検査入院2週間どんな病気に該当するQ&A

67才になる姉が1ヶ月前に急性前骨髄球性白血病と診断され現在循環器科に入院しています。もともと病弱な姉で入院当初から手術や苦しみを伴うがん剤治療は勧められないと言う説明を受けました。最初の検査でビタミンA誘導体とヒ素の点滴治療が有効とされましたが再検査ではその治療方が効かないタイプと判明し、現在は特別な治療はなく微熱が続くため解熱剤を使用しています。2週間前に病院に見舞った時は普通に話もでき、普段は地理的に遠く離れていますが久しぶりに会話を楽しめる事ができました。 一番の心配はあとどのくらいこの状態でいられるのか、余命についてです。主治医の説明では正月を迎えられるかはフィフティフィフティと言われショックで、とにかく奇跡を信じたい心境です。 このような患者さんの場合一般的に数ヶ月なのでしょうか。どうかご意見をお聞かせ下さい。

11か月の息子についてご相談させてください。息子は先月の１日より不全型川崎病にて入院しました。１週間ほどで退院し、退院後も経過も良好で１週間後・２週間後の検査も良好です。現在は１日１回のアスピリンを服用しております。 そんな中、昨日より上の姉（３歳）が水疱瘡を発症しました。潜伏期間が長いこと、感染力が強いことを考えると息子にも感染の可能性が十分にあると思うのですが（現在は未発症）、ネットを観ていたりすると『水疱瘡にアスピリンは良くない』との記載を見かけます。この場合感染の可能性のある息子にアスピリンを投薬し続けてもいいのでしょうか。かかりつけ医院に確認したのですが、実際に入院治療を行った病院に問い合わせたほうが良いといわれ、その病院に問い合わせをしたら先生が診察で忙しいため返答に時間がかかるとのことでした。どうしても不安が拭いきれないのでこちらでご相談させていただきました。なにとぞご意見をお伺いいただければと思います。よろしくお願いします。

いつもお世話になります。 16週辺りから小さめと言われ(-1.5SD以内)20週辺りから-2.0SD辺りをうろうろしています。 頭は-1.5SD以内位ですが、頭と脚が小さく体重が-2.0SDです。 25週から入院して、今26週6日逆子で頭が小さくBPDは-2.4SD、HCは-0.9SDでしが、BPDが逆子で小さくでるとのことで体重710gでした。-2.1SDでした。 胎児は胎児ドックでも異常なしで、母体にも病気等はなく原因がわからず、13、18、 21番の染色体検査は異常なしでしたが、 １、胎児が小さいと5p.4p などのような珍しい染色体異常とかが出やすいのでしょうか？先生は欠損などの染色体異常は小さいからといって出るとは限らず普通の大きさの子でも大きい子でも出る可能性はあるとおっしゃっていますが、やはり発育不全の小さい胎児はかなりの確率で欠損などの染色体異常は出ますか？ ２、やはり-2.0SDは重度の発育不全ですか？ ３、20週以前からの発育不全は珍しいのでしょうか？

喉ちんこ横に口内炎のようなものができましたが、2週間しても治りません。 娘が肝臓疾患があり、私がドナーとなり、2週間前に手術しました。 術後直ぐにこの口内炎のようなものができ、最初は喉元で気持ち悪くてかなりいじってしまいました。 最初は痛みもあったと思います。 私は退院してしばらくたち、毎日イソジンうがいや市販の口内炎のクリームなど塗っていますが、治る気配がありません。 大きさは5ミリくらいです。大きさには変化ありません。色は少しだけ白いかな？くらいでほぼ周りに同化した色です。 娘がまだ入院しており、私も術後のため、なかなか病院に行けません。 このまま様子を見て良いのか、身体が辛くとも、耳鼻科や口腔外科など受診したほうがよろしいでしょうか。 ちなみに1ヶ月半前にドナー検査である程度の腫瘍マーカー検査、また3週間前にも首のリンパが腫れて頸部エコーをして、炎症性のリンパ節が少しあると言われた経緯はあります。

こんにちは!私は妊娠26週の妊婦です!!これから、どうなるか心配です。教えて下さい、よろしくお願いします!!先週、糖尿病検査をした結果が今日出ました。妊娠前より、体重がちょうど10キロ増加して検査になったんですが、尿検査では糖が出ていません。ソーダ水を飲む前の数値は90代、一時間後の数値が197、二時間後の数値はまた90代まで落ちました。私の父方の家系が糖尿病の家系で、大分前に検査した時に、「遺伝性の疑いがあるので、今後注意して下さい。」と言われた事があります。来週2泊3日で入院するんですが、出産後も糖尿を患う可能性はありますか?これから私は何を気をつけて生活したらいいんでしょうか?妊娠中に糖尿の治療をするとしたら、どんな治療をするのでしょうか?お腹の赤ちゃんは大丈夫でしょうか?私は30代半ばの年齢です!!糖尿を悪化させない最低限の私自身、できる事はありますか?お願いします、教えて下さい!!頭の中が、真っ黒です、心配です。どうかアドバイスの程、よろしくお願いします!!

手の腫れが酷くて、指が曲げられないくらいに痛いです。 私は、一ヶ月前に糖尿病網膜症で入院手術をし、今週やっと仕事復帰をしたのですが、仕事復帰した日の夜から、右手首が痛み出し、昼にはお箸が持てないほど指が突っ張り、真っ直ぐのまま固まり 曲げれなくなり手全体が腫れ上がって激痛が走るようになってしまいました。 そこで、仕事を休み、整形外科にいきレントゲンを撮りましたが骨には異常なく、痛風だろうという診断がでて、ロキソプロフェンを処方されましたが、痛み出してから４日、薬を飲んでから２日経った今、さらに腫れが酷くなり、痛くてパンパンです。 あと、糖尿病での血液検査で、尿検査が高いということで、フェブリックを飲んでいて、数値が安定していたのに、こんなに酷い痛風発作が起こるものなのですか？ また、ロキソプロフェンを飲む二週間は、フェブリックを飲まないようにと言われていますが、大丈夫なのでしょうか？ お願いします

2年前に卵巣嚢腫の手術をしてから、顔に赤い皮疹がでたり円形脱毛になったり39度の熱がたびたび出るようになりました。 大学病院の膠原病科に通ってましたが、血液検査上では膠原病の疑いでした。 今年の3月に40度近い熱が3週間続き入院しました。その時、SLEと診断されました。入院中に熱が下がってきたら、顔の赤い皮疹もよくなり様子見になりした。 退院する前にステロイド20ミリと話しがありましたが副作用が怖く断りました。 退院してからも、ウイルス感染と風邪に弱く1ケ月に1回は39度の熱をだし身体や顔や手のひらに赤い皮疹がすごいです。 熱が下がれば、赤い皮疹は徐々に消えます。 毎回辛いので、ステロイドを始めたいなと思い相談しますが、一度退院する時に断ってるのがあるので先生はあえて今ステロイド使う必要がないと言われます。 これくらいの症状ならまだステロイドは必要ないのでしょうか。教えて下さい。

現在27週4日の35歳妊婦です。 妊娠糖尿病と診断されました。 75gブドウ糖負荷試験で 食前 83 一時間後 190 二時間後 170 でした。 産院の先生には、食事にきをつけることくらいしか言われてません。 そちらの産院では、妊娠糖尿病と診断した患者はそちらでは分娩せずに大学病院へ転院させるようです。 私は里帰りなのですが、現在通っている産院は二週間後の検診が最後でその次からは里帰り先の病院へ受診して下さいとの事でした。 里帰り先の病院にも、妊娠糖尿病の事を伝えそちらに転院する事を伝えましたが、4週間後でいいとの事でした。 どちらの産院からも、これと言った指示はなく、通常の検診ペースでいいのか不安です。 ネットなどを見ると、入院して食事指導や、毎日血糖値を計るなどと出てきますが、私は食事だけ気をつけていれば大丈夫なのでしょうか？ 尿糖は±です。 食事は玄米ご飯や和食中心と言った食事に変えました。 果物はどのくらいとっていいのか、パンやパスタも食べていいのか、揚げ物は一切ダメなのかなどわからない事が多く、食事を取るのが怖いです。 赤ちゃんは現在1072gで週数通りです。 産まれた時の低血糖のリスクなどを考えて、NICUがある病院に転院した方がいいのでしょうか？

74歳父親の嚥下機能障害に関するご相談です。 父親は3週間前から誤嚥性肺炎と心不全で入院中です。また、入院中の検査で嚥下反射が低いことがわかり、肺炎再発防止の観点から2週間前から飲食が禁止されています。以降、父親は衰弱が激しく、発熱はありませんが、ベッドから立ち上がれない状態が続いています。 現在は静脈注射のみの栄養摂取であるため、主治医から胃ろうか中央静脈栄養を勧められています。私としては、平均的な生存期間が長いことに加えて、父親が摂食再開を望んでいることを鑑みて、今後嚥下摂食リハビリの開始を見据えた際に消化器官の機能を維持するためにも、胃ろうがいいかと考えていますが、誤嚥性肺炎再発のリスクを懸念しています。また、父親は2型糖尿病と弁膜症（不整脈）を患っており、約10年前に脳梗塞を発症しています。 この場合、父親の生存期間を長くするため胃ろうと中央静脈栄養ではどちらが適切でしょうか。

生後1週間の新生児についてです。 一過性多呼吸にてNICU入院中、エコー検査にて完全型房室中隔欠損症と判明しました。 現在状態は良く、心疾患以外の異常は発見できないとのことです。 21トリソミーなどの染色体異常を心配しておりますが、担当医からは他の医師や看護師の目から見ても21トリソミーの特徴はなく、他の合併症なども見られないため、染色体検査の必要性はなしと言われております。 なお、妊娠初期・中期に胎児精密エコーを受けており、異常なしと出ております。その他、特に妊娠期に指摘事項はなかったです。 １　完全型房室中隔欠損症の場合、染色体異常やその他の疾病はなく、先天性心疾患のみということもあるのでしょうか。 また、やはり上記のような例はそう多くはないのでしょうか。 ２　現時点で医療機関側が染色体検査を行わないのは何故なのでしょうか。 他の染色体異常がある場合、早めに判明していた方が良い気がするのですが。 ３　この疾病は21トリソミー以外にどういった疾病に合併することがあるのでしょうか。 １のみでも構いませんので、ご教示いただけますと幸いです。