子供視力に該当するQ&A

35歳、女性です。マルファン症候群を調べていて当てはまっているように感じており、不安です。 マルファン症候群の可能性はありますでしょうか？ 身長173cm、63kgです。リストサイン、サムサインは陰性です。腕の長さは身長と同じくらいですが、軽度の漏斗胸、身体の歪みによる関節の痛み、近視(−6.5D)、扁平足、歯並びの悪さによる歯科矯正の経験があります。(歯の生えるスペースがないため、奥歯を4本抜歯もしました。) 循環器内科での心電図検査で、期外収縮(6500発/日)があることがわかりましたが心エコーなどはしていません。2年前に別のエコー検査でIVCの拡大あり(32mm/22mm)とのことでした。 子どもを３人出産しましたが、3人とも小さくはないですが一応標準内で、今のところマルファン症候群の分かりやすい身体所見はなさそうに思います。上の2人が、軽度の視力低下があります。 私の父親が178cmの痩せ型で、漏斗胸と肺の変形、自然気胸の既往歴があります。その他親族ででマルファン症候群らしい人物は聞いたことがありません。 期外収縮の影響なのか胸の痛みや肩甲骨の間の痺れるような重いような痛みがあり、息切れや疲れやすさも重なりナイーブになっているのかもしれません。 どうぞよろしくお願いいたします。

義父が網膜色素変性症で、両目共に残り僅かしか見えません。義父のお兄さんも同じ病で、今はもう全盲と聞いています。 義父は幼少期から視野が狭かったらしく、それが当たり前と思って過ごしていたそうです。40代まで働いていましたが、その頃にはかなり視野が狭く業務ができない為退職しました。現在70代で助けがないと生活が難しいです。 義母は何もなく、おそらく健常者です。また、夫の両親同士は近親者による結婚ではありません。 私の夫は40になったばかりでお兄さんもいますが、今のところ2人とも特に支障なく普通に過ごせています。暗い夜の運転も問題なく、視野で困っている話も聞いてません。視力は普通に悪いです。 網膜色素変性症が夫に遺伝しているか不安で約8年前に眼科で義父の病を伝えたうえで検査を受けてもらいました。 その際は散瞳検査というのを受け、その結果、より詳しく検査をするまでもない、と言われ終わったそうです。 それを聞いて安心していましたが、網膜色素変性症かどうかはより詳しい検査（網電図？）があると聞きました。 ちなみに私も健常者です。 夫の祖父母や他の親族におそらくですが同じ病気の人はいないようです。（もしかしたらもっと遡るといるのかもしれませんが、知る限りでこの病気なのは義父と、そのお兄さんのみです） お尋ねしたいのは、 1. 夫が過去に受けた散瞳検査というので網膜色素変性症かどうかハッキリわかるのでしょうか？散瞳検査で問題なければ網膜色素変性症ではない、と断定できるものでしょうか？ 2. 網膜色素変性症が遺伝している場合、親と同じ時期に発症する事が多いと聞いたことがありますがそれは本当でしょいか？それとも、発症時期はかなり個人差がありますか？ 3. この場合、かなり情報が少ないので遺伝タイプ（優勢、劣勢、Ｘ連鎖など）を推測する事は難しいですか？ 4. もし私の夫が遺伝しておらず、健常者だったとしても私と夫の子供に網膜色素変性症が遺伝する可能性もあるのでしょうか？（隔世遺伝？） 5. 網膜色素とは別件ですが、私自身も視力が最近かなり落ちています。仕事柄毎日長時間PCやスマホを触りますしゲームも長時間触っています。そのせいか最近眼精疲労も酷いです。 ふと緑内障等の目の病気が気になったのですが、眼圧が上がる原因は主に何なのでしょうか？また、眼圧が上がるとどのような症状がありますか？ たくさん質問して申し訳ありませんが、いずれかだけでもお答えいただけると助かります。よろしくお願い致します。

１１歳になったばかりの子どものことでご相談です。 遠視が強く弱視のため５歳ちょうどから眼鏡をかけております。 ７歳になったころに斜視の診断もされ、遠近両用の眼鏡に変わりました。 その後、段々とお風呂のときなど裸眼の状態でも二重にものが見えることがなくなってきて喜んでいたのですが、最近裸眼で見ると以前のように二重で見えることがまたあるそうです（お風呂と眠るとき以外はしっかり眼鏡をかけております）。 また、眼鏡をかけていてもちょうど手を前に伸ばしたあたりの範囲をパッと見たときに 二重に見えることがあるとのことで心配しております。 受診したところ、やはり内斜視は出ているが、短時間で治るので様子を見て、頻回になったり、その状態が続くようなら再度検査をしてプリズム眼鏡を検討したり、とのお話でした。 今年の１月に、近くを見るときの内斜視がなくなっているから眼鏡を遠近両用ではないものに変更がありました。眼鏡を遠近両用ではないものに変えて9カ月くらい経ちますが、やはり遠近両用のものをかけていたほうが目の負担が少なく斜視のためにはよかったのでしょうか？ 眼科で聞いてもそれは今となってはわからないといった感じでした。 最近タブレットなど使うことが増えていることも、原因の一つでしょうか？ せっかく良くなってきていた弱視、斜視が悪化してくるということはあるのでしょうか？ とても心配しております。 ちなみに治療を始めた当初から1度転院しており、3つ目の眼鏡処方は転院先の眼科で行われました。 持っている資料（眼鏡の処方箋ですが）を記載いたします。 【５歳～７歳までの眼鏡】 両）屈折異常弱視 左）不同視弱視 レフラクトメーター【サイプレジン点眼後】 R＝S＋3.75D＝C−0.25DA×150° L＝S＋5.00D＝C−0.25DA×155° 遠見視力 RV＝1.0（n.c.） LV＝0.6（n.c.） 【７歳～１０歳までの眼鏡】 両調節性内斜視 レフラクトメーター【サイプレジン点眼後】 R＝S+4.25D=C−0.25DAx170° L＝S+5.25D=C−0.50DAx170° 遠見視力 RV＝（1.5） LV＝（1.5） 眼位 （c.c.） far EP near 35△ET （c.c.）【S+3.00D加入にて】 near EP 【今かけている眼鏡】 右　球面度数　＋4.75D 円柱度数－1.00D 円柱軸　140° 左　　　　　　＋5.50D －0.75D 10° PD(mm) 57.0

51歳主婦です。 最近、手のひらが急にムズムズと痒くなることがあります。しばらくすると赤いポツポツが出てきます。抑えると白くなくなり離すと赤くもどります。凸凹はなく、平です。痒くならずにポツポツ出ることもあります。ごく5日ほど前に足の裏にも2、3個出たような感じでしたが、いまはありません。 しばらく忘れていると消え、ふとした時、例えばキューっと緊張感で胸が苦しくなりドキドキしだした時には特に出ます。 仕事から家に帰る電車、家事の前、子供の癇癪などがあると、ポツポツでている気がします。無い時は全く消えています。その繰り返しが1日で何度かある感じです。悪い病気じゃないよ、心が辛い証拠ですよ、と内科の先生に受診した時言われました。 現在はアレグラ、タケキャプ、アムロジピン5mgエゼチミブ10mgを飲んでます。 子供の不登校、暴言暴力、夫の家庭内事情への無関心など色々な理由で精神科で心身症と自律神経失調症と診断されました。チックも出ました。 それで、デエビゴと、ロフラゼプ酸エチル1mgを緊張感が高まる時にだけ飲むよう処方いただいています。 この赤いポツポツ、ほんとうに気になります。やはり心の状態からくるものなのでしょうか。 ロフラゼプ酸エチルではなく、漢方という選択はございませんか？やはりロフラゼプ酸エチルは常用しない方が良いのでしょうか。 ちょうど1カ月前にうけた健康診断（毎年受けています）ではエコーで内臓を一通りきっちり診ていただき、胸のレントゲン、乳がん子宮がん検査も大丈夫、血圧が少し高めなのは前から、血液検査もコレステロールが少し高いのを投薬でコントロールして問題なし、その他の項目も全て基準内、老眼と乱視がでて少し視力が落ちだけれど検査で問題ないということでした。 やはりストレスなのでしょうか。 ご意見、アドバイスを宜しくお願い申し上げます

28歳です。 小さい頃から(小学生くらい？)、添付した画像の上2つの写真のとおり、顎〜左首にそばかすがあります。昔からコンプレックスであったため、昨日、美容クリニックに無料カウンセリングに行きました。 すると、そこの先生から、「左側にだけ、このように大量にそばかすが出てきてるし、これは普通のそばかすではなくて、先天的なもので、遺伝？的なものでもあって、良性だから何か悪いというわけではないけど、神経の〜〜みたいなやつだね。それで、その神経の〜〜だから、普通のシミの治療のようにはいかないね」と言われました(きちんと聞き取れず、曖昧な表現になっており申し訳ありません)。 その後、ネットで、「そばかす　遺伝　神経」と調べたら、神経線維腫症という病気でてきました。 以下の2つの質問に答えていただきたいです。 1．ネットでその病気について調べ、自分と比較すると↓のようになるのですが、わたしは神経線維腫症の可能性があるでしょうか？とても心配です。 ・カフェ・オ・レ斑(出生時からが多い)、楕円形のもの →→わたしの場合、出生時には、そのような症状はなく、楕円形のようなシミは左頬に1〜1.5cmのものがありますが(これは20代前半くらいにできたもの)、それ以外は写真のように細かいそばかすがあるという状態です。そのそばかすも、赤ちゃんの頃にはなく、小学生くらいのときからあります。 ・脇の下や足の付け根のそばかす →ないです ・虹彩小結節 →ないと思います。特に眼科で言われたこともありません。 ・視神経膠腫 →視力は悪いですが、眼科で特に何か言われたことはなく、眼球が揺れる症状もありません。 ・発達障害 →ないと思います。 ・骨の異常 →側弯症などの症状はありません。ただ、外反母趾ではあります。 ・親など、まわりに神経線維腫症と診断された人はいません。 ２．わたしには生後6ヶ月の娘がいます。今のところ、お尻や背中に蒙古斑、左目の瞼にサーモンパッチはありますが、カフェ・オ・レ斑のようなものはありません。右足に蒙古斑のような色のアザ？みたいのがありますが(添付画像の１番下の写真)、小児科では、蒙古斑かな？と言われました。レントゲンをとったこともありますが、骨の異常は言われたことはなく、寝返りやずり這いなど、発達も順調だと思います。 調べると、親が神経線維腫症だった場合、子どもに50%の確率で遺伝するとのことで、とても不安になっています。 子どもが神経線維腫症である可能性はあるでしょうか？ 自分ならともかく、子どもにも影響があるかもしれないと思うと、すごく心配になっています。どうか、ご回答よろしくお願いいたします。

生後１０８日の男の子の頭の形についての相談です。 生後１ヶ月頃に、吐き戻しが多く、右を向いて寝かせることが多かったため、右への向き癖があります。（吐き戻しの原因は、肥厚性幽門狭窄症と診断され、外科手術により、症状が改善しました。） ３か月健診時に、頭の形が偏っているように見えたため、小児科医に相談したところ、気になるなら「頭の形外来」を受診してみてはと言われました。 小児科医から紹介されたクリニックで、３Ｄ撮影をしてもらい、頭の形について、診断を受けました。 そのクリニックでは、後頭部最重症の斜頭症と言われました。 今からヘルメットを作り、始めれば、ある程度は元の形になると言われましたが、完全には戻らないと言われました。 子供は、頭に汗疹や湿疹が出やすい体質で、現在も皮膚科に処方された塗り薬を使用しています。 向き癖を直そうと、左向きに寝かせようとしますが、気が付くと右向きになっています。 また、左向きにしようとすると嫌がる傾向にあります。 ヘルメット治療をした場合のリスク説明で、 湿疹等が出やすくなること、 ヘルメット治療は１日・２３時間程度は装着しなければならず、もしも子供がヘルメット装着を嫌がった場合、治療がそこで終わってしまうことなどを伺いました。 ヘルメット治療をしなかった場合のリスクとして 肩こり、嚙み合わせ、自転車用ヘルメットのフィット感、目の焦点がずれるなど 視力や聴力について確認したところ 「影響は受けない」と断言されました。 アクアドクターの先生方にお伺いしたいのは、写真のような頭の形の場合、ヘルメット治療以外の選択肢は無いのでしょうか？ また、斜頭症を直さなかった場合、今後、起こりえる不調について知りたいです。 成長していくにつれ、発生する可能性がある身体的な不具合、精神的な不具合、生育についての不具合、障害等を教えて頂ければと思います。

2週間くらい前から、眼精疲労のような、頭痛、吐き気に悩まされています。 当初は、寝起きに目の奥の痛みや頭が重く感じることもあり、7時間ゆっくり寝られるようなことがありませんでした。また、一緒のベッドで寝ている子供が怖がるので、天井のLEDシーリングライトを電球色の常夜灯で寝ているのですが、それがまぶしく感じられることがあり、ここ数日、アイマスクをして寝るようにしています。 いまは、起床時の目の奥の痛みはなくなりましたが、首が張るような感じがすることはあります。 週末、なるべくパソコンに触らないようにして過ごすと、比較的楽に過ごせるのですが、週明け、会社でパソコンに向かうと、徐々に体調が悪化し、昼から午後になると吐き気や頭痛に悩まされます。 眼科へ行き、矯正視力検査、スリットM(前眼部)、精密眼圧、精密眼底検査、眼底三次元画像解析、スリットM後生体染色使用再検査を行いましたが、異常はありませんでした。年齢的に老眼が影響しているかもしれないと言われましたが、文字が見にくいという自覚はありません。 病院で処方されたビタミンB12の目薬はさし、時々、ホットアイマスクをするようにしています。 ５月に脳のMRI検査をしましたが、異常はありませんでしたが、かつてストレートネックと診断されたことがあり、何度か症状が出たことはあります。 プログラマではありませんが、プログラムを組むことは少なからずあり、基本的に一日パソコンに向かっています。 仕事を休むことも考えましたが、いつ治るかもわからないのに、仕事を休むのもためらわれますし、半休で仕事を続けるというのも一つの手のようにも思いますが、再燃やこのまま治らず、転職を余儀なくされるのではないかという不安があります。 現状はこのような感じなのですが、どのように対処すればよいでしょうか。眼精疲労だけなのか、ストレートネックも重なっているのかというところも気になっています（子供と一緒に寝ており、あまり寝返りができない状況です）。 アドバイス、よろしくお願いいたします。

現在20代半ばで、ぶどう膜炎と右目に白内障を患っています。 発症は小学生低学年の頃です。その頃にはもう白内障が進行していた為、右目は完全に視界が真っ白で何も見えていません。光を感じるくらいです。 ぶどう膜炎の原因は不明とのことです。 左目は炎症も落ち着いていた為、白内障の手術はリスクもあるのと、子供だったので全身麻酔が必要なのと、手術しても一時だけしか良くならないかもと言われたため、ステロイドの目薬で今まで経過観察をしてきました。 ですがここ数年で何もなかった左目に炎症が出てしまい、アトロピンを使っても茶目の癒着が取れず、白内障のようなにごりも見られるようになり、視力も0.9から0.3まで落ちてしまいました。 セカンドオピニオンをして、右目の白内障の手術を勧められました。右目の手術をしてから、左目の癒着の手術を考えたほうがいいとのことでした。 白内障の濁りを取らない限り、目の中の炎症が検査できない為やる価値はあると思うとのことで、手術を検討はしています。 ですが、やはりぶどう膜炎での白内障手術はリスクが大きいですよね。 また、白内障のにごりを取ったところで、やはりまたすぐに濁っていってしまうのでしょうか レンズも入れられない場合があると聞きましたが、レンズが入らないと、見え方はどうなるのでしょうか。 以前、白目に注射した際に痛みを感じた為、手術も痛いのではないかと想像すると怖いです。 普通の白内障手術の場合、手術時間は15～30分程度と聞きましたが、ぶどう膜炎の白内障手術の場合どのくらい時間がかかるのでしょうか。 色々想像してしまい、やはり目の手術ということもあり、耐えられるかが不安です。 ご回答よろしくお願いいたします。

修正1歳5ヶ月の子供です。 ・約1年2ヶ月前、目やにがひどかったため小児科受診。目薬とマッサージで改善。その後症状なし。 ・今年1月中旬、目やにと涙目が出たので眼科受診。 　鼻涙管閉塞とのことで、目薬（レボフロキサシン1.5％）とマッサージの指示。 　2週間ほどで改善したので目薬を止めたところ、約1週間後に目やにが出たため目薬再開。 　その後、改善したため目薬を止めたところ、約5日後に目やにが出たため目薬再開。 ・現在も目薬とマッサージをしているが、目やには少量あり、涙目は続いており改善されない。 ・6月に通水検査を行う予定。 1月中旬からレボフロキサシン点眼1.5％を1日2.3回使ってきましたが、この目薬を長く使うと耐性菌が発生すると聞いたので、あまり使いたくありません。 【質問】 1. 　次回眼科に行くのが3月下旬になるのですが、それまで点眼し続けていいでしょうか？ 2.　6月の通水検査までこの目薬を続けることになった場合、耐性菌は大丈夫なのでしょうか？もし耐性菌が発生した場合、目薬を中止すれば影響はないのでしょうか？ 3.　この目薬以外の目薬（抗菌薬ではない目薬）に変えてもらいたいと思うのですが、鼻涙管閉塞では通常抗菌薬が処方されるのでしょうか？ 4.　以前は目薬とマッサージで改善していた涙目が現在は改善されません。6月まで涙目が続く状態になると思うのですが、目への影響（視力だったり感染症だったり）は大丈夫でしょうか？