パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

【現状の治療状況】 診断・治療開始から9カ月 服薬：カルコーパ100（1回1錠、1日3回） 効果：服用前より症状は改善しているが、左上下肢の動きの鈍さ・固さは右側に比べると残っている（日常生活に大きな支障はない）。 運動習慣：週5〜6日のウォーキング（約5,000歩）と、自主的な大きな動作訓練（LSVT BIG準拠）を継続中 【相談事項：痛みについて】 不定期（毎日ではなく、時間帯も一定しない）に以下の痛みが出ます。 部位： 両足（主に太もも）の筋肉痛のような痛み、および左肘内側の筋の痛み。 程度： 我慢できないほどではない。湿布を貼ると和らぐ。 【相談内容】 この痛みはパーキンソン病の症状（オフ症状や筋固縮など）に関連するものでしょうか。 対策として、以下の可能性についてご見解を伺いたいです。 薬剤（カルコーパ等）の増量の検討 鎮痛剤や他の補助的な薬の検討 運動内容の見直しが必要か

65歳　女性 先日もご相談した者です。 あの後、いくつか気がついたことが何点かありご相談しました。 一番気になるのが前かがみになり、とても歩きにくく感じることと手をあまり振らないことです。 1手を裏返してスマホを持つ姿勢にすると手の震えがあったが、今現在しなくなった 2左足の指の曲げ伸ばすと右足より力を入れにくい 3座って膝を曲げて上げ下げすると左足の力が右足より弱く上げにくい 4スリッパなど左脚が履きにくい 5左脚がなんとなく重だるい 6歩行時、左足に体重を乗せにくく不安定な感じになる。 7左足の股関節が痛くなる 8姿勢が前のめりになり歩きにくい 9歩幅は狭くない 10あまり手を振らないで歩いている この症状からどんな病気の可能性がありますか？ やはりパーキンソン病の疑った方が良いでしょうか？よろしくお願いいたします。 姿勢が前のめりになり歩きにくいのが歩行時、辛いです。

2週間程前から以下の症状が気になっています。 動作時に手指の震えがあり、安静時に震えることはなく、コップで飲もうとする時、スマホで文字を打ち込む時、タッチパネルを押す時などに指先が震えます。お皿で料理を取り分ける時も何となく力が上手く入らない気がしています。 また、何となく両方の前腕に力が入りにくい感じがあり、スマホを持ち続けるくらいでも腕が疲れやすくなったように感じてしまいます。 左右の足も何となく力が入りにくい気もします。 これまでも数年前から時々指先の震えはありましたが、あまり気になったことはありませんでした。 順序をお伝えすると、 指先の震えが気になる→両方の腕が疲れやすく力が入りにくい気がする→両足の力が入りにくい気がする。このような流れです。 最近のこれらの症状により、自分はパーキンソン病やALSでないかと心配になってしまいます。 元々、強迫性障害があります。最近は車を運転している時も加害恐怖の症状が強くなっていました。 自分の今の状態は平気なのか、どのような対策、心持ちでいる必要があるのかご教授頂けると幸いです。

２か月前、主に後掲のような症状があり神経内科で診察を受けたところ、パーキンソン病の可能性があるとのことで、ドパコール配合錠Ｌ100を１回１錠一日３回服用することになりました。 その後、MIBG心筋シンチで取り込み低下（少しらしいとのこと。）が見られ、そのまま服用を続けています。 服用前後の症状の変化は以下のとおりです。 １．（服用前）左腕が上がりにくく、無理に上げると左肩や左上腕が痛く、洋服の袖も通しにくかった。 　→（服用後）右腕に比べると可動域は狭いが、上げても痛みはあまり感じなくなった。 ２．（服用前）左手（利き手）でペンやお箸が持ちにくく、上手く使えなかった。ボタンも留めづらかった。 　→（服用後）ぎこちなさは残るものの、豆をお箸で摘めたり、字もなんとか普通に書けています。ただ、グーパーはしづらく指全体にこわばりはあります。 ３．（服用前）歩行時右足に体重がかかり、つんのめるような歩き方。買い物袋を持つとバランスが崩れた。 　→（服用後）未だ違和感はあり、右足を少し引きずるようなところもあるが、まあ普通に歩けています。ただ、歩行時左腕は振れていません。 ４．（服用前）椅子（特に風呂場やトイレなどの低い椅子）から立ち上がる際、支えが必要だった。 　→（服用後）支えなしで立ち上がれています。30秒立ち上がりテストも20回程度に回復しています。 ５．（服用前）立っているときに不安定さを感じることや、実際にふらつくこともあった。また、部屋の中で素足でいるときなど足が床に貼りつくような感覚もあった。 　→（服用後）ほぼ無くなりました。 なお、震えについては、ペットボトルからコップに注ぐときなど、左手に出ますが、安静時には震えはみられません。 質問は３点です。 １．主治医は歩き方や筋のこわばり具合から薬をもう少し増量してもいいかなと考えているようですが、日常生活にさほど支障がないことや、増量による副作用（服用後から中途覚醒が増えたり、なんとなく胃腸の調子が悪い。）も心配で、とりあえず今のままで様子を見させてほしいとお願いしています。それとも増量したほうがいいのでしょうか？ ２．服用前後の上記の症状の改善はやはりドパコールの効果なのでしょうか？　ストレッチやウォーキングも始めていますが、時間量ともしれています。 ３．万一、パーキンソン病でなかった場合、薬を飲み続けていても問題ないでしょうか。 　　症状が出始めた１年ちょっと前に別の脳神経外科で脳MRIとCT、半年前にCTで検査していますが、いずれも異常は認めないとのことでした。

左手の小指側の側面(小指含む)がずっとピクつき痙攣し続けています。 【症状】 ・他の部位(脚、腕、背中、瞼)などはピクつくことは過去も現在も経験ありますが、今回の様に左手の小指～手首手前までの側面が止まることなくピクつき(痙攣)し続けている。 ・特に手のひらを軽く開いていると小指側の側面がピクつき、それと連動して小指がピクつき外側に引っ張られ動く。 ・手首に近い側面の球筋？がずっとポンプの様にピクついている。 1分間に１５０回ぐらいの速さ。 ・作業をしてる時はピクつきは感じなくともピクつき続けていて止まってない。 ・気づいたのは昨日の寝る前頃です。 ・いつからの症状かわかりませんが、昨日、立った状態での壁立て伏せを１５回ぐらい負荷を入れて行いました。普段はせず久々です。しかしそんな程度で筋肉痛にもなっていません。それに症状はその前からかも知れませんしわかりません。 脳系、パーキンソン病？何の可能性が考えられるのでしょうか？ どこかを受診せず様子見で心配しなくとも良いものでしょうか？ どう対応したら良いのでしょうか？ よろしくお願い致します。

89歳母。低温火傷で2ヶ月ほど急性期病院に入院後、現在リハビリ病院の地域包括病棟に転院。パーキンソン病、ASO、認知症状あり。日常の会話、受け応えはできる。車椅子ではあるが毎日デイサービスに通っていたが、1月にデイサービスで火傷。入院後 3日目には食事服薬できなくなり、経鼻経管となる。廃用拘縮あり。火傷は完治しないまま温存治療継続。経鼻経管が長くなるにつれ、痰が出るのかゲボゲボしたり唸ったり苦しそうな様子が頻繁に見受けられる。初期の頃はそうでもなかった。抜去するので手はずっとミトン。始めの頃は「手で何かやりたいの」と言ってたのに、見る間に能力を次々失っていった。今、同じ管なら胃ろうのほうが負担が少ないのでは、と考えている。ただ、手術がどうかなと。いまだお喋りはしているが、だんだん力なく目が開かなくなっている。今の寝たきりの状態で手術に耐えられるのだろうか、しっかり手術できる病院が探せるだろうかと判断しかねているので、ご助言いただけたらと思います。

その後CT、MRI異常なしで6日間て退院しましたが、歩行が物凄く遅くなり、4ヶ月経ちますが、5分で歩くことが出来ていた場所まで30分かかります。歩幅が著しく狭いです。リハビリ施設に1ヶ月前から通い始めましたが、「廃用症候群」と言われ、回復しません。猛暑もあり、散歩など歩行練習ができません。母がタクシーで付き添い、外出して外食など付き合いに参加させるなどしていますが、気力も落ち着てきています。 このままリハビリを続けて元の歩行に戻るのでしょうか？食欲や頭の回転はまだ弱っていませんが、下半身の筋力の低下や、気力の低下から内臓や痴呆パーキンソン病など心配です。もう一度神経科に見てもらった方が良いのでしょうか？廃用症候群に手立てはないのでしょうか？ 良いリハビリ方法や（自宅内も含め）、マッサージの要否、歩き方のコツなどあれば教えて頂きたいです。風呂やトイレは手すりなど使い出来ています。 ゆっくり、エレベーターまで歩き、新聞を下の階のポストに取りに行くは、出来ています。エスカレーターは危なかったので、使用を辞めました。 あまり運動は好きな方ではなく、好きなお酒による脱水による転倒から起きた歩行困難なので、禁酒となり、人からの指図も嫌い、このままでは、どうしたらよいものかと時間に焦りを感じています。

11月に65歳になる夫のことで相談します。 高血圧で薬を飲んでいます。（コントロールできています） あとは1年に一回の健康診断では脂肪肝と言われ、コレステロールと中性脂肪が高めですが薬はなしです。 胸部CTでは軽度肺気腫、そして冠動脈のうちの1本に動脈硬化症の変化が見られます。 とここ数年言われています。 B1の判定です。 本人は胸の痛みや息切れ等の狭心症等を疑うような症状はないと言っております。 ここ1年くらい前から特に（徐々）歩くのが前より遅くなり、1番の心配は急な下り坂でスタスタと逆に早歩きなってうまくコントロールが出来ない感じです。 手足の痺れや震えなどの症状や困る腰痛は（普通の腰痛はたまにあり）ないです。 足がだるくなるとかもないです。 パーキンソン病的に変な歩き方や歩幅が狭くなったという感じはないです。 普通に歩く分にはさほど変わりませんが、年齢とともに衰えが激しいです。 また片足代あげてズボンや靴下を履く時にふらつきます。机とかを握りながらや、座って靴下を履きます。 これはいつからだったかわかりません。 冠動脈のこともあるので一度循環器科へ受診がいいですか？ かかりつけ医には健康診断結果の用紙も毎回見せていますが、何も言われません。 もしくは別の何かの病気を疑いますか？ メタボになるに連れて衰えているようです。 筋力体力不足と老化でしょうか？ 今は普通に働いています。 よろしくお願いします。

よろしくお願いいたします　88歳母パーキンソン病２ヶ月前に難病認定されました。 ５ヶ月前に入院してから(急に歩けなくなり緊急搬送後　脳の検査も特に異常なく血液検査で感染症の疑いあり、入院中に誤嚥性肺炎になり年末年始を挟んだため約１ヶ月入院してました)ずっと寝ていた為退院後に要介護４になってしまい　現在週２回デイサービス　週１訪問入浴と訪問リハビリ　週2回訪介護　２週間に１回訪問診察を利用しています。訪問リハビリはかたくなってしまわないように足首ストレッチや廊下を手すりにつかまったり先生の腕につかまって往復したりして約30分リハビリしてもらっています。私も先生のストレッチを見て夜や朝少しストレッチしています。５日前先生のリハビリ中に右足が内反尖足 状態になってなかなか前に進めなくて歩行練習は中止しました。約15年位前に脳梗塞を発症して、右足が引きずる感じではありますがそれまではある程度杖をつかいながら歩いていましたが５ヶ月前の入院を境に全く別人みたいになってしまいました。入院前はマドパー、ドプス　リクシアナ、エンテカビル、アルファカルシドールカプセルを服用していましたが、 現在はリクシアナ、エンテカビル、アルファカルシドールカプセル、ドパコール、グルコンサン、貼るロビテープを服用しています。 １　　訪問リハビリの先生にパーキンソンもあるが脳梗塞の後遺症が出てると言われましたが15年前の脳梗塞の後遺症が再びでると言うことはりますか？ ２　　脳梗塞の後遺症を調べると確かに　内反尖足 があるみたいですね。　時々ベッドに座って足を床につけると右足がふるえたり、足の指がぎゅっと下を向いていたり踵が浮いています。正直薬の数は増やしたくないですがこれは何か薬で症状を抑えることは出来ますか？ ３　判断が難しいとは思いますがパーキンソンの薬の副作用で右足がふるえたり内反尖足 になることはあり得ませんか？ ４　　内反尖足 を改善できるストレッチとかはありますか？内反尖足 がそんなに酷くない日もあります。

39歳男性です。前回ご相談させて頂きその後の経過をご相談させて下さい。主な症状としては、手の震え（一定の姿勢を保つと震えます）レム睡眠、体の痛み（腰、首、胸）、歩きにくさ（まっすぐ歩きにくい）最近では字が思ったように書けない、滑舌は悪くないと思うのですが、たまに思ってることが出てこないなどもあります。最近の症状は私の気にし過ぎな部分もあるかもしれません。去年の12月頃から違和感がありました。その後徐々に症状が増え、良くならず困っております。今までに経過で3箇所脳神経外科、神経内科を受診しております。3箇所とも様子をみましょうといった感じです。前回ご相談させて頂き進みられたMRIを撮りに行ったのですが。（半年前にも実施、異常無し）、画像では異常なしと言われました。ただ脳に酸素が入っていないように見えると言われいくつか質問をされ睡眠時無呼吸症候群ではないかと検査をしましたが、よくも悪くもないと曖昧な返答でした。少なからず無呼吸のタイミングがあるがシーペップをするほどもないので経過観察と言われました。インターネットで調べてみると、睡眠時無呼吸症候群も多系統萎縮症の症状として上げられておりかなり心配しております。MRIで脳の酸素量はわかるのでしょうか？また、私の症状から、多系統萎縮症、パーキンソン病の可能性は高いでしょうか？お忙しい中とは思いますが何卒宜しくお願い致します。