レイノー症状治療に該当するQ&A

弟がMCTDと診断されました。ただ今、外来治療でプレドニン20mg毎日服用し、主な症状は手足の痛み、レイノー症状等です。普通に仕事もしています。ただ、補体価が上がらず、先生からくれぐれも無理しないよう、疲れないよう言われているにもかかわらず、遅くまで残業し、夜遅くまで遊び歩いたりしています。このような状態が続けば、治療していても悪化するのではないかと心配です。

先週SLEと診断されたばかりです。症状は顔の湿疹、微熱、レイノー症状と関節痛が出ている状態で、まだ治療は始まっていません。 3日前から胸の中心と後頭部がズキズキ痛いのですが、SLEと関係あるのでしょうか?また、コエンザイムを飲んでいたのですが、このように免疫を高めるようなサプリは止めたほうがいいのでしょうか?初心者で何も分からず不安なので宜しくお願いします。

12歳の女子マイコプラズマ肺炎発症してなかなか熱が下がらなかったのですが2週間経ってやっと下がりました。その後元気に部活をしていたのですが、寒い所にさらされた腕、手首と顔(特に鼻)が濃い紫色になりました。ネットで調べるとマイコプラズマ感染症の後になるレイノー症状みたいなのがあるそうなのですが、これは放っておいて大丈夫でしょうか？ 何か治療が必要でしょうか？

SLE歴14年。その他の自己免疫疾患及び様々な合併症を抱えて治療中です。SLEと診断がつく数年前からレイノー症状がありました。血流改善の薬も数種類服用していますが、季節問わずレイノー症状があり、指先で酸素濃度測定すると、呼吸は乱れていないのに低い数値です。特に足の指先はチアノーゼの紫色を通り越し、灰色～黒に近いような色で、風呂上がりに薬を塗布する際にギョッとする程です。急な冷え込みに身体が敏感に反応し、一気に症状が悪化。ここ数日、足指が激痛で、まともに歩けません。ビリビリ、ジンジン、ズキズキ。指の腹がパンパンに腫れて何かが触れるだけで身体に電気が走るように痛みます。今年1月～3月も同様の症状で、春先に指の腹が空気が入ったようにペコペコして、皮膚がズルリと剥けました。同じ疾患だった亡妹は、度々しもやけが崩れたようになり苦労していました。糖尿病や薬の影響で感染に弱い為、指先の状態を少しでも改善する良い手立てを教えて下さい。

５０代になったばかりの女性です。膠原病診療の仕方で相談です。 膠原病の診断を受けて６年。診断はシェーグレン症候群。最近はレイノー症状が強く出て、足に潰瘍（血豆様で痛む）が出来、混合性結合組織病もあるとか。そして、以前から時に血小板が少なく、１０万未満で５万以上。また他の汎血球の減少もあり、再生不良性貧血と言われたが、納得がいかない。わからない。（治療は受けていない） 私は膠原病のシェーグレン症候群でそれで血球が少なくなっているのではないかと思う。白血球や血小板のみでなく、他の血球も少ない場合「再生不良貧血」という診断なのか。 大学病院のリウマチ膠原病内科にかかっているが、一つの科で総合的に診てもらえないのか。レイノー症状が強く皮膚潰瘍になっていた時は、皮膚科、血小板が少なくなっている時は、血液内科。 では、膠原病内科は何をしているのか。シェーグレン症候群は診てもらえないのか。 他の大学病院もこんなかんじなんでしょうか。 どうしたらいいのか。いろいろな科にたらい廻しにされているようで凄く不安です。

一年前にレイノー症状が出たので、病院に行きました。血液検査の結果、抗核抗体1280という数値で、膠原病の中の強皮症という診断を受けました。 その時出ていた症状はレイノー症状と飲み込みづらさぐらいでした。一年経った今、血流が異常に悪いせいか異常に身体が冷えて6月になった今でも寒さを感じるようになり身体中が筋肉痛で常に痛い状態になりました。２ヶ月ほど前から今度は身体中の皮膚の表面が常にピリピリ痛くなり、とにかく辛いです。病気は確実に進行しているようです。 主治医の先生に症状を伝えると、リリカという薬が処方されましたが、全く効いていません。 自分でも何とか痛みを緩和するために鍼灸をやったり、漢方薬を試したりしているのですが、今のところ変化がないようで痛みは相変わらずです。 血流障害のために身体が冷えて身体中が痛いのだと思い、改善する方法を調べています。その治療方法で星状神経節ブロックという方法が出てくるのですが、膠原病の血流障害にも有効なのでしょうか。

現在、不妊治療をしています。 ループスアンチコアグラント 1.16 キニノーゲン添加群 0.335 抗核抗体 40 でした。 カプロシンと低用量アスピリン、ピシバニールをやっていたこともあります。 冬に、手が白くなって静脈が透けて見えたことが、2回あり、レイノー症状で、全身性エステマトーデスにある抗リン脂質抗体症候群ではと心配しています。 基準値ぎりぎりの数値でも、不育の治療は、必要なものになってくるのでしょうか? 今は、カプロシンは大変なので、低用量アスピリンだけ服用しています。 これくらいの数値で、抗リン脂質症候群であると言えるものなのでしょうか? 宜しくお願いします。

47才男性です。7年前からレイノー症状があり膠原病になる可能性が有ると言うことで経過観察中です。以後ANAQTが5120の状態が続いておりました。今回の検査で640に下がりましたがSPECKLED40倍、NUCLEOLAR640倍になり医師から全身性エリテマトーデスと言われました。初めて聞く病名でしたので調べたところ、初期症状で合っているところも有りました。膝関節の痛み、倦怠感、脱毛、鼻腔の潰瘍（先月一月鼻血と続いた)、昨年、不整脈アブレーション治療等が有ります。こような検査結果等から見て全身性エリテマトーデスとの診断で間違いないのでしょうか。 宜しくお願い致します。

先ほど強皮症についてご回答頂いた者です。 もう少し質問させて頂いてもよろしいでしょうか？ 最初はレイノー症状で開業医を受診したのですが、採血の結果膠原病の疑いがあるとして総合病院を紹介されました。そこでエコー、CT、呼吸機能などの検査をして限局性と診断されました。ただ採血でセントロメアが陽性なのですが、この場合限局性全身性強皮症ということですか？その場合は難病にはあたらないのでしょうか？ その総合病院では今の所治療出来ることはないとのことで、再び開業医に戻されました。このまま開業医の皮膚科で定期診察で良いものでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、ご回答頂けたら幸いです。よろしくお願いします。

4年前から関節リウマチ治療中。主な抗体は陰性。診断時CRP5.3〜8.3関節痛、両手指、手関節のこわばり、レイノー症状の出現あり。MTXは初期に内服。副作用にて中止。 現在、ケアラム、プレドニゾロン1mg、トラムセット服用中。CRPは現在0.4〜1.6の間を推移。 ドライアイが酷く眼科医よりコンタクト装用不可。歯科医寄りドライマウスと診断あり。 急性化膿性扁桃炎で1週関節入院後リウマチ症状急性憎悪にて休職ちゅう。 全身倦怠感、関節痛、こわばり、急激な体重減少があり、仕事(訪問入浴の看護師)を続けていいのかわからないです。重い荷物は運べないので、身体的に無理でしょうか。