小脳変性症に該当するQ&A

私の父が脊髄小脳変性症でした。 20代で発症し59歳で亡くなりました。 今から35年～37年ほど前、都内の病院で脊髄小脳変性症の診断を受けたようですが、もう記録が残っておりませんでした。母に聞くと遺伝子検査はしていなかったようです。

(汁物や、飲み物、塩など) 掴んで落とすというより 掴もうとしてこぼしてしまうみたいな感じです。 父、祖母(父側)が脊髄小脳変性症で 2人とも50代前半で発覚しています。 父に相談したところ、まだそんな症状が少ないし、色んな症状がでてから脳のMRIを撮ってわかったみたいなので まだ...

今診察を受けている多系統萎縮症は2年ほど前、コケやすいので三半規管に問題あると思い耳鼻科に行きましたが問題ないということで、紹介を受け脳神経内科でMRIをとってもらいわかったものです。最初は脊髄小脳変性症言われました。 個人差があると言うことで今は、寝たきりとか杖をつくとかなくバ...

座ったり、寝ると何も無かったように非常に楽になるんですが、起き上がる時と、歩き時は両足におもりを付けているかのよう重みを感じます。 球脊髄性筋萎縮症 多系統萎縮症 パーキンソン病 脊髄小脳変性症 ALS 椎間板ヘルニア 腰部脊柱管狭窄症 自律神経障害 なんでし...

2.この1回のみでしたら様子見でよろしいですか？ 3.逆に増えることがあるのならどんな病気がありますか？ 4.脊髄小脳変性症や、脳腫瘍とかの可能性はありますか？ よろしくお願いします。

2年ほど前、よくこけるので三半規管の病気かと思い耳鼻科に行き調べてもらいましたが異常なく、 脳神経内科の先生を紹介されました。そこでMRIとRI検査を受けました。血流が脳にあまり流れてないという事で「脊髄小脳変性症」と診断されタルチレリン（セレジスト）を処方され難病の指定も受けまし...

何年か悪くなっていかない感じがみられたら進行することはそんなに不安に思わず少し安心して過ごしてもよいのでしょうか？それともやはりまだ脊髄小脳変性症の可能性を考えて進行することも視野にいれとくべきでしょうか？小児神経に詳しい先生いらっしゃいましたらアドバイス下さい。

もっと悪化してからMRIやCTに出るのでしょうか！ 以下の病気の可能性がありますか？ ◯ 脊髄小脳変性症 ◯ 多系統萎縮症

私どもは最近では進行が早いように感じるため、他の病気の可能性もあるのではと考えるようになりました。 インターネットで調べたところ、「脊髄小脳変性症」という病気が気になりました。遺伝性の場合もあるとのことで、家系を調べたところ、親族の女性に同じ病気の方がいたことが分かりました。...