抗がん剤副作用いつからに該当するQ&A

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫で、R-CHOP療法を受け、全コース終了したところです。 今も残っている副作用は、手の指先の痺れと、爪の変色です。 最後の抗がん剤から2ヶ月弱、最後のリツキシマブから1週間弱が経過したところで、突然、起床時に手のこわばりが起こりました。 それから1週間毎日、起床時の手のこわばりがあり、初日は数分で回復していましたが、どんどん回復までの時間が長くなっています。 手がグーの形で固まって開くのに痛いときもあれば、パーの形で固まって握るのに痛いときもあります。 特に、小指・薬指・親指が症状が強いです。両手です。 他にも、椅子から立ち上がるときに、お尻の両側あたりが痛くなります。 手のこわばりと同じ日から始まりました。 次に主治医に相談できるのが2ヶ月後なので、こちらで相談させてください。 関節リウマチや、他の病気の可能性は考えられますでしょうか。 今出来る対策のようなものはありますでしょうか。 宜しくお願い致します。

73歳の母です。膵臓癌にて、 明日、アブゲム2クール3回目の予定です。 前回より投与量70%とのこと。　 抗癌剤とは、減量したりスキップすると予後は悪いのでしょうか。またスキップするよりは、減量した方が良いという考えはありますか。 来週CTの予定です。CA19-9等の検査値など合わせて見て効果がないと判断されればすぐに抗癌剤を変更されてしまうのでしょうか。 母は抗癌剤が効きにくい可能性アリと言われていたようなので、心配です。効果がみられなくとも、余り変更しない方がよいのでは？と思ってます。 アブゲムの副作用の骨髄抑制が出ているため、倦怠感があります。スキップの恐れもあります。前回の血液検査は、 ヘモグロビン濃度8.1 L ヘマトクリット値25.8 L 平均赤血球容積　85.1 平均赤血球血色素量26.7 葉酸(フォリアミン5)やメコバラミン500の、 処方をお願いすることについて、どう思われますか。現在、鉄剤(フェロミア)を処方してもらっています。鉄剤を服用するにあたりデメリット情報があれば教えて下さい。 地元の緩和ケアの病院についてですが、 どのように探していったらよいのか、 アドバイスありましたらお願いします。

腎盂癌で方腎切除。その後肺に多発性転移し現在パドセブ投与中で「効果あり」の途中判定だが、指先の痺れ、蕁麻疹などに加え、２から３クール目から味覚障害が出た。味覚障害は甘味、酸味など味全般だ。投与は今後も続き日常生活で深刻な問題になっている。 何か薬物などの治療（回復）方法はあるのか。パドセブに関してはよくある副作用か。投与終了あるいは中止以外に味覚障害回復は無いのか。

妻が「子宮頸部　腺神経内分泌癌　多発肝転移再発」の治療として、 「TC（パクリタキセル・カルボプラチン）」＋「ベバシズマブ」＋「ペムブロリズマブ」の１コース目投与中です。（全６コースを予定） これら化学療法の副作用に対する対応や対策についてお伺いしたいです。 １）重篤になる可能性がある副作用について、「普段から気をつけるべき事」や「気にする必要がある症状」などを教えてください。主治医の説明や説明資料ですと、副作用やその症状などが多岐にわたり、普段から気をつけるべき事の優先順位が付けられない状態となっており困っています。激痛や意識障害などあきらかに危険であろう症状であれば、症状が出たタイミングで対応すべきとわかるのですが、あきらかに危険と判断しづらい症状の場合は、対応の判断を誤る可能性を懸念しております。 ２）重篤になる可能性は低いがQOLを低下させるであろう副作用（倦怠感、痺れや関節痛など）について、緩和させるための有効な対策などを教えてください。 ※昨年、原発の子宮頸癌治療の際にEP療法を実施しており、骨髄抑制・脱毛などの副作用の対応は経験済みです よろしくお願いいたします。

今年60歳になる妹の事でご相談させて下さい。妹は4月末に小細胞肺がんと診断され、かなり進行してしまっている様です。リンパにも転移があります。放射線治療のあと、現在抗がん剤治療を開始致しました。放射線治療の時は病院内で理学士さんと一緒に歩いたり、リハビリもでき、食事もできていた様ですが、退院後に一緒に食事をしたのですが、水を飲みながらではないと難しい様子で、痰もずっと出ており、常に喉がゴロゴロしている感じでした。担当の先生からは免疫療法も同時に行うとの説明がありましたが、夜薬を1つ飲むだけと聞いています。免疫療法はどのタイミングで行うのでしょうか？既にやっていただいているのかがわかりません。妹の様子を見ていると辛そうで見ていられません。見ていて固形物の飲み込みが大変な事、また立ったり座ったりが大変だと妹の夫から聞きました。その事は抗がん剤の副作用だとしても食事が上手く摂れないのと食事の時の痰の量がかなり多いのが見ていて心配です。妹はそれでも抗がん剤の治療の効果が出ているのでしょうか？次の受診が明後日のため、その際に担当医に入院させてもらえる様妹の夫からお願いしてくれるとの事です。2回目の抗がん剤治療までにまだ10日位ありますし。また、今回の検査結果や2回目の治療での検査結果によってはセカンドオピニオンをお願いした方が良いのでしょうか？ 妹の今の状態が心配でなりません。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

乳がんステージ2Aで今年の5月から抗がん剤治療しています。 キイトルーダ3週間に1回 パクリタキセル＋カルボプラチン毎週1回で、現在は8週目(3サイクルの2回目)です。 前回の投与前にも若干胃痛があり、レパミピドを服用していますが、悪化はしてないですが緩和もしてません。 また、三日前から左の背中の真ん中あたりが痛く(ズキズキではなく鈍痛)、背筋を伸ばすと少し痛みがやらわぎます。 去年の9月に、胆道拡張症で胆嚢を摘出手術しているのと、以前も逆流性食道炎や機能性ディスペプシアの経験もある為、検査した方がよいのか、転移してないかも心配です。 次の診察と治療は23日の為、その時に乳腺外科の主治医へ話した方がいいのか、その前に病院へ連絡して診察してもらった方がいいのか悩んでいます。 生活に支障がでるほどではないですが、次の診察日まで日数あるので教えてください。 よろしくお願いします。

叔父(73)が10月末ステージ4の癌を宣告され以来入院中です。抗がん剤治療の結果がん細胞の縮小に伴い肺に穴があき、当初は2週間の予定だった入院が既に一ヶ月にわたりました。灰の穴を塞ぐためにあらゆる手段を試しているそうですが病院に道具がなかったりで一向に進む気配がありません。 姪の私からはセカンドオピニオンを勧めているところですが具体的な転院先が分かりません。またがん治療以前に副作用により空いた肺の穴を塞がない限り退院できないとのこと。なにか手段がありまけんでしょうか

60代の肺癌STAGE4の患者です。 抗がん剤でアブラキサンとカルボプラチンを投与していましたところ副作用として徐々に口内炎、吐気、抜毛等の症状が出だし、最後（2、3月後）に手足の痺れが出ました。上記の抗がん剤が効果が出なかったので、比較的副作用の少ないキイトルーダに変えたところ、効果があり副作用も無くなってきました。 しかし足先の痺れだけは半年たった今も残っています、前の抗がん剤の副作用がこんなにも残るのでしょうか？対処方法はあるのでしょうか？お教え願います。

91才の母が成人T細胞白血病リンパ腫で、ポテリジオ治療後、肉眼での喉の腫瘍は消えていたのですが、ペットCTで少し残っていたので、ハイヤスタを服用することになり、 1回目5/12　２回目5/15で　1度目の服用では、頭痛と微熱と下痢が当日1度で、ひどい副作用は無いようでしたが、2回目の服用から毎日微熱がでたり下がったり、頭痛もひどくなり、時々めまいで寝られない日があったり、食べると胃が痛くなり、食後下痢するようになり、一旦治療を中断することになりました。 ２回目の抗がん剤服用が5/15で、5/25現在では、下痢以外の副作用はほとんどなく、体調良く過ごしているのですが、１日に1度くらい下痢をするようです。 （25日は　朝食、昼食後は大丈夫でしたが、夕食後１度下痢をしたようです） 5/23に近所のクリニックで相談し、下痢止め（ロペミンカプセル）と整腸剤（ミヤmb）を処方され、23～25日は、毎日１度下痢した際に下痢止めを飲んでいます。 抗がん剤服用後、食欲もあまりなかったのですが、5/23夕方より食欲が出てきています。 本人は毎食後下痢をしていたのが、１日に1度で腹痛もなく、ましになってきているというのですが、もしまた下痢をしたらと心配です。 1.抗がん剤の副作用でこんなに長い間下痢が続く場合もあるのでしょうか？ 2.頓服でと処方されたロペミンカプセルを、毎日飲んでも大丈夫でしょうか？ （今のところ３日続けて飲んでいます） 3.ほかにお勧めの薬はありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

トリプルネガティブ乳がん ステージ2aの診断を受け、初回抗がん剤(キイトルーダ＋パキルタキセル＋カルボプラチン)の投与から3日目です。 現在、腰と太ももに筋肉痛のような痛み、しこりのあたりと腋にジンジンとした痛みがあります。 しこりが大きくなっているような気がしてなりません。触るとほんの少し角が取れたような気もしますが、しこりが痛むことはよくある副作用なのでしょうか