細動）を起こし救急車で運ばれ現在2度目の入院中です。（もともと狭心症の既往がありニトロダームを使用しております） 前回入院時はのどの痛みだけで全身状態は比較的良かったのですが、今回は白血球が増えすぎているためハイドレアが1日3錠に増え、それに伴う血小板減少症の為輸血も週2回、不整脈や心房細動による胸痛が頻発しており常時酸素吸入をしております。 もう限界になっていると担当医師からも説明を受け、現在の急性期病院からの転院（促されました）の手続きをしているところです。 相談したいことは以下の通りです。 １、抗がん剤も余り効いていない、輸血しても殆ど回復しない（担当医から言われました）不整脈や胸痛が頻発している現状で1日3錠のハイドレアは今の母に体力的にきつくはないのでしょうか？また投薬を中止したら急変してしまうのでしょうか？ ２、頻発する不整脈や胸痛はハイドレアによる副作用も考えられるのでしょうか？ ３、今の状態での転院はハイリスクではないのでしょうか？ 母の様な状態で2年もったのは本当にすごい事、前回の入院で退院できたのは奇跡に近いという事、もう時間が残されていないという事理解しております。

何度か相談させていただいております。 70歳の父です。昨年10月に慢性骨髄単球性白血病となり、Cag療法を二回して寛解後、3月からは通院により月一週間の、ビダーザ治療中です。 8月の血液検査から、wt1が800→1100と上昇し、9月中旬の結果は昨日聞いたところ15000となりました。他の血液検査結果は、赤血球が下限を、やや下回り、骨髄検査を昨日したようです。 骨髄検査の結果、芽球が出ていれば入院するとのことらしいのですが、その場合、また抗がん剤治療なのでしょうか？ 抗がん剤治療二度目でも効果は期待できるのでしょうか？ ビダーザはもう、効いていないということでしょうか？

成人T細胞白血病リンパ腫で4年前に骨髄移植し経過は良好でしたが その後、ドナーさん由来のMDSとなり 2度目の骨髄移植目前に肺炎となりました。 肺炎の治療を優先している時にATLに。 抗がん剤の耐性があり治療も厳しくなり 治験もしましたがあまり効果が無く白血球が9万に増えました、 その後昨年の4月からビダーザとベネクレクスタで何とか寛解に近い状態まで持ち込めて8月に臍帯血移植を行いました。 移植日に顆粒球輸注を行い 移植後2週間で生着しました。 3ヶ月で退院出来ましたが 退院前から味覚障害と口内炎が酷く 食事を摂る事が出来なくなり 移植後半年になりますが 今も同じ様な状況です。 栄養を摂る為に高カロリーのエンシュアで 補っています。 また酷い下痢ではないけど 下痢も続いています。 サイトメガロの検査もして 飲み薬も飲んでいます。 ATL自体は寛解状態をずっと維持しているので　非常に良いとの事でした。 2度目の移植は 身体に負担が大きいとの事ですが 元気に普通に生活されていらっしゃる方も多いのでしょうか？ 現在170センチで37キロの体重しかありません。早く食べれる様になってくれたら 良いのですが 味覚障害と口内炎は治るのでしょうか？

79才の父のが、昨年9月に急性骨髄性白血病と診断され、抗がん剤治療を始めましたが、2日目で熱が出て中止なりました。 血液が全く回復せず、方向を変えて、9月末から点滴でビダーザの投与を始めました。 少し効き目があったようで、4クール投与できました。 ビダーザを始めてからの血液は、ビダーザ投与後など、微妙に上下しますが、3カ月ぐらいだいたい同じような感じで、白血球は24～35ぐらい。赤血球は280～300ぐらい。血小板は5.0～6.7ぐらい。ブラストは13～18ぐらい。 2月1日の結果は WBC24 RBC286 RDW-SD55.5 Hb9.0 HCT28.2 MCV99 MCH31.5 MCHC31.9 PLT5.4 BLAST16 MYELO2.0 META7.0 STAB3.0 SEG7.0 EOSINO3.0 BASO2.0 MONO22.0 LYMPHO44.0 でした。 7日間ビダーザをしたあとは何もなく待つだけなので、3月には外来通院治療を目指しましょうと言われました。 外来だと点滴ではなく、皮下注射になるので、練習のために、2月12日からの5クール目のビダーザは皮下注射で7日間行いました。 いつもと同じような血液検査の結果でしたが、2月22日から、血小板の数値が、5.3→4.8→4.3と下がり、3月2日の血液検査では3.8になってました。 血小板がどんどん下がっていくのは何故でしょうか? ビダーザの副作用で下がっているのでしょうか? 点滴と注射でのビダーザの効き目に違いがあったりしますか? 3月12日からは外来でビダーザをする予定ですが、退院しても大丈夫なのでしょうか? このまま血小板が下がっていっても、ビダーザを予定通り行うものなのでしょうか? 外来通院治療になると喜んでいたので、いきなりこんな結果になり、大丈夫なのか?と一気に不安が押し寄せてきました。 いろいろな疑問や不安がいっぱいで、どうしたらよいのかわかりません。 たくさんの質問で申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願い致します。

以前にも相談させていただいた70歳の父のことです。昨年10月末、慢性骨髄単球性白血病と診断され、2クールの抗がん剤治療を経て寛解し、2月中旬に退院。現在通院にて3、4、5、6月のビダーザ治療4回を終え7月初旬に骨髄検査をし、本日結果を聞いたようです。 全くネット等の情報を得ない父から又聞きなので、いまいちわからないので教えてください。 以下父からの報告内容「血液検査4項目は正常値で、体調に異常なし。ただし、遺伝子レベルでの悪い細胞が本来1%以下のところ、1.1%(退院時1.2%)あるのと、もう一種類が50以下が正常値のところ、前回(5月)の骨髄検査では84だったのが、800と極端に増えているので、ビダーザ治療が必要となり、来週から一週間の治療が再開される。体調に異変はない」とのことです。 この、「1%以下」や、「50以下」というのは、何のことでしょうか。 完治しないことは承知ですが、ビダーザ治療で改善も見込まれるのでしょうか？ ちなみに退院時に聞かされた染色体異常は11q23とのことです。