パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

手の震えもそれほどひどいものではなく、血液検査の結果、異常なしということで、パーキンソン病を疑い、その診断のため、その改善薬であるマドパー配合錠を処方される。薬が効けばパーキンソン病の疑いありとのこと。 ところが、服薬後、吐き気が出た。 そこで質問です。 １こうした診断のやり方は普通なのか、通常は病状をみて、その治療薬を出すのではないでしょうか ２吐き気がひどい場合には、服薬をやめても差し支えないか。

63歳の母の事で心配な事があります。 今から遡る事1年半前の夏から、 急に動作がゆっくりになった、表情が乏しい、声が小さい、尿意が強くトイレに間に合わない、考えがネガティブ、等 とにかく以前の母と違い過ぎて家族皆混乱しています。 1番気になるのは、 物を取るだけなのにとてもゆっくりで時間がかかります。 他にもとにかく動作が遅いのが気になります。 風呂上りに下着も1人で着る事が難しい為手助けが必要です。 ペットボトルの蓋も開けられません。 見ていると手に力が入らないのでは？と思います。 手の震えはありません。 母の姉と兄がパーキンソン病と診断を受けている為、母の症状もパーキンソン病ではと疑い神経系の病院へ連れて行きましたが、パーキンソン病ではないと思うと言われ現在に至ります。 なぜ急にこんな風になってしまったのか？ 母自身も混乱して不安になっています。 私の中ではやはりパーキンソン病では…との思いが強く、ただ病院から違うと言われ行き詰まってしまっています。 この先どのように対応すれば良いでしょうか？

先日コロナにかかりました。 1週間ほど経過してから、指先が細かく揺れているのに気づき、気になってネットで検索すると、安静時の震えはパーキンソン病の可能性があると言う文言を見てから、 ・コップを持つときも震える ・携帯を触る時も震える ・就寝時も震えを感じ、観察するようになる ・アイメイク時に震える といったように、震えの症状が酷くなってきました。 もとから全身あちこちでピクつきがあり、以前にALSか心配で相談させて頂いた時には、その可能性はないと否定して頂き安心していたのですが、今度はパーキンソン病なのかもしれないと思うと、夜もまともに眠れていません。 ネットで検索してから症状が酷くなったので、ただの思い込みで酷くなってきているのか、本当に症状が強くなってきているのか自分でもわかりません。 不安でとても仕方ないです。 もしパーキンソン病なら子供に遺伝したりしないかと気が気じゃありません。 子宮腺筋症で3年ほどジェノゲスト とトラネキサム酸を飲んでいます。 パーキンソン病の可能性はありますか？

母が2020年に橋本病、2021年にパーキンソン病の初期と診断されました。 橋本病はチラージンを朝一回75の服用で現在TSH2.26とF-T4 1.69だ安定しています。 パーキンソン病は朝と晩にドパコール50ずつの服用で手足の振戦などはほとんどなく自転車にも乗れています。 会計の仕事をしており、記憶力の低下や認知機能にも問題ないと思います。 ただ、今年に入ってから急に体重減少と筋力低下、骨粗鬆症と診断されました。 ３年前の健康診断からでは、44.2kg→45.2kg→43.8kg→現在は36kg。 食事は３食、野菜、タンパク質、炭水化物を軽めですが食べており間食もしています。 今年の３月に胃カメラ、４月に血液検査、11月に内視鏡検査をしましたが問題ありませんでした。 橋本病の主治医（個人）にはパーキンソン病の主治医に相談してみてと言われ、パーキンソン病の主治医（総合）には食事を増やしてくださいと言われました。 このままでも心配なので個人病院で診て頂きたいと思うのですが、何科を受診すれば良いでしょうか？ 膠原病なども心配しておりますが、可能性としてあり得るのでしょうか？ どうぞ宜しくお願い致します。

56歳、男性です。 最近、眠りかけると、体の一部がピクッと動き、目が覚めるということが続いています。 それによる睡眠不足もさることながら、これが、いわゆる“レム睡眠行動障害”ではないかと心配です。と言うのも、昨夜、体が動く直前に、ハンガーを取る夢と、浴室のドアの取っ手を掴む夢を一瞬だけ見たように思います。実際の動きは、いずれも“ピクッ”程度なのですが、夢の行動に体が反応したということで、これも“レム睡眠行動障害に当たるでしょうか？レム睡眠行動障害は十年後くらいにパーキンソン病やレビー小体型認知症に移行する確率がかなり高いという話を聞きましたが、これはコンセンサスを得た情報でしょうか？ いずれわたしもパーキンソン病やレビー小体型認知症になってしまうのでしょうか？ ちなみに、高齢になってからですが母がパーキンソン病に罹患しました。 非常に不安です。 よろしくお願いいたします。

離れて暮らす母は数年前からパーキンソン病で(現在投薬治療中) 何か最近会うたびに様子が違うというか 訳のわからない発言をしてみたり、つい最近のことも記憶になかったりと 明らかにかわってきています。 そこでお尋ねしたいのですがパーキンソン病のヒトは そうではないヒトに比べて認知症に移行する確立は高いのでしょうか? また、認知症を発症しているのであれば早いうちから治療をしたほうが 進行は少しでも止まるのでしょうか

2020年に、うつ病のため電気けいれん療法（1クール15回）を受けました。 また、2021年にパーキンソン病と診断されているのですが、診断当時からある体全体のだるさや脚（膝、太もも前、ふくらはぎ、太もも付け根）のだるさが、今年2月ごろから徐々に酷くなってきました。 電気けいれん療法の治療の際に、副作用の説明はあり、 一般的には、このような脚のだるさが悪化する、というようなことは無いかと思うのですが、 稀なケースとして、2020年に受けた電気けいれん療法が、今年の2月から悪化しているパーキンソン病の脚の症状に影響している可能性はありますか？ また、電気けいれん療法自体が、パーキンソン病の病態や症状に影響する、ということはありますか？

父親(57歳)が半年前にパーキンソン病と診断されたみたいなんですが､今まで父親は病気の事を隠していました。 父親の会社から母親が呼び出されて会社の保険師から薬の種類からパーキンソン病じゃないんですかと聞かれて父親に聞いて始めて知りました。 よく転ぶし前屈み左腕が痺れてるみたいです。 本に書いてある症状が当てはまります。 15日に今まで言っていた病院(茅ヶ崎徳州会病院)に一緒に行き色々と聞こうと思います。 何を聞いていい解りません。 パーキンソン病の権威の人が順天堂大学病院にいると聞いたのですが､権威の人に見てもらった方がいいんですか? 突然な事でどうしたらいいか不安でいっぱいです。 どんな小さな事でいいんでお願いします。

私（38歳　女） 父（71歳） 65歳の時にパーキンソン病と診断 祖父（79歳で死亡） 72歳頃にパーキンソン病と診断　 晩年は誤嚥性肺炎を繰り返し死亡 このような状況で家族性のパーキンソン病を心配しております。 娘もいるので、私だけでなく娘への遺伝も心配です。 父の主治医からは発症年齢も高い為、遺伝は考えられない。 とのコメントを診断当時にいただいています。 ただ、孤発性が祖父、父と偶然重なるなんて事があるのかと懐疑的にみています。 実際このような状況でたまたま孤発性が続いただけということはあるのでしょうか。 それともやはり家族性で高確率の遺伝を覚悟した方が良いのでしょうか。

去年パーキンソン病と診断された母親の事についてご相談させて頂きます。 パーキンソン病と診断されてから朝と晩にドパコールを飲み始め、今は3ヶ月に一回ほど問診のために通院をしています。 体調は良くなったのか、薬の効き具合はどうですか等の質問に対しての受け答えです。 母はパーキンソン病と診断される前から足の裏に痺れがあり、2件ほど整形外科で診て頂いた事があるのですが、先生は軽く触る程度で問題はないという診断を受けていました。 仮にMRI検査をしても特に何も分からないともおっしゃられていました。 ただ未だに足の痺れが続いているので先日パーキンソン病の主治医に足の痺れがあるのでMRI検査をする事は可能ですかと思いきって相談してみました。 こちらから希望を出したのは初めてだったのですが、それはできないとはっきりと言われてしまいました。 『足の痺れはパーキンソン病からきているもの、もしそうでなければ腰からきているものなので腰のレントゲンであれば撮ります。MRI検査は意味のない事です。』 と先生はおっしゃられました。 そこまで拒否されると思っていなかったのでそれ以上何も言う事ができず、とりあえず1ヶ月後のレントゲンの予約をして帰りました。 MRI検査はまた別の病院でしてもらえればいいかと思ったのですが、総合病院の先生がそういう考えをされるという事は他の病院でもそうなのか。 そもそもどういう症状であればMRI検査をしてもらえるのか。 今後、主治医に対しても気軽に質問しにくいなぁと思い調べているうちにこちらにたどり着きました。 ご意見を頂ければとてもありがたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。