視神経障害に該当するQ&A

検索結果:238 件

白血病の脳転移と視力喪失の経過及びご相談

person 10代/男性 -

こちらでは先生方に いつも励ましや詳細な説明など頂き 大変感謝申し上げます。 息子13歳です。 難治性急性リンパ性白血病により 再々発の今回は脳に転移し 意識障害と視力障害の状況で救急搬送されました。 それが2月の中旬です。 その時のCT検査では脳の隙間に白い白血病細胞がびっしりあり、 脳への放射線治療をする事と 視力は戻らないとの話しがありました。 現在は意識は完全に戻りとても元気ですが 視力は光を感じるまで来ましたが 自分では何も見えておりません。 眼球自体には問題無さそうです。 本人は、もう少しで見えそうとまで言います。 そして来週からキムリアCAR-T細胞を戻します。 そこで気になる点ですが、 1、CT検査で視神経や中枢神経の壊死は 確認できるものでしょうか? 2、正しい放射線量を照射するでしょうが 白血病細胞を消す為に視力回復を犠牲にしなければならない状況ではなかったのか 3、本人のもう少しで見えそうという 可塑的な戻そうとする力と年齢、 そしてCAR-T細胞で視力回復はまったく無いのか 4、ips細胞での再生治療はまだ現実的ではないのか 先生方からは最初から視力回復は望めないとしか 言われない事が何故なのかと思ってますし 最初の放射線治療の中盤では一旦視力が とても回復し目の前に手を出すと避けようとするまでだったのですが その後の放射線継続中にまた見えなくなるという経過です。 どうにか視力回復をさせる方法は ありませんでしょうか? どうかどうぞ宜しくお願い申し上げます。

5人の医師が回答

28歳 顎、左首のそばかす 神経線維腫症かどうか

person 20代/女性 - 解決済み

28歳です。 小さい頃から(小学生くらい?)、添付した画像の上2つの写真のとおり、顎〜左首にそばかすがあります。昔からコンプレックスであったため、昨日、美容クリニックに無料カウンセリングに行きました。 すると、そこの先生から、「左側にだけ、このように大量にそばかすが出てきてるし、これは普通のそばかすではなくて、先天的なもので、遺伝?的なものでもあって、良性だから何か悪いというわけではないけど、神経の〜〜みたいなやつだね。それで、その神経の〜〜だから、普通のシミの治療のようにはいかないね」と言われました(きちんと聞き取れず、曖昧な表現になっており申し訳ありません)。 その後、ネットで、「そばかす 遺伝 神経」と調べたら、神経線維腫症という病気でてきました。 以下の2つの質問に答えていただきたいです。 1.ネットでその病気について調べ、自分と比較すると↓のようになるのですが、わたしは神経線維腫症の可能性があるでしょうか?とても心配です。 ・カフェ・オ・レ斑(出生時からが多い)、楕円形のもの →→わたしの場合、出生時には、そのような症状はなく、楕円形のようなシミは左頬に1〜1.5cmのものがありますが(これは20代前半くらいにできたもの)、それ以外は写真のように細かいそばかすがあるという状態です。そのそばかすも、赤ちゃんの頃にはなく、小学生くらいのときからあります。 ・脇の下や足の付け根のそばかす →ないです ・虹彩小結節 →ないと思います。特に眼科で言われたこともありません。 ・視神経膠腫 →視力は悪いですが、眼科で特に何か言われたことはなく、眼球が揺れる症状もありません。 ・発達障害 →ないと思います。 ・骨の異常 →側弯症などの症状はありません。ただ、外反母趾ではあります。 ・親など、まわりに神経線維腫症と診断された人はいません。 2.わたしには生後6ヶ月の娘がいます。今のところ、お尻や背中に蒙古斑、左目の瞼にサーモンパッチはありますが、カフェ・オ・レ斑のようなものはありません。右足に蒙古斑のような色のアザ?みたいのがありますが(添付画像の1番下の写真)、小児科では、蒙古斑かな?と言われました。レントゲンをとったこともありますが、骨の異常は言われたことはなく、寝返りやずり這いなど、発達も順調だと思います。 調べると、親が神経線維腫症だった場合、子どもに50%の確率で遺伝するとのことで、とても不安になっています。 子どもが神経線維腫症である可能性はあるでしょうか? 自分ならともかく、子どもにも影響があるかもしれないと思うと、すごく心配になっています。どうか、ご回答よろしくお願いいたします。

3人の医師が回答

子供が視力喪失。状況整理しての質問です。

person 10代/男性 - 解決済み

改めて整理してご相談申し上げます。 以前の質問では白血病とは思ってなく 精神的ストレスなどでパニックを起こす、 と思ってたとお話しさせて頂きました。 その為、かなり末期の緊急入院でした。 白血病の再々発で今回は脳に転移し 意識障害、幻覚と視界が見えなくなりました。 入院してすぐの時点で(3月上旬)お医者様からは 視力の回復は望めないと言われました。 その時は光を感じる事もありませんでした。 ステロイドと脳への放射線治療を10日間行い 記憶も会話も完璧にできるようにまで 戻りましたが視力だけが戻りません。 入院から一カ月を過ぎてから 日に日に視界に光を感じるようになりました。 それでも真っ暗になる事もあったようですが 現在は2か月経過し光の感じ方が強くなってます。 さらに明暗を敏感に感じ取ってます。 まだ見える事はできてませんが、 本人もなんか見えそうな気がすると 前向きな事を言う時もあります。 白血病自体の治療はCar-T細胞療法で 6月上旬に本人に戻します。 ステロイドは視神経や中枢神経に届きにくいとかで、 ですのでCar-T細胞療法での視力回復も かなり期待しております。 現在このような状態ではあります。 放射線治療前半には視力が回復傾向で 目の前に手を差し出すと それを避けようとする動作もありました。 脳に蔓延した白血病細胞を消すための 放射線治療自体で逆に失明のリスク等 あるものなのでしょうか? 私達は完全でなくとも自分で見えるように 視力は回復すると信じておりますし ひたすら祈り続けております。 子供の視力回復は時間が掛かるとも 聞いたことがあります。 先生方のご判断、コメントを どうぞ宜しくお願い申しあげます。

3人の医師が回答

レム睡眠時行動障害に対する質問

person 40代/男性 - 解決済み

一泊検査してレム睡眠行動障害と診断されてます 今からいくつか質問したいのですが複数あるため答えられる範囲で構いません 1、レム睡眠時行動障害は夢見が酷い症状はありますか?変な夢や戦う夢が多いです…毎日ではありませんが週に3、4回で寝言や動きは稀です(自覚してるだけで) 2、夢見が酷すぎるのでリボトリールが効いてない可能性はありますか?寝言や動きは少なくなった感はありますが夢見が本当に辛いです…薬が効いてない=神経難病になってる可能性はあるのでしょうか? 3、私のことではないのですが発達障害の方や双極性障害、神経統合失調症の方にこの病気が多い気がします(SNS等で)因果関係はありますか? 4、よく夢の内容に合わせて体が動いて困ってるから薬を貰った、薬を飲んだら症状治まったから別に困ってない、大声で怒鳴る叫ぶモノを掴んで投げる等レム睡眠行動障害と診断されたが神経難病のリスクの説明が全くなかった等(ブログやSNS等)、神経難病になるリスクが高いと言われてる割に診断された患者さんやお医者さまはあまり度外視してない方が多いような気がします…そんなものなのでしょうか?私も最初に診てもらったお医者にはリスクの説明もなく行動障害より高血圧なんとかしましょうと言われました 以上です よろしくお願いいたします

3人の医師が回答

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