多発神経炎に該当するQ&A

63歳女性です。昨年からずっと特に右目が見えにくく痛みがあります。 2〜3ヶ月に1回程度眼科に予約して通院していますが症状が辛く、予約を待たず月1回位通院しています。 元々強度近視有(矯正視力は1.2で落ちてないとのこと)、飛蚊症は多い、ドライアイ、中等度白内障があります。 日々、ぼやけ、かすみ、ちらつき、目の奥や回りが痛い、目もしみる、頭痛も出たり、辛く目をつぶって横になることが多いです。 眼科でその都度訴えますが、毎回視力検査、眼底検査等しても、緑内障はじめ心配な状況は無いとのことです。ヒアルロン酸0.1%の処方のみで日に5回点眼してますが、全く改善しません。 視神経脊髄炎、多発性硬化症、ベーチェット病等心配し、近くの神経内科クリニックで相談しましたが、そのような心配があれば眼科から指摘があるので、無ければ大丈夫だと思うと言われました。 ・しかし毎日辛く、何か改善できることは無いでしょうか？ ・他に何か病気の可能性あるでしょうか？ 長くなり申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

30代後半男性です。一年半前から自閉感があり、右に鼻茸があると言われました。小児喘息が治まっていたのですが、この頃から喘息がひどくなって治療を開始しました。一年ほど前から全身のピクツキと筋肉痛、胸痛があり大学病院四カ所でALSの可能性も考慮して、最近も含めて何度か針筋電図を受けましたが可能性は極めて低いと言われました。握力は一年間測っていますが両手とも45kgで変化ありません。 最近は１時間程度連続して話すと右耳の奥が痛くなったり、右上半身の筋肉や腹筋が痛くなり、また少し話し辛くなる感覚があります。最近では僅か少し尿漏れがあります。 色々な神経内科、呼吸器科に行きましたが、なんだかわからない、ワクチン後遺症かな？とかストレスではないかと言われました。 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）やその周辺の病気の可能性はありそうでしょうか。

20歳　女　です。 現在、総合病院の神経内科と脳外科にかかっています。 昨年の7月のMRIで、左右の前頭葉に白い点が見つかり、現在経過観察中です。 しかし神経内科と脳外科の先生がよく見ないとわからないほど薄く微妙らしく、放射線科の先生が見つけてくれました。 その時に念のため、血管炎など膠原病(梅毒やシェーングレン症候群等)を疑って血液検査をしましたが、異常は無く次のMRIまで様子見となりました。 その後5ヶ月後の12月にまたMRIを撮りましたが、7月から変化はしていないそうです。 　 最初にMRIを撮った昨年7月に、左目の左斜め上に黒いモヤが常時見えるようになったのですが、12月頃に右目の右上にも似たような黒いモヤが見え始めました。 大学病院とかかりつけ医の眼科に3回検査していただきましたが、特に異常は無いそうです。(散瞳薬を使って眼底検査、眼底カメラ、OCT等をしました。) しかし飛蚊症では無いと言われています。 ただ大学病院の先生によると、黒いモヤが見えている位置とほぼ同じ場所にほんの少しだけFEVR(網膜の弱い所)があるので、そのせいで黒いモヤが見えているのでは？と言われました。 しかし他の眼科の先生が言うには、それは考えにくいらしくこれに関しては納得のいく答えが出ていません。 これまで黒いモヤ以外に特に症状は出ていません。 そこで以下の質問にお答えいただきたく思います。 1. 視界の黒いモヤが増えている気がするので、多発性硬化症の視神経脊髄炎が心配です。MRIの画像や経過からこの可能性はありますか…？ 2. 神経内科と脳外科の2人の先生から、このMRIの白点は脳梗塞では無いと断言されているのですが、信じてもいいのでしょうか？ 白質病変と脳梗塞は区別しにくいと聞いたことがあるので、先生の優しい嘘では無いかと不安になってしまって…。 3. 他の先生方から見てこのMRIの結果から、他に考えられる病気や可能性はありますでしょうか。 MRIの結果と総合病院の解説文を添付しますので、以上3点お答えいただけますと幸いです。 お忙しい中申し訳ございません。 よろしくお願いいたします。

1年前から痺れ症状やそれに伴う痛みに悩まされています。症状が徐々に悪化•多岐に広がっており、あらゆる病院に行きましたが、決定的な異常が見つからず、様子見で終わっています。一部の医者には、心の問題だと心療内科を紹介される始末です。（仕事•職場での人間関係でストレスを抱えているようなことはありません。） 何をすれば軽快するのかもわからないため、質問させていただきました。症状歴を見ていただき、何か有益なアドバイスをいただければと思っています。 痺れ以外にも、慢性的な腰痛、喉奥のできもの、歯周病による歯茎の痛み、逆流性食道炎によるゲップが続いています。 腰痛に関しては歩いていると足を引き摺ることが増えてきました。また腰あたりからポキポキという音がよく鳴ります。また背中の右側に筋肉のしこりのようなものがあります。腰背中からくる神経圧迫が怪しいとは思ってはいますが、検査では何も異常は見つかっていません。 ◾️過去に服用した薬　いずれも症状の改善は見られず。 メチコバール プレガバリン タリージェ トラキネサム（喉の痛みのため） ◾️検査歴 MRIで頭や脊髄、腰の検査　異常なし 血液検査　異常なし 神経伝導検査　異常なし 足の骨のレントゲン検査　異常なし 足底筋膜のエコー検査　異常なし ◾️症状歴 24年6月　頭痛•めまいが発生、その後両手両足にピリピリとした感覚を感じ始める。 24年9月　右足のかかとからくるぶしあたりに痺れが頻繁に起こるようになる。 24年12月　歩く際に足裏足首に痛みを感じるようになる。 25年3月　足裏に赤い斑点が出たり消失したりするようになる。また足裏の痛みが強くなる。 25年5月　ふくらはぎから太ももにかけて、神経のビクビクが多発するようになる。また足裏がビリビリする感覚が全く取れなくなる。 25年6月　肩から腕にかけても神経がビクビクするようになる。 25年7月　顔や頭、背中でも神経がビクビクするようになる。手に足同様の赤い斑点が多く出るようになる。また頻尿が多くなる。

幼少期よりしもやけ体質です。一昨年までは、３ヶ所程毎年なっていましたが、昨年12月より、 ５ヶ月。。全部の足指が、表、横、順番に、移動しながらしもやけになりました。 赤く腫れ、痛み、痒み大変苦労しました。 赤紫黒くなり、しわしわに乾燥し、やっと落ち着きましたが、順番に移動してこんなに長期なのは、幼少期以来で、とても治りが悪く、膠原病との関連があるのかと気になり、相談しました。 原因は、とにかく夏でも足裏に汗をかきやすく、 ジムでも有酸素中に足裏汗をかいているのが わかりますし、会社のパンプスやタイツで 昼過ぎから夕方足指がぬれて、乾かしたりしています。家では裸足で過ごしています。 末端冷え性です。 足裏汗の多汗症は、膠原病とは関連が ありますか？ 膠原病(75歳の母が好酸球多発性血管炎で入院中) との関連はありそうでしょうか？ 毎年の健康診断での血液検査の指摘は何もありません。膠原病の血液検査を受けないと わかりませんか？ 健康オタクで、運動し、外食をあまりせず、 食事にも気をつかっています。 ちなみに、息子もしもやけ体質です。 この足裏の汗は、自律神経が、うまく 稼働していないのでしょうか？ 今年の冬の対策に、足裏にボツリヌス菌注射して汗を止めるような治療や漢方等も教えて頂きたいです。

3年前に町の病院で超音波検査をして膀胱憩室が見つかり、総合病院に往診しました。それまで、頻尿気味でしたが気にかけてはおりませんでした。 そこで尿道から内視鏡検査をしたところ尿道が狭い、前立腺肥大気味といことでナフトピジルやシロドシンといった薬を変えながら、様子見で定期的に検査しておりました。(内視鏡検査の後、検査が原因かと思いますが一時膀胱炎になりました) ここ2年間、憩室の大きさ、残尿量など検査しておりまして、一向に良くならないので、尿道からの手術(尿道を広くするために削る、そして憩室の壁を焼き縮める)を勧められています。 そこで本当に手術が必要なのか疑問に思い、セカンドオピニオン的に他の泌尿器科医院に往診しました。 そこでは、まったく見解が違って神経因性膀胱と診断され、膀胱が弱っていて尿を出す機能が少なく膀胱内の圧により憩室ができた、前立腺肥大ではない、手術しても良くはならない、逆に膀胱炎など感染症が多発する可能性があるので手術しないほうがいいと言われました。(そこでは内視鏡検査せず超音波検査しかしてません) まったく逆の診断で迷っています。 手術しなくていいならしたくありませんし、すれば良くなるならしようと思っています。 現在、総合病院に通っておりますが、定期的な検査で残尿量が400ccと以前より少し増えているとのことです。(ずっとシロドシンを服用しています) トイレが近いのが困る、トイレで夜起きることがあるくらいで生活にはそれほど支障が出ていませんが、先生はこのままだと良くはならず、いずれ自己導尿になるかもしれないと言っています。 どちらの見解を信じるべきでしょうか。 また違う病院(大学病院などで)でサードオピニオンとして診察してもらった方がいいのでしょうか。

低酸素脳症で生まれ、小児てんかんで1年くらい入院し完治はしたが恐らくその影響で3つの発達障害があり運動も苦手です。強い音や光があると嘔吐する時もあります。現在は心療内科で吐き気と双極性障害とADHDと不眠症と更年期障害で漢方処方されてます。 また昨年、未破裂脳動脈瘤の手術をし今は術後に多発性脳梗塞と小さい脳出血が見られたので半年に1回、大学病院の脳神経外科と白内障で眼科と脂質異常症で内科と、下肢静脈瘤の手術を受けたので血管外科と、3ヶ月に一度の歯科検診と0期の乳がんの手術を2020年にし、年1で定期検診に行ってます。 またピロリ菌で慢性胃炎で胃カメラと大腸ポリープで大腸カメラを年1で受けるようには言われています。 昨年は胆嚢炎にもなり、それから食欲がかなり落ち油物が受け付けなくなり、そのせいかケトン体を指摘されました。 毎日の今の症状は睡眠障害なので薬がないと眠れないのと、強度の乱視と不同視なので普段は眼鏡かけてますが眼精疲労が酷く肩こりで緊張型頭痛もあります。ケトン体調 の影響かかなりの頻度で吐き気があります。めちゃめちゃ酷いわけじゃないが、どこかしら不調です。 普段はフルタイム正社員勤務で大学受験を控えてる息子の塾の送迎が週に3回、夫は激務の為、家事は全て私です。双極性障害で生活リズムを崩さないようにしてますが、毎日がきついし、病院ばかりで疲れます。何かできることありますか？

49歳女性です。母をALSでした。知る限り、親戚等で他にALSの人は居ません。 1月中頃から、右手の指を使うと掌（特に母指球、小指球）とそこにつながる前腕の筋肉が疲労して力が入らなくなりました。特に手を酷使した動きではなく、いつもの家事や身支度といった動きです。次第に疲労感は上腕や肩にも広がり、手を使う事と連動して腕全体が疲労する感覚や、何もしなくても筋肉ががズキズキと痛む事が増えました。特に上腕の外側から下側は常に重だるさがあります。また手首、肘、指の付け根、指の関節がズキズキと痛んだり、手を握るとこわばるような感覚があります。指先に力が入らないというより、常にある腕や掌の疲労感と時々ある痛みで指の素早い動きが出来ないような感覚です。箸を持つ、ボタンをかける、字を書くという動作は出来ますが、長く続けると疲れてしまい力が入らなくなります。握力や筋力低下しているような自覚はありませんが、右手の甲から手首にかけて、左手より筋張っており骨もゴツゴツ出ています。左右差の範囲なのかとも思いましたが、萎縮によるものなのではないかと心配です。写真を添付しますので確認お願いします。 また11月頃から体のぴくつきを感じ始め、最初は足だけだったのが、だんだん体幹、腕、肩甲骨周り、足の甲、顔など全身に広がっています。一瞬ピクッとするものもあれば、10秒程ピクピクし続ける時もあり動いたり触ったりしても止まりません。目視で確認できるものもあれば、奥の方でグニュっと動いているような感覚の時もあります。特に夜や寝起きの安静時に多発しています。 このような症状から、整形外科を受診し首のMRIを撮りましたが特に問題ありませんでした。腱鞘炎ではないかと思っていましたが、そのような診断もありませんでした。その後神経内科を受診、腱反射、筋力テストなど行いましたが、現状問題ないと言われました。ですが、現状ALSを疑いの診断を下すまでの症状を満たしていないだけで、今の症状がALSの初期症状なのではないかと不安な毎日を過ごしています。 ALSの可能性は高いでしょうか？ご意見お願いします。