妊娠12週ntに該当するQ&A

36歳で第二子妊娠中です。 12週6日で胎児ドッグを受けました。 結果は、21トリソミー1/3733、18トリソミー1/9337、13トリソミー＜1/20000でした。 鼻骨確認、静脈管逆流、三尖弁逆流は陰性でした。 血栓マーカーは、freeβ-HCGが48.2IU/L PAPP-Aが3.45IU/Lでした。 血栓マーカーの数字は、私が見てもよくわからないのですが、気になるのが心拍が169と少し高めなところとNTが2.5なところです。 NIPTや羊水検査を受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

31歳、2人目妊娠中です。 12週6日での妊婦健診で赤ちゃんが全身浮腫んでいると指摘されました。 診察記録には後頚8.2ミリと書かれていました。 2週間後にまた診ましょうとなり、14週2日に再診予定です。 元々「障害があったら諦めたい」というような話は夫婦でしていたのですが、いざ現実味が増し、でも1人目と変わらない心音や動いてる様子、実際産んだら健康児だったというような事例を見てこれからどうすればいいのかと辛いです。 相談内容ですが、 ・NTは11〜13週でとあったのですが次回の14週での受診時期についていかがでしょうか。 (胎児ドッグ等ではなくただ検診扱いでエコーを診るそうです) ・エコーをみる限り確かに全身浮腫んでいるなと思うのですが、ここから予後が良いことなんてあるのでしょうか。 よろしくお願いします。

お世話になります。 先日妊娠20週で中期胎児スクリーニングを受けました。 持病(1型糖尿病)がありハイリスクということで、12週以降、総合病院に転院(糖尿病と同じ病院)となりました。 持病があるため、異常は指摘されなかったものの、奇形やダウン症の心配があり、BPDやFL、NTも知りたかったのですが、そういった情報はエコー写真には記載されておらず、(BPDは画像を見て記憶して自分で記載しました。) また、転院してからエコー写真が2Dなのでいただいてもどう見たら良いのか、よくわからない写真です。(3D、4Dはないようなのです) スクリーニングの先生からは、生まれてからわかる疾患の方が多いのでと言われてしまいました。 この写真(多分顔)から、ダウン症等気になる点ありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

35歳、3人目、妊娠中です。 今現在13週と3日です。 12週の時にOSCAR検査を受けました。 その日はエコー検査何も問題無しと言われ、 後日の血液検査も異常無しでした。 しかし13週の今日血液検査の結果を聞きに産婦人科に行ったところ、 顎が小さいのが気になったと言われ、 予定になかったエコー検査をしました。 やはり顎が小さいと言われました。 その他のNTや心臓などの異常は今の所ないと言われ、大きい胎児ドッグの病院に紹介状を書くから行ってほしいと言われました。 個性の範囲内かもしれないとも言われ、紹介状にも顎の問題以外無いと書かれています。 胎児ドッグの専門に病院は予約しましたが、心配です。。。 1、どのような病気症状が考えられますか？ 2、顎が小さいのは本当に個性の範囲内というのも考えられるのでしょうか？ お答えお願いいたします。 画像は動画の中のものをスクショしたものなので、分かりにくいと思います。。。

29歳妊婦です。 現在妊娠14週です。 13週の妊婦健診の際に胎児に4.7ミリほどむくみがあると言われ、羊水検査を勧められました。その2日後に紹介先の病院で再度診てもらったところ、やはり5ミリ近くあると言われました。 それ以外には特に指摘はされていません。 妊婦健診を受けていたクリニックは毎回殆ど説明が無く、こちらから聞いても何となくしか教えてもらえません。 むくみは染色体異常や心疾患などの可能性があるということで、羊水検査は受けるつもりです。 1.NT値が4.7ミリあると、染色体異常や心疾患のリスクは上がるのでしょうか。 2.羊水検査の結果に関わらず胎児ドッグを受けた方がいいでしょうか。 3.妊婦健診は前回12月11日に受けて、次回は年末年始を挟むので1月8日にしましょうと言われました。浮腫もあるので心配なのですが、2週間に一度診てもらったほうがいいでしょうか。 たくさん質問してしまい恐縮ですが、よろしくお願いします。

心臓の弁（三尖弁）の逆流を指摘されました。 流速は70cm/s程度とのことで逆流ありという判断がされたようです。 エコーでみていただいているときは、「この時期はよくあることだから」と言われて安心していましたが、リスク計算の結果では21トリソミー（1/29）、18トリソミー（1/93）、13トリソミー（1/441）との結果が出てしまい、心配しています。 その他のNT肥厚や鼻骨低形成等の初見はありませんでした。 1人目は自然妊娠で出産、2人目不妊で今回顕微受精の不妊治療を経て現在妊娠中です。 前回同じくらいの12週頃に流産をしていることもあり、とても敏感になっています。 この場合、やはりNIPTや羊水検査を受けた方がいいでしょうか？ また、この時期のカフェインの摂取について、カフェオレなどカフェインの入っているものは取らない方がいいでしょうか？カフェインをとることで頭痛が少し治ることもあり、毎日1杯程度飲んでいます。 カフェインの摂取によって胎児の成長にどれくらい影響するでしょうか？ よろしくお願いします。

現在第二子妊娠中、28週です。 先日通っている産院の定期検診のエコーで、添付画像のように胎児の腹部(腸管？)のあたりが白く見えると指摘されました。 胎児の体重、羊水量は週数通りで問題なく、心臓も少し見てもらい特に問題はなさそうとのことでしたが、気になる所見なのでまた30週の健診時によく見てもらうことになりました。 先生は「骨などが反射して白く写って見えてるだけかも知れない、大丈夫だと思います」とおっしゃっていましたが、ネットなどで調べてみるとダウン症など染色体異常のマーカーの一つであると書かれており不安になっております。 以前別の医院で妊娠初期の胎児ドックを12週で受けた際、頭臀長64.5mm、NT2.7mmで軽度のむくみを認めると言われていました。 同時に行った血清コンバインドテストの結果と合わせると、トリソミーの確率は1/10000ほどという結果で、また19週で中期胎児ドックを受けた際はむくみもなくなっており、その他異常所見は見られなかったことからある程度安心していたところだったのですが… お聞きしたいのは、 1.腹部が白く見える所見はよくあるものなのか 2.白く見える理由はなんなのか 3.上記の状況で、ダウン症など染色体異常の可能性は高いと言えるのか です。 今できることは何もなく、次の健診を待つしかないということは分かっているのですが、不安が募りこのことばかり考えてしまうので、少しでも情報をいただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

現在、31歳　2人目妊娠中です。 先日１２週２日で コンバインドテストを受けました。 本日結果が出て、陰性とのことでした。 ＮＴの厚みも1.6センチで特に問題もなく PAPP-Aの値も通常でした。 先生からは特に陰性です。 としか言われず、指摘はなかったのですが、 帰宅後よくよく検査結果を見てみると血清マーカーのhcgの値が　132.99ng/ml となっておりました。 21トリソミーに関しては 確率も年齢でいうと725/1 らしく 結果は730/1でした。 確率で言うと普通の確率なのかもしれないですが、 ネットで検索するとみなさん10000桁以上のの確率が多く、不安になりました。 そのくらいの確率の方の 数値の欄をみるとやっぱりみなさん hcg値が2桁台で低い方が多かったです。 hcg が高い理由って やっぱりダウン症の可能性があるのでしょうか？ それ以外に考えられることってありますか？ 確率でいうと通常の確率なので、 特に気にすべきではないのでしょうか？ ご回答宜しくお願いいたします。 ※最終月経日がわからないので、 出産予定日を赤ちゃんの大きさから 決定したのですが、 数週がずれている場合でも hcgが高くなる可能性もあるんでしょうか？

現在37歳、17wの妊婦です。(初妊娠、自然の妊娠です) 元々自分がwpw症候群を持っていたこともあり、総合病院の周産期センターにて健診をしておりました。 12wの健診で3.1mmの指摘あり、その他手足などは問題なしと言われましたがその後もやはりNTの指摘が続き、超音波専門の方に診てもらったところ ・上半身のむくみ ・脈絡そう？の嚢胞がある ・心臓の左がキラキラして見える(白いチラチラがうつる) とのことで、遺伝子外来を勧められました。 本日行ってきたところ、30分程度かけて超音波でみてもらい、やはり同じ指摘を受け ・全体的に小さい ・少し足が短い なども言われ、羊水検査を受けることとなりました。 週数が17週ということで明日検査を行いますが、現段階で染色体異常の可能性を否定できないと言われ、不安になっております。 年齢も年齢ですし、自分の心臓病のこともあるので、先のことを考えると不安になっています。 この場合、やはり染色体異常が濃厚なのでしょうか。 問題ないということは望めないのでしょうか、難しいと思いますがご意見が聞ければありがたいです。