低身長遺伝に該当するQ&A

妊娠4か月です。両科とも経過良好で、定期診察の下で断薬中です。 病前から身長155cm体重45kgと痩せ気味です。 ジプレキサ5mgを8年服薬しました。 当初は55kgまで太り、運動・食事管理で50kgまで落とし、その後意図せず45kgに戻りました。 妊活のため今から1年前にエビリファイ15mgに変更したところ痩せて、妊娠判明時は40kgでした。 現在は精神科主治医の指示で睡眠薬のみ必要時に飲んでいます。 つわり中の3週間を除き、脂もの甘味のとりすぎ、野菜ばかり、動物性たんぱく質や炭水化物を抜く等の偏りなく、結婚後ほぼ毎日自炊して色々な食材を色々な調理法で食べていました。 遺伝的に胃腸虚弱で、胃腸を健康にして太ろうと、お粥や煮込みスープをとる、食事量を減らす、湯たんぽや白湯で温める等試しましたが、逆に腹痛・下痢が増えやめました。 消化しづらいものや冷たい飲食物を避ける、腹巻をする、足首や肩を冷やさない等は妊活時から続けています。 先月から食欲が増し体重も3週間で1kg増えましたが、まだ痩せすぎを心配されます。 昔から食後に下腹がぽっこりし腹筋も弱いため胃下垂かもしれません。 学生時代に消化器内科を受診、社会復帰後には胃カメラを受け、1年前には甲状腺ホルモン値も検査しましたが何も指摘されませんでした。 乳酸菌の整腸剤で腹痛・下痢が減ったため長年服用しており、妊婦用サプリも数種処方されています。 先日は上80下40未満の低血圧になりました。 ●質問 1. 薬の太る副作用に体が慣れて断薬後に痩せすぎるのは一般的ですか？ 2. 体のどの機能にどんな変化が起きてそうなりますか？(栄養吸収率の低下？) 3. 今回のケースではどう改善したらよさそうでしょうか？時間が解決してくれますか？ よろしくお願いします。

現在10歳4ヵ月、小4の男子ですが、身長129cmで平均より低身長です。 一度小児科を受診した際に低身長は遺伝的なもの（父160cm母152cm）で仕方ないと言われたことがあります。 特に検査などはしておりません。 ですが、最近、陰毛がうっすらと生えており、さすがに早すぎる気がしています。 思春期早発症なのではないかと心配しています。 このまま成長が止まってしまうのでしょうか。 何か病気が隠れている可能性もあるのでしょうか。

10歳7ヶ月の男児、126センチ、25キロ。 低身長で成長ホルモン注射を考えています。 生まれた時は、正産期で2800グラム51センチで正常だったのですが、成長は曲線の平均から下回りつづけ今に至ります。特に大きな病気などもしていません。 父158センチ母157センチなので、遺伝や体質が原因の可能性が高いのかと思っています。 去年と今年の夏に負荷試験を受けましたが、保険適用にはなりませんでした。 成長ホルモンが正常に出てるということですが、医師によると最終身長が156センチくらいだろうとの診断でした。 日本人男性の平均身長が170センチなので、個性の範囲を超えかなり低いのではと感じ悩んでおります。 （父親は外国人でその国では、平均よりは少し低い程度です。） 自費治療で平均身長近くまで伸ばせるとその医師は言っていますので、親としてできる限りしてあげたいと考えています。そこで成長ホルモン注射について質問させて下さい。 1、成長ホルモンが出ていて、さらに成長ホルモンを外部から入れても健康的に大丈夫なのか。多ければ多いほど成長するということなのか。 2、成長ホルモン製剤は、遺伝子組み換えのもので安全性については大丈夫なのか 3、経済的にも厳しいので、1年半、頑張っても2年以内かと考えていますが、骨端線が閉じる前にホルモン注射をやめて、あとは自分のホルモン自体で伸びるのか 兄弟ですが、長女（高1、低体重出生児1350グラム）148センチ 次女（中1）155センチ よろしくお願い致します。

家族身長 母151cm 父175cm 姉149cm (母側の親族はみんな背が低いです。父側の親族は背が高いです) 年齢12歳5ヶ月、男児について質問です。 現在139.6cm 体重44.6kg 思春期症状なし。 3年半前から低身長専門の病院に通院しており、検査結果では遺伝性の低身長という診断がでました。 この時点で、医師の見解では最終身長168cmぐらいと言われました。 2025.3月の診察136.5cm、性器を確認し、思春期に入ったということで、プリモボラン0.5錠服用開始しました。 そして、6月の診察で137cm、骨年齢12歳3ヶ月〜8ヶ月、亜鉛を処方され、飲みはじめました。 このとき、最終身長は160cmぐらい言われました。 今月8月の診察で139.6cm、骨年齢12歳8ヶ月〜13歳1ヶ月。 骨年齢が進んでいて、このままだと良くないのでプリモボラ1錠に増えました。 そして、最終身長は150cmだいかもしれないと言われました。 今現在も見た目、声、毛の発育等何も思春期症状はありません。 見た目は小学4.5年生です。 ここで質問です。 思春期症状が何もなくても骨年齢半年ほど少し進んでいる状態だと身長は伸びないのでしょうか？ 早めに受診したのに通院するたび最終身長が低い数値になるので病院を変えたほうがいいか迷っています。 ちなみにホルモンの薬は高額で手が出せない状況です。 よろしくお願いいたします。

3月に2ヶ月早く出産し、未熟児で2ヶ月nicu入院してました。1才をむかえ5月から保育園に行きはじめましたが6月.9月と感染症にかかったのちに喘息性気管支炎で入院、そしてまた今回、鼻風邪で２日連続夜不眠の今朝喘息様のヒュー音があり、また悪化しそうだと早めにかかりつけ総合病院に受診、やはりspo2が92と低酸素にて入院に。 付き添いができない病院なので、大泣きの子供を置いて自宅に戻りましたが、頻回な入院が及ぼす子供への精神面への影響が気になるのと、発作予防がなかなか出来なくて薬を飲みきってはまた別の風邪をひくのが悩みです。鼻風邪になると喘息に変化すると悪化がはやくて入院になってしまういます。前回も今回もエンテロウイルスは検出してます。 やはり未熟児だったから気管支が弱い（母である私も小児喘息が過去あり遺伝的影響もある？）のか前回退院後発作予防に吸入液も処方ありモンテルカスト内服と朝晩ステロイド吸入してます。まだ始めて1ヶ月たたないくらいなので効果の判定は3ヵ月くらいと聞きましたが、専門の医師の方々にも意見おききしたいです。あとステロイドの影響の低身長も気にしていてそこも教えてほしいです。

20歳 145cmです。自分はターナー症候群(モザイク含む)なのではないかととても不安ですまず、母親は157cm 父親は168cm 姉は156cmほどです。遺伝的に私の身長が明らかに小さく、ターナー症候群の低身長に当てはまります。幼い頃から身長は低く、成長ホルモン分泌負荷試験で入院したこともあり注射と検討しましたが、私が嫌がったようです。 また、その8歳の時のカルテに正常核型とのみ記載があり、医師からは新たに染色体検査の必要はあまりないと言われています。 ですがら染色体検査を行った記憶がありません。胎児の頃に首のむくみ？透け？を指摘され、羊水検査を行った際は特に異常なしであったと、母から聞き、その情報を8歳の時のカルテに記載したのでしょうか。そんなことはまずありえるのでしょうか。羊水検査で見逃したこともありえるのでしょうか。 そして初潮は16歳であり、20歳現在来てはいますが不順になりがちです。AMHは2.13でした。 そして陰毛はかなり薄く、Vラインのみにうっすら生えているくらいです。 身体的特徴については写真の通りで、当てはまっているように見えて不安で仕方ありません。 血液検査は採血時期により変化すると思うのですが FSH12.1LH15エストロゲン38.8 時期不明(生理不順だったため) FSH10.8LH6.1エストロゲン22.2時期不明(この月も生理不順であったたため) FSH9.68LH4.1エストロゲン24未満と記載(時期的には生理開始から5日？ほど) わたしはターナー症候群なのでしょうか。モザイクターナー症候群なのでしょうか、 、妊娠できないのでしょうか。ほんとに不安で不安に仕方ありません。どうかご意見お願いします。

生後2ヶ月 男の子の頭囲についてです 出生体重3498g 身長51.1cm 頭囲33cm 胸囲33.3cm 1ヶ月 体重5100g 頭囲40.5cm 2ヶ月 体重6620g 頭囲42cm 現在体重約7300g 父(180cm)母(169cm)の子供なこともあり、出生時から大きめではありましたが1ヶ月検診時に頭囲が7.5cmと急激に大きくなってしまったことを指摘されてしまいました。小児科の先生や産院の助産師さんには、見た目の初見はなく、大泉門も膨らんでいないから多分遺伝だとは思うんだけど〜とは言われましたが心配です。 現時点では、有名な症状の眼球が落ちるや、大泉門が膨らむ、嘔吐などはなく、1日12回ほどする授乳の中で1.2回ほど授乳中むせることはありますが 、体重はしっかり増えているので哺乳障害というようなものもないかな、と思っております。発達についてはまだ小さいためあまり分かりません。 また、夫も私も共に頭が大きめで、夫に関しては出生時35cm、1ヶ月検診時38cmだったそうなので遺伝的要因もあるのかな、とは思います。 3ヶ月のワクチン接種時にもう一度頭囲を測ってもし行きたかったら大学病院に検査に行くでも良いと言われたのですが、この酷暑の中、初診はかなり待つらしい大学病院に低月齢の子供を連れていくことのリスクも考え悩んでおります。 水頭症を懸念して検査に行った方が良いでしょうか？ また、頭囲が大きい、急激に大きくなると自閉症などの可能性もあるとネットで見てしまい少し不安です。まだ低月齢なため発育のことは分からないですが、そういった因果関係などあるのでしょうか？

子供の低身長についてです。 小学2年生7歳の息子が本日発育測定で111ｃｍと言われたそうです。 もう少し伸びているかと思っていたのでとてもショックです。 一度小児科で血液検査と手のレントゲン検査をしました。 その際は、特にスポーツ選手になるような夢があるとかでなければ様子見でいいのでは？といわれました。 アトピーや扁桃腺、アデノイドがあります。 とても繊細で、これまでチックがあったり、小さなことをとても気にする性格です。 疲れると風邪をひいたりはしますが、これといって大きな症状はありません。 アトピーも徐々に良くなってきましたし、扁桃腺による1週間の高熱も最近ではあまりありません。 低身長の原因を調べると病気のこともあると書いてあり、とても不安を感じています。 私は157ｃｍ、夫は163ｃｍ、夫の両親も背が低く、叔父さんも背がとても低いので遺伝と思っていましたが、あまりに低いのでは？と不安になりました。 手足が短いということもありませんし、頭が大きいということもありません。 なにか大病ということはありますか？

前回も相談させていただいております。 度々の質問を失礼致します。 ⚫︎現在8歳10ヶ月　女の子 ⚫︎身長121.5cm 体重24kg ⚫︎両親の遺伝身長からの予測身長　151cm 【症状】 8歳2ヶ月で乳頭が膨らみ出したので気になり、 内分泌科で3ヶ月おきに診ていただいてます。 ここ数ヶ月で身長の伸びが良く成長曲線上から 少し上向に傾いてきたため、血液検査をしました。 このような結果です。 IGF-1 171 LH 0.3未満 FSH 4.7 エストラジオール　30.0 骨年齢　約７ヶ月くらいの進み 血液検査から思春期早発症を決定づける数値ではない為、現段階では治療対象でないとの事。 胸の膨らみと身長の伸びはエストラジオールが 高いからだと思うと言われました。 【心配な事】 一般的に思春期開始から約20cm〜25cm伸びるとの事ですが、121.5から20〜25cmですと最終身長は141.5〜146.5cmの予想かと。 胸が出始めた時期の身長は117.8だったのでもしくわ、そこから20〜25cmだと137.8〜142.8cmです。 あまりに小さいと思うのですが、低身長の状態で身長が伸びてきてしまっているのに（エストロゲンが多い）これでも治療はしていただけないものなのでしょうか？ 主治医の先生は LH 0.3未満 FSH 4.7 この２つの数値が高くないのと骨年齢も特別早くない為、治療はできないと言われました。 もともと低身長かつ思春期の兆候が早い為、娘の将来の身長がとても心配です。 それとも、思春期の開始にまだ至っていない＝すなわち、今の身長から＋20〜25cmではなく、思春期開始時はまだまだ先なのでしょうか？そこまで心配する事ではないのでしょうか？ 別の病院で診てもらったほうがいいのでしょうか？