側頭葉症候群に該当するQ&A

側頭葉てんかんなのですが、TMS治療を受けても大丈夫か知りたいです。 てんかんや鬱で受けたいわけではなく、倦怠感がひどく慢性疲労症候群疑いがあり、同病の人たちがTMSを受けて効果があったと耳にするので自分も試したく質問しました。 主治医には後日診察の時に確認する予定ですが、先生方のご意見をお聞きしたいです。 よろしくお願い致します。

5歳の娘です。(アスペルガー症候群があります) 今年5月に初めて発作を起こしました。1点を見つめたままぼーっとなり、その後左上肢が痙攣(7分程度)、顔面蒼白、眼球上転、全身の脱力があり、幼稚園から救急車で運ばれました。 左上肢は痙攣後30分麻痺していました。 脳波、CT、MRI、血液検査とすべて異常なし。1週間入院しました。 そして10月後半にも発作を起こし(5月に比べれば軽度でした)病院へ。 脳波も取りましたが異常なし。で、今度スペクトをします。 主治医は最初の痙攣がきつく、左上肢が麻痺したので右の側頭葉てんかんだと言います。 2回発作を起こしたので内服と通常はなるが、所見が全く異常なしなので、薬を出そうか迷うと言われました。 私が調べたら、側頭葉てんかんは手術対応だとありました。 主治医は側頭葉で患部が深いから脳波もひろえないのかもと言ってました。 主治医は手術まで言いませんが、これから先のことを考えると不安で、ただでさえアスペルガー症候群があり、健常者よりも神経質でストレスがかかりやすく、毎月高熱を出すのに、この上てんかんまで。 今、県立病院へ行ってますが、てんかんセンターのような専門へ行ったほうがいいでしょうか?もちろん県立でもてんかんは診ているんですが。 てんかんの発作は起こすのにデータは異常なし。 どうしたらいいんでしょうか?経過を見るしかないのもわかるのですが、いつ発作を起こすか私も神経質になってしまいます。 いろんな医師の意見を聞きたいのでご助言をお願いします。

私は倦怠感や疲労感が20年間続いています。 当初特に生活や体調に変化はなく、ある日急に体が鉛のように重くなりました。 病院には数えきれないほど行き、色々検査もしましたが原因は分からず。 「仮面うつ病」と診断され、何年も心療内科に通院しました。 SSRIを服用してもまったく変化がなく、ただただ24時間365日怠い毎日を送っています。 近年、慢性疲労症候群という病名を耳にするようになり、自分の症状に少し当てはまるので診てくれる医師に相談した所、一応慢性疲労症候群の診断になりました。 ただ特別な検査や治療はなく、いくつか薬やサプリを試しただけで何の効果もなく今に至ります。 外出もとても難しいです。 近所のスーパーに行くだけで負担が大きく、意識がなくなりそうになります。 今は他の病気も視野に入れ色々調べていますが、とにかく頭のモヤモヤ霧がかかったような状態が毎日続くのでパソコンやスマホに向かうことが難しいです。 症状や疑っている病気等下記に記しますので、可能性がある病気やお勧めの検査などありましたら教えてください。 【症状】 ・倦怠感（24時間365日） ・強い眠気と頭のモヤモヤ ・疲労感（脱力感）、筋力の低下 ・首から腰にかけての痛み ・頭痛（緊張型、偏頭痛、混合型） ・食い縛り（虫歯になりやすい） ・抜け毛 ・思考力、集中力の低下 【持病】 ・てんかん（側頭葉） ・橋本病 （不安障害、発達障害） 【疑っている病気】 ・副腎疲労 ・上咽頭炎 ・低血糖 ・シェーグレン含む膠原病 ・更年期障害→去年ホルモン検査して異常なし ・重症筋無力症 ・リーキーガット症候群 ※現在PS値7です よろしくお願い致します。

出産直後に眼振と顔が横揺れしてて、目がブルーグレーみたいな色をしてました。生後４日で脳波やMRIや髄膜炎の検査をしましたが異常なし。眼科でも検査をして眼白子症で、黄斑の低形成と言われました。目は全く合いません。追視もしません。その後に１カ月検診で聴力の検査をしたところ、再検査が必要と言われ精密ABRで検査をした結果、両耳とも重度の感音難聴と言われました。そして３カ月になる頃に体重の増えが悪いため、経管でミルクをあげるようになります。 ちょうど同じ頃に多呼吸？過呼吸？突然、苦しそうに呼吸をし始めました。２分位続きます。それが１日に２００回位あります。すぐ病院を受診しましたが、大学病院のDr.に酸素の値は異常がないから自宅で様子を見て下さい。と言われました。その1週間後は大学病院の予約日でした。前回、救急で来た時の様子を伝え 現在もずっと続いてるから検査をして下さいと頼みました。MRIの検査をしてもらい、結果は脳の右前頭葉と側頭葉が萎縮していると言われました。 現在、生後４カ月になります。首も全く据わりません。筋緊張の低下がみられると、言われました。 ２週間位前から、肌の色に異常が出てきました。色白で生まれたのに、お腹から始まり胸、首…どんどん焦げ茶色の大きなシミの様なものが出始めました。 まるで、乳牛の様に…。すごく不安です。この先どうなるのでょうか…。眼も耳も脳も発達も…不安だらけです。 Dr.達は染色体の検査してみましょう。と言っています。ワーデンブルグ症候群を疑っているようです。 他に考えられる病気や経過予測などの沢山情報がほしいです。

　頭部外傷後に側頭葉てんかん(部分発作）と診断されています。MRIでは異常がわかりませんでしたが、脳波異常があり、FDG-PETをうけました。側頭葉両側と海馬、小脳に糖の代謝低下が見られました。　１・・・小脳の糖代謝低下による症状にはどのようなものがありますか？　２・・・小脳の糖代謝低下、機能低下の原因は頭部外傷やてんかんと関係がありますか？　３・・・小脳の機能低下は抗てんかんの薬の影響はあるものですか？（ちなみに抗てんかん薬の服用で現在めまいやふらつきなどの平衡感覚が改善しています。抗てんかん薬はエクセグラン１００ミリを一日１錠のみで、少量です。飲み始めたのは最近です）　３・・・小脳の機能低下と現在振戦が起こっているのと関係がありますか？　　あと振戦が起こっているためDAT-SCANをうけましたが、薬剤性パーキンソン症候群疑いまでしか診断がつきませんでした。　４・・・DATーSCANをうけて鑑別して確定診断ができないものでしょうか？（確定診断できると聞いていましたが。。）　５・・・薬剤性パーキンソン症候群でしたら、今後治療方法はありますか？原因になりそうな薬をやめても戦振が続く感じです。別の薬の服薬で戦振が収まるような治療をすればいいのでしょうか？　FDG-PETやDAT-SCANに詳しい神経内科や脳神経科の先生方、どうぞご回答よろしくお願いいたします。

出産直後に眼振と顔が横揺れしてて、虹彩がブルーグレーみたいな色をしてました。生後４日で脳波やMRIや髄膜炎の検査など沢山の検査をしたが異常なし。小児科のDr.の紹介で眼科を受診し検査を受け、結果は眼白子症で、黄斑の低形成と言われました。目は全く合いません。追視もしません。その後に１カ月検診で聴力の検査をしたところ、再検査が必要と言われ精密ABRで検査をした結果、両耳とも重度の感音難聴と言われました。 そして３カ月になる頃に体重の増えが悪いため、経管でミルクをあげるようになります。 ちょうど同じ頃に多呼吸？過呼吸？突然、苦しそうに呼吸をし始めました。２分位続きます。それが１日に２００回位あります。慌てて大学病院へ電話をして救急で行きました。でも、大学病院のDr.に酸素の値は異常がないから自宅で様子を見て下さい。と言われました。 その1週間後は大学病院の予約日でした。 前回、救急で来た時の様子を伝え 現在もずっと続いてるから検査をして下さいと頼みました。 MRIの検査をしてもらい、結果は脳の右前頭葉と側頭葉が萎縮していると言われました。 現在、生後４カ月になります。首も全く据わりません。筋緊張の低下がみられると、言われました。 ２週間位前から、肌の色に異常が出てきました。色白で生まれたのに、お腹から始まり胸、首…どんどん茶色の大きな帯状のシミ様なものが出始めました。 Dr.達は染色体の検査してみましょう。と言っています。ワーデンブルグ症候群を疑っているようです。 眼振 虹彩異常 黄斑低形成 重度感音難聴 脳の萎縮 皮膚の変色異常 筋緊張の低下 発作… こんなにも症状があります。 考えられる病気や経過予測などの沢山情報がほしいです。

　頭部外傷後に手の振るえがありましたのでDAT SCANの検査を受けましたらドーパミンの脱落が見られなかったため、パーキンソン病ではないという診断がでましたが、パーキンソン症候群（脳血管性、薬剤性）や本態性振戦の可能性はあるようでした。ご質問がありますのでよろしくお願い致します。（現在側頭葉でんかんの症状があり、薬を服用するなど治療中です。）１・・・DAT　SCANやSPECTは経過観察の場合、何年に一回の頻度で、いつまで検査を受けるのが望ましいでしょうか？　２・・・アロチノロール5ｍｇを1～2錠飲んでもあまり手の振るえにはすっきりと効果は見られませんでしたが、側頭葉てんかんの薬のエクセグラン100ミリグラムを一日１～２錠飲み始めましたら振るえがほぼなくなってきました。エクセグランの薬はてんかんだけでなくパーキンソン病にも効果があるようですが、薬剤性、脳血管性パーキンソン症候群にも効果はありますか？　３・・・エクセグランを飲んで手の振るえがおさまった状態でDAT SCANの検査を再び今後受けた場合、検査では異常はうつりますでしょうか？エクセグランを中断してDAT SCANを受けたほうがよろしいですか？　４・・・もうDAT　SCANをうけなくてもいいでしょうか？　５・・・今エクセグランを飲んで手の振るえがおさまっているので今後もエクセグランを飲み続ければ手の振るえは完全になくなり、病気が治るのでしょうか？　脳神経内科や神経内科に詳しい先生方、お返事よろしくお願いいたします。

37週 2800gで出生。出産時のトラブルなし。生後5か月の時に肺炎の為鎮静剤を使用して人工呼吸器を4日間使用しました。今回は、朝方抱っこしていたら力が抜けた感じになった為受診。頭部CTで前頭葉と側頭葉が小さめであることと、石灰化があるため検査入院しました。脳波は異常なし。血液検査や髄液検査では、トーチ症候群他可能性のある病気は否定されました。脳の成長が遅めなのか萎縮なのかはわからないと言われ、今後の発達を見ていくしかないと言われました。その後、けいれんや脱力等はありません。今のところ発達は月齢相応です。今後、発達の遅れや知的障害が出てくるのでしょうか？今出来ていることができなくなる可能性はありますか？

出産直後に眼振と顔が横揺れしてて、目がブルーグレーみたいな色をしてました。生後４日で脳波やMRIや髄膜炎の検査など沢山の検査をしたが異常なし。その後も大学病院の小児科でフォローしてもらっています。小児科のDr.が眼の色が気になるので眼科を受診しましょう。と言うので、同じ大学病院の眼科で検査をしました。眼白子症で、黄斑の低形成と言われました。目は全く合いません。追視もしません。笑う事もありません。その後に１カ月検診で聴力の検査をしたところ、再検査が必要と言われ精密ABRで検査をした結果、両耳とも重度の感音難聴と言われました。 そして３カ月になる頃に体重の増えが悪いため、経管でミルクをあげるようになります。 ちょうど同じ頃に多呼吸？過呼吸？突然、苦しそうに呼吸をし始めました。２分位続きます。それが１日に２００回位あります。慌てて大学病院へ電話をして救急で行きました。でも、大学病院のDr.に酸素の値は異常がないから自宅で様子を見て下さい。と言われ、その日は不安いっぱいで帰宅しました。 その1週間後は大学病院の予約日でした。 前回、救急で来た時の様子を伝え 現在もずっと続いてるから検査をして下さいと頼みました。 MRIの検査をしてもらい、結果は脳の右前頭葉と側頭葉が萎縮していると言われました。 現在、生後４カ月になります。首も全く据わりません。筋緊張の低下がみられると、言われました。 ２週間位前から、肌の色に異常が出てきました。色白で生まれたのに、お腹から始まり胸、首…どんどん焦げ茶色の大きなシミの様なものが出始めました。 まるで、乳牛の様に…。すごく不安です。この先どうなるのでょうか…。眼も耳も脳も発達も…不安だらけです。 Dr.達は染色体の検査してみましょう。と言っています。ワーデンブルグ症候群を疑っているようです。 他に考えられる病気や経過予測などの沢山情報がほしいです。

8歳の息子の事でご相談です。毎晩とは言いませんが、寝入りや睡眠中に足を引っ張って!!と訴えます。どうも足が気持ち悪く感じる様で、引っ張ったり、ドンドンとふくらはぎなどを叩いてあげると気が紛れる様です。この子は持病に側頭葉のてんかんがあり、テグレトールを服用しています。一月ほど前まではセレニカも服用していました。 薬によるものでしょうか?でも、むずむず脚症候群?の治療にてんかんの薬が使われるそうですし・・・。たんなる疲労でしょうか?心臓や腎臓が悪く、血流などに問題があるなどと言った心配は取り越し苦労でしょうか?(主治医には、てんかんの事で時間を割いていただくのが精一杯で聞けずにいます)よろしくお願い致します。 (8歳男児)