網膜色素変性遺伝に該当するQ&A

私の母方の数年前に亡くなった祖母は網膜色素変性症でした。祖母は4人兄弟なのですが、そのうち祖母を含め3人が網膜色素変性症です。祖母に聞いた話なのですが、祖母がまだ幼い頃、祖母の父方の親戚に目の不自由なおばさんがいたとのことで遺伝性なのではと思っています。母は4人兄弟で皆50歳位なのですが発症してる人はいません。私は視力が悪く、乱視も酷いのでメガネを掛けても0.7くらいしか見えません。今後隔世遺伝で発症する可能性はありますか？

2年半前、地元の眼科にて網膜色素変性症と診断されました。初期です。 高校生と大学生の子供がいます。遺伝について、ご相談です。 私の両親、祖父母、そのきょうだい、いとこなど、親戚は多くいますが眼に疾患がある人は1人もいません。 両親にOCTや眼底検査などもしてもらいましたが、正常でした。 私の父と母は親戚同士ではありませんが、 生まれ育った故郷は近く、もしかすると先祖が遠い親戚であった可能性はなくもありません。 上の事が判断の材料になったか分かりませんが、2年半前に網膜色素変性症と診断された時に 「劣性遺伝」と言われました。 同じタイミングで診て頂いた、別の大学病院の先生からも「劣性遺伝でしょう」と言われました。遺伝子検査などはしていません。 しかし、先日、地元の眼科にていつもの定期検査の際 「進行が遅いので、優性遺伝でしょう」と言われました。 優性遺伝であれば、子供への遺伝の確率が50%なので、私にとってはとんでもない話になります。 進行が遅い＝優性遺伝　と、 断定できるのでしょうか？ 子供への遺伝が心配で仕方がありません。

夫は網膜色素変性症で、現在は中心部視野が少し残る程度です。 症状を自覚して診断を受けたのは40代に入ってからですが、子どもの頃から野球をしていて外野に上がったボールを見失う、明暗順応に時間がかかる、等の症状は少しあったようです。 親、兄弟、親戚には、知る限りでは同じ病気の人はいません。 20代の子供が２人いて、検査を受けたりしているわけではないですが、今のところ症状は出ていません。 夫が遺伝的要因が確認できない"孤発例"だと考えた場合、子どもや、将来的にはその子どもに遺伝することはありますか。遺伝する場合、実際に発症する確率はどれくらいあるか、教えてください。 子どもに結婚の話がでており、相手の方やそのご家族にどういう伝え方をすべきか悩んでいます。

数年前に亡くなった夫の祖母が、網膜色素変性症で失明していました。 現在9才の息子が、年長の頃から目が悪く今は-4Dほどの視力です。 今回、レッドライト治療をやらせてあげたいと思い調べていたところ、網膜色素変性症の家族歴がある場合は禁忌と書いてありました。 曾祖母の場合でもやはり家族歴に該当するのでしょうか。 息子からみた家系図は、「曾祖母（網膜色素変性症）→祖父（近視）→父（私の夫、近視でレーシック済）→息子」です。 また、私には息子と娘がおりますが子供達にはかなりの確率で遺伝するのでしょうか。 ちなみに、私の家系には、私も含め近視はいますが眼の疾患はありません。 今息子の目が悪いのも網膜色素変性症の因子があるからかと思い不安に思っています。 どうぞ、よろしくお願いいたします。

義母が網膜色素変性症です。 正確には分かりませんが、 今はもう夜外は歩けず運転もしていません。 夫には今のところ症状が出ておらず、他兄弟はいないので分かりません。 義母の家族には同じ病気はいません。 今私達夫婦には幼い息子が2人いますが、 子供へ遺伝する可能性はありますか？ ちらっと調べると母から息子へ遺伝？となっていて、夫もですが息子達の将来が不安になりました…。 遺伝子検査で分かるのでしょうか？

昨年、父が７０代で網膜色素変性症と診断されました。でも、発症はいつからなのか分かりません。昔からうつむきながら歩く癖があったので、視野が狭かったのかもしれません。今も、日常生活は普通に送れる状態です。親戚に、同じ病気の人や目の不自由な人はいません。 色々とネットで調べてみると、優性遺伝は、進行が遅く比較的軽いことが多いとのことですが、この様な場合、優性遺伝の可能性が高いのでしょうか？ 父の両親は近親婚だったそうですが、７０代で診断されて劣性遺伝という場合もあるのでしょうか？ 遺伝が心配で、昨年からノイローゼの様になっています。

主人の母が網膜色素変性症でした。最近遺伝性の病気と知り、子供たちに遺伝しないかとても不安です。 主人（52）は今のところ診断されたことはありません。母方の親戚とはほとんど付き合いがなく、物心ついたときには祖父母も他界していたため家族歴はわからないそうです。主人の母もなくなっているのでわかりません。 義母は診断されたのが60歳近くだったらしく、亡くなったときは見えずらかったようですが、昼に一人で散歩にいったり、普通の生活はしていたようです。 私には男女の子供がいますが、遺伝する確率はどのくらいあるのでしょうか？ また男女の遺伝の確率などは違うのでしょうか？よろしくお願いします。

主人が網膜色素変性症です。 現在29歳で、ドーナツ状に視野が欠ける(輪状暗点)症状と夜盲症が見られます。 視野は5度程度です。 現在のところは、暗いところや雑然としたような場所では多少の不便はありますが、あまり人混みなどもない環境ということにも助けられ、日常生活に大きな支障はありません。 できることなら、この先、子供は一人より二人、と何人かいて欲しいと考えていますが、遺伝性のことを思うと考えてしまいます。 私なりにいろいろ調べて、遺伝性の高いものとそうでもないものがあるように理解をしていますが、それは正しいのでしょうか。 もし、正しいのであれば、どの程度の系図を調べれば、遺伝性が高いか低いかの判断材料となるでしょうか。 なお、主人の親戚関係では、知る限りでは同じ病気や症状の方はいないそうです。 といっても、何代にも渡って調べたと言うわけでもありません。 通院は、半年あるいは1年に一度程度なので、主人から医師の方に聞いてもらおうと思っても、先のことになります。 こちらで参考になるご意見などいただけましたらと思い、投稿させていただきました。 よろしくお願いいたします。

私の父（78）が網膜色素変性症で全盲です。 子供の頃は見えていてだんだん視野が狭くなり20歳過ぎてから全く見えなくなったそうです。 子供にあたる私（54）と弟（52）は近視はありますがそれ以外は問題ないです。 私の子供２人（26歳、23歳）も今のところ何もありません。 弟の子供（6歳）が視力0.6で、たまに物が変に見える？症状があり眼科で散瞳しOCT検査もしたそうです。 網膜が薄いかもと言われ、経過観察で1年後にまた検査の予定です。 ちなみに、父は4人兄弟で妹が3人いますが、妹2人も同じ網膜色素変性症です。 それぞれ子供も孫も症状はありません。 この遺伝の仕方は「常染色体劣性網膜色素変性症」というのでしょうか？ もしそうだとしたら、同じ遺伝子を弟の奥さんが持っていなければ遺伝する可能性は低いと考えられますか？

網膜色素変性症の遺伝についての相談です。 私の母は網膜色素変性症を発症していて55歳頃からは全盲です。 母の父親も同じ病気だったそうです。母の姉も同じく色変で全盲です。母の兄と弟は発症していません。 私は検査をしたことはありませんが、視野狭窄や夜盲の症状はありません。 発症していなくても色変の遺伝子を持ってることもあるんでしょうか？ 私には2歳の息子がいて、その子に遺伝してたらと不安になります。 私が遺伝子を持ってるかどうかは検査で分かるものなんでしょうか？ また検査できるとして、何科に行けばいいんでしょうか？